---

作 者 ：王丽玲

期 刊 ：南京农业大学 2008年 08期 页码：85

关键词：拟南芥；脂磷酸磷酸酶；基因克隆；耐盐性；功能分析；

摘 要 ：采用电子克隆的方法从拟南芥中分离表达脂磷酸磷酸酶的其中一个基因AtLPP1(At2g01180)。AtLPP1编码328个氨基酸残基,它与拟南芥中其他三个LPPs基因有着高度的同源性,均可能包括六个跨膜区,有着高度保守的acidPPc结构域。定量RT-PCR分析的结果表明,AtLPP1在拟南芥叶片、茎、根、花等各个组织中均有表达;同时通过花浸泡法将构建的AtLPP1启动子区域驱动的GUS表达载体转入拟南芥中,获得AtLPP1启动子区域驱动的GUS转基因拟南芥植株。取生长期的拟南芥各组织进行GUS染色分析表明AtLPP1在多个组织中特异表达。构建了AtLPP1::YFP瞬时表达载体,...

---