免费文献传递   相关文献

灯心草酚性成分的分离与结构鉴定



全 文 :灯心草酚性成分的分离与结构鉴定
李红霞 1 , 邓铁忠 1 , 陈 玉 2 , 冯慧谨 3 , 杨光忠 1*
(中南民族大学 1. 生命科学学院 , 2. 化学与材料学院 , 湖北 武汉 430074;
3. 中国科学院 上海生命科学院 上海药物研究所 , 上海 201203)
摘要:为研究灯心草科灯心草属植物灯心草(Juncus effusus L. )干燥茎髓中的酚性成分 , 运用正相和反相硅胶柱
色谱法对灯心草乙酸乙酯部位进行分离纯化 ,并用波谱技术鉴定化合物结构。共分离得到 6个酚性成分 , 其结构分
别鉴定为 7-羧基-2-羟基-1-甲基-5-乙烯基-9, 10-二氢菲(1), 2, 3-异丙叉-1-O-阿魏酰甘油酯(2), (2S)-2, 3-异丙叉-1-
O-对羟基桂皮酰甘油酯(3), dehydroeffusa l(4),对羟基苯甲醛(5)和毛地黄黄酮-5, 3′-二甲酯(6)。其中化合物 1和 2
为新化合物 , 化合物 5和 6为首次从该属植物中分得 ,本文首次报道了化合物 6的 13C NMR数据。
关键词:灯心草科;灯心草;酚性成分
中图分类号:R284. 1;R284. 2   文献标识码:A   文章编号:0513 - 4870(2007)02 -0174 - 05
收稿日期:2006-08-15.
基金项目:湖北省自然科学基金资助项目 (2005ABA071);教
育部留学回国人员科研启动费资助项目.
*通讯作者 Tel / Fax:86 - 27 - 67842689,
E-m ai l:yanggz888@126. com
Isolation and identification of phenolic constituents from Juncus effusus
LIH ong-xia1 , DENG Tie-zhong1 , CHEN Yu2 , FENG Hui-jin3 , YANG Guang-zhong1*
(1. College of L ife Sciences, 2. College of Chem istry and Materia l Sciences, South Central University forNationalities,
Wuhan 430074 , China;3. Shanghai Institute ofMa teriaM ed ica, Shanghai Institute for B iolog ica l Sciences,
ChineseAcadem y of Sciences, Shanghai 201203 , China)
Abstract:To study the phenolic constituen ts from the dry stem ofJuncus effusus L. , the constituents
w e re iso lated by no rm al-phase and reverse-phase silica gel column chroma tography from the E tOA c extrac.t
Their structuresw e re e lucida ted by spectra l analysis. S ix pheno lic constituents w ere pu rified and iden tified
as 7-carboxy-2-hydroxy-1-methy l-5-viny l-9, 10-dihydrophenanthrene (1), 2, 3-isopy lidene-1-O-ferulic acid
g lyce ride (2), ( 2S )-2, 3-isopy lidene-1-O-p-coum aroy l g lyceride (3), dehydroeffusa l (4), p-
hydroxybenzaldehyde (5) and lu teo lin-5, 3′-d imethy l e ther(6). Compounds 1 and 2 are new compounds.
Compounds 5 and 6 we re isola ted from Juncaceae plan t fo r the first time.
13
C NMR data of compound 6
we re repo rted for the first time.
Key words:Juncaceae;Juncus effusus L. ;phenolic constituen ts
  灯心草 (Juncus effusus L. )是灯心草科 (Junca-
ceae)灯心草属 (Juncus)植物 ,多年生草本。通常生
长在草甸 、沼泽 、水边及阴湿的环境中。在我国 ,灯
心草是用于治疗失眠 、发烧并具有清热利尿功效的
传统药物 [ 1] 。国外学者的研究发现灯心草中的菲
类化合物具有很强的抗菌 、抗氧化和抗肿瘤活
性 [ 2, 3] 。然而迄今为止 ,国内只有 2篇对灯心草化
学成分的研究报道[ 4, 5] 。为进一步寻找新的生物活
性成分 ,充分开发我国的药用植物资源 ,作者对湖北
产灯心草的乙酸乙酯部位进行研究 ,通过反复的正
相和反相硅胶柱色谱 ,分离得到 6个化合物 ,经波谱
解析 ,其结构分别鉴定为 7-羧基-2-羟基-1-甲基-5-乙
烯基-9, 10-二氢菲 (1), 2, 3-异丙叉-1-O-阿魏酰甘油
酯(2), (2S)-2, 3-异丙叉-1-O-对羟基桂皮酰甘油酯
(3), dehydroeffusal(4),对羟基苯甲醛 (5)和毛地黄
黄酮-5, 3′-二甲酯 (6)。本文报道了这 6个化合物
的分离和结构鉴定 ,结构式见图 1。其中 2个为新
化合物 ,化合物 1是新的二氢菲类化合物 ,化合物 2
174 药学学报 Ac ta Pharm aceu tica S in ica 2007, 42(2):174 - 178
DOI牶牨牥牣牨牰牬牫牳牤j牣牥牭牨牫牠牬牳牱牥牣牪牥牥牱牣牥牪牣牥牨牨
F igure 1 Structures of compounds 1 -6
是新的甘油酯类化合物 ,化合物 5, 6为首次从灯心
草属植物中分得 ,首次报道了化合物 6的碳谱数据 。
化合物 1 白色粉末 , HR-E IM S给出分子式
C18H16O3(实验值:m /z 280.110 2,计算值:280.110 0),
说明该化合物有 11个不饱和度。 1H NMR谱显示
有 4个芳香环的质子信号 [ δ8.09(1H , br s), 7.85
(1H , br s), 7.40(1H , d, J =8.6 Hz), 6.85(1H , d,
J =8.6H z)] ,包括 2个单峰氢的信号和一组芳香环
邻位氢的信号 ,一组乙烯基氢的信号 [ δ7.26(1H ,
dd, J =17.5, 10.6H z), 5.83(1H , d, J =17.5 Hz)和
5.36(1H , d , J =10.6 Hz)]以及在高场区域出现一
组多重峰 [ δ2.80(4H , m)]和 1个单峰甲基 [ δ2.28
(3H , s)] 。 13C NMR结合 HSQC显示有 18个碳信
号 ,包括 1个乙烯基 [ δ139.1, 114.7] , 2个亚甲基
[ δ29.6, 25.7] , 4个苯环上次甲基 [ δ128.9,
128.5, 128.1, 112.2] , 8个季碳 [ δ156.1, 141.1,
139.5, 139.4, 135.2 , 128.3, 125.2, 121.7] , 1个羰
基碳 [ δ167.3] , 1个甲基碳 [ δ11.5] 。综上分析 ,
可知化合物 1具有灯心草的特征成分二氢菲的骨
架 [ 2] , 从 NMR数据分析可知 , 在二氢菲的骨架上
有 4个取代基 , 1个甲基 , 1个羟基 , 1个羧基和 1
个乙烯基。从灯心草已分得的二氢菲一般具有 1位
上甲基 , 2位上羟基和 5位上乙烯基的取代模
式 [ 6 ~ 8] , HMBC(表 1,图 2)证实了化合物 1具有以
上相同的取代模式 , 从 1H NMR出现苯环间位氢的
信号 [ δ8.09(1H , br s), 7.85(1H , b r s)]和 HMBC
(H-6 /C-8, C-7, C-5a, C-12, -COOH;H-8 /C-6, C-7,
C-5a, -COOH)相关 ,可推测乙烯基和羧基处于间位 。
综上分析 , 确定化合物 1为 7-羧基-2-羟基-1-甲基-
5-乙烯基-9, 10-二氢菲。
Tab le 1 1H NMR , 13C NMR andHMBC data of
compound 1 (ace tone-d6 , δ, H z)
No. 1H NMR 13C NMR HMBC(HC)
1 121. 7s
2 156. 1s
3 6. 85(d, 8. 6) 112. 2d C-4a
4 7. 40(d, 8. 6) 128. 9d C-1a, C-2
5 135. 2s
6 8. 09(b r s) 128. 5d C-8, C-7, C-5 a, C-12, -COOH
7 128. 3s
8 7. 85(b r s) 128. 1d C-6, C-7, C-5 a, -COOH
9 2. 80(m) 29. 6 t C-1a, C-8a
10 2. 80(m) 25. 7 t
11 2. 28(s) 11. 5q C-1, C-1a, C-2
12 7. 26(dd, 17.5, 10. 6) 139. 1d
13 5. 83(d, 17. 5) 114. 7 t C-5
13′ 5. 36(d, 10. 6) 114. 7 t C-5
1 a 141. 1s
4 a 125. 2s
5 a 139. 5s
8 a 139. 4s
-COOH 167. 3s
F igure 2 The key HMBC (H→C) co rrelations of
compound 1
化合物 2 无色油状物 , HR-E IMS给出分子式
C16H20O6(实验值:m /z 308.126 6,计算值:308.126 0)。
1
H NMR(CDC l3)显示有一组苯环邻位质子 [ δ7.04
(1H , d , J =8.1 Hz), 6.89(1H , d, J =8.1H z)] , 1个
175 李红霞等:灯心草酚性成分的分离与结构鉴定
单峰氢 δ7.03(1H , br s),构成苯环的 1, 3, 4-取代模
式;一组反式烯氢 [ δ7.65(1H , d, J =15.8H z), 6.34
(1H , d, J =15.8 Hz)] , 1个甲氧基 δ3.93(3H , s),
1
H NMR数据表明该化合物可能存在阿魏酰基 ,在
13
C NMR出现 1个与苯环共轭的酯羰基的信号
(δ167.1)以及在 E IM S中出现了阿魏酸[ 9]的特征
碎片峰 C10H10O4 (实验值:m /z 194.058 4,计算值:
194.057 9)证实了上述推论 。为了进一步证实上述
推论 , 本文测定了化合物 2在氘代丙酮中的
1
H NMR,观察到苯环间位氢的偶合 ,出现苯环特征
的 1 , 3 , 4-取代模式信号 [ δ7.16(1H , dd, J =8.4,
1.8H z), 6.88(1H , d , J =8.4H z), 7.37(1H , d, J =
1.8H z)] ,与文献中阿魏酸[ 9]的 NMR数据一致 。
在 13C NMR谱中出现 2个连氧亚甲基 δ66.6,
65.0, 1个连氧次甲基 δ74.0,在其 1H NMR谱中对
应的出现 1个连氧次甲基 [ δ4.40(1H , m)]和 2个
连氧亚甲基 [ δ4.32(1H , dd, J =11.7, 4.2H z), 4.20
(1H , dd, J =11.7, 3.0 H z);4.13(1H , dd, J =8.4,
6.3H z), 3.80(1H , dd, J =8.4, 6.3H z)]的信号 ,说
明该化合物有 O-CH2-CH (O)-CH2-O的结构片段 。
1
H NMR的 2个单峰甲基 (δ1.47, 1.39)和 13C NMR
谱中出现的 2个甲基 (δ25.6, 27.0)和 1个连两个
氧的季碳信号 (δ110.0)说明该化合物存在着异丙
叉的结构片段。将化合物 2的波谱数据与文献[ 4]报
道的化合物 3进行对照 (表 2, 3),说明异丙叉是连
接在 C-2和 C-3位上 ,阿魏酰基是连接在 C-1上 ,综
上分析 ,可以确定化合物 2为 2, 3-异丙叉-1-O-阿魏
酰甘油酯。
Tab le 3 13C NMR da ta o f compounds 2, 3 and
feru lic acid
No. 2a 3a[ 4] Feru lic acidb[ 9]
1 66.6 t 66. 3 t
2 74.0d 73. 8d
3 65.0 t 64. 8 t
4 167.1 s 167. 2 s 168. 9
5 109.6d 114. 6d 111. 7
6 145.7d 145. 3d 146. 7
7 127.1 s 126. 9 s 127. 5
8 123.4d 130. 1d 123. 7
9 114.1d 115. 9d 115. 9
10 147.0 s 158. 1 s 148. 8
11 148.3 s 115. 9d 150. 0
12 115.0d 130. 1d 115. 0
13 25.6q 25. 3q
14 27.0q 26. 6q
15 110.0 s 110. 0 s
-OM e 56.1q
a In CDC l3;b In ace tone-d6
实验部分
Varian INOVA-300 /600 Hz型核磁共振仪 (TM S
内标 );B ruker e squire 3000 00142型质谱仪;柱色谱
用硅胶为青岛海洋化工厂生产的 200 ~ 300目硅胶 、
硅胶 H和日本 YMC公司生产的 RP-18反相硅胶
(50 μm);薄层硅胶板(GF254)为武汉药科新技术开
发有限公司生产;所用溶剂均为分析纯 ,由上海试一
化学试剂有限公司生产 。灯心草购于武汉红十字药
材公司 ,经中南民族大学生命科学学院万定荣主任
药师鉴定为灯心草 Juncus effusus L.的干燥茎髓。
Table 2 1H NMR da ta of compounds 2, 3 and fe rulic acid (δ, H z)
No.
2
a b
3a[ 4] Feru lic acidb[ 9]
1 4. 32(dd, 11. 7, 4.2) 4. 20(m) 4. 42(dd, 11. 6, 6. 3)
1′ 4. 20(dd, 11. 7, 3.0) 4. 18(m) 4. 30(dd, 11. 6, 4. 3)
2 4. 40(m) 4. 36(m) 4. 42(dd t, 6. 3, 4. 3, 6. 2)
3 4. 13(dd, 8. 4, 6.3) 4. 11(dd, 8.4, 6. 3) 4. 13(dd, 8. 4, 6.2)
3′ 3. 80(dd, 8. 4, 6.3) 3. 79(dd, 8.4, 6. 3) 3. 81(dd, 8. 4, 6.2)
5 6. 34(d, 15. 8) 6. 43(d, 15.9) 6. 27(d, 15. 9) 6. 36(d, 15. 9)
6 7. 65(d, 15. 8) 7. 63(d, 15.9) 7. 63(d, 15. 9) 7. 60(d, 15. 9)
8 7. 04(d, 8. 1) 7. 16(dd, 8.4, 1. 8) 7. 39(d, 8. 4) 7. 11(dd, 8. 2, 1. 7)
9 6. 89(d, 8. 1) 6. 88(d, 8.4) 6. 84(d, 8. 4) 6. 81(d, 8.2)
11 6. 84(d, 8. 4)
12 7. 03(b r s) 7. 37(d, 1.8) 7. 39(d, 8. 4) 7. 28(d, 1.7)
13 1. 47(s) 1. 38(s) 1. 51(s)
14 1. 39(s) 1. 31(s) 1. 40(s)
-OM e 3. 93(s) 3. 93(s) 3. 89(s)
a In CDC l3;b In ace tone-d6
176 药学学报 Ac ta Pharm aceu tica S in ica 2007, 42(2):174 - 178
1 提取与分离
灯心草干燥茎髓 10 kg粉碎后用 95%乙醇浸
泡 ,真空抽滤得滤液 ,减压回收溶剂 ,得乙醇提取物
166 g。将乙醇提取物用 90%甲醇-水溶解 ,依次用
石油醚 、乙酸乙酯和正丁醇萃取。将得到的乙酸乙
酯提取物 55 g进行硅胶柱色谱 , 用石油醚-丙酮
(9∶1, 8∶2, 7∶3 , 1∶1, 3∶7, 0∶1)梯度洗脱 , TLC检测合
并相同流分 ,流分 15 ~ 20 , 31 ~ 34和 39 ~ 62分别合
并 ,并记作 Fr1520, F r3134和 Fr3962。 Fr1520经硅
胶柱色谱分离 ,收集氯仿-丙酮 (98∶2)洗脱流分 ,再
经反相硅胶柱色谱分离 ,以 40%甲醇洗脱得到化合
物 5(4.1 mg)。 F r3134经反复正相和反相硅胶柱色
谱分离得到化合物 1(4.6 mg), 4(6.1 mg)。 Fr3962
经反复正相和反相硅胶柱色谱分离得到化合物 2
(2.8mg), 3(36.6mg)和 6(13.3mg)。
2 结构鉴定
化合物 1 白色粉末 , HR-EIM S:m /z 280.110 2
(计算值:280.110 0), 分子式为 C18H16O 3。 E IM S:
m /z 280[M ] +(96), 265(60), 247(15), 235(63),
217(76), 201(100), 189(61)。 1H NMR(300MHz,
acetone-d6)和 13C NMR(75 MH z, ace tone-d6)数据见
表 1。
化合物 2 无色油状物 , HR-E IM S:m /z 308.126 6
(计算值:308.126 0), 分子式为 C16H20O 6。 E IM S:
m /z 308[M ] +(47), 293(61), 194(63), 177(100),
145(45), 117(40), 101(33), 89(19)。 1H NMR
(300MHz, CDC l3)数据见表 2, 13C NMR(75MHz,
CDC l3)数据见表 3。
化合物 3 白色粉末 ,分子式 C15H 18O5 , E IM S:
m /z 278[M ] +(6), 263(35), 164(34), 147(100),
119(17), 101(29)。 1H NMR(300MH z, CDC l3) δ:
4.32(1H , dd, J =11.0, 4.1 Hz, H-1′), 4.20(1H , dd,
J =11.0, 7.1 H z, H-1), 4.44(1H , m , H-2), 4.14
(1H , dd, J =8.6, 6.3 H z, H-3), 3.81(1H , dd, J =
8.6, 6.3 Hz, H-3′), 6.22(1H , d, J =15.9 H z, H-5),
7.61(1H , d , J =15.9 Hz, H-6), 7.34(2H , d, J =8.4
H z, H-8, 12), 6.83(2H , d , J =8.4 Hz, H-9, 11), 1.51
(3H , s, 13-M e), 1.40(3H , s, 14-Me)。 13C NMR(75
MH z, CDC l3) δ:66.2( t, C-1), 73.8(d, C-2), 64.9
( t, C-3), 167.6(s, C-4), 114.1(d, C-5), 145.7(d,
C-6), 126.4(s, C-7), 130.1(d, C-8), 116.0(d, C-9),
158.6(s, C-10), 116.0(d, C-11), 130.1(d, C-12),
25.3(q, C-13), 26.7(q, C-14), 110.2(s, C-15)。其
NMR数据与文献报道的 (2S)-2, 3-异丙叉-1-O-对羟
基桂皮酰甘油酯 [ 4]数据一致 ,故鉴定化合物 3为
(2S)-2, 3-异丙叉-1-O-对羟基桂皮酰甘油酯 。
化合物 4 黄绿色粉末 ,分子式 C16H12O3 , EIMS:
m /z 252[M ] +(100), 237(64), 165(54), 152(33),
40(74), 44(37)。 1H NMR(300MH z, ace tone-d6)δ:
10.49(s, 12-CHO), 8.01(1H , d, J =9.3 Hz, H-10),
7.76(1H , d, J =9.3 H z, H-9), 7.66(1H , d, J =8.9
Hz, H-4), 7.57(1H , br s, H-6), 7.55(1H , br s, H-8),
7.34(1H , d, J =8.9 Hz, H-3), 2.61(3H , 11-Me)。
13
C NMR(75MHz, ace tone-d6)δ:117.2(C-1), 153.7
(C-2), 116.6(C-3), 126.5 (C-4), 136.5(C-5),
118.4(C-6), 154.7(C-7), 116.2(C-8), 127.3(C-9),
122.5(C-10), 132.9(C-1a), 125.2(C-4a), 124.2(C-
5a), 133.9(C-8a), 10.5(11-Me), 192.1(12-CHO)。
其 NMR数据与文献报道的 dehydroeffusal[ 10]数据一
致 ,故鉴定化合物 4为 dehydroeffusa l。
化合物 5 淡黄色粉末 , 分子式 C7H6O 2。
1
H NMR(600 MH z, DMSO-d6 ) δ:9.79(s, -CHO),
7.76(2H , d, J =8.4Hz, H-2, 6), 6.94(2H , d, J =8.4
Hz, H-3, 5)。 13C NMR (150 MH z, DMSO-d6 ) δ:
191.6(1-CHO), 164.1(C-4), 132.8(C-1), 129.0
(C-2, 6), 116.5(C-3, 5)。其 NMR数据与文献报道
的对羟基苯甲醛[ 11]数据一致 ,故鉴定化合物 5为对
羟基苯甲醛。
化合物 6 淡黄色粉末 , 分子式为 C17H 14O 6 ,
EIMS:m /z 314[M ] +(100), 285(36), 268(49), 148
(13), 137(17)。 1H NMR(300 MHz, DMSO-d6) δ:
10.7(1H , br s, -OH ), 9.78(1H , br s, -OH), 7.46
(1H , s, H-2′), 7.45(1H , d, J =7.7 H z, H-6′), 6.89
(1H , d, J =7.7 Hz, H-5′), 6.62(1H , s, H-3), 6.53
(1H , d , J =2.0 H z, H-8), 6.35(1H , d , J =2.0 H z,
H-6), 3.86 (3H , s, -OM e), 3.77 (3H , s, -OM e)。
13
C NMR (75 MH z, DMSO-d6 ) δ:176.4, 163.0,
161.2 , 160.4, 159.7, 150.5, 148.6, 122.5, 120.1,
116.3 , 110.3, 107.8, 107.0, 97.0, 95.9, 56.5, 56.4。
1
H NMR与文献 [ 12]数据一致 ,因此鉴定化合物 6为
毛地黄黄酮-5, 3′-二甲酯 。其 13C NMR数据为首次
报道 。
References
[ 1] Fu SX, Zheng Z. F lora H ubeiensis (湖北植物志 )
[M ] . W uhan:H ubei Science and Techno logy P ress,
2001:443.
[ 2] Jin DZ, M in ZD, Kong LY, e t a .l D ite rpenoids from
177 李红霞等:灯心草酚性成分的分离与结构鉴定
Juncaceae [ J] . Wo rld Phy tom edicine s(国外医药 植物
药分册), 1995, 10:208 - 211.
[ 3] Chen Y, Yang GZ. Rev iew of the struc tures and
bio log ical ac tivities of phenanth renes from Junaceae plan ts
[ J] . N at P rod Res Dev (天然产物研究与开发 ),
2005, 17:496, 505 - 507.
[ 4] Jin DZ, M in ZD, G eroge CYC, et a.l Two p-coum aroy l
g ly ce rides from Juncus effusus. [ J] . Phy tochem istry,
1996, 41:545 -547.
[ 5] L iHX, Zhong FF, Chen Y, et a .l Antibacteria l ac tive
constituen ts from Juncus effusus L. [ J] . J Central Ch ina
No rma l Un iv (Nat Sci) (华中师范大学学报 自然科学
版), 2006, 40:205 - 208.
[ 6] De lla G reca M , F ioren tino A, M angoni L, et a.l
Cy to tox ic 9, 10-dihydrophenanth rene s from Juncus effusus
L. [ J] . T etrahedron, 1993, 49:3425 -3432.
[ 7] De lla G reca M , M onaco P, P rev itera L, et a.l M inor
bioac tive dihydrophenanth renes from Juncus effuses [ J] .
J Na t P rod, 1997, 60:1265 - 1268.
[ 8] Della G reca M , F ioren tino A, Isido ri M , et a.l
Phenanthreno ids from the w etland Juncus acutus [ J] .
Phy to chem istry, 2002, 60:633 -638.
[ 9] Zheng XK, L i X, Feng W S. S tudies on wa ter-so lub le
chem ical constituen ts o f Rabdosia rubescens [ J] . N a t
P rod Res Dev (天然产物研究与开发 ), 2004, 16:
300 - 302.
[ 10] Shima K, Toyo ta M , Asakaw a Y. Phenanthrene
de riva tives from the medu llae o f Juncus effusus L. [ J] .
Phy to chem istry, 1991, 30:3149 - 3151.
[ 11] H u L, D ing ZH , Liu JK. The chem ica l constituen ts of
ba sidiom ycetes Boletopsis grisea [ J] . A cta Bo t Yunnan
(云南植物研究), 2002, 24:667 - 670.
[ 12] Achenbach H , S tockerM , C onsten laMA. F lavono id and
o ther constituents of Bauh in ia m anca [ J ] .
Phy to chem istry, 1988, 27:1835 - 1841.
苏州工业园区科技合作信息发布会
时  间:2007年 3月 10日(具体时间待定)
地  点:北京饭店大宴会厅
主办单位:苏州工业园区管理委员会
协办单位:中国科学院
参会对象:中科院及其所属研究所 、火炬中心 、北京著名高校 、当地研究所 、大企业有关负责人 、科研人员 、跨国公司 /外
资研发中心 、科技企业及科技中介机构代表 、留学归国人员。
会议简介:苏州工业园区为了聚集更多创新主体 , 加快提升园区科技创新能力 ,全力打造国家科技创新先到示范区 ,将
于 2007年 3月 10日在北京举办科技合作暨人才信息发布会。此次信息发布活动将全面宣传 、推介园区整体投资环境和科
技创新环境 ,介绍园区科技创新载体 、科技创业投融资体系 , 进一步加强与当地科研力量 、科技人才 、科技企业的科技创新
合作 ,努力拓展更多的互利共赢成果。本次会议拟邀请中科院施尔畏副院长 、火炬中心相关领导等出席。
会议议程:①苏州市委书记致欢迎辞;②中科院 、火炬中心领导致辞;③园区总体情况介绍;④交流合作洽谈
178 药学学报 Ac ta Pharm aceu tica S in ica 2007, 42(2):174 - 178