全 文 ：农业生物技术科学
中国农学通报 第24卷 第6期 2008年 6月
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基金项目：国家自然科学基金（30500306）；国家“863”计划（2006AA10A213）。
第一作者简介：顾万荣，男，1980年出生，江苏仪征人，中国农业大学作物生理学专业博士研究生，从事作物化学控制研究。通信地址：100193北京市海
淀区圆明园西路2号 中国农业大学农学与生物技术学院作物化控中心农学楼205。Tel：010-62820972，E-mail：wanronggu@163.com。
通讯作者：张明才，男，1975年出生，安徽霍山人，中国农业大学农学与生物技术学院讲师，从事作物化学控制研究。E-mail：zmc1214@163.com。
收稿日期：2008-03-16；修回日期：2006-04-21。
DCPTA和DTA-6对拟南芥种子萌发和根系
生长发育的影响
顾万荣,李召虎,翟志席,段留生,张明才
（中国农业大学农学与生物技术学院农学系，农业部作物栽培与耕作学重点开放实验室，北京100193）
摘 要:植物根系是活跃的吸收器官和合成器官,它的主要生理功能是吸收和支持。国内外关于DCPTA
和DTA-6对作物根系的促进作用均有相关报道。以拟南芥野生型(Columbia)作为实验材料,通过利用叔
胺类活性物质DCPTA和 DTA-6两种物质不同浓度的溶液,分别在 MS培养基上对拟南芥萌发和根系
生长相关指标进行研究,以明确DCPTA和DTA-6对拟南芥根系生长发育的影响。结果表明:(1)DCPTA
和DTA-6对拟南芥生长致死浓度为 1000mg/L;(2)同一浓度下,含有 DTA-6培养基的萌发率和幼苗子
叶发生率略高于DCPTA。其中含有1mg/L浓度的DCPTA和DTA-6培养基的拟南芥萌发率和幼苗子叶
发生率为100%;(3)拟南芥幼苗的主根长、下胚轴长、侧根数在 0.1mg/L,1mg/L和 10mg/L浓度 DCPTA
和 DTA-6的培养基下均高于对照。其中 1mg/L浓度的值为最大,并显著高于对照(p<0.05)。
100mg/L,500mg/L浓度的显著低于对照(p<0.05)。拟南芥平均根粗、根表面积、根系总体积以及叶片鲜重
和根系鲜重表现相类似的规律;(4)拟南芥叶片叶绿素总量、叶绿素 a和叶绿素 b的含量在
0.1mg/L,1mg/L和 10mg/L浓度 DCPTA和 DTA-6的培养基下均高于对照。其中 1mg/L浓度的值为最
大,显著高于对照(p<0.05)。1mg/LDCPTA和DTA-6培养基的拟南芥叶片叶绿素a/b比值最小,与对照
差异显著(p<0.05)。
关键词:DCPTA和DTA-6;拟南芥;种子萌发;根系生长
中图分类号:S48 文献标识码:A
EfectofDCPTAandDTA-6ontheRootGrowthandSeedGerminationofArabidopsis
GuWanrong,LiZhaohu,ZhaiZhixi,DuanLiusheng,ZhangMingcai
（KeyLaboratoryofCropCultivationandFarmingSystem,MinistryofAgriculture,
ColegeofAgronomyandBiotechnology,ChinaAgriculturalUniversity,Beijing100193）
Abstract:Rootsaretheactiveorganforabsorptionandsynthesize,andthemainfunctionistoabsorbnutri-
tionandsupportforplants.Therearesomereportsaboutthepromotivefunctiontotherootsbytheapplica-
tionofDCPTAandDTA-6.Inthisexperiment,weuseawild-typeArabidopsisthaliana (Columbia)asex-
perimentalmaterial.BytheuseofsubstancesDCPTAandDTA-6withdiferentconcentrationssolution,we
wanttoinvestigatetheefectofDCPTAandDTA-6onrootgrowthanddevelopmentinArabidopsis.There-
sultsshowedthat(1)TheArabidopsislethalconcentrationbyDCPTAwas1000mg/L;(2)Underthesamecon-
centration,therateofseedgerminationandcotyledonoccurenceinMSculturemediumcontainingDTA-6
wasalitlehigherthaninMSculturemediumcontainingDCPTA.1mg/LconcentrationofDCPTAandDTA-
6showedawhole100% rateofseedgerminationandcotyledonoccurence;(3)Therootlength,lengthof
hypocotylsandthenumbersofsiderootinArabidopsisarehigherthanCKundertheMSculturemedium
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DCPTA（2-diethylaminoethyl-3,4-dichlorophrylether
）和DTA-6（diethylaminoethylhexanoate）是叔胺类活性
物质的典型代表。Yokoyama于20世纪70年代开创
对叔胺类物质DCPTA及其类似物的研究[1~8]。叔胺类
化合物已被证明能够促进萜类化合物的生物合成，在
银胶菊，柑橘，番茄，棉花，兰云杉，柚子等中均有所研
究[9~22]。叔胺类活性物质对植物生长发育有显著调节作
用，具有增产、改善品质及抗病、抗逆的生理功能。目前
叔胺类活性物质在国外大宗作物上已经得到广泛使
用，中国已经逐步将此类物质推广应用在蔬菜、花卉、
林木及大田作物上[23~43]。
根是植物吸收养分的主要器官,其形态及构型在
很大程度上决定着植物获取养分的能力[44]。根系统的
构造不仅由根基因控制,同时也有很大的可塑性,它受
到物理,化学和生物因子的广泛影响[45]。植物根系是活
跃的吸收器官和合成器官，它的主要生理功能是吸收
和支持。根的生长情况和活力水平直接影响地上部的
生长和营养状况及产量水平。
国内外关于 DCPTA和 DTA-6对作物根系的促
进作用均有相关报道。Keithly[17]用0.1mg/LDCPTA处
理菊花幼苗后，可以促进根系发育，增加根干重。
Keithly[18]发现DCPTA处理后促进了番茄根部在指数
生长期的生长。Keithly[19]报道，10mg/LDCPTA浸种处
理萝卜可增加萝卜幼苗的根、胚轴长度，增加了根的干
重，显著促进根系的生长，这为增加萝卜产量和改善品
质奠定了基础。Michael[21]在萝卜上有类似的结论。
Sankhla[27]等报道，DCPTA能够促进甜菜根的发育，增
加甜菜根的β-花青苷溢出物。
中国学者在20世纪90年代开始展开对DCPTA
及其类似物对作物根系影响的研究。叶向阳[28]研究表
明100mg/LDCPTA处理柠檬树后，能增加柠檬的净
重和根的干重。张子龙[29]用不同浓度的DTA-6溶液对
水稻种子浸种，在长至二叶一心时发现0.01mg/L处理
后水稻幼苗的苗根干重，根冠比发根力显著高于对照。
徐秋曼[23~24]，刘祥英等[30]在水稻和小麦上处理后表现相
似的效果，其幼苗的根长、根鲜重等结果与张子龙一
致。张明才[31~42]利用DTA-6在大豆、菜用甜豌豆及花生
上的实验表明，反映根系活性的重要生理指标，根系还
原力和根系伤流量均有显著增加，显著促进了根系对
硝态氮吸收和氨基酸合成与转化。
拟南芥（Arabidopsisthaliana）被科学家誉为“植物
中的果蝇”，是植物生物学研究的模式材料,因其基因
组简单、突变体众多、生长发育指标资料全面等特点而
被广泛使用。在过去的10多年中，以模式植物拟南芥
为试验材料，用分子遗传学、功能基因组学等综合手段
已经在揭示植物生长发育和抗生物、非生物胁迫的遗
传机制方面取得了重大突破。笔者利用拟南芥野生型
（Columbia）作为实验材料，通过不同 DCPTA和
DTA-6浓度的培养基上拟南芥萌发和根系生长相关
指标的研究，来明确DCPTA和DTA-6对拟南芥根系
生长发育作用的影响，旨在为进一步研究DCPTA和
DTA-6的作用机理提供理论依据。
1材料与方法
1.1试验材料
供试验材料为野生型拟南芥种子，于2007年在中
国农业大学农业部作物栽培与耕作学重点开放实验室
进行。
1.2试验设计
DCPTA和DTA-6由郑州化工集团提供的98%可
湿 性 粉 剂 。 DCPTA和 DTA-6的 浓 度 设 置 为
0.1mg/L，1mg/L，10mg/L，100mg/L，500mg/L。将野生型
拟南芥种子消毒后分别种在含以上浓度的DCPTA和
DTA-6的1/2MS培养基上，每个浓度设3个重复。
1.3试验方法
将野生型拟南芥种子经 70%的酒精和 1%(体积
比)的NaClO消毒5min后，再用无菌水漂洗5~6次。
containing0.1mg/L,1mg/L,10mg/LDCPTAandDTA-6.ThesecharacteristicsarehigherthanCKsignif-
icantlyundertheconcentration1mg/LDCPTAandDTA-6MSculturemedium (p<0.05).The100mg/L
and500mg/LconcentrationwaslowerthanCKsignificantly (p<0.05).Theaveragerootdiameter，rootsur-
facearea,rootvolumeandtherootfreshweightshowedthesametrendsastherootlength,lengthof
hypocotylsandthenumbersofsiderootinArabidopsis;(4)Thecontentofchlaandchlb,theratioofchla/
chlbinArabidopsisleavesarehigherthanCKundertheMSculturemediumcontaining0.1mg/L，1mg/L,
10mg/LDCPTAandDTA-6.ThesecharacteristicsarehigherthanCKsignificantlyundertheconcentration
1mg/LDCPTAandDTA-6MSculturemedium(p<0.05).Theratioofchla/chlbwaslowerthanCKsignifi-
cantlyundertheMSculturemediumcontaining1mg/LDCPTAandDTA-6.
Keywords：DCPTAandDTA-6,Arabidopsis,seedgermination,rootdevelopment
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然后用吸管将种子吸出，均匀种于如上所述含不同浓
度DCPTA和DTA-6的培养基中。播种后将培养皿置
于暗下4℃低温处理48h，打破种子休眠,之后转入培
养室(21±2)℃，日光灯光照度 50μE/(m2·s)，16h光照
/8h黑暗，相对湿度70%中培养。
以胚芽冲破种皮露白为萌发标志，每天统计萌发
率，连续统计7d。之后将生长状况基本一致的非胁迫
处理的幼苗移至上述不同浓度 DCPTA和 DTA-6的
1/2MS培养基上，每平皿移3棵，每个浓度设3个平皿
重复。各植株平行摆放，然后将平皿垂直放置，使植株
根系向下，每天测量根的生长情况。
1.4测定方法
1.4.1萌发率的测定 将种子播种到含有不同浓度
DCPTA和DTA-6的 1/2MS培养基上，光照培养 7d
后，统计萌发率。判断萌发的标准：露白长度达到种子
长度的1/2。
1.4.2根的相对生长量的测定 选长势相似的苗分别转
到DCPTA和DTA-6梯度培养基上，将培养皿垂直放
置并使苗倒立，继续生长7d后，测量转入胁迫培养基之
后根的生长量。取出计算侧根数，主根长和下胚轴长。
1.4.3叶绿素含量测定 参照赵世杰等 [46]的方法，以
80%的丙酮暗处浸提48h，用UV-1601分光光度计测
定光吸收值。
1.4.4根系分析 利用根系扫描分析系统，即用Epson
expression1680扫描仪透扫，将图像存为.tif格式，用
根系分析软件WinRhizo5.0自动分析。
1.5统计分析
试验结果以测定的平均值表示，数据的统计分析
采用SAS9.0软件处理。
2结果与分析
2.1DCPTA和DTA-6对拟南芥致死浓度帅选
拟南芥种子在含不同浓度 DCPTA和 DTA-6的
1/2MS培养基上光照培养15d左右，呈现不同的生长
状况。如图1所示，可见DCPTA对拟南芥种子萌发的
致死浓度为1000mg/L。DTA-6表现相类似的特点，其
对拟南芥的致死浓度也为1000mg/L（图略）。
图1不同浓度DCPTA对拟南芥致死浓度筛选
2.2DCPTA和DTA-6对拟南芥种子萌发率的影响
种子在含不同浓度 DCPTA和 DTA-6的 1/2MS
培养基上光照培养7d左右，待不含DCPTA和DTA-6
的培养基中野生型种子全部萌发后，统计不同浓度
DCPTA和DTA-6下拟南芥种子萌发率，不含DCPTA
和DTA-6的1/2MS培养基上萌发率为100%。表1表
明，含有1mg/L浓度的DCPTA和DTA-6培养基的拟
南芥全部萌发，方差分析表明显著高于其它浓度（p<
0.05）。在同一浓度比例下，含有DTA-6培养基的萌发
率略高于 DCPTA，且 DCPTA和 DTA-6在浓度为
0.1mg/L和10mg/L时拟南芥的萌发率均高于90%。
2.3DCPTA和 DTA-6对拟南芥幼苗子叶发生率的影
响
拟南芥种子分别播种在不同浓度 DCPTA和
DTA-6的1/2MS培养基上垂直光照培养，以子叶发生
率为指标研究对拟南芥幼苗发育的影响，不含DCPTA
和DTA-6的培养基上萌发率为100%。表2表明，含有
1mg/L浓度的 DCPTA和 DTA-6培养基的拟南芥子
叶发生率为100%，进一步方差分析表明显著高于其它
浓度（p<0.05）。DCPTA和DTA-6在浓度为0.1mg/L和
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表1不同浓度DCPTA和DTA-6对拟南芥种子萌发率的影响
10mg/L时拟南芥幼苗子叶发生率均高于95%，在浓度
为100mg/L和 500mg/L时拟南芥幼苗子叶发生率均
低于90%。
2.4 DCPTA和 DTA-6对拟南芥主根长、下胚轴长、侧
根数的影响
植物主根生长是评价植物生长发育好坏的一个重
要指标，笔者对萌发后拟南芥幼苗主根伸长进行了测
定。拟南芥种子在含不同浓度 DCPTA和 DTA-6的
1/2MS培养基上光照培养15d左右，测定主根长、下胚
轴长、侧根数。表 3和图 2的结果显示，含有
0.1mg/L，1mg/L和 10mg/L浓度 DCPTA和 DTA-6的
培养基的拟南芥幼苗的主根长、下胚轴长、侧根数均高
于对照。1mg/L浓度的DCPTA和DTA-6培养基的拟
南芥主根长、下胚轴长、侧根数为最大，且方差分析表
明显著高于对照（p<0.05）。含有100mg/L，500mg/L浓
度 DCPTA和 DTA-6的培养基的拟南芥幼苗的主根
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注：同列不同小写字母表示在5%水平上差异显著。下同
处理浓度/( mg·L-1)
DCPTA
DTA-6
表3不同浓度DCPTA和DTA-6对拟南芥主根长、下胚轴长、侧根数的影响
主根长/mm
18.51±0.50c
25.26±0.58b
27.44±0.5a
25.79±0.47b
5.58±0.62d
3.52±0.52d
18.51±0.62c
28.11±0.52b
32.73±0.58a
29.34±0.85b
5.21±0.64d
4.24±0.58d
下胚轴长/mm
7.63±0.56c
8.45±0.62b
11.36±0.61a
8.65±0.52b
4.12±0.57d
2.83±0.45d
7.63±0.53c
10.69±0.54b
14.21±0.64a
11.24±0.57b
4.86±0.49d
2.67±0.67d
侧根数/个
3.46±0.15c
3.68±0.2b
4.96±0.12a
4.42±0.1b
2.36±0.26d
1.36±0.21d
3.46±0.21c
4.06±0.14b
5.59±0.17a
4.36±0.16b
2.64±0.18d
1.68±0.2d
CK
0.1
1
10
100
500
CK
0.1
1
10
100
500
图2不同浓度DCPTA对拟南芥主根长、下胚轴长、侧根数的影响
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表2不同浓度DCPTA和DTA-6对拟南芥子叶发生率的影响
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长、下胚轴长、侧根数经方差分析表明显著低于于对照
（p<0.05）。
2.5DCPTA和 DTA-6对拟南芥幼苗平均根粗、根表
面积、根系总体积及叶片根系鲜重的影响
利用根系扫描分析系统及根系分析软件WinRhi-
zo5.0分析拟南芥平均根粗、根表面积、根系总体积。含
有 0.1mg/L，1mg/L和 10mg/L浓度 DCPTA和 DTA-6
的培养基的拟南芥平均根粗、根表面积、根系总体积均
高于对照。1mg/L浓度的DCPTA和DTA-6培养基的
拟南芥平均根粗、根表面积、根系总体积值为最大，且
方差分析表明显著高于对照 （p<0.05）。含有
100mg/L，500mg/L浓度 DCPTA和 DTA-6的培养基
的拟南芥幼苗的拟南芥平均根粗、根表面积、根系总体
积显著低于对照（p<0.05）。叶片鲜重和根系鲜重表现
类似的规律，其中1mg/LDCPTA和DTA-6培养基的
拟南芥叶片鲜重和根系鲜重显著高于对照（p<0.05）。
处理浓度/(mg·L-1)
DCPTA
DTA-6
平均根粗/mm
0.155±0.001c
0.168±0.002b
0.182±0.001a
0.171±0.002b
0.123±0.001d
0.112±0.002d
0.155±0.001c
0.175±0.001b
0.191±0.002a
0.182±0.002b
0.121±0.001d
0.114±0.001d
根表面积/cm2
0.516±0.001c
0.534±0.002b
0.558±0.001a
0.542±0.002b
0.244±0.001d
0.211±0.001d
0.516±0.001c
0.571±0.002b
0.609±0.001a
0.582±0.002b
0.251±0.001d
0.234±0.001d
根系总体积/mm3
2.02±0.01c
2.49±0.015b
2.68±0.011a
2.53±0.009b
1.05±0.012d
1.01±0.005d
2.02±0.01c
2.21±0.008b
2.76±0.009a
2.32±0.008b
1.03±0.008d
1.01±0.009d
叶片鲜重/(mg·株 -1)
111.4±0.34c
115.1±0.25b
121.2±0.36a
117.2±0.41b
70.2±0.52d
67.4±0.26d
111.4±0.38c
113.1±0.42b
129.8±0.52a
114.2±0.61b
68.9±0.36d
65.2±0.41d
根系鲜重/(mg·株 -1)
99.4±0.27c
101.5±0.34b
118.6±0.41a
105.9±0.52b
32.1±0.29d
30.5±0.44d
99.4±0.51c
101.1±0.57b
120.5±0.34a
106.8±0.46b
34.1±0.35d
32.1±0.38d
CK
0.1
1
10
100
500
CK
0.1
1
10
100
500
表4不同浓度DCPTA和DTA-6对拟南芥平均根粗、根表面积、根系总体积及叶片根系鲜重的影响
2.6DCPTA和 DTA-6对拟南芥幼苗叶片叶绿素含量
(chla,chlb,chla/chlb)的影响
拟南芥在不同浓度的 DCPTA和 DTA-6条件下
除了根生长量有明显差异外，其叶片颜色有明显变化，
于是对叶片叶绿素含量进行了测定。从叶绿素含量分
析，含有 0.1mg/L，1mg/L和 10mg/L浓度 DCPTA和
DTA-6的培养基的拟南芥叶片叶绿素总量、叶绿素a
和叶绿素b的含量均高于对照。1mg/L浓度的DCPTA
和DTA-6培养基的拟南芥叶片叶绿素总量、叶绿素a
和叶绿素b的含量值为最大，且方差分析表明显著高
于对照（p<0.05）。含有100mg/L，500mg/L浓度DCPTA
和DTA-6的培养基的拟南芥幼苗的主根长、下胚轴
表5不同浓度DCPTA和DTA-6对拟南芥叶片叶绿素含量(chla,chlb,chla/chlb)的影响
处理浓度/(mg·L-1)
DCPTA
DTA-6
叶绿素总量/(mg·L-1)
2.64±0.042c
2.87±0.052b
2.99±0.064a
2.85±0.049b
2.59±0.052d
2.55±0.049d
2.64±0.031c
2.95±0.058b
3.03±0.049a
2.93±0.046b
2.6±0.053d
2.63±0.056d
叶绿素a/(mg·L-1)
1.74±0.021c
1.81±0.034b
1.85±0.027a
1.82±0.034b
1.72±0.029d
1.69±0.033d
1.74±0.037c
1.87±0.046b
1.89±0.046a
1.86±0.044b
1.73±0.051d
1.75±0.052d
叶绿素b/(mg·L-1)
0.9±0.044c
1.06±0.049b
1.14±0.051a
1.03±0.048b
0.87±0.053d
0.86±0.047d
0.9±0.055c
1.07±0.049b
1.15±0.056a
1.08±0.056b
0.87±0.057d
0.88±0.052d
叶绿素a/b比值
1.93±0.001c
1.71±0.002b
1.62±0.001d
1.76±0.002b
1.98±0.001a
1.97±0.001a
1.93±0.002c
1.74±0.001b
1.65±0.001d
1.73±0.002b
1.98±0.002a
1.99±0.001a
CK
0.1
1
10
100
500
CK
0.1
1
10
100
500
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长、侧根数经方差分析表明显著低于对照（p<0.05）。而
叶绿素 a/b比值的变化与叶绿素含量有差异，其中
mg/LDCPTA和 DTA-6培养基的拟南芥叶片叶绿素
a/b比值最小，与对照差异达到显著（p<0.05）。
3结果与讨论
笔者主要以拟南芥野生型（Columbia）作为实验材
料，通过利用叔胺类活性物质DCPTA和DTA-6两种
物质的不同浓度(0.1mg/L，1mg/L，10mg/L，100mg/L，
500mg/L)的溶液，分别在MS培养基上对拟南芥萌发
和根系生长相关指标进行了研究。结果表明适宜浓度
的 DCPTA和 DTA-6有利于提高拟南芥萌发率和幼
苗子叶发生率。且拟南芥幼苗的主根长、下胚轴长、侧
根数，拟南芥平均根粗、根表面积、根系总体积以及叶
片鲜重和根系鲜重，拟南芥叶片叶绿素总量、叶绿素a
和叶绿素b的含量均明显高于对照。
植物根系是活跃的吸收器官和合成器官，根的生
长情况和活力水平直接影响地上部的生长和营养状况
及产量水平。作为植物体不可分割的一个有机组成部
分，根系在植物生命活动中具有多方面的功能。根系主
要有两方面的功能，一是吸收土壤中的水分和溶解在
水中的矿质养分以满足自身和地上部发育的需要，另
一方面是固着作用。其它的功能如：储存、合成生长调
节物质、蔓延和繁殖等则可视为次要功能。根系的形态
指单个根段作为一个器官的表面特征，包括表皮的特
征如根毛、根的直径、根冠、侧根的发生模式、根轴的弯
曲度和皮层状况。
植物激素在植物体内，作为执行细胞通讯的化学
信息在代谢、生长、形态建成等植物生理活动的各个方
面均起着十分重要的作用。种子萌发后的幼苗建立是
对外界环境最敏感的时期。主根和根系健康、快速发展
可使植物从土壤中吸收水分、营养和矿物离子；子叶张
开之后叶绿体和叶绿素合成使植物通过光和作用合成
有机物，完成自主生长。笔者发现适当浓度的DCPTA
和DTA-6有利于拟南芥主根的生长，有利于促进拟南
芥对营养和水份的吸收，提高了拟南芥叶片中叶绿素
含量，增强其进行光合作用的能力，并最终直接影响拟
南芥的生长发育。
生长调节剂作为外源激素，可以调控相关基因表
达，诱导产生新的基因、蛋白质和酶，以至于代替某些
基因行驶功能，对作物实施基因诱导和表达调控。吕建
洲[26]用DTA-6处理圆柏后，其叶片中IAA含量显著
高于对照，顶端优势明显，认为DTA-6是通过调节植
株体内内源激素来改变植株形态的。DTA-6属于细胞
分裂素类植物生长调节剂，其是否能够诱导相关基因，
蛋白及酶的表达还在进一步研究中。张明才[33]应用快
生根瘤菌 (Sinorhizobiumxinjiangensis，CCBAU110T)
和慢生根瘤菌 (BradyrhizobiumjaponicumT,USDA6T)
接种大豆，在无菌沙培条件下叶面喷施植物生长调节
剂SHK-6后的大豆根瘤中激素含量与对照差异均达
到显著。张明才[34]以鲁豆11号为试验材料，利用植物
生长调节剂SHK-6拌种和分枝期叶面喷施，显著提高
伤流液中各个生育期内 IAA、GAs和 CTKs含量，而
ABA含量前期SHK-6处理是显著低于对照，生育后
期显著促进了ABA的运输量。
2000年拟南芥的全基因组系列测序工作完成,标
志着以后的研究工作主要将集中于功能基因组学的深
入探讨。目前的研究已经深入到利用其突变株和不同
生态型探索植物生长发育各个方面和各个水平上的基
因调节和控制规律、探索新陈代谢的调控机制、寻求制
备有用基因等各个方面。笔者通过不同 DCPTA和
DTA-6浓度的培养基上拟南芥萌发和根系生长相关
指标的研究，初步明确DCPTA和DTA-6对拟南芥根
系生长发育作用的影响，这为进一步研究DCPTA和
DTA-6的作用机理提供理论依据。
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