全 文 ：大绣球的组织培养
文 华 张冠山 (乌鲁木齐市园林科学研究所 , 乌鲁木齐 83 0 1 )
T i : 二 e C u l加 l e o f iV 6 o r 。 。 m m a e r o e hP h a l o m
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,
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n 一
hS an (万喊`伽妙 z ”召“ 沁切 of L a叹劝`即日 G a 护d胡初口, 评` 2` 仍uq ` 8 3 0 1 )
植物名称: 大绣球 LV `b二 ,二 、 。 。 a 。 , o o e p ha z之; , ) ,
别名 : 绣球 、 木绣球 、 木本绣球 、 斗球 。
材材类别 : 秋季带有饱满侧芽的枝条。
培养条件 : 基本培养基为 M S , 生长分化培养基
附加: ( 1) B A 2 . o m g / L (单位下同 ) + N A人 .0 05 、
(2 ) B A 1
.
0+ N A A 0
.
1 ; (3) B 人 2 . 0 + N A A 0 . 2 ;
( 4) B A I
.
0 + N 人A O . 02 氏 (5) B A I . 5 + N A A o . 1 。
以上蔗糖 3 % , 琼脂 o · 5% 。 生根培养基附加 : ( 6)
1声M S + 工人 A 1 . 0 + 工B A 1 . 0 、 (7 ) 1 / Z M S + 工B A
2
.
0 ; ( 8 ) 1邓M S干 I B A 5 . 0 。 蔗搪为 1 . 5% , 琼脂
0
.
7%
。 温度 1 8~ 3 0 o C , 光照时间 1 2 小时 , 光照度
20 00 l x
。
生长与分化情况: 枝条在 2 o5 C 室温下水培得到
膨大侧芽 , 切取侧芽灭菌后接种于培养基 ( 1) 中 , 10
天后芽萌发 , 但生长缓慢 。 第 30 天转到培养基 ( 2 ) ,
培养 30 天后可得到约 1 . s c m 高的无根小苗 。 再转
移到培养基 ( 1) 中 , 10 天后叶腋侧芽萌发 , 并逐渐伸
长 , 70 天后又有 6个侧芽萌发。 分割后取单芽接入
培养基 ( 3) , (4) , (5) , 侧芽均能萌发和不同程度 的
伸长 , 其中培养基仍) 的效果比较好。 在培养基 (5) 上
多次继代 , 有些无根苗基部产生丛生芽 , 多达 2() 余
个。
切取 2 o m 高的无根苗接入生根培养基中 ,幻 天
后培养基 ( 8 )中生出少量正常根和大量气生根 ; 培养
基 (7 )上生出大量粗而短的根 ; 而培养基 ( 6) 的生 根
效果最佳。 生根 10 天后移入经消毒的新鲜锯 末中
20 天 , 然后移栽到大田 , 戈活率 1 0 % 。 也可将带有
少量愈伤组织的 Z c m 高无根苗扦插在装有 ,经 消毒
的新鲜锯末的浅盆中 , 上罩塑料薄膜 , 每周喷洒适量
的 1 / 3 灿。 营养液 , 20 天可生根 。 揭去塑料薄膜 , 1 0
夭后可移入大田 ,成活率 10 % 。
意义与进展 : 大绣球花序硕大洁白, 且花期长。
花期过后 , 花朵由白变红 , 至冬不落 , 有很高的观赏
价值。 但其花为不孕 , 常规繁殖系数低 , 不能满足
需求。 本文结果对大绣球快速繁殖有一定的参考 价
值 。
收稿 1 99 0一 0 5 一 02
风 铃 草 的 组 织 培 养
文 华 张冠山(乌鲁木齐园林科学研究所 , 乌鲁木齐 8 30 1 )
T i , s u e C u l t u r e o f C a m尸 a n u l a fr a g i l i s
W E N H au
,
Z E A N G G u a n 一S h劝 g (了刃汉 l咖城` I ; s “ t二 t o of 石。耐召e即 e G a 口, d已, 茗: g , 万毗 “姗嗯公8 3 0 n )
植物名称 : 风铃草 ( C、 尸~ z叼了: ag 讯的 。材料类别 : 叶片。
培养条件 : 培 养基 为 ( 1) M S + B A Z . o m g两
(单位下同 ) + N A 人 0 . 0氏 ( 2) M S + B A I . o 十 N 人A
2
.
0 ; (3 ) M S + B A I
.
0 + N人人 0 . 1 ; (4 ) M S + N人A
0
.
05 : ( 5 ) M S + B A O
.
5 + N 人A 0 . 05 。 每日光照 1 2
小时 ,光照度 200 0 l x, 培养温度注8~ 2 5“ 氏蔗糖 3% ,
琼脂 0 . 5 5% , PH 值 5 . 8 。
生长与分化情况 : 嫩叶片经常规方法 灭 菌后 ,
剪块接于 ( 1) , (2) 中 , 2 ~ 3 天后叶拱起 , 10 天后网决
脉间的叶肉凸起 , 形成一个个小包。 25 天后 , 在培养
基 ( 1) 中的叶片变成褐色并渗出油溃状物质 , 然后死
亡。 接入培养基 (2) 中的叶片 , 其叶肉凸起形成一个
个小包的同时 , 叶脉部位也出现白色晶体状物质。 接
种 17 天后 , 叶片开始变褐死亡 , 这种白色晶体状物
质逐渐增长 , 通过肉眼可以确认是否为愈伤组织 , 并
收稿 1 9 9 0一 0 5 se 0 7
DOI : 10. 13592 /j . cnki . ppj . 1990. 06. 027
有少量的气生根 。 转入培养基 (3 )后 , 分化出少量 的
芽苗 , 分化率较低 , 且出现玻璃化现象。 但转人培养
基 ( 4) 底 玻璃化现象消失 , 苗粗壮并生出根 。 虽然从
愈伤组织再分化的分化率较低 , 经多次试验一直 找
不到更合适的分化培养基 , 但将培养基 ( 4) 中的试管
苗切成带叶片切段转入培养基 ( 5) 后 , 侧芽萌发 , 并
在切段基部形成丛生芽 , 增殖率增高 5 ~ 7 倍 , 随着
继代次数增多 , 增殖率不断提高 , 无根苗转入培养基
( 4) 后即可生根 , 移栽成活率 10 % , 分化时玻璃化现
象并不影响成活率。
新进展 : 风铃草的组织培养国内外尚未见报
道。
意义与用途 : 风铃草原产南欧 , 是二年生草本
花卉 , 为优良的盆花和花境材料 。 我国现有的栽培
种为秋播花卉 , 需经两个冬季才能开花 (也有第二年
就开花的品系 , 但均为单瓣花 ) 。 本文所用材料由联
邦德国引进 , 有重瓣 、 复瓣 、 单瓣三个品林春播后第
二年即可开花 , 比我国现有的栽培种提前了一年。
植 物 组 织 培 养 简 报 摘编
植物材料、 外植体 培养基 (功 g角 ) 结 作者 (单位 )
草木挥状黄蔑
(过 s t犷 a g a而绍
饥已Z畜IO t沉而 s )
花药
茎段
( 1 ) M S + 2
, 住D l + K T Z
十 N A A Z十 A d e Z
十R N A戳
( 2 ) M S + 2
, 生一 D o . 3 ;
+ 6一 B A Z + N A A Z
( 3 ) M S + 凡 4 一D O . 1
+ 6一 B A O . 5
+ N A A O
.
2宝
(封 将 M S 培养基 的氮素
减半 、磷素加倍 , 不加
激素。
之1 ) 加蔗糖 5% ; ( 2 ) , ( 3 )
(幻均加蔗糖 2% 。
花药与幼嫩茎段接种在培养基 ( 1 )上 , 分别
于 9 天与 7天后产生淡黄色愈伤组织。 愈伤
组织转到培养基 (2 ) , 于 15 ~ 2 0 天后产生绿
色芽点 , 随后分化出丛状叶和芽 , 此时再转入
培养基 (a) , 花药的带芽愈伤组织经 80 ~ 1 20
天 , 茎段的带芽愈伤组织经 20 ~ 30 天后长出
真叶和枝条成为无根苗 , 剪取无根苗枝条上
端 5 ~ 2 0~ 擂入培养基怜)
, 在 5 ~ 14 天内
生出多条粗壮的根 , 出根 7天后移入花盆 , 成
活率在 70 % 以上 。
袁 清 、 何茂泰、
祁翠兰 、 白静仁、
李永干 、 萨 仁
(中国农业科学院
草原研究所 , 呼和
浩特 01 0 1 0 )
1 9 89
一
10 刁 8 收稿
羊草
(A
四 e `护胡邵叼如仍
动城 es 的
成熟的
种胚
诱导培养基 :
( 1 ) M s
。
( 2 ) M S + 凡 4一 D 0 . 5
~ 1
.
0 + 蔗糖 3% ;
生根培养基 :
(3 ) 1 / ZM S + I A A O
.
5
+ 蔗糖 1 . 5肠 。
外植体横切接种在 ( 1) 上 , 纵切接种在 ( 2)
_匕, 暗培养 3 ~ 7 天即可产生愈伤组织 , 然后
转入光下培养 。 培养基 (2) 的最高诱导率达
6 0%
, 在愈伤组织上产生绿色芽点或锥型胚
性细胞团 ; 培养基 (1) 上直接成苗 , 天左右即
长出无根小植株 , 最高成苗率达 53 % 。 把小
植株至 (3 )中 , 30 夭左右长出数条 2 ~ 3 exD 长
的根 , 经炼苗移栽 , 成活率为 1 0 % 。
阎 日青 、 王克平、
刘四军 (吉林省
生物研究所 , 长春
1 3 0 0 1 2 )
1 9 9 0一 03召4 收稿
刀豆
(C
a o a 公a 7` a
溯召叮叮仍招)
真叶、 真叶叶柄 、
很 、茎段和上胚轴。
诱导愈伤组织
培养基 ,
M日+ 2 , 4 一 D 1 . 5
+ 6一 B A 0 . 5 + L H 60 ;
诱导分化培养基 :
M S + 6一 B A 1 0
+ N A A 0
.
5 + I人 A O . 5
十 L丑 6 0 。
各类外植体在诱导培养基上均能产生愈伤
组织 , 诱导率高低顺序为茎、 上胚轴、 根 、 真叶
及叶柄 。 高浓度的 6一 13 A 对分化有利 , 而含
2
,
4 D 的激素组合均未能产生绿苗 。 真叶愈
伤组织转入分化培养基 , 91 天后开始出现绿
点 , 第 1 0 1 天形成绿苗 , 分化率达 6 4% 。 其
他类型外植体未能分化。 少数未生根小苗转
入仅含 L E 6 0 无激素 M S 培养基 , 1 2 天后
形成完整小植株 。
严成其 , 杨金水 1
边自雄 , 张冬生 1
葛扣麟 1 (1 . 复旦大
学遗传研究所 , 上
海 2 0 绷3 ; 2 . 浙江
省宁波农业科学研
究所)
19 9 0一 O盛we 1 2 收稿
拐
( 续表)
植物名称 、外植体 培养基 (功 g压 ) 结 果 作者 (单位 )
巴戟天 ( 1 ) 种子发芽 : 1 /Z MS 大 、 种子播于 ( l) 上 , 3 5 天后切取子叶或下胚 张兰英 陈如珠
(万砰公耐 a 微量元素 + M S 维生 轴, 接种在侈)上 , 2~ 3 周后愈伤组织增殖成 李耿光 (中国科学
叮艺时蒯`刃 素 + G A s 0 . 3 团 。 切下转到 ( 3 )上 , 6 周后分化芽 , 芽分化 院华南植物 研究
子叶 , 下胚轴 哟 诱导愈伤组织 : M S + 率约 15 呱。 芽达 1 o m 长时切下转接于 (匀 , 所 , 广州 5 1 0 6 5 0)
2
, 性一 D 0 . 5 、 1 . 0 . 形成完整植株 , 生根率达 90 呱 以上 。 待植株 19 9 0一 0 5一0 2 收稿
(a) 分化芽 : M S + N 人A 长出 5 ~ 6片叶时 , 移植于黄泥和细沙 ( :7 a)
0
.
0 5 + B A I
.
0 ~ 2
.
0
- 土中 , 成活率达肠% 以上 。
住) 生根: 1/ 3M S 基本成
分 + I 人 A 0 . .1
毛叶茶 诱导芽增殖和分化培 切取胚按自然极性接种至。芽增殖和分化培 } 未念德
、 李静 (中山
(山分话及沁 养基: 养基中 , 加 天左右 , 芽均能萌动 。 (1) 上芽生 大学生物系 , 广州
P “吻勿翻 ) ( 1 ) B A I + I A A O . 5 一长良好 , 但萌发率较低 , 为 性o% , 并为单个芽 5 10 2 7 5 )
成熟胚 ( 2 ) B A Z + I A A o . 5 萌发 ;在 (韵 , 侈)上芽萌发率在 40 % 、 60 % , 1 9 9 0刃5一 0 7 收稿
( 3 ) 乙A Z + 认 A ( 0 . 1 , 1 , 均能产生丛芽 。 芽丛频率在 50 % 以上 , 平均
1
.
5 ) 芽条长 1 . 5 ~ 1 . s cln ; 在 ( 2 )上仅 7天胚芽即
(4 ) B A ( 3
, 刃嘴一工△A o . 5 可萌发 , 萌发率达 70 % , 芽丛频串为 6 9% , 胚
上述各组均加 蔗糖 长势最好 , 平均芽条长 2 . 01 仙 , 是毛叶茶成
4%
。 熟胚培养较适宜的培养基 。
生根培养基: 将长至 2 。 m 左右的芽条从基部切下转至
(5 ) 1 2/ E R 十N人 A 4 + ( 5) 中 , 即能长成完整植株。
工B么4 毛叶茶胚培养成苗 , 国外尚未见报道。
塑料马铃薯— 生物聚合物的研究
废弃的化学合成塑料已成为自然公害 。 人们采
用塑料中添加淀粉的生物方法 , 这对解决塑料废物
虽不彻底 , 但已走出了第一步 。 在不久的将来化学合
成的塑料将被生物制造的塑料所取代 。 今日的农场
将转变为塑料生产工厂 。
几年前英国帝国化学工业公司开始利用真养产
碱杆菌 五 z哪匆朋邵 州公仰冰姗生产一种称为 聚径丁
酸的聚合物 ( P o l y h y d r ox y b u 七y r a te , P H B ) , 它在
细菌中的作用就像人体中的脂肪或植物中的淀粉一
样可用来供给能量 。 A . 。 、句户二生 产 P H B 需要
三种酶 , 第一种酶将两个分子乙洗 C o A 联接形成乙
跳乙酞 oC 人 , 第二种酶将该分子的组成稍加修 饰 ,
第三种酶将修饰后的分子连接 产生多聚体。 P H B
是一种致密的脆性塑料 , 能用于生产塑料软饮料瓶 。
19 87 年美国弗吉尼亚州 的 J am es M耐油 n 大学 的
oD
u gl a o D o n 招 己将克 隆 的 凡 . 。 云阳户期产生聚
合物的基因转移到大肠杆 菌中 , 结 果后者也产生
P 旦B 。 经改变培养基的成分产生的 P H B一V (羚丁
酸分子链上含有经戊 酸 H y d or a y v al er 时e) 更柔韧
而坚固 , 熔点更低 , 与聚丙烯很相似 , 可用于制造 薄
膜食品袋 , 医药上的手术缝线或药物释放装置 。 还
有一种类似橡胶有弹性的聚合物则 可用 于血管移
植。
目前澳大利亚正在利用大肠杆菌发展 P H B 和
P H卫卜V 的商业性生产 , 几个公司成立了生物工程
联合体 , 英国帝国化学工业公司已建立年产 50 吨的
P H B
e V 试验小工厂 , 并将扩展到 50 吨 , 日本政府
已宣布拨款 2 亿美元用于生物聚合物的研究计划 。
在欧洲和美国的工厂和大学的实验室也正在着手这
方面的研究。
〔张志 良摘译 自 S反 e泣 。乌 19 89 , 2 4 5 : 1 1 8 7~ 1 1891