全 文 ：私 锦带花的试管花
扮 锦带花 ( w o i岁l af l o -
新 r i da)是北京地区 春 末 夏
花 初重要的观赏花卉 , 经组
织培养诱导开花 , 得到了
锦带花的试管花 , 方法如下 :
取 3一 4年生的锦带花开花植株上 萌动初
期的叶芽 , 常规消毒后 , 剥去外部鳞片 ,在无菌
条件下将外植体接种在 M s 培养基上 ,诱导 出
在后一种培养基上 , 小苗叶色浓绿 , 生长
势旺 ,一个月后从叶腋抽出 5一6 朵花 , 组成伞
形花序 , 花期可延续一个月以上 (见图 ) 。 开花
期花序基部分化出 l一 3株苗 , 高 巧一 20 厘米 ,
4一 6片叶时 , 又可切取繁殖。北京地区露地栽培
的锦带花 ,一般 4 月上旬芽萌动 , 5 月上中旬开
花 , 花期约半个月。据报
道 , 长日照处理能促使
锦带花的花蕃形成。 开
花植株上得到的叶 芽 ,
已经达到了开花的发育
阶段 , 对锦带花花芽形
成起着决定性作用。
(中国科学院植物所
李容挥 减淑英 )
+SM
l一2苗 。然后将苗转人 B A O . 6 毫克 /升十
IA A O
.
3 毫克 /升 + G A O . 5毫克 /升的培养基上 ,
蔗糖浓度调至 3外 , PH S . 8 , 置于 26 ℃士 2℃ 的
温度下 , 每天光照 16 一 17 小 时 , 照度 l , 0。一
2 0 0 0勒克斯 。
杜鹃的组织培养
不少名贵杜鹃品种的繁殖 , 远远不能满足
社会的需要。 19 84 年开始 ,我们结合杂交育种
工作 , 以西鹃杂交籽播种苗的上胚轴为试验材
料 , 首次组培杜鹃成功 , 引起了国内外同行的
注目。 现有移栽成活的组培苗 3 0 0 0 余株 , 首批
组培苗已经开花 ,开花期提早 l一 2 年 。 移栽群
体中出现了少数稀有变异性状 , 如叶片光滑无
茸毛的变异苗 , 部份植株变异性状稳定 。 19 8 7
年 , 在 10 个无性系品种杜鹃茎节培养中也获得
成功 (如图 ) 。 杜鹃组织培养的基本培养基为改
良的 M s , 其硝酸按和硝酸钾减至 l / 4 , 不加碘
化钾 , 铁盐增加一倍 。 p H S一 5 . 4 , 琼脂 9 克 /升 ,
蔗糖 30 克 Z升 , 培养室温 度 20 一 26 ℃ , 光
照强度 2 5 0 0 勒克斯 , 光照时间 1 4 小时。外植体
灭菌植于无激素培养基表面催芽。 试验结果表
明 :
① 供试的 6一 B A 、 Kt 、 zt 三种细胞分裂素
诱导芽的效应 , 以 tZ 为最好 。
② 上胚轴培养 , 在 tZ l一 10 m g / l (单位下
同 )内 , 均以 zt /N A A 值 10 一 2 0 :l 为好 , 比值
下降到 5 : 1 以下时 , 效 果 显著下 降。 zt l 十
N A A O
.
l , 培养 90 天 ,诱导系数为 15 .9 , 为最佳
配方。 无性系茎节培养 , 对 zt 绝对 量 和 tZ /
N A A 值的要求明显高于上胚轴培养。 以 zt 巧
+ N A A .0 01 最佳 , 培养 30 天的诱 导 系数为
9
.
0 。
③ 增殖培养 , 上胚轴增殖培养选 用 tz l +
N A AO
.
l 的配方 。 将诱导芽丛切割分离 , 30 天
后单芽增殖系数为 6一 7 。 无性系茎节的增殖培
养选用较为经济的 tZ s + N A A O、 01 配方 。
④ 生根培养的培养基中 , 大量元素和蔗糖
均不减半 , 同增殖培养 。 N A A 用量为 L s m g / l。
添加活性炭 2 9 /l , 不仅提高生根率 , 且促进苗的
长势。 培养 2 周后 , 开始生根 , 30 天后生根率
为 70 肠 左右 。 待根长 s m m 时 , 即可移栽人土。
土质 PH 以 4 . , 为佳。 人土时间以春秋为宜 ,成
活率达 9 0并左右 。
范苏农学院 何小 弟)
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