全 文 ：第 24卷　第 6期 　　　　　　　　　　　　　　云南农业大学学报　　　　　　　 Vol.24　No.6
2009年　11月 　　　　　　　　　　JournalofYunnanAgriculturalUniversity　　　　　 Nov.2009
　收稿日期:2009-03-02　　修回日期:2009-04-27
＊基金项目:云南省科技攻关项目 (2003NG01)。
　作者简介:杨子祥 (1981–), 男 , 云南元谋人 , 在读硕士 , 主要从事植物病理学研究 。
E-mail:zixiangyang@126.com
＊＊通讯作者　Correspondingauthor:陈海如 , 教授 , 长期从事植物病理学研究。 E-mail:hairuchen@ynau.edu.cn
香石竹立枯病菌的生物学特性与药剂筛选＊
杨子祥 1 , 范静华 1 , 孔宝华1 , 陈海如 1＊＊ , 杨泮川 2
(1.云南农业大学 农业生物多样性与病虫害控制教育部重点实验室 , 云南 昆明 650201;
2.云南英茂花卉产业有限公司 , 云南 昆明 650000)
摘要:香石竹立枯病是在香石竹上发生普遍 , 危害严重的主要病害。对病原菌立枯丝核菌 (Rhizoctoniasolani
Kǜhn)的生物学特性及 5种杀菌剂对其的抑制作用进行了研究 , 结果表明:该菌在所供试的培养基上均能生
长 , 能不同程度地利用多种碳 、 氮源。其中 , 可溶性淀粉和尿素分别为最佳碳源和氮源。病原菌在 5 ～ 45℃,
pH2.5 ～ 9.0条件下均能生长 , 适宜生长温度范围是 20 ～ 30℃, 最适生长温度为 30℃, 最适生长 pH为 5.5;
12h光照 12h黑暗有利于该菌营养体生长;菌丝致死温度为 50℃, 10min。生物学特性分析结果表明:该菌
是一类对营养需求不高 , 具有较强的适应性的病原菌。室内药效测定结果表明:灭菌星和广枯灵对该菌菌丝
生长的抑制效果较好 , 其它杀菌剂对该菌的菌丝生长也具有抑制作用。
关键词:香石竹;立枯丝核菌;生物学特性;药剂筛选
中图分类号:S436.8　　文献标识码:A　　文章编号:1004-390X(2009)06-0818-07
BiologicalCharacteristicsandScreenofChemicalFungicideof
thePathogenCausingBasalStemBlightonDianthuscaryophylus
YANGZi-xiang1 , FANJing-hua1 , KONGBao-hua1 , CHENHai-ru1 , YANGPan-chuan2
(1.KeyLaboratoryforAgriculturalBiodiversityandPestManagementof
ChinaEducationMinistry, YunnanAgriculturalUniversity, Kunming650201, China;
2.YunnanYingmaoFlowerIndustryLimitedCompany, Kunming650000, China)
Abstract:Basalstemblightisanimportantdiseaseoncarnation.BiologicalcharacteristicsofRhizoc-
toniasolaniKǜhncausingcarnationbasalstemblightwerestudiedandefectivefungicidesfordisease
controlwerescreened.TheresultsshowedthatthepathogenofR.solanicouldgrowonalkindstest
media.Thepathogencouldusealkindsofcarbonsourcesandnitrogensources.Thesolublestarch
wasboththeoptimalcarbonandnitrogensource.Thefunguscouldgrowat5 ～ 45℃withtheoptimum
at30℃anditcouldgrowatpH2.5 ～ 9.0 withtheoptimumatpH5.5.Themyceliumgrewwelat
lightanddarkinreturnwithlightfor12hperday.Thelethaltemperatureofthemyceliumwas50℃
for10 minutes.ThebiologicalcharacteristicsofthepathogenshowedthatR.solanicausingcarnation
basalstemblightwasstrongadaptiveinenvironment.ThefungicidesforcontrolofR.solaniinlab
werescreenedandtheresultsshowedthatMiejunxingandGuangkulingwerethemostefectiveinhibito-
ryabilityforhyphagrowth.Theotherfungicidesalsoshowedsomeinhibitoryability.
Keywords:DianthuscaryophylusL.;RhizoctoniasolaniKǜhn;biologicalcharacteristics;fungi-
cides
DOI :10.16211/j.issn.1004-390x(n).2009.06.018
　　香石竹 (DianthuscaryophylusLinn.)又名康
乃馨 (Carnation), 为石竹科石竹属多年生植物。
原产于南欧 、 地中海北岸 、法国到希腊一带。现
在世界各地广泛栽培 , 被列为世界主要切花之
一 [ 1, 2] 。昆明是香石竹的适宜栽培地区 , 近些年
来 , 香石竹已经发展成为云南外销花卉的主创品
牌和我国主要大宗栽培花卉之一 , 在云南花卉产
业中具有十分重要的地位。然而病虫害问题造成
产量和品质的下降 , 严重影响和制约着香石竹的
生产及出口创汇。其中 , 由立枯丝核菌 (Rhizoc-
toniasolaniKǜhn)引起的香石竹立枯病为香石竹
上发生普遍和危害严重的主要病害 , 为土壤传播 ,
在土壤中可存活多年 , 难于防治 , 严重影响香石
竹的产量和品质 , 甚至影响香石竹产业的发展。
国内外对香石竹立枯病的病原进行了鉴定和致病
性研究 [ 3 ～ 5] , 但尚无病原生物学特性的研究报道。
研究和认识病原生物学特性和开展室内药剂筛选
是预测和防治该病的重要基础。
1　材料与方法
1.1　供试菌株
　　从昆明切花基地采集香石竹立枯病病株 , 按
柯赫氏法则对病原菌分离 、 鉴定和致病性测定 ,
然后将分离的菌株培养后置于 4 ℃冰柜中保存
备用。
1.2　供试培养基和病原菌的生长试验
供试培养基为马铃薯蔗糖琼脂培养基 (马铃
薯 200 g, 蔗糖 15 g, 琼脂 18 g, 蒸馏水 1 000
mL)、马铃薯葡萄糖琼脂培养基 (马铃薯 200g,
葡萄糖 15g, 琼脂 18g, 蒸馏水 1 000mL)、马铃
薯胡萝卜琼脂培养基 (马铃薯 100g, 胡萝卜 100
g, 蔗糖 15g, 琼脂 18 g, 蒸馏水 1 000mL)、 马
铃薯西红柿琼脂培养基 (马铃薯 100 g, 西红柿
100g, 蔗糖 15g, 琼脂 18g, 蒸馏水 1 000 mL)、
马铃薯香石竹煎汁琼脂培养基 (马铃薯 100g, 香
石竹植株 100 g, 蔗糖 15 g, 琼脂 18g, 蒸馏水
1 000mL)、 香石竹煎汁琼脂培养基 (香石竹植株
200g, 琼脂 18g, 蒸馏水 1 000mL)将保存备用
的菌株活化后在马铃薯葡萄糖琼脂培养基 (PDA
培养基)上培养 2d, 用直径为 5mm的打孔器打
取边缘长势一致的菌落接种于上述不同培养基上 ,
每个处理设 4个重复 , 置于 25℃恒温箱中培养 ,
每天用十字交叉法测量菌落的直径 , 并观察记录
菌落的生长情况 [ 6] 。
1.3　碳源和氮源对病原菌菌丝生长的影响
基础培养基为硝酸钾 10.0 g, MgSO4· 7H2O
2.5g, 硫酸氢二钾 5.0 g, 蔗糖 50.0 g, 氯化铁
0.01g, 琼脂 18.0g, 蒸馏水 1 000mL。
供试碳源培养基为葡萄糖 、 α-半乳糖 、 甘
露醇 、 可溶性淀粉 、 肌醇 、 麦芽糖 , 用量以
30.0g葡萄糖含碳量 10.9 g为标准进行换算 。制
成培养基后 , 接种菌饼 , 方法同前 。同时设无碳
源处理作为对照 。每个处理设 4个重复 , 置于 25
℃恒温箱中培养 , 每天用十字交叉法测量菌落的
直径 , 并观察记录菌落的生长情况 。
供试氮源培养基为氯化铵 、 硝酸钾 、 尿素 、
硫酸铵 、 L-天门冬酰胺 、 甘氨酸 , 用量以 10.0g
硝酸钾的含氮量 1.4g为标准进行换算 , 制成培
养基后 , 接种菌饼 , 方法同前。同时设无氮源处
理作为对照 。每个处理设 4个重复 , 置于 25℃恒
温箱中培养 , 每天用十字交叉法测量菌落的直径 ,
并观察记录菌落的生长情况[ 7] 。
1.4　温度对病原菌菌丝生长的影响
供试温度为 5, 10 , 15, 20, 25, 30 , 35℃
共 7个处理。接菌方法同前 , 每个处理设 4个重
复。置于不同温度条件下培养 , 每天用十字交叉
法测量菌落的直径 , 并观察记录菌落的生长
情况 [ 6] 。
1.5　pH对病原菌菌丝生长的影响
用浓盐酸或氢氧化钠调节 PDA培养基的 pH,
灭菌前和灭菌后用精密 pH试纸测定 , 进行两次
调整 。设 8个 pH梯度:2.5, 3.5, 4.5, 5.5,
6.5, 7.5, 8.5, 9.0, 每个处理设 4个重复 , 接
菌方法同前 。置于 25℃恒温箱中培养 , 每天用十
字交叉法测量菌落的直径 , 并观察记录菌落的生
长情况 [ 7] 。
1.6　光照对病原菌菌丝生长的影响
设置 3个光照处理 , 处理 1:光照 24 h, 处
理 2:12h光照 12h黑暗 , 处理 3:黑暗 24h。接
菌方法同前 , 每个处理设 4个重复 。置于 25℃恒
温箱中培养 , 每天用十字交叉法测量菌落的直径 ,
并观察记录菌落的生长情况[ 6] 。
1.7　致死温度的测定
用 10mL灭菌水将 PDA上培养 2d的病原菌
菌丝配制成菌丝悬浮液 , 分别将等量的菌丝悬浮
液装入已灭菌的试管 , 每管 1 mL, 分别于 35,
819第 6期　　　　　　　　　杨子祥 , 等:香石竹立枯病菌的生物学特性与药剂筛选
40 , 45, 50, 55, 60℃的恒温水浴锅处理 10min
(处理过程中缓慢摇动试管)后迅速冷却 。然后
分别将经不同温度处理的菌丝悬浮液均匀涂于
PDA培养基上 , 置于 25℃恒温箱中培养 , 每个处
理设 4个重复 , 3d后观察菌落形成和生长 [ 6] 。
1.8　不同药剂对病原菌抑菌效果的测定
1.8.1　供试药剂
　　菌克毒克 (2%宁南霉素水剂 , 黑龙江强尔
生化技术开发有限公司)、 灭菌星 (50%甲羟翁
AS, 张家口长城农化有限责任公司)、 [丙恶甲
(5%SL)、 广枯灵 (3%恶甲水剂)、 甲 ·丙 ·恶
霉灵 、 贵大科技产业有限责任公司 ] [ 8] 。
1.8.2　不同药剂对菌落生长的影响
采用生长速率抑制法测定 。将所选农药稀释
成系列浓度的母液 , 各取 1mL药剂与 9 mLPDA
培养基混匀后制成平板 , 以不含药剂的培养基 CK
作为对照 , 接菌方法同前 。置于 25℃的恒温箱中
培养 , 每个处理设 4个重复 。2d后 , 用直十字交
叉法测量菌落直径 [ 8] 。
抑制率(%)=[ (对照生长直径 -处理生长直
径)/对照生长直径 ] ×100
2　结果与分析
2.1　不同培养基对病原菌的生长的影响
　　病原菌可以利用多种天然物质的营养成分 ,
但是在不同培养基上生长的情况存在差别 (表
1)。菌丝在马铃薯西红柿培养基上生长速度快 ,
且生长繁茂 , 2d后菌落平均直径达 7.91cm, 其
次是马铃薯胡萝卜培养基 、 马铃薯蔗糖培养基 ,
在马铃薯香石竹煎汁培养基上生长稍差 , 菌丝平
铺生长且相对稀疏 、纤细 。在马铃薯葡萄糖培养
基上出现大量气生菌丝。
表 1　供试培养基上病原菌的生长情况
Tab.1　 Theresultofmyceliumgrowthonkindsoftestmedia
培养基
media
　　　　　　　　菌落直径 /cm　colonydiameter　　　　　　　　 差异显著性 significance
重复 1
repeat1
重复 2
repeat2
重复 3
repeat3
重复 4
repeat4
平均值
averagevalue 5% 1%
马铃薯蔗糖琼脂培养基
potatosucroseagarmedia 8.00 7.85 7.95 7.65 7.86 a ab
马铃薯葡萄糖琼脂培养基
potatodextroseagarmedia 7.56 7.41 7.42 7.45 7.46 b ab
香石竹煎汁琼脂培养基
carnationagarmedia 7.30 7.75 7.20 7.55 7.45 b ab
马铃薯胡萝卜琼脂培养基
potatocarrotagarmedia 7.50 8.05 7.95 7.94 7.86 a ab
马铃薯西红柿琼脂培养基
potatotomatoagarmedia 7.95 7.85 7.80 8.05 7.91 a a
马铃薯香石竹琼脂培养基
potatocarnationagarmedia 7.15 7.20 7.25 7.95 7.39 b b
　　注:经 Duncan新复极差测验 , 表 1中小写字母表示显著性差异 5%, 大写字母表示极显著性差异 1%, 下同。
Note:ByDuncansNewMultiple-Rangetest, levelofsignificanceis5% forletersinlowercase, and1% forthoseinupper-
case, thesameasbelow.
2.2　碳源对病原菌菌丝生长的影响
碳源对菌落生长有比较明显的影响 , 在 α-
半乳糖 、麦芽糖 、 甘露醇 、 肌醇 、 葡萄糖为碳源
的培养基上 , 菌落平均直径均小于对照 。菌丝在
可溶性淀粉培养基上生长最好 , 菌落平均直径达
8.63cm高于对照 , 而在葡萄糖为碳源的培养基
上生长最慢 , 菌落平均直径仅为 5.82cm。在 α-
半乳糖 、葡萄糖培养基上气生菌丝茂密 , 在含肌
醇培养基中菌丝比较稀疏 (表 2)。
820 云南农业大学学报 　　　　　　　　　　　　　　第 24卷
表 2　碳源对病原菌菌丝生长的影响
Tab.2　 Efectofcarbonsourcesonthemyceliumgrowth
碳源
carbonsources
　　　　　　　　菌落直径 /cm　colonydiameter　　　　　　　　 差异显著性 significance
重复 1
repeat1
重复 2
repeat2
重复 3
repeat3
重复 4
repeat4
平均值
averagevalue 5% 1%
缺碳对照
carbonfreecontrast 8.15 8.30 8.10 8.80 8.34 ab a
可溶性淀粉
solublestarch 8.85 7.85 8.95 8.85 8.63 a a
α-半乳糖
α-galactose 8.20 7.68 8.05 8.30 8.06 b ab
麦芽糖
maltose 7.65 7.33 7.75 7.53 7.57 c bc
甘露醇
mannitolum 7.20 7.03 7.50 7.23 7.24 cd c
肌醇
inositol 6.85 6.88 7.43 6.90 7.02 d c
葡萄糖
glucose 6.03 5.43 5.90 5.90 5.82 e d
2.3　氮源对病原菌菌丝生长的影响
通过病原菌以 6种含氮素培养基培养 , 结果
表明 , 该菌可以利用不同氮源 , 但是对不同的氮
源利用效率有显著差异 (表 3)。菌丝在尿素为氮
源的培养基上生长最快 , 菌落直径达 6.76 cm,
其次是在硝酸钾培养基上 。在供试的无机铵盐中 ,
在含氯化铵培养基上生长最慢 , 菌落直径仅为
3.04cm。试验结果显示尿素为该病原菌最适合的
氮源。
表 3　氮源对病原菌菌丝生长的影响
Tab.3　Efectofnitrogensourcesonthemyceliumgrowth
氮源
nitrogensource
　　　　　　　　菌落直径 /cm　colonydiameter　　　　　　　　 差异显著性 significance
重复 1
repeat1
重复 2
repeat2
重复 3
repeat3
重复 4
repeat4
平均值
averagevalue 5% 1%
缺氮对照
nitrogenfreecontrast 5.95 5.75 5.15 5.25 5.53 b b
尿素
urea 6.75 6.75 6.55 7.00 6.76 a a
硝酸钾
potassiumnitrate 4.85 5.60 5.90 5.45 5.45 b b
l-天门冬酰胺
l-asparagin 5.15 4.65 4.80 4.75 4.84 c c
硫酸铵
ammoniumsulfate 4.40 3.85 3.90 4.20 4.09 d d
甘氨酸
glycine 3.03 3.60 3.40 3.30 3.33 e e
氯化铵
ammoniumchloride 2.90 2.85 3.45 2.95 3.04 e e
821第 6期　　　　　　　　　杨子祥 , 等:香石竹立枯病菌的生物学特性与药剂筛选
2.4　温度对病原菌菌丝生长的影响
试验结果表明高温和低温均不利于该菌的生
长 。最适生长温度为 30℃;在 5℃时 , 菌丝的生
长速度接近于零 。生长的适宜温度范围是 20 ～ 30
℃, 尤其在 25 ～ 30℃生长最佳 , 培养 2 d时 , 病
菌菌落铺满培养皿平板 , 当温度低于 15℃或高于
30℃时菌丝生长缓慢 , 在 35 ℃时菌落平均直径
仅为 1.78cm(图 1)。
2.5　pH对病原菌菌丝生长的影响
菌丝体在可在 pH2.5 ～ 9.0范围内生长 , 在
pH4.5 ～ 7.5范围 , 适合该菌生长。菌丝在 pH
5.5的环境中生长最好 , pH2.5时菌落平均直径
仅为 1.08 cm, 随着 pH的升高生长速度逐渐增
大 , 在 pH5.5时菌落平均直径达 7.60cm, 随着
pH增大菌落的生长速度缓慢减少 (图 2)。
2.6　光照对病原菌菌丝生长的影响
菌落在不同的光照条件下均能生长 , 对其影响
主要表现在菌落的生长速度和形态上 。在 12h光 /
暗交替条件下菌丝生长速度最快 , 菌落平均直径达
7.68cm, 全光照条件下菌落生长速度最慢 , 菌落
平均直径为 5.90cm, 全黑暗条件下生长速度介于
光暗交替和全光照;交替光照处理的菌落气生菌丝
较多 , 菌落为清灰色 , 黑暗和全光照处理菌落的菌
丝平铺生长 , 较为致密 , 颜色较交替处理深 (图
3)。
2.7　致死温度
在不同的几个温度处理中 , 35, 40, 45℃处理
10min后菌丝仍能生长 , 50, 55, 60℃处理 10min
后都没有菌丝生长 , 失去了生命能力 (表 4)。由
此表明该菌致死温度为 50℃, 10min。
表 4　致死温度测定
Tab.4　 Thetestoflethaltemperature
处理
treatment
测试温度及生长状况
testtemperatureandgrowthcondition
35℃ 40℃ 45℃ 50℃ 55℃ 60℃
24 h + + + - - -
48 h + + + - - -
72 h + + + - - -
　　注:“ +” 表示菌落有生长 , “ -” 表示菌落无生长。
Note:“ +” meansgrowth, “ -” meansnon-growth.
2.8　不同药剂对病菌菌丝生长的影响
选用了 5种药剂的 5个浓度梯度对菌丝进行毒
力测定。从表 5中可以看出 , 在浓度为 1 000μg/
mL情况下灭菌星能较好的抑制病原菌的生长 , 抑
菌率为 86.1%;抑菌效果其次的是浓度为 300μg/
mL的广枯灵 , 抑菌率为 73.4%;丙恶甲在浓度为
500μg/mL时能起到一定的抑菌效果 , 抑菌率为
59.6%。甲 ·丙 ·恶霉灵对病原菌得抑菌效果最
822 云南农业大学学报 　　　　　　　　　　　　　　第 24卷
差 , 其浓度 500μg/mL时抑菌率仅为 34.2%。
表 5　不同的药剂对菌丝的抑制作用
Tab.5　Effectofdiferentfungicidesonthemyceliumrestraining
药剂
fungicides
不同浓度处理
diferentconcentration
直径 /cm
diameter
抑制率
restraining
rate
直径 /cm
diameter
抑制率
restraining
rate
直径 /cm
diameter
抑制率
restraining
rate
直径 /cm
diameter
抑制率
restraining
rate
直径 /cm
diameter
抑制率
restraining
rate
　　1 000μg/mL　　 　　 100μg/mL　　 　　50μg/mL　　 　　 10μg/mL　　 　　1μg/mL　　
对照 CK 7.42 0 7.42 0 7.42 0 7.42 0 7.42 0
灭菌星
Miejunxing 1.03 86.1% 1.31 82.4% 1.51 79.7% 2.43 67.3% 2.97 60.0%
　　500μg/mL　　 　　 50μg/mL　　 　　25μg/mL　　 　　 5μg/mL　　 　　0.5μg/mL　　
丙恶甲
Bingejia 2.98 59.6% 3.62 51.2% 4.65 37.3% 5.91 20.4% 6.03 18.7%
甲·丙·
恶霉灵
Jiabinge
meiling
4.88 34.2% 6.14 17.3% 6.60 11.6% 6.77 8.7% 7.03 5.2%
　　300μg/mL　　 　　 30μg/mL　　 　　15μg/mL　　 　　 3μg/mL　　 　　0.3μg/mL　　
广枯灵
Guangkuling 1.97 73.4% 3.01 59.5% 5.40 27.2% 5.93 20.1% 6.30 15.1%
菌克毒克
Junkeduke 3.13 57.8% 3.81 48.6% 5.32 28.3% 6.14 17.3% 6.36 14.3%
　　注:表 5中直径均为 4次重复所测菌落的平均直径。
Note:Thediameteraboveistheaveragediameterof4repeats.
　　根据试验药剂浓度梯度与相对应的菌丝生长
抑制率得出毒力回归方程 , 如表 6。结果表明:
灭菌星的 EC50值为 0.178 5 μg/mL, 对立枯丝核
菌的抑制效果最好 。而甲 ·丙 ·恶霉灵的 EC50值
最大 , 为 3 619.909μg/mL, 说明其毒力最弱 , 对
该病菌的抑制作用不强。
表 6　不同药剂的毒力回归方程及 EC50
Tab.6　ToxicityregressionandEC50 ofdifferentfungicides
药剂名称　　　　
fungicidesname　　　　
回归方程
regressionequation R
2 EC50 / (μg· mL-1)
灭菌星 Miejunxing y=0.310 7 x+ 5.232 5 0.952 1 0.178 5
广枯灵 Guangkuling y=0.690 4 x+ 3.925 4 0.866 8 36.918 8
丙恶甲 Bingejia y=0.446 1 x+ 4.091 5 0.906 5 108.757 4
菌克毒克 Junkeduke y=0.502 1 x+ 3.995 7 0.894 7 100.094 2
甲·丙·恶霉灵 Jiabingemeiling y=0.500 1 x+ 3.220 2 0.976 3 3 619.909
3　结论与讨论
RhizoctoniasolaniKǜhn引起的香石竹立枯病
是个难于防治的土传病害 , 其生物学特性研究结
果表明 , 该菌对营养需求较广。在所供试的各种
培养基上均能生长 。碳 、 氮源营养试验中无论是
单糖形式的葡萄糖还是多糖形式的可溶性淀粉 ,
尿素中的有机氮还是氯化铵中的无机氮 , 均能被
病原菌利用。病原菌对温度以及 pH适应范围较
广。在 5 ～ 45℃, pH2.5 ～ 9.0条件下均可生长 ,
823第 6期　　　　　　　　　杨子祥 , 等:香石竹立枯病菌的生物学特性与药剂筛选
但生长速度存在显著差异 。病菌最适生长温度 30
℃, 最适 pH为 5.5, 致死温度为 50℃, 10 min,
在温度过高和过低环境下对病原菌生长不利。病
原菌适宜在弱酸性 、 中性和弱碱性条件下均能生
长 , 对栽培土壤适应性广 , 这些病原菌的生物学
特性试验结果表明 , 病原菌对环境的适应能力较
强 , 该病为土传积年流行病害 , 病原菌可以在各
种 pH土壤中存活 , 温度适应范围广泛 , 能利用
土壤中各种碳和氮源营养 , 这些特性可能是该菌
广泛存在于各个香石竹栽培区 , 难于防治的因素
之一。
香石竹枯萎病和香石竹立枯病是两种主要的
香石竹土传病害 , 症状和传播方式相似 , 常常混
合发生 , 比较引起的香石竹立枯病的 Rhizoctonia
solaniKǜhn与王辉等报到的引起香石竹枯萎病的
Fusariumoxysporumf.sp.dianthi的生物学特性[ 9] ,
发现 , 两种病原菌都有共同的对营养需要不高 ,
温度和 pH适应范围广 , 最适合温度范围均在
25℃。这些相似的生物学特性导致这两种病原菌
常常在香石竹上发生复合感染 。但是 , 它们之间
也存在一些细微的差别 , 如香石竹立枯病最合适
pH为 5.5, 而香石竹枯萎病病最合适 pH为 6.0。
另外 , 立枯病的病原在光暗交替时适合生长 , 而
枯萎病的致病病原在全光照时适合生长 。这些生
物学特性的差别将导致病原菌适应环境存在的
差别。
香石竹立枯病为土壤习居菌 , 适应范围广泛 ,
在土壤中能存活多年 , 难于防治 , 生产上使用的
许多药剂使用已经产生抗药性 , 因此 , 有必要筛
选有效的防治药剂和正确的施用方法 , 掌握有利
的时机 , 进行病害的控制 , 才能达到有效的防治
效果。本研究通过对 5种药剂室内筛选分析 , 发
现这几种药剂都表现出一定的抑制作用 , 但不同
药剂之间有明显差异 。其中灭菌星对立枯丝核菌
的菌丝生长表现出较强的抑制作用 , 其次为广枯
灵。试验毒力测定的结果也表明 , 灭菌星在低浓
度 (50μg/mL)的时候就有较好的抑菌作用 , 对
于香石竹立枯病应该有较好防效。在防治上应该
注重抗病品种的选育和使用 , 土壤消毒 、 轮作也
是防治该病的重要措施 。本试验的室内药剂筛选
结果为田间药剂防治提供了理论依据。在用于大
田防治过程中 , 还有待于进一步田间试验。
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