全 文 ：2 0 4 国外医药 · 植物药分册 2 0 0 5年第 2 0卷第 5期
( H o e s t ) C u f o d
.
(爵 床 科 ) ; G a rc i n i a k o l a
H e e k e l (山竹子科 ) ; G a rc i n ia m a n n i i O l iv .
( Jl[- 竹 子科 ) ; G u i b o u rt i a t e s s m a n i i ( H a r m s )
J
.
L己o n a r d (云 实 科 ) ; K i g e l ia 口了卜i e a n a
( I
J a m
.
) B e n t h
.
(紫 威 科 , 非 洲 吊灯 树 ) ;
对口 n g fez ar 动 id ca I J . (漆树科 , 芒果 ) ;从石-
e ia ` x c e l s a (W
e lw
.
) C
.
C
.
B e r g (桑 科 ) ;
N
a u c l e a d i d e r ir c h i i ( D e W i l d
.
) M e r r
.
( 茜
草 科 , 迪 氏 乌 檀 ) ; N ￡w b o u ld 故 l a e v i s ( P .
B e a u v
.
) S e e m
.
e x B u r e a u ( 紫 藏 科 ) ;
P a u s i叮s t a l i a oj h im b e ( K . S e h u m . ) P ie r r e
e x B e i l l e (茜 草科 , 育亨宾树 ) ; P勺 s o s t i g m a
v e n e n o s u m B a lf
.
( 豆 科 , 毒 扁 豆 ) ; P i p e r
g u i n e e n s ` S e h u m a e h
.
& T h
o n n
.
(胡椒科 ,几
内 亚 胡 椒 ) ; P ur n u , 只斤抢 a n a ( H o o k . f , )
K a lk m a n ( 蔷 薇 科 , 非 洲 李 ) ; P t e ocr a rP u s
s oy a u x i i T a u b
.
( 豆科 , 紫 檀属 ) ; R a u v o lf’ a
v o m i t o r i a A f z e l
.
(夹竹桃科 , 萝芙木属 ) ; R i -
c i n o d e n d or
n h e u de l
o t i i ( B a i l l
.
) H e e k e l (大
戟 科 ) ; S e n n a a l a t a ( L . ) R o x b . ( 蝶 形 花
科 ) ; SP i l a n t h e s fl’ l i c a u l i s ( S e h y m a e h . a
T h o n n
.
) A d a m s ( 菊 科 , 金 纽 扣 属 ) ; S t。
P h a n t u s g ar t u s (W
a l l i e h 尽. H o o k . ) B a i l l o n
(夹竹桃科 , 旋花羊角拗 ) ; eT r m i n a l i a i v o er n -
is : A
,
C h e v
.
( 使 君 子科 , 榄 仁树 属 ) ; T e -
t r 口 P l e u ar t e t r 口 P t e ar ( S e h u m a e h
.
) T a u b
.
(豆科 ) ; V o a c a n 召 a a fr i c a n a S t a p f . (夹竹桃
科 , 非 洲 沃 坎 加 树 ) ; Z a n t人。砂 zu m g i zz e t t i i
( D e W i ld
.
) W
a t e r m
.
(芸香科 , 花椒属 )
(希 雨 徐 莉 )
2 4 2 短密青霉中 3 个新的植物生长调节剂
〔英 〕/ K im u r a Y … / J N a t P r o d一 2 0 0 5 , 6 8
( 2 )一 2 3 7一 2 3 9
作者分别从短密青霉 p en ic il 爪 m b er v i -
co mP a’* 扭m iD e cr k x 菌丝体 和培养液 中分得
3 个新的具植物生长调节活性的成分 。
将该真菌菌丝体的丙酮提取物溶于乙酸
乙醋 ,并用饱和碳酸氢钠溶液分配 2 次 , 乙酸
乙酷溶 中性部位真空浓缩 , 浓缩物反复经硅
胶柱层析 , 再用制备 T L C 精制得 b er vi co m -
aP in en C ( 1 )
。 另将该真菌培养液的滤液先用
盐酸调 p H 至 2 ,然后用乙酸乙醋提取 、 浓缩 ,
乙酸乙醋部位重溶于乙酸乙醋后用饱和碳 酸
氢钠液分配 2 次 ,合并乙酸乙醋溶中性部位 、
浓缩 , 经多种层析法分离 、 精制 , 或重结 晶等
得 e y e lo 一 ( D 一 I L e 一 L 一 T r p ) ( 2 ) 和 e y e l o 一 ( D -
L e u
一
L
一
T r p ) ( 3 )
。 化合物 1一 3 均为无色结
晶 ,化合物 l 分子式为 C Z I H 2 7N 3O Z , m p 9 4 ~
9 6 C
,
[
a 猎 一 3 2 1 . 7 0 ( e , 0 . 6 , E t O H ) , 结构
为 ( 3 R , s a R , I Ob R , 1 1 a s 卜 1 0 p一 ( l , 1一二 甲
基 一 2一丙烯基 )一 3 一 (异丙基 )一 3 , s a , 6 , 1 0月, 1 1 ,
l l a
一六氢一 ZH 一毗嗦 「2` , l ` 一 5 , 1〕毗咯 [ 2 , 3 -
b ] 叫噪 一 1 , 4一二 酮 。 化合 物 2 的分子式 为
C
, 7
H
Z o
O
Z
N
。 ,
m p 2 3 7 C
,仁a ]留+ 8 2 . 0 0 ( e , 0 . 5 ,
E t O H ) ; 化 合 物 3 的分 子 式 C 17 H 2 2 O : N 3 ,
m p 2 3 7 C
,
[
a
]智+ 5 3 . 2 0 ( c , 0 . 6 , E tO H ) 。
通过葛芭幼苗 生物测 定法观察 化合物
1一 3对植物生长的调节作用 ,结果显示 , 化合
物 1 浓度为 1 0 0 m g / L 时抑制幼苗下胚轴生
长 , 使其下胚轴 生长率仅为对照组的 46 % ,
化合物 2 与 3 在此浓度下未显示抑制作用 ;
化合物 1一 3 在 1一 10 m g / L 范围内均能加
速幼苗根部生长 , 且与浓度成正相关 , 浓度为
1 0 0 m g / L 时 , 根部 生长率分别 为对照组 的
2 1 2%
、
1 6 7写 和 1 6 4% 。
(朱丽 丽摘 )
2 4 3 从 白毛蓖根和根茎中分离 出一新的葡
糖 基 阿 魏 酞 奎 尼 酸 〔英 〕 /M e N a m a r a C
E… / J N a t P r o d一 2 0 0 4 , 6 7 ( 1 1 )一 1 8 1 8 ~
国外医药 · 植物药分册 2 0 0 5年第 2 0 卷第 5期 2 0 5
1 8 2 2
作者建立 了一种新的 H LP C 检测方法 ,
对移植 到新西兰的白毛莫 (即北美黄连 ) 关乙, -
d ar s t i c c a n a de
n s i s L
. 进行分析 ,从 中发现了
一新的葡糖基阿魏酞奎尼酸 。
该植 物叶用 甲醇 回流提取 并过滤 ,蒸发
溶剂得绿色固体 。 将该固体用水和氯仿分配 ,
水部位用半制备 H P L C 精制 ( C 18硅胶柱 ) ,
流动相为 甲醇 一 0 . 1% 甲酸水溶液 ,收集 5一 6
m in 部分 , 得到新绿原酸 ( 9 ) , 系首次从该植
物 中分得 。 另取白毛莫根茎粉末用 甲醇回流
提取并过滤 ,蒸发溶剂得橙色固体 。 将该固体
用水 和氯仿分配 ,水 溶部位经 1C 8硅 胶柱层
析 , 甲醇 一水梯度洗 脱 。 将部位 18 用半制 备
H P L C 精制 , 流动相为甲醇 一 0 . 1% 甲酸 ,流速
5 m I
J
/ m i n
,检测波长 2 9 5 n m , 收集 1 0 m i n 一
n m in 3 0 5 得到一新的葡糖基阿魏 酞奎尼
酸 , 结构为 5一 O 一 [ 4’ 一 (俘一 D 一毗喃葡糖基 ) 一反式 -
阿魏酞 j一奎尼酸 ( 1 0 ) 。化合物 10 为类 白色粉
末 , [ a ]扩一 5 3 0 ( C , 0 . 0 2 , M e O H ) , 「a ]犷一 5 8 0
( c
,
O
·
0 2
,
H
Z
O )
, 分子式 C 2 3H 3 ,O , 4 。 在抗 菌
试验中 , 化合物 10 对耐甲氧西林金葡菌未显
示抑制活性 , M IC > 1 m g /m L 。 分析结果还显
示 ,化合物 10 与白毛蓑碱 ( l) 和小聚碱 (2 )
一样 ,都是该植物根和根茎中的主要成分 ,含
量 分别为 1 . 10 %和 2 . 26 % ( w / w ) 。 化合物
10 在叶中未检测到 。 作者认为 ,化合物 10 应
作为白毛莫根和根茎的标志化合物 。
( 田成 旺摘 )
相真空液相色谱法分离 , 甲醇一水梯度洗脱 。
甲醇 一水 ( 1 : 4) 洗脱部位进行 M P L C 层析 ,
得 到 1 个新的菲昔 : 3 , 4 , 6一三轻基菲一 3一O 一 p-
D 毗喃葡糖昔 ( 1 ) 。 取另一部分正丁醇提取
物进 行 S eP h a d e x L H 一 20 柱层析 , 甲醇洗脱
得 7 个部位 。 从部 位 2 和 6 (经 M P L C 层
析 ) 分别得 已知化合物大豆脑昔 I ( 2) 和腺
昔 ( 3) 。 将 己烷提取物进行硅胶柱层析 , 氯
仿一 甲醇 梯度 洗脱 得 已 知化 合 物 份谷 幽醇
( 4 )
、 棕搁酸 ( 5) 和 1一O 一棕桐 酞 一 2一O 一油酞 一甘
油基 一 3一胆碱磷酸 ( 6 ) 。 化合物 1 为无定形固
体 , [ a贸一 1 6 0 ( e , 0 . 2 5 , M e O H ) ,分子式为
C
Z o
H
Zo
O
, ; 化合物 2 系首次从薯菠科植物 中
分离 。 抗真菌试验显示 , 化合物 1一 6 对 白色
念珠菌 、 近无毛假丝酵母和热带假丝酵母无
抑制作用 , M IC 均大于 2 0 拼g /m L 。
(王立青摘 江荣高校 )
2 4 4 薯 菠 中 一 新 的 菲 昔 〔英 〕/ S a u t o u r
M … / C h e m P h a r m B u l l一 2 0 0 4 , 5 2 ( 10 )一
1 2 3 5~ 1 2 3 7
作者从薯预 iD o s c o er a 口p p o s i t a T h u n b .
根茎的甲醇和己烷提取物 中分离出 1 个新菲
昔 和 5 个 已知化合物 , 并研究 了其抗 真菌作
用 。
干燥粉碎的该植物根茎依次用 己烷 、 二
氯 甲烷和 甲醇提取 ,蒸去溶剂后将 甲醇提取
物用水和正丁醇分配 。 正丁醇部位进行 C 1 8反
2 4 5 百部科植物 S t e m o n a c f . 夕i e er i 中的二
氢菲类化合物和具抗真菌活性的蔑类化合物
〔英 〕 / K o s t e e k i K … / P h y t o e h e m i s t r y 一
2 0 0 4
,
6 5 ( l )一 9 9~ 10 6
作者从百部科植物 S t e m o n a e f . 户i e r r e i
地下部分分得 3 个新的二氢菲类化合物 s t e -
m a n t h r e n e A ( l )
、
B ( 2 )
、
C ( 3 ) 和一新的二
氢茵类化合物 s t i l b o s t e m i n G ( 4 ) 以及 已知
化合物 s t i l b o s t e m i n B ( 5 ) 、 D ( 6 ) 和 E ( 7 ) 、
二氢赤松素 ( 8 ) 、 赤松素 ( 9 ) 、 4 ` 一甲基赤松素
( 1 0 )
、 原百部碱 ( 1 1 ) 和百部碱 ( 12 ) 。
该植物的自然干燥地下部分室温下用甲
醇浸提 2 次 ,共 5 天 , 过滤并浓缩 。 浓缩物再
以氯仿 提取 、 浓缩 。 氯仿部位经制备 H P L C
和 T L C 分离得一粗 提物 ,该 粗提物经制备
M P L C
、
T L C 分离 ,重结晶及多种溶剂洗脱等
步骤 , 分得化合物 1一 1 2 。 化合物 1~ 3 均为无
色晶体 , 化合物 1 分子式 C 1 7H I : 0 4 , m p 1 3 0一
1 32
`
C
,结构为 2 , 7 一二经基一 l , 5一二甲氧基 一 6 -
甲基 一 9 , 10 一二 氢菲 。 化 合物 2 的分子 式 为
C
, 7
H
, 。
O
; ,
m p 1 9 8 ~ ZOo C
,结构为 2 , 5一二轻
基 一 1 , 7一二甲氧基 一 6一甲基 一 9 , 10一二氢菲 。 化合