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莲瓣兰的遗传与变异初步研究
O文 }云南丽江 陈弃助
O 圈 }兰花世界圈片库
根据科学家对化石研究的结论证明 , 地球上的生命已经有 3 5{ 乙年历史 , 当然 , 最早时
期的生命只是最简单的藻类单细胞原生物生命 , 现在为止的地球生物圈内存活着3 0多万种
植物和 10 0多万种动物 。 这些物种历经了上亿年的遗传和变异过程的选择 ( 自然选择和人
工选择 ) , 也有自然界原始地质隔离和人为隔离的环境因素条件 , 这些生命物种就不断地
从低级向高级进化和演变 , 不能适应环境的物种则不断地淘汰和灭绝 , 能够适应环境鱿基
本适应的则在不断地遗传变异的生命长河中向更高级阶段发展着 , 将来也是这样 , 随着地
球环境的演变 , 仍然会有一些生物种的淘汰和灭绝 , 也会产生一些新的更高级的物种 , 从
而形成一条永不中断的生命物种遗传和变异的历史长河 。
地球上的植物界的种类从原核藻类、 真核藻类* 否醉植物* 孩类植物、 裸子植物、 被
子植物 , 一类比一类更高级的方向演进 。
被子植物是现代植物界中最高级最繁茂和分布最广阔的植物类群 。 现在已知的被子植
物约有 2 0万种 , 我国约有3万种 。 兰科是被子植物类的一个大科 , 兰科有7 0 0余属 2万余
种 , 分布在我国的约 17 0余属 124 0余种 , 目前我们通常研究和栽倍的兰亚属国兰属则局限
于有观赏价值的 31 个种 。 分别是 : 1 、 春兰 , 2 、 莲瓣兰 , 3 、 蕙兰 , 4 、 春剑 , 5 、 建兰 ,
6
、 落叶兰 , 7 、 珍珍矮 , 8 、 寒兰 , 9 、 墨兰 , 10 、 套叶兰 , 1 1 、 冬凤兰 , 12 、 台兰 ,
, 3
、 多花兰 , 14 、 果香兰 , 1 5 、 硬叶兰 , 16 、 纹瓣兰 , , 7、 邱北冬蕙兰 , 18 、 贡山风
兰 , 1 9 、 文山红柱兰 , 2 0 、 独占春 , 21 、 美花兰 , 2 2 、 虎头兰 , 23 、 碧玉兰 , 24 、 黄蝉
兰 , 2 5 、 西藏虎头兰 , 2 6 、 长叶兰 , 2 7 、 短叶虎头兰 , 28 、 莎草兰 , 2 9 、 免耳兰 , 3 .0
大雪兰 , 31 、 大根兰 。 其中 , 有2 6个种可以在云南滇西三江并流世界自然遗产区域内处于
野生状态 。 在丽江 、 大理 、 保山 、 怒江 、 迪庆地州市内 , 栽培莲瓣兰的历史比较长 , 像大
彗素 、 小雪素这些较优秀传统品种的种植 , 有文字记载的年代已有4 0 0多年。 但由于我国
的植物辨认分类工作滞后 , 直到加世纪中叶 , 我国兰科研究的前辈专家唐进和汪发绩两位
教授命名了莲瓣兰这个种 , 后来吴应祥教授的 《中国兰花 》 再版的时候 , 才被正式列入国
兰属的一个种 , 是时已是2 0世纪末。 一种植物的优秀品种被人工栽培观赏数百年的悠久历
史 , 一代传一代地种植和观赏已经属几十代人的文化遗产性质 , 才能被植物学科认定其性
状并命名 , 一方面显居出我国植物分类学科的落后 , 另一方面则显露出我国地域辽阔 , 植
物群落繁多 , 更何况云南是植物王国 , 又处在滇西北特殊地理构造区域 , 分布着2 7 0 0种植
物属中国特有物种 , 其中6 0 0种属 ` 三江并流 ’ 区域内特有物种 , 我们要研究的莲瓣兰就
是其中的一个特有种 。
莲瓣兰是地生兰 , 是兰属植物的一个独立种 , 无论从它的植物形态 、 特征或植物生理
性状研究分析 , 在长期的被子植物生物进化的复杂历程中 , 在一种特殊的地理气候前提
下 , 物种自然选择过程的特殊环境优势与物种竞争优势性状相偶合过程中形成一定的自然
分布区域 , 莲瓣兰种群繁衍的自然选择一个片区内的成功 。 这样 , 种内许多个体具有相同
的遗传性状 , 彼此间可以传粉交配而生育后代的能力不断稳固下来 , 也即形成植物种群的
生殖隔离 , 种内的代代遗传相近亲缘关系的群体。 莲瓣兰这个优秀的植物群体即分布在云
南西部大香格里拉生物片区内 , 莲瓣兰每年春节前后放花 , 由于它的香气 、 色彩 、 形态 、
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姿势、 神韵十分适合人类观赏审美的欲望 , 自然成为
人类文化 , 意识追求趋向中的优胜者 。 在十几年中 ,
很快传扁韩国 、 日本、 加拿大 、 美国 、 北欧地区 , 在
国内从贵阳十一届中国兰博会之后 , 大雪素 、 丽江星
蝶 、 碧龙红素 、 领带花 、 药草 、 包草 、 玉龙梅 、 剑阳
蝶等这一系列精品名花正在传遍全中国 , 特别是在乐
山+ 五届中国兰博会之后 , 这批云南名花才真正显留
出在云南植物王国的尊贵身份 , 已经成为国内供不应
求的兰市抢手货。
首先 , 莲瓣兰的基因和性状的遗传是稳定的 , 特
别是花的香 、 色 、 姿 、 韵令人陶醉的性状 , 还有浓绿
娇柔 、 流畅秀美的叶态等 , 都使人心醉不已 , 它是符
合人类审美欲望追求过程的魅力无限的非凡艺术
品— 有生命的艺术品 。 有悠久文化历史的丽江纳西族和大理白族的先民养植莲瓣兰的时间已有数百年的
历史 , 在养植繁殖过程中 , 种下的大雪素其子代必然
是大雪素 , 种下玉龙梅其子代依然是玉龙梅 , 种下奇
花蝶花其子代还是奇花蝶花 , 这是植物繁衍进化中的
人工选择 。 其目的的实现是通过植物优秀性状的基因
稳定遗传机理而达到的。 由于人们的爱好和追求 , 一
批又一批的奇花 、 蝶花 、 名花不断选育成功 , 但万变
不离其宗 , 它的奇变绒蝶化都不会超出莲瓣兰种的界
限 , 这是在物种性状遗传稳定性的约束下 , 通过人工
栽培的变异品种选育手段达到的 , 所以我们称之为植
物的园艺品种 , 是活的艺术品 , 也永远是昂贵的。 这
同时是人类的历史文化性质决定的。 我们是历史唯物
论者 , 首先面对的物质是客观的精美艺术品 , 然后人
们的审美意识情感追求过程中 , 被人们认定的艺术品
则实现昂贵的身价 , 成为一种特殊商品。
莲瓣兰在野生状态下 , 靠风力戴昆虫实现异花传
粉的杂交变异 , 人们往往在收集到的生草中会物色到
与春兰 、 春剑 、 豆瓣杂交基因充盈的小苗 , 也有同种
异花传粉中基因变异的小苗 , 认真观察这些小苗的叶
质形态 , 有突出的个性特征的 , 往往开出奇异的花
朵 , 这时 , 要十分注意环境和质料的相对稳定 , 连续
两代以上放花同样品种 , 就可以断定基本育成了一个
新品种 , 当然 , 在分株繁殖过程中 , 我们还应注意到
兰花生长营养中的氧 、 碳 、 氢 、 氮 、 钾 、 钙 、 镁 、
磷 、 硫常量元素以及铜、 锌 、 锰 、 铁、 硼 、 氯 、 相微
量元素的调配适当。 这些元素在兰花生长的光合作用
过程中组成细胞结构的物质戴起到生命代谢中的调节
平衡作用 。 在通常情况下 , 非金属元素主要组成植物
细胞物质 , 而金属元素主要在植物代谢中起调节作
用 。 当然 , 上述各种元素在植物体内也还有相互促进
哦相互对立的复杂关系。 所以 , 兰花种植质料的配比
方面缺少研究 , 只顾兰花发苗率 , 而不顾品种基因性
状的稳定 , 导致红花种成白花 , 黄花又种出绿花 , 奇
花蝶花又变成常花 , 这是非常可惜的 。 当然 , 莲瓣兰
的变异遗传因素十分复杂 , 分析问题应从多种复杂因
素考虑 , 不能只从单方面去分析 。 如果仅仅是因为外
界环境的改变域营养元素的失衡而造成花品不到位 ,
经过细致分析 , 对外界因素加以人为调整哦补充后 ,
大多数情况可以恢复莲瓣兰的变异性状的原貌的。 当
然 , 我们只是初步的认识和研究 , 要真正全面认识和
掌握莲瓣兰性状的遗传变异规律 , 还要下功夫进行深
入研究。 特别莲瓣兰在无性繁殖过程中生物细胞的突
变导致遗传基因的变异而育成新品种现象 , 尚有宽广
的领域有待研究 。 l
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