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作 者 ：闫晓红

期 刊 ：内蒙古农业大学 2012年 06期 页码：54

关键词：pYBA载体；LoxP-FRT融合位点；标记基因删除；alcM(SM)启动子；乙醇诱导；

摘 要 ：在农杆菌(Agrobacterium tumefaciens)介导的植物遗传转化中,常常需要用到植物表达双元载体。为了便于基因工程操作并能在获得转基因植物后方便将标记基因删除,本试验构建了植物表达双元载体pYBA载体系列,以满足用于生产安全转基因植物的需要。本研究通过融合PCR方法,尽可能去除所有非必需的序列,将pYBA载体最小化。pYBA载体在大肠杆菌中为多拷贝,骨架为3.69kb。试验中构建的含NptⅡ植物筛选标记基因的载体pYBA100为5.37kb,含Hyg植物筛选标记基因的载体pYBA200为5.60kb,含Bar植物筛选标记基因的载体pYBA300为5.12kb,pYBA系列载体共...

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