全 文 ： 收稿日期：2007-05-16
基金项目：广东省高新技术成果孵化项目(98FF32)、广东省自然科学基金(06025370)、广东省重大科技专项(2003A2010401)资助
作者简介：王再花（1980-），女，广东广州人，硕士研究生，从事花卉研究。
注：叶庆生为通讯作者。

蝴蝶兰快速繁殖及花芽诱导(简报)
王再花 1,2，朱根发 1，吕复兵 1，叶庆生 2
(1.广东省农业科学院 花卉研究所，广东 广州 510640；2.华南师范大学 生命科学学院，广东 广州 510631)
Rapid Propagation and Induction of Flower Buds of Phalaenopsis
WANG Zai-hua1,2, ZHU Gen-fa1, LÜ Fu-bing1, YE Qing-sheng2
(1.Floricultural Research Institute, Guangdong Academy of Agricultural Sciences, Guangzhou 510640, Guangdong China;
2.South China Normal University, College of Life Science, Guangzhou 510631, Guangdong China)

摘 要：以 Hyponex为基本培养基，蝴蝶兰杂交后代种子[Dtps. Taisuco Happy Smile ‘Ta Bei chou’ ×( Dtps.
Taisuco Firebird×P. New Cinderella )]在不加生长调节剂的条件下萌发率达 80%，添加适宜浓度的 NAA和 BA
均能诱导出芽并增殖生根。实生苗经预处理后，再转入附加 BA和 TDZ的 VW培养基中培养可诱导出花芽，
若辅以低温处理，花芽诱导率可提高至 51.7%。
关键词：蝴蝶兰；快速繁殖；实生苗；VW培养基；花芽诱导率
中图分类号：Q943.1 文献标识码：B 文章编号：1009-7791(2007)03-0065-02

1 材料名称与类别 蝴蝶兰杂交后代[Dtps. Taisuco Happy Smile ‘Ta Bei chou’×(Dtps. Taisuco Firebird
×P. New Cinderella )]的成熟种子。
2 培养条件 种子萌发培养基：(1) Hyponex(N-P-K = 7-9-16) 3g/L + 蛋白胨 3g/L；增殖壮苗培养基：(2)
Hyponex(N-P-K = 7-9-16) 3g/L + NAA 0.1mg/L(单位下同) + BA 2.0；生根培养基：(3) Hyponex(N-P-K =
7-9-16) 3g/L + NAA 0.1 + BA 0.5；花芽诱导预处理培养基：(4) 1/2MS + NAA 0.2 + BA 2.0，(5) MS(1/6N，
2P，2K) + BA 10；试管开花培养基：(6) VW + BA 10 + TDZ 0.5，每处理 20株，重复 3次，180d内统
计花芽诱导率。Hyponex培养基和 1/2MS培养基均附加蔗糖 2.5%、椰汁 10%、酵母 1g/L、琼脂 6g/L、
活性炭 0.5g/L，pH 5.6；VW培养基附加蔗糖 25g/L、琼脂 22g/L、活性炭 0.5g/L，pH 5.6。培养温度(25
±2)℃，光照强度 50～60µmol/m2·s，光照时间 12h/d。
3 生长与分化
3.1 实生苗的获得 成熟未开裂的荚果经自来水冲洗干净，用 75%乙醇表面消毒 30s，再用 0.1%升汞
溶液浸泡 8～10min，并经常摇动，最后用无菌水冲洗多次。吸干水分，切开荚果，将粉末状种子均匀
撒在培养基(1)表面。培养 20d 后，种子开始由黄变绿，逐渐膨大，种子萌发率达 80%；30d 后种胚突
破种皮，形成扁平状原球茎(图 1)。原球茎保持阶段十分短暂，极易分化，将原球茎接种到培养基(2)，
30d后长成 1～2片叶的小苗，部分小苗基部产生许多黄绿色原球茎。将小苗接种到培养基(3)，原球茎
增殖受到抑制，分化加快，90～120d后长成具 3～4片叶、1～2条根的实生苗(图 2)。
3.2 实生苗花芽诱导
3.2.1 BA+TDZ对花芽诱导的影响 将培养 90～120d的实生苗接种于培养基(4)预处理 90d，再转入培
养基(6)，苗长势好，叶色浓绿，约 120d左右可见茎顶端长出一小花芽。此后约 30d，花芽发育成大花
蕾，无花梗，含 2花瓣，内含唇瓣，无萼片，为畸形花，花色艳丽，呈紫红色(图 3)，花芽诱导率为 38.3%，
但花蕾生长一段时间后，未完全绽放即逐渐枯萎。
3.2.2 低温对 BA+TDZ诱导花芽的影响 将培养 90～120d的实生苗接种于培养基(5)预处理 90d，再转

2007,36(3):65-66.
Subtropical Plant Science
第 36卷 ﹒66﹒
入培养基(6)中，置于 23℃/18℃（日/夜）的人工气候箱处理 45d。在低温处理过程中，实生苗叶腋处开
始出现花梗(图 4)，花芽诱导率为 51.7%，实生苗基部也分蘖出 2～3个新芽。与未经低温处理比较，花
梗发育较为正常，花芽诱导率明显提高，但可能由于组培瓶容量太小，培养基内水分和营养供应不足，
花芽最终未能正常开放。
4 意义与进展
蝴蝶兰因花姿优美、花大色艳、花期长而深受人们喜爱，被誉为“洋兰皇后”。本研究采用的蝴蝶
兰种子离体快繁和花芽诱导方法，种子萌发率高，5～6个月苗龄的实生苗即可诱导开花，有利于缩短
杂交育种周期和提高新品种选育的效率。本文采用 BA + TDZ、低温及提高 C/N比和 P、K水平协同处
理的方法为试管开花诱导开辟了一条较好的途径。此外，国内还未见蝴蝶兰试管苗花芽诱导研究，国
外仅 1例通过 6-BA处理花梗节间的不定芽来诱导花芽（Duan等，1995），而从种子无菌播种到花芽诱
导的整个生理过程至今未见报道。
























(上接第 64页)
5 意义与进展 茅苍术系菊科多年生草本植物，主产于我国著名的道教胜地——茅山，在诸多苍术中
品质最优，是我国临床上作苍术用的主要植物之一，用于治疗脘腹胀满、水肿、脚气痿、风湿痹痛、
风寒感冒、雀目夜盲等。近年来，由于山地开垦和过度采挖，茅苍术野生资源日趋枯竭，已被列为江
苏省保护的濒危植物。胚培养是一种新的植物增殖方式，不易出现继代培养后品种退化，能保持茅苍
术优良的品质。茅苍术可通过胚培养建立一套完整的繁殖体系，选育出高产优质的道地茅苍术新品种。
本试验发现，未成熟种胚培养与成熟胚比成苗率大致相同，但可以克服茅苍术植株早衰、种子发育过
程中营养不足、发芽率低等问题。茅苍术胚培养尚未见报道。
图 4 诱导的花梗 图 3 诱导的顶生花
图 1 原球茎增殖 图 2 实生苗