全 文 ：江苏农业学报(Jiangsu J． of Agr． Sci．) ，2013，29(3) :513 ～ 516
h ttp:/ /www． jsn y x b． com
秦雪峰，王国昌，王运兵． 温度对酢浆草茹叶螨生殖潜能的影响［J］．江苏农业学报，2013，29(3) :513-516．
doi:10． 3969 / j． issn． 1000-4440． 2013． 03． 010
温度对酢浆草茹叶螨生殖潜能的影响
秦雪峰， 王国昌， 王运兵
(河南科技学院资源与环境学院，河南 新乡 453003)
收稿日期:2012-10-29
基金项目:河南省重点科技攻关项目(0123014300)
作者简介:秦雪峰(1978-) ，女，河南濮阳人，硕士，实验师，主要研究
方向为昆虫生态及害虫综合治理。(Tel)13849382473;
(E-mail)qxf@ hist． edu． cn
通讯作者:王运兵，(Tel)0373-3040147
摘要: 为探明温度对酢浆草茹叶螨［Tetyanychina harti (Ewing) ］生殖潜能的影响，以红花酢浆草(Oxalis corym-
bosa)为食料，研究该螨在恒温 24 ℃、27 ℃、30 ℃和变温 24 ℃条件下饲养时的寿命、产卵量及种群参数。结果表明:
恒温时酢浆草茹叶螨仅产非滞育卵，变温条件下可产滞育卵和非滞育卵;30 ℃时成螨的平均寿命最低(14. 18 d) ，雌
螨产卵量最高(69. 50粒) ，净生殖率和内禀增长率最大(分别为 43． 933 3和 0． 234 9) ，种群加倍时间最短(2. 95 d) ，平
均世代周期最短(16. 11 d)。说明酢浆草茹叶螨世代周期短、生殖潜能大，在红花酢浆草上易暴发成灾。
关键词: 酢浆草茹叶螨;生殖潜能;温度;红花酢浆草
中图分类号: S433． 7 文献标识码: A 文章编号: 1000-4440(2013)03-0513-04
Effect of temperature on fecundity potential of Tetyanychina harti (E-
wing)
QIN Xue-feng， WANG Guo-chang， WANG Yun-bing
(College of Ｒesources and Environment，Henan Institute of Science and Technology，Xinxiang 453003，China)
Abstract: The longevity，fecundity and population parameters of Tetyanychina harti (Ewing)on Oxalis corymbosa
as host were studied at LD 16∶ 8，relative humidity of 65% ． Constant temperatures were set at 24 ℃，27 ℃，30 ℃，re-
spectively and variable temperature was set from 20 ℃ to 27 ℃(average 24 ℃)． The results showed that T． harti could lay
both diapause and non-diapause eggs at variable temperature，but only lay diapause eggs at constant temperatures． At 30
℃，the mean longevity of adult was the shortest (4. 18 d) ，egg laying amount was the most (69. 50) ，net reproductive rate
(43． 933 3)and intrinsic rate of increase (0． 234 9)were the highest，population double time (2. 95 d)and mean genera-
tion cycle(16. 11 d)were the shortest． It indicated that the high fecundity potential and short generation cycle of the mite
might lead to the outbreak of O． corymbosa．
Key words: Tetyanychina harti (Ewing) ;fecundity potential;temperature;Oxalis corymbosa
酢浆草茹叶螨［Tetranychina harti (Ewing) ］又
叫酢浆草岩螨，俗称酢浆草红蜘蛛，隶属于叶螨科岩
螨族茹叶螨属。该螨在全球分布广泛，国内 18 个省
市有记载［1］。其主要寄主植物为酢浆草属，也可危
害草莓属、车轴草属、胜红蓟和矮牵牛等植物［2-3］，在
中国多危害红花酢浆草(Oxalis corymbosa)。由于该
螨体型微小，繁殖速度快，危害初期难以被发现，严
重时可导致酢浆草叶片发黄枯焦脱落，状如火烧，大
面积“光杆”，严重影响酢浆草的观赏和绿化价值。
随着红花酢浆草越来越多地被应用于美化园林景
观，以及酢浆草属的其他植物被作为蜜源植物进行
开发利用，酢浆草茹叶螨的生态意义也越来越
315
高［4］。如何降低该螨对红花酢浆草的危害已成为
生产上的重大问题。但是国内对该螨的研究报道甚
少，主要集中在对其形态特征描述［5］、化学农药的
杀螨效果等方面［6］。国外学者对酢浆草茹叶螨研
究较多，生物学特性的研究主要集中在滞育卵的诱
导因素及解除滞育的条件方面［7-9］，但研究未涉及红
花酢浆草，且是在中等温度下进行。据作者调查，该
螨在河南省危害盛期出现在 5 月下旬到 6 月下旬，
此时的环境因子与国外的试验条件有较大出入。虽
然郑兴国等人就酢浆草茹叶螨的遗传学、生物学、生
态学等方面进行了详细综述［1］，但是，国内目前尚
缺乏对该螨在红花酢浆草上的生活习性和生殖潜能
的系统研究，影响了综合治理策略的制定和具体防
治手段的实施。本试验拟研究较高温度条件下该螨
在红花酢浆草上的生殖潜能，旨在为酢浆草茹叶螨
的预测预报和综合治理提供理论依据。
1 材料与方法
1． 1 供试虫源
从河南科技学院的红花酢浆草草坪上采集酢浆
草茹叶螨，在室内继代繁殖后，建立试验种群，挑选
发育良好、大小一致的个体作为供试材料。寄主植
物为红花酢浆草，种植在盛有水的三角瓶内，每瓶放
1 株健康植株。
1． 2 试验方法
接种实验室饲养的已交配的雌成螨于红花酢浆
草上，自然产卵。每株只保留 1 粒相对饱满的卵，其
他剔除。每个温度条件下选取 45 粒卵。每日早
8∶ 00开始依次观察。
1． 3 酢浆草茹叶螨生命表的组建
利用人工气候箱 PYX-300Q-A(科力仪器，控湿
范围50% ～ 95%，控湿精度 ± 5%;控温范围5 ～ 60
℃，控温精度 ± 1 ℃;光照度5 000 lx)设定恒温 24
℃、27 ℃、30 ℃和 1 个自然变温(室内 22 ～ 26 ℃、
平均约 24 ℃，即变温 24 ℃)共 4 个温度梯度，设定
光照长度为 16 h白天 /8 h黑暗、相对湿度为65% ±
5%。分别记录孵化及各螨态的存活率和发育历期。
待雌螨发育至第二若螨静伏期时，每株红花酢浆草
上挑入 1 头健康的雄成螨。记录雌成螨的产卵前
期、产卵期及产卵量等直至雌成螨自然死亡。
与上述同样条件下培养，酢浆草茹叶螨发育至
可以分辨性别时进行雌雄螨隔离饲养，阻止其交配，
观察该螨能否兼营孤雌生殖。
1． 4 数据分析
采用齐心教授的生命表软件和统计软件 SPSS
16． 0 for windows对试验数据进行统计分析。
2 结 果
2． 1 酢浆草茹叶螨的生活习性
经观察发现酢浆草茹叶螨个体发育经历卵期、
幼螨期、前若螨期、后若螨期和成螨期 5 个阶段。幼
螨、前若螨和后若螨后期各有一段静伏期，静伏期的
长短与温度有关。静伏期间，该螨以口针紧紧贴附
于叶背叶脉基部两侧，不食不动，一对前足在前，其
他足藏在体躯下，体表被有一层薄膜。静伏期未观
察到蜕皮。该螨不吐丝结网，喜在叶片背面取食，极
少在叶面活动，受害叶片先发生花白斑点，继而枯焦
脱落，严重影响红花酢浆草的生长。
雄性后若螨期一般短于雌性。雌性后若螨一旦
蜕皮(有时可见雄成螨帮助其蜕皮) ，雄螨就会立即
与其交配。交配时，雄螨在雌螨的背面，阳具伸入雌
性生殖孔内进行交配。每次交配的时间长短不一，
长时持续数分钟，短时不足 1 min。雌成螨交配后
1 ～ 3 d开始产卵。孤雌生殖产生的雄成螨还能与
母代进行回交，致使母代重新产生两性个体。在两
性生殖所产的卵中，雌螨与雄螨的性别比为10∶ 1。
酢浆草茹叶螨雌成螨能产 2 种卵:一种是非滞
育卵，3 种恒温条件下均产正常卵，红色，圆形，透
明，单产，一般产在红花酢浆草的叶片上，叶背面
的着卵量明显多于叶正面(图 1) ，在短时间内正
常孵化，完成个体发育;另一种是滞育卵，覆盖有
很厚的蜡帽，外观白色，单产，多产在红花酢浆草
的茎上。每天定时观察，至红花酢浆草植株死亡
也未见其孵化。
在室内自然变温条件下用自然开花的红花酢浆
草饲养酢浆草茹叶螨。成活的 27 头雌成螨中有 12
头产生了滞育卵，占比为 44. 44%。产滞育卵的雌
成虫，产有一定数量的滞育卵后，又产有一定数量的
正常卵。27 头雌成螨共产卵 908 粒，其中滞育卵量
为 204 粒，占比为 22. 47%。
酢浆草茹叶螨既能营两性生殖，也可营孤雌生
殖。孤雌生殖所产后代全部都是雄性个体，即酢浆草
茹叶螨属于产雄单性生殖。雄螨的个体发育与雌螨
相同，也经历 5个阶段，但其后若螨期一般短于雌性。
415 江 苏 农 业 学 报 2013 年 第 29 卷 第 3 期
图 1 酢浆草茹叶螨非滞育卵在红花酢浆草上的着卵部位
Fig． 1 The oviposition site of non-diapause eggs of Tetyanychi-
na harti (Ewing)on Oxalis corymbosa
2． 2 温度对酢浆草茹叶螨寿命和繁殖力的影响
从表 1 可以看出，温度对酢浆草茹叶螨的生命
参数有不同程度的影响。在 24 ℃至 30 ℃范围内，
恒温下酢浆草茹叶螨每雌平均产卵量和日均产卵量
随温度升高而增加，24 ℃时每雌平均产卵量和日均
产卵量分别为 33. 67 粒和 2. 13 粒;30 ℃时分别为
69. 50 粒和 5. 65 粒。酢浆草茹叶螨每雌产卵量，变
温 24 ℃下饲养显著高于恒温 24 ℃。酢浆草茹叶螨
成螨的寿命、产卵期和未成熟期寿命均以 30 ℃时最
短，分别为 14. 18 d、12. 30 d和 10. 09 d。
表 1 不同温度条件下酢浆草茹叶螨成螨的寿命和生殖力比较
Table 1 Fecundities and longevities of Tetyanychina harti (Ewing)at different temperatures
温度(℃) 成螨寿命(d) 产卵期(d) 每雌产卵量(粒) 每雌日均产卵量(粒) 未成熟期平均历期 (d)
24(恒温) 18． 00 ± 0． 56a 15． 78 ± 0． 61a 33． 67 ± 1． 39a 2． 13 ± 0． 12a 14． 10 ± 0． 35a
24(变温) 17． 64 ± 0． 80a 15． 33 ± 0． 97a 43． 78 ± 4． 29b 2． 86 ± 0． 18ab 13． 82 ± 0． 33a
27(恒温) 16． 18 ± 0． 57a 14． 00 ± 0． 70b 48． 33 ± 3． 45b 3． 45 ± 0． 25b 12． 27 ± 0． 19b
30(恒温) 14． 18 ± 0． 75b 12． 30 ± 0． 83c 69． 50 ± 3． 45c 5． 65 ± 0． 36c 10． 09 ± 0． 46c
同列数据后不同字母表示在 0． 05 水平上差异显著(One-way ANOVA中的 LSD检验)。
2． 3 温度对酢浆草茹叶螨种群动态参数的影响
(1)净生殖率:表示每雌经历一个世代可产生的
雌性后代数，反映了种群数量的世代倍增数。在24 ～
30 ℃条件下饲养，酢浆草茹叶螨的净生殖率以恒温
30 ℃时最大(43． 933 3) ，然后依次是恒温 27 ℃
(29． 066 6)、变温 24 ℃ (26． 333 3)、恒温 24 ℃
(20． 020 0)。(2)种群内禀增长率:是反映物种繁殖
能力的一个主要指标。种群内禀增长率大于 0，表示
种群数量上升。在恒温30 ℃、27 ℃、变温24 ℃、恒温
24 ℃条件下饲养的酢浆草茹叶螨的种群内禀增长率
依次为 0． 234 9、0． 172 5、0． 148 7、0． 139 7。(3)周限
增长率:表示种群在单位时间里的理论增长倍数，恒
温 30 ℃时周限增长率最大(1． 264 7)。(4)种群加倍
时间:是指种群密度增加 1 倍时所用的时间，是一个
综合性参数，它的大小取决于多项因子。恒温 30 ℃
时酢浆草茹叶螨种群加倍用时最短(2. 95 d) ，恒温 24
℃时最长(4. 96 d)。(5)平均世代周期:表示从卵开
始到最后死亡的时间值，即一个世代的平均寿命值，
酢浆草茹叶螨的平均世代周期在变温 24 ℃时最长
(22. 00 d) ，恒温 30 ℃最短(16. 11 d) (表 2)。
表 2 不同温度条件下酢浆草茹叶螨的试验种群参数
Table 2 Parameters of population of Tetyanychina harti (Ewing)at different temperatures
温度(℃) 净生殖率 内禀增长率 周限增长率 种群加倍时间(d) 平均世代周期(d)
24(恒温) 20． 020 0 0． 139 7 1． 149 9 4． 96 21． 52
24(变温) 26． 333 3 0． 148 7 1． 160 3 4． 66 22． 00
27(恒温) 29． 066 6 0． 172 5 1． 188 3 3． 45 19． 53
30(恒温) 43． 933 3 0． 234 9 1． 264 7 2． 95 16． 11
3 讨 论
研究结果表明酢浆草茹叶螨以两性生殖为主，
可兼营孤雌生殖。两性生殖所产后代雄螨约占
9. 1%，但是雄螨非常活跃，可以与多个雌螨交配，能
弥补雄螨数量不足的现象;另外，孤雌生殖所产后代
515秦雪峰等:温度对酢浆草茹叶螨生殖潜能的影响
均为雄性个体，也可以调节性比。忻介六指出，一些
叶螨的雄性个体在发育过程中，缺少后若螨期［10］，
这种现象在一些螨类中得到了验证［11-13］，但大部分
螨类与酢浆草茹叶螨相同并未发现此现象［14-16］，可
见出现这种现象的螨类属于少数，具体原因尚有待
进一步研究。
研究发现酢浆草茹叶螨的的非滞育卵产在寄主
叶片上，而滞育卵多产于植株茎上，这是对其寄主植
物红花酢浆草生长特点的适应。据田间观察，在低
温或高温条件下，红花酢浆草的叶片会干枯脱落，此
时如果将滞育卵产在叶片上会降低卵的存活率，因
此滞育卵的着卵部位对其种群的繁衍具有重要意
义。另外，非滞育卵分布在叶片上，并且以叶背面为
多，这与叶螨更喜欢在叶背面活动有关［17］。
螨类能借助滞育成功度过低温、高温、干旱或食
物匮乏等不良环境［18］。本研究结果表明在室内 24
℃变温条件下酢浆草茹叶螨可产一部分滞育卵，而
在 3 种较高恒温下未发现滞育卵，说明较低的变温
条件可诱导滞育卵的产生。Koveos 等［7］的研究也
发现，在 20 ℃时可诱导酢浆草茹叶螨产生滞育卵，
在 25 ℃时则不会出现滞育卵。此外，寄主植物也会
影响滞育，在相同条件下结节酢浆草可诱导产生
42% ～ 99%的滞育卵，而在黄花酢浆草上仅有0 ～
12%。本研究结果与结节酢浆草对酢浆草茹叶螨的
影响相似，可能是因为红花酢浆草和结节酢浆草在
营养水平方面比较接近。
从不同温度下的试验参数看，温度对酢浆草茹
叶螨的繁殖和种群动态有显著影响，在 30 ℃时成螨
寿命虽然最短，但其生殖力最大，表现为产卵量最
多。在 24 ～ 30 ℃内禀增长率逐渐增高，种群加倍
时间变短，这与田间观察结果相吻合。在新乡地区
该螨全年有两个虫量高峰期，分别为 5 月下旬至 6
月下旬和 10 月份，这和江苏南通的消长规律接
近［19］。从研究结果推断，酢浆草茹叶螨在中等偏高
温度条件下繁殖力强、种群数量上升快，决定了该螨
在初夏和仲秋时易暴发成灾。
参考文献:
［1］ 郑兴国，洪晓月． 酢浆草如叶螨研究概述［J］． 昆虫知识，
2007，44(5) :647-651．
［2］ JEPPSON L Ｒ，KEIFEＲ H H，BAKEＲ W． Mites injurious to eco-
nomic plants［M］． Berkeley and Los Angeles:University of Califor-
nia Press，1975．
［3］ MAＲI G F，DEL ＲIVEＲO J M． ElcaroTetranychina harti (E-
wing)en Espana［J］． Bol Serv Plag，1982，8:55-62．
［4］ 张中印，刘荷芬，余 昊，等． 铜锤草蜜源的观察与研究［J］．
蜜蜂杂志，2005(11) :7-8．
［5］ 万胜印，万 明． 棉虫识别及防治［M］． 北京:农业出版社，
1989:92-99．
［6］ 吴佩芳，陈 伟，吴雪源． 几种药剂对红花酢浆草叶螨的防治
效果评价［J］． 农药研究与应用，2009，13(4) :32-34．
［7］ KOVEOS D S，TZANAKAKIS M E． Influence of photoperiod，
temperature and host plant on the production of diapause eggs in
Petrobia (Tetranychina)harti (Acari:Tetranychidae) ［J］． Ex-
perimental ＆ Applied Acarology，1989，6:327-342．
［8］ KOVEOS D S，TZANAKAKIS M E． Effect of hydration，photope-
riod and temperature on diapause termination in eggs of Petrobia
(Tetranychina)harti (Acari:Tetranychidae) ［J］． Experimental
＆ Applied Acarology，1991，11:111-123．
［9］ DUBITZKI E，GEＲSON U． The natural history of Ptrobia (Tet-
ranychina)harti (Ewing)and Petrobia (Mesotetranychus)tunisi-
ae Manson (Acari:Tetranychidae)in the laboratory［J］． Experi-
mental ＆ Applied Acarology，1987，3(2) :91-94．
［10］ 忻介六． 农业螨类学［M］．北京:农业出版社，1988:59．
［11］ 匡海源． 石榴小爪螨在樟树上的生物学特性和种群动态［J］．
昆虫知识，1983(1) :65-70．
［12］ 甘丽萍，张新虎． 二斑叶螨实验种群生物学特性的研究［J］．
西北农业学报，2004，13(3) :66-69．
［13］ 孙绪艮，周成刚，刘玉美，等． 杨始叶螨生物学和有效积温研究
［J］． 昆虫学报，1996，39(2) :166-172．
［14］ 周成刚，张卫光，乔鲁芹，等． 东方真叶螨的生物学特性、有效
积温及发生规律［J］． 林业科学，2006，42(2) :89-93．
［15］ 孙绪艮． 五种叶螨个体发育观察［J］．昆虫知识，1992，29(5) :
277-278．
［16］ 孙绪艮，周成刚，刘玉美，等．竹裂爪螨生物学特性的初步研究
［J］．林业科学，1997，33(3) :274-277．
［17］ 蒋月丽，武予清，杨淑斐． 山楂叶螨在苹果叶正面取食与夜间
增加黄色光对其生命参数的影响［J］． 河南农业科学，2010，
37 (10) :68-70．
［18］ GOTOH T． Annual life cycle of the two-spotted spider mite，Tet-
ranychus urticae Koch (Acarina:Tetranychidae)on Ｒibes rubrum
L． in Sapporo:the presence of non-diapausing individuals［J］．
Appl Ent Zool，1986，21(3) :454-460．
［19］ 郑兴国，顾卫兵，陈建军． 南通地区草坪害虫及其防治［J］． 植
物保护，2003，29(2) :45-46．
( 责任编辑: 汪恒英)
615 江 苏 农 业 学 报 2013 年 第 29 卷 第 3 期