全 文 ：遗 传 学 报 , 2 2 ( 2 ) : 一2 2一 1 2 5 , l , 9 5
A e t a G招朋 t i e o 5 1” i e口
易变山羊草染色体 3U 或 3 vs 上抗禾谷类
根结线虫基因 R kn 一 m n l 与醋酶 ES t-5
编码基因连锁的研究
余 愁 群
(中国科学院成都生物研究所 成都 61 00 41 )
J a h i e r J F P e r s o n
一 D e d r y v e r
( I N R才 , S r a , 若o o d ,汉二 , 11一 r 一 10 0 d e , P l a 一 x , s , 3 5 65 0 L o R 几` , , 尹 r a 一“ )
摘要 通过种子半粒法 , 采用 聚丙烯酞胺凝胶等电电泳和人工接种 M , oI id 口 g y 。 。 . 。 。 , i 抗性鉴
定相结合 , 分析 A o . , a r ` a b i l i s N o . 1 x A o . , 一 r i o b i l i s N o . Z F : 植株醋酶 E s卜 , 标记同功
酶与抗性基因 R走卜 。 , 1 连锁程度 , 发现标记同功酶受染色体 3 U 或 3s ’ 长臂上 1 对共显性
基因控制 , 与抗性基因连锁程度较高 ,重组率为 1 2 . 9 6士 。 . 40 肠 , 图距为 1 3 . 26 士 0 . .4 分摩 。 这
样 ,在抗性基因 R如 一 。 , l 转移中 ,可利用标记同功酶大量 、 快速 、 高效鉴定植株抗线虫性 。
关键词 醋酶 E s t一 5 , R左n一 , 1 , 基 因连锁
A e 君 , o 户s , a r i a b i l i s ( Zn 一 2 8 , U U S · S v ) 具有抗病 、耐旱 、 抗禾谷类根线虫 M o l o i d o
g y , e , a a s云和 H 。 t e r o j e r a a , e n a 。 等优良性状 。 注 e . , a r i a b i l i: 抗 材 . 二 a a : i 根结形 成
是受 l 对显性基因 R天n 一 m川 控制 〔5 , 。 通过染色体工程 已成功地将携有 R及, 一 , ln 基因
的染色体和染色体小片段转移到普通小麦 ,获得了抗 M . an at i 附加系和易位系 ;同功酶
分析发现 ,酉旨酶 sE t 一 5 编码基因与 R反, 一 m ln 连锁 〔们 。
本文采用半粒法分析 A e . “ ir ab il : 不同材料 杂 种 F : 个 体 醋 酶 sE t 一 5 和 对
M
. 彻 as i 抗性反应 ,研究 sE t 一 5 标记基因与 R及, 一 m ln 连锁程度 , 为利用标记基因进行
R扣一 m川 基因转移提供理论依据 ,现报道如下 。
1 材料和方法
1
.
1 材料
A e
.
, a r i a b i l i s N o
.
l : 抗 M . n a a ; i ( R反, 一 m o l /R夜n 一。 , l )
A e
.
t, a r i a b i l i , N o
.
2 : M
.
, a a s i 良好寄主 ( r及。 一。 n l / r及n 一。 , l )
F Z : 来自杂种 ’ ` A e . , a r i a b i l i: N o一 x A 。 . , a r i a b i l i ; N o . 2 ”
1
.
2 方法
抗 M . an as i 鉴定 : 切取带胚半粒种子 , 在 95 多酒精中消毒 5 分钟 , 无菌水清洗 3
次 , 置琼脂培养基上发芽 , 当种子根达 1 . 0一 1 . 5 厘米时 , 将约 70 条 L : 期 M . an as i 幼由
本文于 19 9 3 年 7月 ” 日收到
遗 传 学 报 , 2 2 ( 2 ) : 一2 2一 1 2 5 , l , 9 5
A e t a G招朋 t i e o 5 1” i e口
易变山羊草染色体 3U 或 3 vs 上抗禾谷类
根结线虫基因 R kn 一 m n l 与醋酶 ES t-5
编码基因连锁的研究
余 愁 群
(中国科学院成都生物研究所 成都 61 00 41 )
J a h i e r J F P e r s o n
一 D e d r y v e r
( I N R才 , S r a , 若o o d ,汉二 , 11一 r 一 10 0 d e , P l a 一 x , s , 3 5 65 0 L o R 几` , , 尹 r a 一“ )
摘要 通过种子半粒法 , 采用 聚丙烯酞胺凝胶等电电泳和人工接种 M , oI id 口 g y 。 。 . 。 。 , i 抗性鉴
定相结合 , 分析 A o . , a r ` a b i l i s N o . 1 x A o . , 一 r i o b i l i s N o . Z F : 植株醋酶 E s卜 , 标记同功
酶与抗性基因 R走卜 。 , 1 连锁程度 , 发现标记同功酶受染色体 3 U 或 3s ’ 长臂上 1 对共显性
基因控制 , 与抗性基因连锁程度较高 ,重组率为 1 2 . 9 6士 。 . 40 肠 , 图距为 1 3 . 26 士 0 . .4 分摩 。 这
样 ,在抗性基因 R如 一 。 , l 转移中 ,可利用标记同功酶大量 、 快速 、 高效鉴定植株抗线虫性 。
关键词 醋酶 E s t一 5 , R左n一 , 1 , 基 因连锁
A e 君 , o 户s , a r i a b i l i s ( Zn 一 2 8 , U U S · S v ) 具有抗病 、耐旱 、 抗禾谷类根线虫 M o l o i d o
g y , e , a a s云和 H 。 t e r o j e r a a , e n a 。 等优良性状 。 注 e . , a r i a b i l i: 抗 材 . 二 a a : i 根结形 成
是受 l 对显性基因 R天n 一 m川 控制 〔5 , 。 通过染色体工程 已成功地将携有 R及, 一 , ln 基因
的染色体和染色体小片段转移到普通小麦 ,获得了抗 M . an at i 附加系和易位系 ;同功酶
分析发现 ,酉旨酶 sE t 一 5 编码基因与 R反, 一 m ln 连锁 〔们 。
本文采用半粒法分析 A e . “ ir ab il : 不同材料 杂 种 F : 个 体 醋 酶 sE t 一 5 和 对
M
. 彻 as i 抗性反应 ,研究 sE t 一 5 标记基因与 R及, 一 m ln 连锁程度 , 为利用标记基因进行
R扣一 m川 基因转移提供理论依据 ,现报道如下 。
1 材料和方法
1
.
1 材料
A e
.
, a r i a b i l i s N o
.
l : 抗 M . n a a ; i ( R反, 一 m o l /R夜n 一。 , l )
A e
.
t, a r i a b i l i , N o
.
2 : M
.
, a a s i 良好寄主 ( r及。 一。 n l / r及n 一。 , l )
F Z : 来自杂种 ’ ` A e . , a r i a b i l i: N o一 x A 。 . , a r i a b i l i ; N o . 2 ”
1
.
2 方法
抗 M . an as i 鉴定 : 切取带胚半粒种子 , 在 95 多酒精中消毒 5 分钟 , 无菌水清洗 3
次 , 置琼脂培养基上发芽 , 当种子根达 1 . 0一 1 . 5 厘米时 , 将约 70 条 L : 期 M . an as i 幼由
本文于 19 9 3 年 7月 ” 日收到
专 学 报 2 2 卷
表 lA e . ￡ a r ia b 亩115
Es t一 5
1 S e g re g a ti on
N o
.
lx 才 。 . , 。 , 。` 石12` , N o . z F : 植株标记同功酶
T a b l
e
及其对 M . , 。 。 , i 抗性分离情况
o f m a r k e r i . o z y m e e s t e r
a * e E s t
一
, : n d r e s i s r a n e e t o
M
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P l a n t ` o f A 心
.
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\ 寄主反应 … 、 ` R 、 “ s 、 }
K c a ct i o n o f l 。 , 今 , 丫一认 ; , : _ _ _ 了, _飞 z _ _ , l一 、 一 l 找 月 刀 一」U 月 I J 八付 刀 一阴 界 l r 气 ” 一仍 n 人 j r 气 邢一价 ” 1 1
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R友n 一 m , l 的植株 。
醋酶 E s t一 5 是小麦成熟种子特异同功酶 , 由位于第三部分同源转化群染色体长臂上
的基因控制 〔2」。 在我们以前的抗 M . an o i 基因转移中 ,已成功地获得抗性基因 R枷 一 , 、 报
自支重组和染色体小片段易位材料 , 其重组抗性基因定位在小麦染色体 3B 长臂上闭 。 基
因重组或染色体小片段易位通常发生在部分 同源染色体之间 ; 而且 R友, 一。 川 与 sE t一 5
标记基因连锁 。 由此可见 , A o . 四 ir o ib ils 抗 M . nQ 盯 i 根结形成基因 R灸, -二 很可能位于染色体 3 U 或 s3 , 长 臂上 。
在外源基因转移中 , 通过同功酶或其它标记基因了解连锁 目的基因所属部分同源转
化群 ,对 于利用 “ 缺体回交法 ” 〔1] 定向转移外源染色体意义重大 。 利用不同部分同源染色体
缺体材料与优良附加系杂交 、 回交 ,可获一系列优良异代换系 、 重组系以及实现优良外晾
基因累加 ,为小麦育种提供优良新质源 。
参 考 文 献
李振声等 , 1 9 8 2。 遗传学报 , 9 ( 6 ) : 4 3 1一 今3 9
n ` w o r t h C C e l a l
,
1 96 4
.
T h e o r
.
A P P I
.
D e d r y v e r F 19 8 4
.
A g r o n o m i e
,
4 :
G e n e t
. ,
6 8 : 2 19 一 22 6
9 7 7一 9 85
M Q
M Q
1 9 9 1
.
T h e s e d e d o c t o r a t d e U n i v e r s i t e d e R e n n e s 1
.
1咭5
` , a l , 1 9 9 2 . E u P h y t i c a , 5 8 : 2 6 7一 2 7 3
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2 期
余愁群等: 易变山羊草染色休 3 U或 3 s, 上抗禾谷类根结线虫基因
R 枷 一 , ” 1 与醋酶 E s `一 , 编码基 因连锁的研究 1 2 5
L IkH
a g e o f C e r e a l R o
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e m a t o d e R e s i s t a n e e
G e n e R k n 一m n l a n d t h e E s t e r a s e E s t一 5
L o e u s o n C h r o m o s o m e 3 U o r 3 S
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n g d u I n s r i r u t e o f B i o l o 窟 y , A c a d 。 。 i a 占 , 。 i c a C人 e , 窟d o 6 10 0 4 1 )
J a h i e r J F P e r s o n
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A b s t r a e t
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.
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.
2 b y p o l y a e r y l a
-
m i d e g e l i s o e l e c t r i c f o e u s i n g ( P A G
一
i E F ) a n d b y
a r t i f i c i a l i n o c u l a t i o n o f M
.
,` a a s i
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z y m e w a
s e n e o d e d b y a P a i r e o d o m i n a n t a l l e l e s o n t h e
l o n g a r m o f e h r o m o s o m e 3 U o r 3 S
v , a n d i t w a s l i n k e d w i t l
l t h e r e s i s t a n c e g e n e w i
-
t h a r e c o m b i n a t i o n v a l u e o f 1 2
.
9 6 土 0 . 4 0并 , g e n e t i c d i s t a n e e o f 1 3 . 26 士 0 . 4 0 e入1 . T h e -
r e f o r e
,
t h e m a r k
e r i s o z y m e e o u l d be u s e d f o r t e s t i n g P l a n t r e s 一s t a n e e t o e e r e a l r o o t
k n o t n e m a t o d e r a p id l y
, e f f i c i e n t l y a n d q u a n t i t i v e l y i n t r a n s f e r r e s i s ` a n C e g e n e R灸n -
m 称 l 。
K e y w
o r d s E s t e r a s e E s t
一 5 , R天n 一 m n l , L i n k` g e
R e ` e i v e d J u l y 忿 , , 1 , 9 3