全 文 ：西北农业学报　２０１３，２２（４）：１４０－１４６
Ａｃｔａ　Ａｇｒｉｃｕｌｔｕｒａｅ　Ｂｏｒｅａｌｉ－ｏｃｃｉｄｅｎｔａｌｉｓ　Ｓｉｎｉｃａ
毛蕊红山茶开花结实特性及种子生态特征
收稿日期：２０１２－０９－２０　　修回日期：２０１２－１０－３０
作者简介：令狐克鸿，男，本科，助理工程师，从事野生动植物研究及自然保护区管理工作。Ｅ－ｍａｉｌ：ｌｈｋｈ１９８４＠１６３．ｃｏｍ
令狐克鸿
（贵州茂兰国家级自然保护区管理局，贵州荔波　５５８４００）
摘　要　连续３ａ（２００８－２０１０年）对贵州茂兰国家级自然保护区喀斯特林区毛蕊红茶（Ｃａｍｅｌｌｉａ　ｍａｉｒｅｉ）母树
进行观测，研究其开花结实特性、蒴果和种子的基本性状及生态特征，分析这些特征在不同年份及不同母树之
间的差异。结果表明，同株母树不同蒴果的出种量没有明显差异，而不同母树的蒴果出种量、蒴果形态特征及
种子质量有显著差异，说明就同一母树而言，其蒴果的发育程度比较接近。毛蕊红山茶花期为１２月中旬至次
年３月下旬，果熟期为９月中旬至１０月中旬；蒴果平均坐果率较低，为１５．２％～３０．３％，不同年份间结实量相
差较大；种子千粒质量为２　６５７．２０ｇ，平均质量为２．６６ｇ，为灌木树种种子平均质量的３８．５倍；种子相对含水
量较高，达３７．５１％；种子中不饱满种子比例达１６．６０％，反映出较高的种子败育率；鼠类等动物对种子的危害
较大，土壤种子库中放置地表的种子几乎被动物搬迁殆尽，损失率达９８％，加防护罩有利于逃避动物的取食。
关键词　毛蕊红山茶；开花结实特性；蒴果特征；种子生态特征；茂兰保护区
中图分类号　Ｑ９４８．１　　　文献标志码　Ａ　　　　　文章编号　１００４－１３８９（２０１３）０４－０１４０－０７
Ｆｌｏｗｅｒｉｎｇ　ａｎｄ　Ｆｒｕｉｔｉｎｇ　Ｃｈａｒａｃｔｅｒｉｓｔｉｃｓ　ａｎｄ　Ｓｅｅｄ　Ｅｃｏｌｏｇｉｃａｌ
Ｃｈａｒａｃｔｅｒｉｓｔｉｃｓ　ｏｆ　Ｃａｍｅｌｌｉａ　ｍａｉｒｅｉ　Ｔｒｅｅｓ
ＬＩＮＧＨＵ　Ｋｅｈｏｎｇ
（Ｍａｎａｇｅｍｅｎｔ　Ｂｕｒｅａｕ　ｏｆ　Ｍａｏｌａｎ　Ｎａｔｉｏｎａｌ　Ｎａｔｕｒｅ　Ｒｅｓｅｒｖｅ　ｉｎ　Ｇｕｉｚｈｏｕ　Ｐｒｏｖｉｎｃｅ，Ｌｉｂｏ　Ｇｕｉｚｈｏｕ　５５８４００，Ｃｈｉｎａ）
Ａｂｓｔｒａｃｔ　Ｂａｓｅｄ　ｏｎ　ｔｈｒｅｅ　ｙｅａｒｓ　ｏｂｓｅｒｖａｔｉｏｎ（ｆｒｏｍ　２００８ｔｏ　２０１０）ｏｎ　ｔｈｅ　ｃｈａｒａｃｔｅｒｉｓｔｉｃｓ　ｏｆ　ｆｌｏｗｅｒｉｎｇ
ａｎｄ　ｆｒｕｉｔｉｎｇ，ｔｈｅ　ｔｒａｉｔｓ　ａｎｄ　ｅｃｏｌｏｇｉｃａｌ　ｃｈａｒａｃｔｅｒｉｓｔｉｃｓ　ｏｆ　ｃａｐｓｕｌｅ　ａｎｄ　ｓｅｅｄ　ｏｆ　Ｃａｍｅｌｌｉａ　ｍａｉｒｅｉ　ｉｎ　Ｇｕｉｚｈｏｕ
Ｍａｏｌａｎ　ｋａｒｓｔ　ｎａｔｉｏｎａｌ　ｒｅｓｅｒｖｅ，ｗｅ　ａｎａｌｙｚｅｄ　ｔｈｅ　ｄｉｆｆｅｒｅｎｃｅ　ｏｆ　ｔｈｅ　ｃｈａｒａｃｔｅｒｉｓｔｉｃｓ　ｂｅｔｗｅｅｎ　ｄｉｆｆｅｒｅｎｔ
ｍｏｔｈｅｒ　ｔｒｅｅｓ　ａｎｄ　ｄｉｆｆｅｒｅｎｔ　ｓｐｅｃｉｆｉｃ　ｙｅａｒｓ．Ｔｈｅ　ｒｅｓｕｌｔｓ　ｓｈｏｗ　ｔｈａｔ　ｔｈｅ　ｎｕｍｂｅｒ　ｏｆ　ｓｅｅｄｓ　ｉｎ　ｄｉｆｆｅｒｅｎｔ　ｃａｐ－
ｓｕｌｅｓ　ｏｎ　ｓａｍｅ　ｍｏｔｈｅｒ　ｔｒｅｅ　ｈａｓ　ｎｏ　ｓｉｇｎｉｆｉｃａｎｔ　ｄｉｆｆｅｒｅｎｃｅ，ｗｈｉｌｅ　ｔｈｅ　ｔｏｔａｌ　ｎｕｍｂｅｒ　ｏｆ　ｓｅｅｄｓ　ｏｆ　ｄｉｆｆｅｒｅｎｔ
ｍｏｔｈｅｒ　ｔｒｅｅｓ，ｔｈｅ　ｍｏｒｐｈｏｌｏｇｉｃａｌ　ｃｈａｒａｃｔｅｒｉｓｔｉｃｓ　ｏｆ　ｃａｐｓｕｌｅｓ　ａｎｄ　ｔｈｅ　ｓｅｅｄ　ｍａｓｓ　ｈａｖｅ　ｓｉｇｎｉｆｉｃａｎｔ　ｄｉｆｆｅｒ－
ｅｎｃｅ，ｉｎｄｉｃａｔｉｎｇ　ｔｈｅ　ｄｅｖｅｌｏｐｍｅｎｔ　ｓｔａｇｅ　ｏｆ　ｔｈｅ　ｃａｐｓｕｌｅｓ　ｏｆ　ｓａｍｅ　ｍｏｔｈｅｒ　ｔｒｅｅ　ｉｓ　ｓｉｍｉｌａｒ．Ｔｈｅ　ｆｌｏｗｅｒｉｎｇ　ｏｆ
Ｃａｍｅｌｌｉａ　ｍａｉｒｅｉ　ｉｓ　ｆｒｏｍ　ｔｈｅ　ｍｉｄｄｌｅ　ｏｆ　Ｄｅｃｅｍｂｅｒ　ｔｏ　ｌａｔｅ　Ｍａｒｃｈ　ｔｈｅ　ｎｅｘｔ　ｙｅａｒ．Ｃａｐｓｕｌｅ　ｒｉｐｅｎｉｎｇ　ｏｃｃｕｒｓ
ｉｎ　ｍｉｄｄｌｅ　Ｓｅｐｔｅｍｂｅｒ　ｔｏ　ｍｉｄｄｌｅ　Ｏｃｔｏｂｅｒ．Ｔｈｅ　ａｖｅｒａｇｅ　ｆｒｕｉｔ　ｓｅｔｔｉｎｇ　ｒａｔｅ　ｉｓ　ｌｏｗ（１５．２％ｔｏ　３０．３％），ｔｈｅ
ｃａｐｓｕｌｅ　ｃａｐａｃｉｔｙ　ｉｎ　ｄｉｆｆｅｒｅｎｔ　ｙｅａｒｓ　ａｒｅ　ｄｉｆｆｅｒｅｎｔ．Ｔｈｅ　ｍａｓｓ　ｏｆ　ｏｎｅ　ｔｈｏｕｓａｎｄ　ｓｅｅｄｓ　ｉｓ　２　６５７．２０ｇ．Ｔｈｅ
ａｖｅｒａｇｅ　ｓｅｅｄ　ｍａｓｓ　ｉｓ　２．６６ｇ，ｗｈｉｃｈ　ｉｓ　３８．５ｔｉｍｅｓ　ｏｆ　ｔｈａｔ　ｏｆ　ｏｔｈｅｒ　ｓｈｒｕｂｓ　ｓｐｅｃｉｅｓ．Ｒｅｌａｔｉｖｅ　ｓｅｅｄ　ｗａｔｅｒ
ｃｏｎｔｅｎｔ　ｉｓ　ｈｉｇｈ（３７．５１％）．Ｔｈｅ　ｐｒｏｐｏｒｔｉｏｎ　ｏｆ　ｓｈｒｕｎｋｅｎ　ｓｅｅｄｓ　ｉｓ　１６．６％，ｗｈｉｃｈ　ｒｅｆｌｅｃｔｓ　ｈｉｇｈ　ｓｔｅｒｉｌｅ　ｒａｔｅ
ｏｆ　Ｃａｍｅｌｌｉａ　ｍａｉｒｅｉ．Ａｎｉｍａｌｓ　ｓｕｃｈ　ａｓ　ｍｉｃｅ　ａｒｅ　ｈａｒｍｆｕｌ　ｔｏ　ｓｅｅｄｓ．Ｔｅｓｔ　ｒｅｓｕｌｔｓ　ｓｈｏｗ　ｔｈａｔ　ｔｈｅ　ｓｅｅｄｓ
ｐｌａｃｅｄ　ｏｎ　ｓｏｉｌ　ｓｕｒｆａｃｅ　ａｒｅ　ｍｏｖｅｄ　ａｗａｙ　ｃｏｍｐｌｅｔｅｌｙ　ｂｙ　ａｎｉｍａｌｓ．Ｔｈｅ　ｌｏｓｓ　ｒａｔｅ　ｉｓ　９８％．Ａｄｄｉｎｇ　ｓｈｉｅｌｄｓ
ｃａｎ　ａｖｏｉｄ　ａｎｉｍａｌ＇ｓ　ｆｅｅｄｉｎｇ．
Ｋｅｙ　ｗｏｒｄｓ　Ｃａｍｅｌｌｉａ　ｍａｉｒｅｉ；Ｆｌｏｗｅｒｉｎｇ　ａｎｄ　ｆｒｕｉｔｉｎｇ　ｃｈａｒａｃｔｅｒｉｓｔｉｃｓ；Ｃａｐｓｕｌｅｓ　ｃｈａｒａｃｔｅｒｉｓｔｉｃｓ；Ｅｃｏｌｏｇｉ－
ｃａｌ　ｃｈａｒａｃｔｅｒｉｓｔｉｃｓ　ｏｆ　ｓｅｅｄ；Ｍａｏｌａｎ　ｎａｔｉｏｎａｌ　ｒｅｓｅｒｖｅ
　　种子植物生活史中，种子的萌发、幼苗的生长
势、成熟植株的开花率、坐果率以及花果的败育率
等生态生物学特性是植物种群生殖生态学研究的
基础［１］。其中蒴果和种子是物种繁殖系统的重要
特征，它们处于强大的选择压力下，从而表现出很
大的适应性。同时蒴果和种子也是受遗传控制较
强的特征，最具有区分和比较的意义［２］。
毛蕊红山茶（Ｃａｍｅｌｌｉａ　ｍａｉｒｅｉ）是山茶科
（Ｔｈｅａｃｅａｅ）山茶属（Ｃａｍｅｌｌｉａ　Ｌｉｎｎ）常绿灌木或
小乔木，主要分布于中国的云南、四川、贵州及广
西等地［３－４］，贵州茂兰自然保护区内有分布。山茶
属中大部分物种具有重要的经济利用价值，其种
子含油率高，是重要的食用油和工业用油［５］；有少
数种类还可供药用［６］。毛蕊红山茶花红色美丽，
树形美观，具有很高的观赏价值［７］，又是重要的种
质资源［８］。目前，对毛蕊红山茶的研究只对其在
杂交育种、保护与开发应用、基因组ＤＮＡ的提取
及耐热性能等方面有少量报道［９－１２］，而对其生物
学特性、蒴果和种子的生态特征方面的研究尚未
见报道。通过对毛蕊红山茶开花结实特性、蒴果
和种子的基本性状及生态特征研究，分析这些特
征在不同年份及不同母树间的关系，掌握其生长
发育规律，为毛蕊红山茶合理开发利用和对该树
种的进一步研究提供基础资料和理论依据。
１　研究区概况与研究方法
１．１　研究区概况
茂兰国家级自然保护区位于贵州省荔波县境
内，地理位置为Ｅ　１０７°５２′１０″～１０８°０５′４０″，Ｎ　２５°
０９′２０″～２５°２０′５０″，处于贵州高原向广西丘陵平
原过渡的斜坡地带，地势西北高东南低，海拔高度
４３０～１　０７８．６ｍ，总面积２１　２８５ｈｍ２。年均温
１５．３℃，年降雨量１　７５０～１　９５０ｍｍ，集中分布在
４～１０月，年平均湿度８３％左右，是典型的中亚热
带季风湿润气候。植被处于亚热带常绿阔叶林
区，建群树种为香叶树（Ｌｉｎｄｅｒａ　ｃｏｍｍｕｎｉｓ）、圆果
化香（Ｐｌａｔｙｃａｒｙ　ａｌｏｎｇｉｐｅｓ）、青冈栎（Ｃｙｃｌｏｂａｌ－
ａｎｏｐｓｉｓ　ｇｌａｕｃａ）、樟叶槭（Ａｃｅｒ　ｃｉｎｎａｍｏｍｉｆｏｌｉ－
ｕｍ）、黄梨木（Ｂｅｎｉｏｄｅｎｄ　ｒｏｎｍｉｎｕｓ）、云贵鹅耳枥
（Ｃａｒｐｉｎｕｓ　ｐｕｂｅｓｃｅｎｓ）、齿叶黄皮（Ｃｌａｕｓｅｎａ　ｄｕｍ－
ｎｉａｎａ）及掌叶木（Ｈａｎｄｅｌｉｏｄｅｎｄｒｏｎ　ｂｏｄｉｎｉｅｒｉ）
等，植被覆盖率达８７％。
１．２　研究方法
２００８年１０月－２０１０年１２月，在茂兰保护区
喀斯特森林区毛蕊红山茶分布较为集中的弄防、
莫干和仲逢３个点共选择１５株有代表性的母树
进行两个结实周期观测，观测其开花、结果、果实
成熟及生长过程中遭受到动物破坏的因子。
开花初期，用线条分别在每株母树上标记２０
～４０朵花，统计其坐果率（坐果率＝标记花朵的
结果量／标记花量）。
果实成熟期，在树冠外３ｍ范围内分别设置
一个１ｍ×１ｍ的样方，在每个样方内各放置５０
粒毛蕊红山茶种子，在其上放置１～２ｃｍ厚的枯
落物，尽量接近自然环境，不间断地观察所有放置
点被动物取食的种子数量，统计动物对毛蕊红山
茶成熟种子的破坏率。其中两个样方放置铁丝网
保护罩（长、宽各１ｍ；高１０ｃｍ；网眼大小为０．３
ｃｍ×０．３ｃｍ），铁丝网保护罩的４个角用木桩
钉紧。
采摘果实以株为单位分别进行装存，果实采
摘后，开裂前，从每株母树随机选取３０个形态完
整的蒴果作为样本（不足３０个的植株全部选取），
室内风干后用电子天平称量每个蒴果的质量（精
确为０．１ｇ）；以蒴果纵轴长度为纵径，横向宽度为
横径，用游标卡尺测量每个蒴果的纵径、横径（精
度为０．０１ｍｍ，均在最宽、最长处测量）和果皮厚
度（分别在最薄处和最厚处测量１次，取其平均
值）。
蒴果开裂后统计单个蒴果包含的种子粒数和
饱满种子粒数，调查其蒴果出种量（种子的产量以
饱满种子的粒数来计算），计算饱满种子所占的百
分率。从净度分析后的全部净种子中，随机选取
５０粒种子，用游标卡尺（精度为０．０１ｍｍ）测量种
子的长度和直径，每次测量１０粒，重复５次；按四
分法从每株母树随机选取２０粒饱满种子进行称
量，分析种子质量分异。
随机选取饱满种子分为３等份，在１０５℃的
高温下进行烘干，分析其种子的含水率［种子含水
率＝（种子鲜质量－种子烘干后的质量）／种子鲜
质量］。
因２００９年母树结实较少，除坐果率的比较
外，本试验中其他所有分析的样本均采摘自２０１０
年的母树样本。
根据毛蕊红山茶蒴果和种子因子的调查数
据，利用ＳＰＳＳ（１０．３版本）统计软件进行单因素
方差（ｏｎｅ－ｗａｙ　ＡＮＯＶＡ）差异显著性分析。
·１４１·４期　　　　　　　　　　　　令狐克鸿：毛蕊红山茶开花结实特性及种子生态特征
２　结果与分析
２．１　开花结实物候特性
毛蕊红山茶为常绿灌木或小乔木，高可达
１０ｍ。花红色，单生枝顶，极少数两朵聚生枝顶。
从表１可以看出，毛蕊红山茶１１月上旬开始现花
蕾，花蕾期持续１个月左右；１２月中旬至次年３
月下旬为开花期，其中１月上旬至３月中旬为盛
花期；花期较长，单株花期为４０～６０ｄ，全部花期
为９０ｄ左右，不同小生境间母树花期相差较大，
最大的相差１个多月。４月上旬至下旬开始结
果，９月中旬至１０月中旬果实成熟，从开花到种
子成熟需要２８０～３００ｄ。调查中发现，位于中上
层或单独生长的母树开花较早，而位于下层或背
阴的母树开花较晚，相差达１个多月，且同株母树
也是上部或向阳方向开花时间早于中下部或背阴
方向。
２．２　结实特性
９月中旬－１０月中旬为毛蕊红山茶果实成熟
期，此时果实由棕青色变为棕黄色。通过两个结
实周期的观察，毛蕊红山茶母树２００９年结果整体
较少，大部分植株开花后无一结果，２０１０年结果
整体较２００９年多。统计表明（表２），毛蕊红山茶
母树 坐 果 率 较 低，２００９ 年 平 均 坐 果 率 仅 为
１５．２％，２０１０年平均坐果率为３０．３％，各年之间
坐果率相差较大，且不同母树坐果率相差也较大。
其结实的不同是否是结实存在大小年现象，还是
受气候影响等原因有待进一步观察研究。
２．３　蒴果特征
毛蕊红山茶果实为蒴果，扁球形、近球形或近
椭球形，扁球形的居多，占６８．２％；横径宽和纵径
长相差不大，蒴果顶端和基部的果皮较中部厚，同
株母树不同蒴果的大小和形状相差不大，不同母
树蒴果的大小和形状相差较大。蒴果表皮有３条
较明显的纵向皱状突起，少部分蒴果的纵向突起
达４～１０条，但不很明显，成熟果实从基部开始沿
３条明显的纵状突起裂开成３瓣，果实内有中轴
宿存。果实初熟时果皮为棕青色，成熟后为棕黄
色，少部分为淡黄色；果皮内初掰开时为淡白色，
过一会后变成棕黄色。蒴果表皮有明显细柔毛，
果柄长３．２４～９．６２ｍｍ不等。
对１５株母树统计表明，毛蕊红山茶蒴果横径
宽２２．２８～７８．２０ｍｍ，平均５１．４０ｍｍ，变异系数
为２１．１７％；蒴果纵径长为２２．２６～７３．２４ｍｍ，平
均４９．３２ｍｍ，变异系数２５．４８％；单果质量９．１０
～２０７．３０ｇ，平均７０．０３ｇ，变异系数６０．３４％；果
皮厚３．２５～１５．０８ｍｍ，平均为９．０２ｍｍ，变异系
数为３１．２５％；单果种子数为２～１８粒，平均８．１９
粒，变异系数３８．４５％；单果种子饱满数０～１５
粒，平均为６．９５粒，变异系数４６．２％，单果饱满
种子百分率为８３．４０％，不饱满种子百分率为
１６．６０％。根据采自１、２、５、７、１０、１１和１５号母树
蒴果的测定数据，毛蕊红山茶不同母树蒴果特征
性状存在差异，对不同母树蒴果特征指标进行方
差分析，在α＝０．０５置信水平上，各蒴果性状指标
均有显著差异（表３）。
表１　毛蕊红山茶开花结实物候
Ｔａｂｌｅ　１　Ｆｌｏｗｅｒｉｎｇ　ａｎｄ　ｆｒｕｉｔｉｎｇ　ｐｈｅｎｏｐｈａｓｅ　ｏｆ　Ｃａｍｅｌｌｉａ　ｍａｉｒｅｉ
母树生境地
Ｍｏｔｈｅｒ　ｔｒｅｅｓ
ｈａｂｉｔａｔ
现蕾期Ｐｅｒｉｏｄ　ｏｆ　ｂｕｄｉｎｇ
始 期
Ｆｉｒｓｔ　ｂｕｄｉｎｇ
ｐｈａｓｅ
末 期
Ｌａｓｔ　ｂｕｄｉｎｇ
ｐｈａｓｅ
开花期＊Ｐｅｒｉｏｄ　ｏｆ　ｆｌｏｗｅｒｉｎｇ
始花期
Ｆｉｒｓｔ　ｆｌｏｗｅｒｉｎｇ
ｐｈａｓｅ
盛花期
Ｆｕｌ　ｂｌｏｏｍｉｎｇ
ｐｈａｓｅ
末花期
Ｌａｓｔ　ｆｌｏｗｅｒｉｎｇ
ｐｈａｓｅ
结果期Ｐｅｒｉｏｄ　ｏｆ　ｆｒｕｉｔ
始果期
Ｆｉｒｓｔ　ｆｒｕｉｔ
ｐｈａｓｅ
成熟期
Ｆｒｕｉｔ　ｍａｔｕｒｅ
ｐｈａｓｅ
莫干
Ｍｏｇａｎ
１１月中旬
Ｍｉｄ－Ｎｏｖｅｍ－
ｂｅｒ
１２月中旬
Ｍｉｄ－Ｄｅｃｅｍ－
ｂｅｒ
１２月下旬
Ｌａｔｅ　Ｄｅｃｅｍ－
ｂｅｒ
次年１月上旬至
下旬
Ｎｅｘｔ　Ｊａｎｕａｒｙ
２月中旬
Ｍｉｄ－Ｆｅｂｒｕ－
ａｒｙ
４月初
Ｅａｒｌｙ　Ａｐｒｉｌ
９月下旬至１０
月上旬
Ｌａｔｅ　Ｓｅｐｔｅｍｂｅｒ
ｔｏ　ｅａｒｌｙ　Ｏｃｔｏ－
ｂｅｒ
弄防
Ｎｏｎｇｆａｎｇ
１２月中旬
Ｍｉｄ－Ｄｅｃｅｍ－
ｂｅｒ
１月上旬
Ｅａｒｌｙ
Ｊａｎｕａｒｙ
１月中旬
Ｍｉｄ－Ｊａｎｕａｒｙ
次年２月上旬至３
月中旬
Ｎｅｘｔ　ｅａｒｌｙ　Ｆｅｂｒｕ－
ａｒｙ　ｔｏ　ｍｉｄ－Ｍａｒｃｈ
３月下旬
Ｌａｔｅ　Ｍａｒｃｈ
４月下旬
Ｌａｔｅ　Ａｐｒｉｌ
１０月上旬至１０
中旬
Ｅａｒｌｙ－ｍｉｄ－Ｏｃ－
ｔｏｂｅｒ
仲逢
Ｚｈｏｎｇｆｅｎｇ
１１月上旬
Ｅａｒｌｙ　 Ｎｏ－
ｖｅｍｂｅｒ
１１月下旬
Ｌａｔｅ　Ｎｏｖｅｍ－
ｂｅｒ
１２月中旬
Ｍｉｄ－Ｄｅｃｅｍｂｅｒ
１２月下旬至次年
２月中旬
Ｌａｔｅ　Ｄｅｃｅｍｂｅｒ　ｔｏ
ｎｅｘｔ　ｍｉｄ－Ｆｅｂｒｕ－
ａｒｙ
２月下旬
Ｌａｔｅ　Ｆｅｂｒｕ－
ａｒｙ
４月上旬
Ｅａｒｌｙ　Ａｐｒｉｌ
９月中旬至９月
下旬
Ｍｉｄ－ｌａｔｅ　 Ｓｅｐ－
ｔｅｍｂｅｒ
注：＊当个别植株开始开花时为始花期，５０％以上的植株开花时为盛花期，少于１０％的植株仍在开花为末花期。
Ｎｏｔｅ：＊Ｆｉｒｓｔ　ｆｌｏｗｅｒｉｎｇ　ｐｈａｓｅ　ｍｅａｎｓ　ｉｎｄｉｖｉｄｕａｌ　ｐｌａｎｔ　ｓｔａｒｔｓ　ｆｌｏｗｅｒｉｎｇ，ｍｏｒｅ　ｔｈａｎ　５０％ｏｆ　ｐｌａｎｔｓ　ｆｌｏｗｅｒｉｎｇ　ｉｓ　ｆｕｌ　ｂｌｏｏｍｉｎｇ　ｐｈａｓｅ，ｌｅｓｓ　ｔｈａｎ
１０％ｏｆ　ｔｈｅ　ｐｌａｎｔｓ　ａｒｅ　ｓｔｉｌ　ｆｌｏｗｅｒｉｎｇ　ｉｎ　ｔｈｅ　ｅｎｄ　ｏｆ　ｆｌｏｗｅｒｉｎｇ　ｉｓ　ｌａｓｔ　ｆｌｏｗｅｒｉｎｇ　ｐｈａｓｅ．
·２４１· 西　北　农　业　学　报　　　　　　　　　　　　　　　　　　２２卷
表２　毛蕊红山茶坐果率
Ｔａｂｌｅ　２　Ｆｒｕｉｔ－ｓｅｔｔｉｎｇ　ｒａｔｅ　ｏｆ　Ｃａｍｅｌｌｉａ　ｍａｉｒｅｉ
统计因子
Ｓｔａｔｉｓｔｉｃａｌ
ｆａｃｔｏｒｓ
２００９年样树编号 Ｎｏ．ｏｆ　ｔｒｅｅ
１　 ２　 ５　 ７　 １０　 １１　 １５
２０１０年样树编号 Ｎｏ．ｏｆ　ｔｒｅｅ
１　 ２　 ５　 ７　 １０　 １１　 １５
标记花数量
Ｎｕｍｂｅｒ　ｏｆ　ｍａｒｋｅｄ　ｆｌｏｗｅｒｓ ３０　 ３０　 ３０　 ３６　 ３４　 ２０　 ３４　 ４０　 ４０　 ４０　 ４０　 ２０　 ４０　 ３８
结果数量 Ｎｕｍｂｅｒ　ｏｆ　ｆｒｕｉｔｓ　 １　 ２　 ７　 ６　 １　 ６　 ８　 ２５　 ４　 １１　 １３　 ３　 １１　 １４
坐果率／％
Ｆｒｕｉｔ－ｓｅｔｔｉｎｇ　ｒａｔｅ ３．３　 ６．７　 ２３．３　１６．６　 ２．９　 ３０．０　２３．５　 ６２．５　 １０．０　２７．５　３２．５　１５．０　２７．５　３６．８
平均坐果率／％
Ａｖｅｒａｇｅ　ｆｒｕｉｔ－ｓｅｔｔｉｎｇ　ｒａｔｅ １５．２　 ３０．３
标准差Ｓｔａｎｄａｒｄ　ｄｅｖｉａｔｉｏｎ　 １０．９６　 １７．０６
表３　毛蕊红山茶蒴果特征
Ｔａｂｌｅ　３　Ｃｈａｒａｃｔｅｒｉｓｔｉｃｓ　ｏｆ　ｃａｐｓｕｌｅｓ　ｏｆ　Ｃａｍｅｌｌｉａ　ｍａｉｒｅｉ
测量指标
Ｉｔｅｍｓ　ｏｆ
ｍｅａｓｕｒｅｍｅｎｔ
母树编号 Ｎｏ．ｏｆ　ｍｏｔｈｅｒ　ｔｒｅｅｓ
１　 ２　 ５　 ７　 １０　 １１　 １５
平均
Ｍｅａｎ
株间差异水平
Ｄｉｆｆｅｒｅｎｃｅｓ
ｉｎ　ｔｈｅ　ｌｅｖｅｌ　ｏｆ
蒴果纵径／ｍｍ　Ｃａｐｓｕｌｅｓ　ｖｅｒｔｉｃａｌ　ｄｉａｍｅｔｅｒ　 ５９．０４　４７．０３　６３．４０　４０．８９　３４．６３　４０．００　６０．８０　 ４９．３１ ＊＊
蒴果横径／ｍｍ　Ｃａｐｓｕｌｅｓ　ｃｒｏｓｓ　ｄｉａｍｅｔｅｒ　 ６０．００　６０．６１　５７．５１　４１．９６　３８．２８　４８．７１　６１．９２　 ５１．４０ ＊＊
果皮厚／ｍｍ　Ｐｅｅｌ　ｔｈｉｃｋｎｅｓｓ　 １１．１７　１１．２９　１１．８７　 ６．３３　 ５．６６　 ８．２１　 １０．５２　 ９．０２ ＊＊
单果质量／ｇ　Ｍａｓｓ　ｐｅｒ　ｆｒｕｉｔ　 １０３．７５　９２．４２　９６．５７　３５．９３　２６．１７　４４．５０　１１６．７６　 ７０．０３ ＊＊
单果种子数　Ｓｅｅｄｓ　ｎｕｍｂｅｒ　ｐｅｒ　ｆｒｕｉｔ　 ９．１９　 ６．２５　 ４．９０　 ９．５３　 ８．５０　 １０．５０　 ８．７６　 ８．１９ ＊＊
单果饱满种子数　Ｆｕｌ　ｓｅｅｄｓ　ｎｕｍｂｅｒ　ｐｅｒ　ｆｒｕｉｔ　 ８．６３　 ４．５８　 ３．７３　 ８．４３　 ６．６７　 ８．５５　 ８．３３　 ６．９５ ＊＊
饱满种子率／％　Ｆｕｌ　ｓｅｅｄ　ｒａｔｅ　 ９３．５６　７３．５４　７４．４０　８７．８０　７７．７１　８２．９４　９４．８１　 ８３．４０ ＊
样本量　Ｔｈｅ　ｎｕｍｂｅｒ　ｏｆ　ｓａｍｐｌｅｓ　 １６　 １２　 ３０　 ３０　 ２４　 ２０　 ２１
注：＊表示差异显著（α＝０．０５），＊＊表示差异极显著（α＝０．０１）
Ｎｏｔｅ：＊ｓｈｏｗｓ　ｔｈｅ　ｓｉｇｎｉｆｉｃａｎｔ　ｄｉｆｆｅｒｅｎｃｅ（α＝０．０５），＊＊ｓｈｏｗｓ　ｔｈｅ　ｓｉｇｎｉｆｉｃａｎｔ　ｄｉｆｆｅｒｅｎｃｅ（α＝０．０１）
２．４　蒴果出种量
蒴果的数量在一定程度上反映植株对后代的
贡献，某种程度上决定着种子的产量。统计表明，
毛蕊红山茶单果出种量最小为０粒，最大为１５
粒，平均为６．９５粒，变异系数为４６．２％；无种子
的蒴果比例为１．３％，种子数在２粒以下的蒴果
很少，仅占５．９％，种子数在１１粒以上的蒴果较
少，占１３．１％，含３～１０粒种子的蒴果比例最大，
占全部蒴果的７９．３％。进一步对１、２、５、７、１０、
１１、１５号母树分析表明，毛蕊红山茶不同母树蒴
果出种量的方差分析差异极显著（表４）；而对５、
７、１０号母树分析表明，同一母树不同蒴果出种量
没有明显差异（表５）。说明毛蕊红山茶蒴果的发
育程度相同或相近。所以在生产和管理中要选择
出种量高的母树进行采种，不仅要注意蒴果的数
量，更要重视蒴果的出种量。
２．５　种子特征和质量差异
经测定，毛蕊红山茶种子长（１９．１３±０．８３）
ｍｍ，种径（１４．２１±０．５６）ｍｍ，种子属灌木中较
大粒的种子；种子呈略扁瓣状，基本上为三角半球
形，少数为半球形或近球形；种皮为棕黄色至棕黑
色，种皮无毛。研究表明，毛蕊红山茶种子空粒比
例达１６．６％，因此可以用种子质量来衡量该种子
的品质。经测定，毛蕊红山茶种子千粒质量为
２　６５７．２０ｇ，单粒平均质量达２．６６ｇ，为灌木树种
种子平均质量（０．０６９　１ｇ）的３８．５倍，甚至比乔
木树种种子平均质量（０．３２７　９ｇ）都高得多［１３］。
对采自１、２、５、７、１０、１１、１５号母树的种子进行质
量方差分析，差异达极显著水平 （表６）。种子质
量的变化范围为０．３７６～６．４１２ｇ，变异系数高达
６０．０％。
２．６　种子含水量
种子含水量的高低对其所带微生物和昆虫的
活动以及种子呼吸作用的性质和强度影响很大，
是决定种子耐贮藏性和寿命力的重要因素之
一［１４］。通过测定种子含水量，能及时了解种子含
水量的变化动态，对种子贮藏具有重要意义［１５］。
测定表明，毛蕊红山茶种子的平均含水量为
３７．５１％（相对含水量），属含水量较高的种子类
型。根据彭幼芬［１６］的方法，种子含水量４％～
·３４１·４期　　　　　　　　　　　　令狐克鸿：毛蕊红山茶开花结实特性及种子生态特征
６％，可贮藏１５ａ以上，当含水量为１０％～１５％
时，种子可贮藏３～１５ａ，若含水量达到１８％～
２５％时，种子只能贮藏１ａ左右。据此认为，毛蕊
红山茶种子的贮藏时间应为１ａ以内，以润沙贮
藏为好，并放置在通风良好处，防止因含水量过高
导致种子变霉或腐烂。
表４　不同母树蒴果出种量方差分析
Ｔａｂｌｅ　４　ＡＮＯＶＡ　ｆｏｒ　ｓｅｅｄ　ｏｕｔｐｕｔ　ｆｒｏｍ　ｃａｐｓｕｌｅｓ　ｉｎ　ｄｉｆｆｅｒｅｎｔ　ｍｏｔｈｅｒ　ｔｒｅｅｓ　ｏｆ　Ｃａｍｅｌｌｉａ　ｍａｉｒｅｉ
变异来源
Ｓｏｕｒｃｅ
离差平方和
Ｓｕｎ　ｏｆ　ｓｑｕａｒｅｄ　ｒｅｓｉｄｕａｌｓ
自由度
Ｄｅｇｒｅｅｓ　ｆｒｅｅｄｏｍ
均 方
Ｍｅａｎ　ｓｑｕａｒｅ Ｆ　 Ｐ
株 间 Ｄｉｆｆｅｒｅｎｔ　ｔｒｅｅｓ　 ５８１．８３０　 ６　 ９６．９７２　 １４．４０５　 ０．０００＊ ＊
株 内Ｓａｍｅ　ｔｒｅｅ　 ９８２．８５０　 １４６　 ６．７３２
总 计 Ｔｏｔａｌ　 １　５６４．６８０　 １５２
注：＊＊表示差异极显著。
Ｎｏｔｅ：＊＊ Ｍｅａｎ　ｓｉｇｎｉｆｉｃａｎｔ　ｄｉｆｆｅｒｅｎｃｅ．
表５　５、７、１０号母树同株不同蒴果出种量方差分析
Ｔａｂｌｅ　５　ＡＮＯＶＡ　ｆｏｒ　ｓｅｅｄ　ｏｕｔｐｕｔ　ｆｒｏｍ　ｃａｐｓｕｌｅｓ　ｉｎ　ｔｈｅ　ｓａｍｅ　ｍｏｔｈｅｒ　ｔｒｅｅｓ　ｏｆ　Ｃａｍｅｌｌｉａｍａｉｒｅｉ
变异来源
Ｓｏｕｒｃｅ
自由度
Ｄｅｇｒｅｅｓ
ｆｒｅｅｄｏｍ
离差平方和
Ｓｕｎ　ｏｆ　ｓｑｕａｒｅｄ　ｒｅｓｉｄｕａｌｓ
５　 ７　 １０
均 方
Ｍｅａｎ　ｓｑｕａｒｅ
５　 ７　 １０
Ｆ
５　 ７　 １０
Ｐ
５　 ７　 １０
个体间
Ｂｅｔｗｅｅｎ
ｉｎｄｉｖｉｄｕａｌｓ
２　 １３．００　 ３９．５８　 ３８．５８　 ６．５０　 １９．８０　 １９．３０　 １．５３　 ２．１５　 ２．２４　 ０．２４１　 ０．１４２　０．１３１
株 内Ｓａｍｅ　ｔｒｅｅ　２１　 ８９．５０　 １９３．７６　１８０．７５　 ４．２６　 ９．２３　 ８．６１
总 计Ｔｏｔａｌ　 ２３　 １０２．５０　２３３．３４　２１９．３３
表６　毛蕊红山茶种子质量分析
Ｔａｂｌｅ　６　ＡＮＯＶＡ　ｆｏｒ　ｓｅｅｄ　ｍａｓｓ　ｏｆ　Ｃａｍｅｌｌｉａ　ｍａｉｒｅｉ
变异来源
Ｓｏｕｒｃｅ
离差平方和
Ｓｕｎ　ｏｆ　ｓｑｕａｒｅｄ　ｒｅｓｉｄｕａｌｓ
自由度
Ｄｅｇｒｅｅｓ　ｆｒｅｅｄｏｍ
均 方
Ｍｅａｎ　ｓｑｕａｒｅ Ｆ　 Ｐ
株 间 Ｄｉｆｆｅｒｅｎｔ　ｔｒｅｓｓ　 ２７５．７７７　 ６　 ４５．９６３　 ７８．０３１　 ０．０００＊＊
株 内Ｓａｍｅ　ｔｒｅｅ　 ７８．３４１　 １３３　 ０．５８９
总 计 Ｔｏｔａｌ　 ３５４．１１８　 １３９
注：＊＊表示差异极显著。
Ｎｏｔｅ：＊＊ Ｍｅａｎ　ｓｉｇｎｉｆｉｃａｎｔ　ｄｉｆｆｅｒｅｎｃｅ．
２．７　动物对种子的危害
植物种子为许多动物特别是昆虫、鸟类和哺
乳动物取食的对象［１７］。调查中发现，取食毛蕊红
山茶种子的动物主要是鼠类，在结实母树地面常
见到许多被鼠类取食后留下的果皮，但未发现有
种皮留下。鼠类等动物对毛蕊红茶种子的危害，
可通过天然林下人工放置种子试验反映（表７）。
可以看出，在不加防护罩的３个试验样方中，重复
１号和重复３号样方放置的５０粒种子在第３天
全部被鼠类搬迁，重复２号样方放置的５０粒种子
在第３天和第５天都还剩１０粒，到第１３天只剩１
粒，直到最后还剩１粒，其余种子被动物搬迁，剩
下的１粒种子可能是动物在取食中没发现，平均
损失率为９８％。在整个放置地没有发现种子被
动物肯食的迹象，因此认为鼠类等动物取食毛蕊
红山茶种子的习性是把种子搬迁到隐蔽的地方才
进行取食，这种取食特性可能与取食者间种内竞
争有关。在加防护罩的处理中，两个对照样方的
结果差别不大，短时间内种子没有受到破坏，但时
间长后种子会受到损失，平均损失率为３４％。损
失的原因不是种子被动物取食，而是种子发霉或
腐烂。说明加保护罩有利于防止鼠类等动物对种
子的取食，种子发霉或腐烂率较高的原因可能与
毛蕊红山茶种子含水量较高有关。人工放置的毛
蕊红山茶种子密度比自然散布的要高，这可能增
加了对动物的吸引力。而取食者一般依赖于种子
的集聚，种子的扩散有利于减少被食的概率［１８］。
因此，自然散布的毛蕊红山茶种子虽然也受到动
物的强烈取食，但还是有部分可以幸免，幸免于难
的种子则成为毛蕊红山茶种群天然更新的宝贵
·４４１· 西　北　农　业　学　报　　　　　　　　　　　　　　　　　　２２卷
资源。
表７　动物对放置种子危害数量的变化
Ｔａｂｌｅ　７　Ｖａｒｉａｔｉｏｎｓ　ｉｎ　ｔｈｅ　ｎｕｍｂｅｒ　ｏｆ　ｐｌａｃｅｄ　ｓｅｅｄｓ　ｔｈａｔ　ａｎｉｍａｌ　ｈａｒｍｅｄ
时间
Ｔｉｍｅ
不加防护罩 Ｎｏｔ　ａｄｄｉｎｇ　ｐｒｏｔｅｃｔｉｖｅ　ｃｏｖｅｒ
重复１Ｒｅｐｅａｔ　１ 重复２Ｒｅｐｅａｔ　２ 重复３Ｒｅｐｅａｔ　３
加防护罩 Ａｄｄｉｎｇ　ｐｒｏｔｅｃｔｉｖｅ　ｃｏｖｅｒ
对照１Ｃｏｎｔｒａｓｔ　１ 对照２Ｃｏｎｔｒａｓｔ　２
２０１０－１０－０７　 ５０　 ５０　 ５０　 ５０　 ５０
２０１０－１０－０９　 ０　 １０　 ０　 ５０　 ５０
２０１０－１０－１１　 ０　 １０　 ０　 ５０　 ５０
２０１０－１０－１９　 ０　 １　 ０　 ５０　 ５０
２０１０－１２－２８　 ０　 １　 ０　 ３２　 ３４
３　讨 论
通过统计标记的花朵数量得出，毛蕊红山茶
蒴果的坐果率很低，其平均坐果率仅为１５．２％～
３０．３％。其坐果率低的原因可能是在标记花朵时
触摸或振动了花朵，改变花的自然生长或光照方
向，还是该树种坐果率本来就低等，原因尚不清
楚，有关影响毛蕊红山茶坐果率低的原因还有待
进一步观察研究。调查中发现，毛蕊红山茶的开
花时间相差最大的达１个多月，且开花时间是向
阳方向或上部早于背阴方向或中下部。造成毛蕊
红山茶开花时间先后的不同是否是由于种群的固
有特性，还是与光照强度或温度有关等原因，还有
待进一步观察研究。
宋松泉等［１５］研究认为：千粒质量是衡量种子
顽拗性的特征之一，顽拗性种子的千粒质量通常
大于５００ｇ，这一特征初步为制定种子的研究和贮
藏策略提供了方便。本研究结果表明，毛蕊红山
茶种子千粒质量为２　６５７．２０ｇ，属于顽拗型种子。
通常大粒种子或质量大的种子比小粒种子具有较
充实的贮藏物质［１９］。种子大小（质量）是每个后
代物质与能量投资的指数，大种子产出的成本高，
周期较长，种子数量少［２０］。毛蕊红山茶种子质量
大、数量较少，是一种适应对策，大粒种子可以储
藏更多的物质，为种子萌发提供充足的营养物质
和能量。一般情况下，种子植物种群的平均种子
大小（质量）比种子数量、果实数量或花的数量变
异小得多［１］，而毛蕊红山茶的种子质量变异系数
高达６０．０％，其影响变异系数较高的原因有待进
一步研究。
种子的形状、大小与种子传播扩散密切相
关［１，１３］。灌木中的大种子容易被捕食，而且生产
大种子可能对繁殖分配时资源要求高；大种子扩
散能力有限，不能到达更多的未被占据的适合生
存的生境中，对物种发展不利［２１］。通过对毛蕊红
山茶种子纵径和横经测量分析发现，毛蕊红山茶
种子自身形状较大、呈略扁瓣状的特点，这是可能
导致其被鼠类等动物搬迁或取食率较高的原因。
毛蕊红山茶种子含油质较高，在自然状态下
受到鼠类等动物取食或搬迁率达９８％，被搬迁的
种子有两种可能，一是被鼠类移到一安全地方进
行贮藏作冬天的食物，一是作为食物被其他大型
鸟类等动物喙食［１６］。这些藏起来的种子一旦被
遗忘，就转为土壤种子库，时机一旦成熟就可萌
发，成为种群更新的宝贵资源。
参考文献：
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Ｃａｍｅｌｌｉａ［Ｊ］．Ｊｏｕｒｎａｌ　ｏｆ　Ｃｅｎｔｒａｌ　Ｓｏｕｔｈ　Ｆｏｒｅｓｔｒｙ　Ｕｎｉｖｅｒｓｉｔｈ
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ｐｌａｎｔ　ｒｅｓｏｕｒｃｅｓ　ｉｎ　Ｘｉｓｈｕｉ　ｎａｔｉｏｎａｌ　ｎａｔｕｒｅ　ｒｅｓｅｒｖｅ　ｏｆ　Ｇｕｉｚｈｏｕ
［Ｊ］．Ｇｕｉｚｈｏｕ　Ｓｃｉｅｎｃｅ（贵州科学），２００９，２７（２）：６７－７１（ｉｎ
Ｃｈｉｎｅｓｅ）．
［８］　ＺＥＮＧ　Ｆａｎ’ａｎ（曾范安），ＣＨＥＮ　Ｘｉａｏｃｈｕｎ（陈晓春），
·５４１·４期　　　　　　　　　　　　令狐克鸿：毛蕊红山茶开花结实特性及种子生态特征
ＺＨＵＡＮＧ　Ｒｕｉｌｉｎ（庄瑞林）．Ｉｎｖｅｓｔｉｇａｔｉｏｎ　ｏｆ　Ｃａｍｅｌｌｉａｇｅｒｍ－
ｐｌａｓｍ　ｒｅｓｏｕｒｃｅｓ　ｉｎ　Ｇｕｉｚｈｏｕ［Ｊ］．Ｇｕｉｚｈｏｕ　Ｆｏｒｅｓｔｒｙ　Ｓｃｉｅｎｃｅ
ａｎｄ　Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ（贵州林业科技），１９９４，２２（２）：１－１８（ｉｎ　Ｃｈｉ－
ｎｅｓｅ）．
［９］　ＹＡＮＧ　Ｚｈｉｌｉｎｇ（杨志玲），ＬＩ　Ｊｉｙｕａｎ（李纪元），ＦＡＮ　Ｚｈｅｎｇｑｉ
（范正琪）．Ａ　ｐｒｅｌｉｍｉｎａｒｙ　ｓｔｕｄｙ　ｏｎ　ｔｈｅ　ｃｒｏｓｓ－ｃｏｍｐａｔｉｂｉｌｉｔｙ
ａｍｏｎｇ　Ｓｅｃｔ．Ｃａｍｅｌｌｉａ　ｓｐｅｃｉｅｓ　ａｎｄ　Ｃ．ｊａｐｏｎｉｃａ　ｃｕｌｔｉｖａｒｓ　ｉｎ
ｔｈｅ　Ｇｅｎｕｓ　Ｃａｍｅｌｌｉａ［Ｊ］．Ｆｏｒｅｓｔ　Ｒｅｓｅａｒｃｈ（林业科学研究），
２００４，１７（５）：６８０－６８４（ｉｎ　Ｃｈｉｎｅｓｅ）．
［１０］　ＷＡＮＧ　Ｊｕｎ（王　君），ＺＨＯＵ　Ｘｉａｏｌｉｎｇ（周晓玲），ＬＩＵ
Ｈａｉｙａｎ（刘海燕），ｅｔ　ａｌ．Ｅｖａｌｕａｔｉｏｎ　ｏｎ　Ｃｏｎｓｅｒｖａｔｉｏｎ　ａｎｄ
Ｅｘｐｌｏｉｔａｔｉｏｎ　ｏｆ　Ｐｌａｎｔ　Ｒｅｓｏｕｒｃｅ　ｏｆ　Ｃａｍｅｌｌｉａ　Ｌ．ｉｎ　Ｇｕｉｚｈｏｕ
［Ｊ］．Ｇｕｉｚｈｏｕ　Ｓｃｉｅｎｃｅ（贵州科学），２０１０，２８（２）：８３－８８（ｉｎ
Ｃｈｉｎｅｓｅ）．
［１１］　ＮＩ　Ｓｕｉ（倪　穗），ＴＩＡＮ　Ｍｉｎ（田　敏），ＬＩ　Ｊｉｙｕａｎ（李纪元）．
Ａ　ＤＮＡ　Ｅｘｔｒａｃｔｉｏｎ　Ｍｅｔｈｏｄ　ｆｏｒ　Ｓｅｃｔ．Ｃａｍｅｌｉａ　Ｇｅｎｅ　Ｇｒｏｕｐ
［Ｊ］．Ｊｏｕｒｎａｌ　ｏｆ　Ｎｉｎｇｂｏ　Ｕｎｉｖｅｒｓｉｔｙ：Ｎａｔｕｒａｌ　Ｓｃｉｅｎｃｅ　＆Ｅｎ－
ｇｉｎｅｅｒｉｎｇ　Ｅｄｉｔｉｏｎ（宁波大学学报：理工版），２００７，２０（２）：
１６３－１６７（ｉｎ　Ｃｈｉｎｅｓｅ）．
［１２］　ＬＩ　Ｘｉｎｌｅｉ（李辛雷），ＬＩ　Ｊｉｙｕａｎ（李纪元），ＦＡＮ　Ｍｉａｏｈｕａ（范
妙华），ｅｔ　ａｌ．Ｈｅａｔ　Ｔｏｌｅｒａｎｃｅｓ　ｏｆ　Ｍａｊｏｒ　Ｃａｍｅｌｉａ　Ｓｐｅｃｉｅｓ
［Ｊ］．Ａｃｔａ　Ｂｏｔａｎｉｃａ　Ｂｏｒｅａｌｉ－ｏｃｃｉｄｅｎｔａｌｉａ　Ｓｉｎｉｃａ（西北植物学
报），２００６，２６（９）：１８０３－１８１０（ｉｎ　Ｃｈｉｎｅｓｅ）．
［１３］　Ｓｉｌｖｅｒｔｏｗｎ　Ｊ　Ｗ．Ｉｎｔｒｏｄｕｃｔｉｏｎ　ｔｏ　ｐｌａｎｔ　ｐｏｐｕｌａｔｉｏｎ　ｅｃｏｌｏｇｙ
［Ｍ］．Ｌｏｎｄｏｎ：Ｌｏｎｇｍａｎ，１９８２：９２．
［１４］　ＸＩＯＮＧ　Ｚｈｉｂｉｎ（熊志斌），ＲＡＮ　Ｊｉｎｇｃｈｅｎｇ（冉景丞），ＴＡＮ
Ｃｈｅｎｇｊｉａｎｇ（谭成江），ｅｔ　ａｌ．Ｔｈｅ　ｓｅｅｄ　ｅｃｏｌｏｇｉｃａｌ　ｃｈａｒａｃｔｅｒ－
ｉｓｔｉｃｓ　ｏｆ　ｅｎｄａｎｇｅｒｅｄ　Ｈａｎｄｅｌｉｏｄｅｎｄｒｏｎ　ｂｏｄｉｎｉｅｒｅｉ［Ｊ］．Ａｃｔａ
Ｅｃｏｌｏｇｉｃａ　Ｓｉｎｉｃａ（生态学报），２００３，２３（４）：８２０－８２５（ｉｎ
Ｃｈｉｎｅｓｅ）．
［１５］　ＳＯＮＧ　Ｓｏｎｇｑｕａｎ（宋松泉），ＣＨＥＮＧ　Ｈｏｎｇｙａｎ（程红焱），
ＬＯＮＧ　Ｃｈｕｎｌｉｎ（龙春林），ｅｔ　ａｌ．Ｇｕｉｄｅ　ｏｆ　ｓｅｅｄ　ｂｉｏｌｏｇｙ
（种子生物学研究指南）［Ｍ］．Ｂｅｉｊｉｎｇ：Ｓｃｉｅｎｃｅ　Ｐｒｅｓｓ，２００５：
３－１８（ｉｎ　Ｃｈｉｎｅｓｅ）．
［１６］　ＰＥＮＧ　Ｙｏｕｆｅｎ（彭幼芬）．Ｔｈｅ　Ｇｅｎｅｒａｌ　Ｓｉｔｕａｔｉｏｎ　ａｎｄ　Ｔｒｅｎｄ
ｏｆ　Ｒｅｓｅａｒｃｈｅｓ　ｏｎ　Ｓｅｅｄ　Ｐｈｙｓｉｏｌｏｇｙ　ｏｆ　Ｆｏｒｅｓｔ　Ｔｒｅｅｓ　ｉｎ　ｔｈｅ
Ｗｏｒｌｄ［Ｊ］．Ｗｏｒｌｄ　Ｆｏｒｅｓｔｒｙ　Ｒｅｓｅａｒｃｈ（世界林业研究），
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［１７］　Ｇｏｌｅｙ　Ｆ　Ｂ．Ｅｎｅｒｇｙ　ｖａｌｕｅｓ　ｏｆ　ｅｃｏｌｏｇｉｃａｌ　ｍａｔｅｒｉａｌｓ［Ｊ］．
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［１８］　Ｈｅｉｔｈａｕｓ　Ｅ　Ｒ．Ｓｅｅｄ　ｐｒｅｄａｔｉｏｎ　ｂｙ　ｒｏｄｅｎｔｓ　ｏｎ　ｔｈｒｅｅ　ａｎｔ　ｄｉｓ－
ｐｅｒｓｅｄ　ｐｌａｎｔｓ［Ｊ］．Ｅｃｏｌｏｇｙ，１９８１，６２：１３６－１４５．
［１９］　ＦＵ　Ｊｉａｒｕｉ（傅家瑞）．Ｓｅｅｄ　Ｐｈｙｓｉｏｌｏｇｙ（种子生理）［Ｍ］．Ｂｅｉ－
ｊｉｎｇ：Ｓｃｉｅｎｃｅ　Ｐｒｅｓｓ，１９８５：７６－８６（ｉｎ　Ｃｈｉｎｅｓｅ）．
［２０］　Ｗｉｌｓｏｎ　Ｍ　Ｆ．Ｐｌａｎｔ　ｒｅｐｒｏｄｕｃｔｉｖｅ　ｅｃｏｌｏｇｙ［Ｍ］．Ｎｅｗ　Ｙｏｒｋ：
Ｊｏｈｎ　Ｗｉｌｅｙ＆Ｓｏｎｓ，１９８３：１－９０．
［２１］　Ｊａｎｚｅｎ　Ｄ　Ｈ．Ｖａｒｉａｔｉｏｎ　ｉｎ　ｓｅｅｄ　ｓｉｚｅ　ｗｉｔｈｉｎ　ａ　ｃｒｏｐ　ｏｆ　ａ　Ｃｏｓｔａ
Ｒｉｃａｎ　Ｍｕｃｕｎａ　ａｎｄｒｅａｎａ （Ｌｅｇｕｍｉｎｏｓａｅ）［Ｊ］．Ａｍｅｒｉｃａｎ
Ｊｏｕｎａｌ　ｏｆ　Ｂｏｔａｎｙ，１９７７，６４：
檼檼檼檼檼檼檼檼檼檼檼檼檼檼檼檼檼檼檼檼檼檼檼檼檼檼檼檼檼檼檼檼檼檼檼檼檼檼檼檼檼檼檼檼檼檼檼
３４７－３４９．
“质量”与“重量”
　　质量和重量是２个不同的量，前者的单位为ｋｇ，后者为Ｎ，由于历史原因二者长期混淆。在日常
生活和贸易中，仍可按习惯把质量称作重量，但国家标准不赞成这种习惯，也就是说在科技领域应严
格区分质量和重量。
其实早在１９０１年，第３届国际计量大会就做出过如下声明：“千克是质量单位，等于国际千克原器
的质量。”“重量一词表示的量与‘力’的性质相同，物体的重量是该物体的质量与重力加速度之积。”
“载重量５ｔ”可改为“载质量５ｔ”；“鲜重１００ｇ”可改为“鲜质量１００ｇ”；“体重５０公斤”可改为“体
质量５０ｋｇ”。
可以把“质量”作为量名称的专用名词，而用其他词如“品质”、“质地”、“品位”等表示物品的好坏。
在不会产生歧义的前提下，科技文献要敢于做这种符合科学的改变。
·６４１· 西　北　农　业　学　报　　　　　　　　　　　　　　　　　　２２卷