全 文 ：APreliminaryStudyonBiologicalActivityofWikstro-
emiachamaedaphneMeissn
YANGHua＊ , TIANRui, CHENHong-li
ColegeofChemistryandChemicalEngineering, Yan anUniversity, Yan an716000
Abstract [ Objective] TheinsecticidalandantibacterialbioactivityofWikstroemiachamaedaphneMeissnwerescreenedandbioactivesub-
stancesinitwereseparatedandpurified.[Method] TheWikstroemiachamaedaphneMeissnwasconductedultrasonicextractioninpetroleum
ether, ethylacetateandmethanol.TheinsecticidalactivityofWikstroemiachamaedaphneMeissntoMythimnaseparatawalkerandaphidwere
determined.TheantibacterialactivityofWikstroemiachamaedaphneMeissntoFusariumgraminearu, Glomerelacingulata, F.oxysporiumf.spniveum, AlternariasolaniandFusariumoxysporiumwerealsodetermined.Thebioactivity-guidedmethodssuchasopencolumnchromatography
andPre-HPLCmethodwereusedtoseparateactivecomponentsinpetroleumetherextractfromWikstroemiachamaedaphneMeissn.[ Result]
Whentheconcentrationwas500mg/L, 3kindsofextractsfromWikstroemiachamaedaphneMeissndidn tshowobviousantibacterialbioactivity
to5kindsoftestsamples.Whentheconcentrationwas5%, petroleumetherextractshowcertaintopicaltoxicitytoaphids.Theethylacetateex-
tractshowedcertainantifeedantactivityto3rdinstarLarvaeofMythimnaseparataWalker.ThefractionF4ofpetroleumetherextractpossessed
highesttopicaltoxicitytoaphidsandthelethalitywas60.00%.[ Conclusion] WikstroemiachamaedaphneMeissncontainedmanyinsecticidal
constituentswhoseactivepartsandmechanism wereneededfurtherresearches.
Keywords WikstroemiachamaedaphneMeissn;Insecticidalactivity;Separationofactivecomponents
Received:October22, 2008 Accepted:Novembr27, 2008
SupportedbySchoolProjectofYan anUniversity(YD2005-042).
＊Correspondingauthor.E-mail:yanghua 08@163.com
WikstroemiachamaedaphneMeissnisapoisonousplant
belongingtoWikstroemiainThymelaeaceaeanditiswidely
distributedinHebei, Shanxi, Henan, Shaanxi, Gansu, Si-
chuanandHubeiProvince[1] .Itisusedasatraditionalmedi-
cinetocureedema, phlegmandfluid, acuteandchronichep-
atitis, schizophrenia, epilepsyandinducedlaboretal[ 2-3] ,
besidesthatithasbeenusedasapesticideforalonghistory.
However, atpresentonlyZHAOLi-lingetalhascarriedout
preliminaryresearchontheefectofmethanolextractofWik-
stroemiachamaedaphneMeissnonhawthornspidermite[ 4] .
Inorderto studythe possibilityoftaking Wikstroemia
chamaedaphneMeissnasabotanicalpesticide, activitycon-
stituentswerescreenedbydiferentsolventsextract.Atthe
sametime, activityconstituents.
MaterialsandMethods
Experimentalmaterial
Plant WikstroemiachamaedaphneMeissnwerecolectedfrom
WenhuimountainofYan anUniversityinthesummerof2006.
Theflowersweredriedinshadowandgroundforfutureuse.
Insect 3rd instarLarvaeofMythimnaseparataWalkerwhich
wereprovidedbyInstituteofPesticideScience, Northwest
A＆FUniversitywerenurturedinlabat(25 ±1)℃, aphids
werecolectedfromappletreesinYan an, ShaanxiProvince.
Pathogenicbacteria TheexperimentalFusariumgraminea-
ru, Glomerelacingulata, F.oxysporiumf.spniveum, Alterna-
riasolaniandFusariumoxysporiumwerealprovidedbyInsti-
tuteofPesticideScience, NorthwestA＆FUniversity.
Reagents Methanol, acetone, chloroform, ethylacetateand
petroleumetherwerealanalyticalypureandprovidedbyXi
anChemicalReagentsFactory.
Method
Preparationofcrudeextracts 500gWikstroemiachamaedaphne
Meissnpowderwasputinto1000mlerlenmeyerflaskthenextracted
throughultrasonicwavein500mlpetroleumether, ethylacetate
andmethanol.Thepowderwasextracted3 timesbyultrason-
icwaveindifferentsolvents, thenthefiltrateswererecovered
forobtainingpetroleumetherextract, ethylacetateextractand
methanolextract.
Determinationofinsecticidalactivity
DeterminationofstomachpoisonactivityofMythimna
separataWalker Theloadingtoxicleavesmethodwasused
inthisstep[ 5-7] .3rd instarlarvaeofMythimnaseparataWalk-
erwereplacedinpetridishandhungeredfor24 h.Thepoi-
sonedleavesweremadebydroppingon1 μl5% acetone.
Therewere30 experimentalMythimnaseparataWalkerwere
fedwithpoisonedleavesandtheleaveswithacetonespot
werecontrol.24 hlater, thedeathnumberwasrecordedand
mortalityratewascalculatedaccordingtoformulae1.
Mortalityrate(%)=DeathnumberTotalnumber×100 formulae1
DeterminationoftopicaltoxicitytoMythimnaseparata
Walker Thetopicalapplicationwasusedinthisstep[ 5-7] .
TheMythimnaseparataWalkerwithsamesizewereplacedin
petridishandeverypetridishcontainedone.Thepronotumof
MythimnaseparataWalkerwasdroppedon1 μl5%acetone.
Everytreatmenthad30 insectsandthegutatesolventwas
control.Thereactionsofexperimentalinsectswereobserved
randomlyandthedeathnumberwasrecorded24 hlater, while
themortalityratewascalculatedaccordingtoformulae1.
Determinationoftopicaltoxicitytoaphid[5-7] Aphids
wereadhibited2 linesonglassslideandeachlinecontained
10aphids.Theaphidwasdroppedon0.5μl5% acetone.Ev-
erytreatmenthad30 insectsandthegutatesolventwascon-
trol.Thereactionsofaphidswereobservedrandomlyandthe
deathnumberwasrecorded24hlater, whilethemortalityrate
wascalculatedaccordingtoformulae1.
Determinationofantibacterialactivity Therestrainingmy-
celiumgrowthratemethodwasusedinthisstep[ 5-7] .The
samplewasdissolvedin1 mlacetonethendilutedtocertain
AgriculturalScience＆Technology, 2009, 10(1):149-152
Copyright 2009, InformationInstituteofHAAS.Alrightsreserved. PlantProtection
concentrationbyPDAculturemedia, finalythemixturewas
putintoasepticglasspetridish.Aftersolidificationofculture
media, eachbacteriacakewasputoneveryculturemedium
andmyceliumwasadhibitedonculturemedia, thentheywere
culturedinincubatorat25 ℃.72hlater, thegrowthdiameter
ofexperimentalfungiweredeterminedbycrossingmethod
andtheinhibitionrateofmycelialgrowthwascalculatedac-
cordingformulae2.Everytreatmentwasrepeated3timesand
acetonewascontrol.
Inhibitionrateofmycelialgrowth(%)=(Colonydiameterincontroltreatment-Colonydiameterinexperimentaltreatment)Colonydiameterincontroltreatment ×100 formulae2
Separationofactivecomponents Theactivetracement
methodwasusedtoseparateactivecomponentspreliminary
frompetroleumetherextract.Thefractionswithhighactivity
wereusedtoconductnextseparationthroughrecrystalization
andTLCtechnology, thenthecompoundswithcertainactivity
wereseparated.
ResultsandAnalysis
BiologicalactivityofWikstroemiachamaedaphneMeissn
Insecticidalactivity Thedeterminationsofinsecticidalactiv-
itiesofthreeextractsfromWikstroemiachamaedaphneMei-
ssnonMythimnaseparataWalkerandaphidswerelistedin
Table1.ItwasconcludedfromTable1thatthreekindsofex-
tractsfromWikstroemiachamaedaphneMeissndidn tshow
obvioustopicaltoxicityandstomachpoisonactivityto3rd in
starLarvaeofMythimnaseparataWalker, however, theethyl
acetateextractmadeMythimnaseparataWalkerlitlefeeding,
whichdemonstratedsomeantifeedantactivityofethylacetate
extracttoMythimnaseparataWalker.Whentheconcentration
ofethylacetateextractwas5%, theintakeratewas10%.It
wasconcludedfromTable1 that3kindsofextractshadsome
topicaltoxicitiestoaphids.Thepetroleumetherextracthad
thehighesttopicaltoxicityrate(43%), ethylacetateextract
hadthesecondhighesttopicaltoxicityrateandmethanolex-
tracthadthelowesttopicaltoxicityrate.
Table1 InsecticidalactivitiesoftheextractsfromWikstroemiachamaedaphneMeissnagainstMythimnaseparatalarvaeandaphidSamples
Sample MythimnaseparatalarvaeStomachpoison∥% Averagefeedintake∥% Contactpoison∥%
Aphid
Averagefeedintake∥%Contactpoison∥%
Extractionofpetroleumether 0 85.5 0 100.0 43
Extractionofethylacetate 0 10.0 0 100.0 33
Extractionofmethanol 0 75.8 0 100.0 20
CK 0 100.0 0 100.0 0
Altheextractswereattheconcentrationof5%(W/V).
Table2 InhibitingactivitiesoftheextractsfromWikstroemiachamaedaphneMeissnagainstfivepathogens
Sample Inhibitingrate∥%F.oxysporiumf.spniveum Glomerelacingulata Fusariumoxysporium Alternariasolani Fusariumgraminearum
Extractionofpetroleumether 23.33 11.54 4.08 14.53 12.50
Extractionofethylacetate 26.67 13.79 16.33 12.50 14.29
Extractionofmethanol 46.67 17.24 10.20 14.53 14.29
Altheextractswereattheconcentrationof500mg/L.
Antibacterialactivity ItwasconcludedfromTable2 that
threeextractsofWikstroemiachamaedaphneMeissndidn t
showobviousinhibitoryefectstoF.oxysporiumf.spniveum,
Glomerelacingulata, Fusariumoxysporium, Alternariasolani
andFusariumgraminearumat500 mg/L, whiletheinhibitory
ratewasnomorethan50.00%.
Separationofactivecomponentsinpetroleumetherex-
tractofWikstroemiachamaedaphneMeissn
Preliminarycolumnchromatographicseparation 8 g
samplesweredissolvedbypetroleumetherthenmixedwith5
gsilicagelanddriedinfumehood.Thesilicagelwas200-
300 meshandputintocolumn(height=20 cm, diameter=4
cm)bywetmethod, whilethesampleswereputintocolumn
throughdrymethodat2 cm.Theeluentwasthemixtureof
petroleumetherandethylacetateattheproportionof100∶0,
90∶10, 80∶10, 60∶10, 50∶10 and30∶10, thenmethanolwas
usedtocleancolumn.Everysystemwas1 000 mlwhile65
fractionswerecolectedwitheachfractioncontaining100 ml.
ThesefractionsweredetectedthroughTLCandcombined
whichweremarkedfromE1 toE8.Thebiologicalactivityof
everyfractiontoaphidwaslistedinTable3.Itwasconcluded
fromTable3 thatE4 hadthehighestinsecticidalactivityand
themortalitywas56.67%.Therefore, theE4 wasconducted
furtherseparation.
Secondstagecolumnchromatography TheE4 wascon-
ductedatmosphericcolumnchromatographyandthe0.218 g
samplewasputintocolumn(height=20 cm, diameter=2
cm).Theeluentwasthemixtureofchloroformandmethanol
attheproportionof100∶0, 90∶10, 80∶10, 60∶10, 50∶10and30
∶10, thenmethanolwasusedtocleancolumn.Everysystem
was100 mlwhile35 fractionswerecolectedwitheachfrac-
tioncontaining20 ml.Thesefractionsweredetectedthrough
TLCandcombinedwhichweremarkedfromF1toF8.Thebi-
ologicalactivityofeveryfractiontoaphidwaslistedinTable4.
ItwasconcludedfromTable4 thatF4hadthehighestinsecti-
cidalactivityandthemortalitywas56.67%while, mortalityof
thefractionF2 toaphidwas43.33%.
Table3 Insecticidalactivitiesofthefractionsof1ststagecolumn
chromatographyagainstaphid
Sample TotaltreatedlarvaeSurvivalnumberafter24hMortality∥%
E1 30 23 23.33
E2 30 18 40.00
E3 30 25 16.67
E4 30 13 56.67
E5 30 18 40.00
E6 30 23 23.33
E7 30 24 20.00
E8 30 25 16.67
CK 30 30 0
Althefractionswereattheconcentrationof5%(W/V).
150 AgriculturalScience＆TechnologyVol.10, No.1, 2009
Table4 Insecticidalactivitiesofthefractionsof2nd stagecolumn
chromatographyagainstaphid
SampleTotaltreatedlarvaeSurvivalnumberafter24 hMortality∥%
F1 30 21 30.00
F2 30 17 43.33
F3 30 19 36.67
F4 30 12 60.00
F5 30 20 33.33
CK 30 30 0
Althefractionswereattheconcentrationof1%.
ConclusionandDiscussion
(1)Commonplantsdonotshowtopicaltoxicitywhileas
a poisonous plant, Wikstroemia chamaedaphne Meissn
showssometopicaltoxicitytoaphidandantifeedantactivityto
3
rdinstarLarvaeofMythimnaseparataWalker, then, the
mechanismshouldbestudiedfurther.
(2)Fromtheresultofexperiment, itisconcludedthat
petroleumetherextractofWikstroemiachamaedaphneMei-
ssnshowstopicaltoxicitytoaphidwhileethylacetateextract
showsantifeedantactivitytoMythimnaseparataWalker.The
resultdemonstratesthatthisplantcontainsmanyinsecticidal
constituentswhicharedistributedindiferentpolarparts, so
itsactivepartsshouldbestudiedfurther.
(3)Petroleumetherextractswereseparatedbysilicagel
column, eluentischosenfromnonpolarsolventtopolarsol-
ventandfractionswithhighcontacttoxicitytoaphidarehighly
concentratedinF2 andF4.Theresultdemonstratesthatin-
secticidalactiveconstituentscontainedinthisplantmaybea
kindofweakpolarmaterial.
References
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Responsibleeditor:ZHENG Dan-dan Responsibletranslator:LIZhu-le Responsibleproofreader:WUXiao-yan
河朔荛花农药生物活性初探
杨 华＊ ,田 锐 ,陈宏力 (延安大学化工学院,陕西延安 716000)
1 材料与方法
1.1 材料 ①植物 。河朔荛花 2006年夏季采于延安大学文汇
山 。取其花于阴凉处干燥 ,粉碎后备用 。 ②昆虫 。粘虫 3龄幼
虫 ,室内人工饲养 ,由西北农林科技大学农药研究所提供 ,饲养
条件为(25±1)℃;蚜虫采于陕西延安苹果树上 。 ③病菌 。小
麦赤霉病菌 、苹果炭疽病菌 、西瓜枯萎病菌 、番茄早疫病菌 、马铃
薯干腐病菌 ,均由西北农林科技大学农药研究所微生物实验室
提供 。 ④试剂 。甲醇 、丙酮 、氯仿、乙酸乙酯 、石油醚等溶剂均为
分析纯 ,西安化学试剂厂生产。
1.2 方法
1.2.1 粗提物制备 。取河朔荛花粗粉 500 g置于 1 000 ml三角
瓶中 ,分别以 500 ml石油醚 、乙酸乙酯 、甲醇顺序超声波提取。
超声提取各 3次 ,每次 2 h,过滤 ,滤液合并 ,减压回收溶剂后 ,置
通风橱挥干 ,得石油醚 、乙酸乙酯、甲醇浸膏 。
1.2.2 杀虫活性测定。
(1)粘虫胃毒活性测定。采用载毒叶片法测定 。挑选刚蜕
皮的粘虫 3龄幼虫 ,置于直径 6 cm的培养皿中 ,每皿 1虫 ,饥饿
24 h。将供试样品以丙酮配成 5%(W/V)的溶液 ,用 1 μl微量点
滴器点 1 μl于 0.5 cm×0.5 cm的小麦叶片上 ,即成载毒叶片。
每处理 30头试虫 ,每虫饲喂 1片载毒叶片 ,于养虫室中饲养 ,同
时设丙酮点滴叶片作对照 。 24 h后检查死亡情况 ,并利用式(1)
计算死亡率 。
死亡率(%)=死亡虫数总虫数 ×100 (1)
(2)粘虫触杀活性测定 。采用点滴法测定 。挑选个体大小
基本一致的粘虫 3龄幼虫 ,置于直径 6 cm的培养皿中 ,每皿 1
虫。将供试样品以丙酮配成 5%(W/V)的溶液 ,用 1 μl微量点
滴器点 1 μl于 3龄粘虫幼虫的前胸背板 。每处理 30头试虫 ,同
样设丙酮点滴溶剂作对照 ,不定时观察试虫的反应 , 24 h后检查
死亡情况 ,并利用式(1)计算死亡率 。
(3)蚜虫触杀活性测定 。用毛笔挑起大小一致的蚜虫 ,将其
背部粘在载玻片的双面胶上 ,每行粘 10头 ,粘 2 ～ 3行。将供试
样品以丙酮配成 5%(W/V)的溶液 ,用微量进样器(1 μl)点 0.5
μl于蚜虫的前胸背板 ,每处理 30个重复 ,设丙酮处理作对照 。
不定时观察蚜虫的反应 , 24 h后检查死亡情况 ,并利用式(1)计
算死亡率。
1.2.3 抑菌活性测定 。采用抑制菌丝生长速率法测定 。将供
试样品用 1 ml丙酮溶解 ,然后在无菌条件下用 PDA培养基稀释
至一定浓度 ,倒入直径为 9 cm×9 cm的无菌玻璃培养皿中。培
养基凝固后 ,在每个培养基平面放入 1个供试菌的菌饼(直径为
151YANGHuaetal.APreliminaryStudyonBiologicalActivityofWikstroemiachamaedaphneMeissn
4 mm),使菌饼带菌丝的一面贴在培养基表面 ,放置于 25 ℃培
养箱中培养 , 72 h后用十字交叉法测定供试菌菌落生长直径 ,并
利用式(2)计算菌丝生长抑制率 。每个处理重复 3次 ,以丙酮作
为对照 。
菌丝生长抑制率(%)=对照菌落直径 -处理菌落直径对照菌落直径 ×100 (2)
1.2.4 活性成分的分离 。采用活性追踪法 ,应用常压柱层析对
河朔荛花石油醚浸膏中活性成分进行初步分离。每次均选取活
性较高且样品量较大的馏分进行下一次分离 ,结合重结晶、TLC
等技术 ,分离具有一定活性的化合物 。
2 结果与分析
2.1 河朔荛花的生物活性
2.1.1 杀虫活性 。河朔荛花 3种粗提物对粘虫 3龄幼虫没有
明显的触杀和胃毒活性 ,但粘虫对乙酸乙酯提取物的平均取食
量最少 ,说明乙酸乙酯提取物对粘虫有一定的拒食活性 ,在浓度
为 5%时 ,其平均取食率为 10%。河朔荛花 3种提取物对蚜虫
有一定的触杀活性 ,其中石油醚提取物活性最高 ,触杀率达到
43%,乙酸乙酯提取物活性次之 ,甲醇提取物活性最低(表 1)。
2.1.2 抑菌活性 。河朔荛花的 3种提取物在浓度为 500 mg/L
时对苹果炭疽病菌 、西瓜枯萎病菌 、马铃薯干腐病菌 、小麦赤霉
病菌及番茄早疫病菌的抑制作用不明显 ,其抑制率均不超过
50.00%(表 2)。
2.2 河朔荛花石油醚浸膏中活性成分的分离
2.2.1 一级柱层析分离 。样品 8 g用石油醚溶解 ,拌入 5 g硅
胶(100 ～ 200目),通风橱中吹干 。层析硅胶 200 ～ 300目 ,湿法
装柱 ,柱长度为 20 cm,柱径 4 cm,干法上样 ,上样高度 2 cm。以
V石油醚 ∶V乙酸乙酯 (100∶0、90∶10、80∶10、60∶10、50∶10、30∶10)为洗脱剂 ,
甲醇清柱。每个体系洗 1 000 ml,等体积 100 ml收集馏分 ,共得
馏分 65份 , TLC检测合并 ,记为 E1 ～E8。测定各馏分对蚜虫的
生物活性。 E4对蚜虫的杀虫活性最高 ,其死亡率为 56.67%(表
2)。故对 E4进行了进一步分离 。
2.2.2 二级柱层析分离 。对 E4采用常压柱层析分离 ,柱长度
20 cm,柱径 2 cm,共上样品 0.218 g, V三氯甲烷 ∶V甲醇 (100∶0、90∶10、
80∶10、60∶10、50∶10、30∶10)梯度洗脱 ,甲醇清柱。每个体系洗 100
ml,等体积 20 ml收集馏分 ,共收集馏分 35份 , TLC检验合并为 5
份 ,记为 F1 ～ F5 ,测定各馏分对蚜虫的生物活性 。馏分 F4对蚜
虫的杀虫活性高于其他馏分 ,其致死率为 60.00%;其次 ,馏分
F2对蚜虫的致死率为 43.33%(表 4)。
3 结论与讨论
(1)一般植物源农药均不表现触杀活性 ,而河朔荛花作为一
种有毒植物 ,对蚜虫却表现出一定的触杀活性 ,对 3龄粘虫表现
出一定的拒食活性 ,其作用机理值得进一步研究。
(2)从不同溶剂提取液的杀虫生物活性来看 ,河朔荛花石油
醚提取物对蚜虫具有触杀活性 ,乙酸乙酯提取物对粘虫具有一
定的拒食活性 ,说明该植物中所含的杀虫活性成分较多 ,且分布
在不同的极性部分中 ,对其活性部分值得进一步分离 。
(3)用硅胶柱层析对石油醚提取物进行分离时 ,淋洗液依次
从非极性溶剂逐渐向极性溶剂过渡 ,而对蚜虫触杀活性高的馏
分主要集中于 F2、F4 2个馏分中 ,说明该植物中所含的杀虫活
性成分可能是一类极性较弱的物质 。
表 1 河朔荛花提取物对 3龄粘虫、蚜虫的杀虫生物活性 %
供试样品 粘虫胃毒 平均取食量 触杀
蚜虫
平均取食量 触杀
石油醚提取物 0 85.5 0 100.0 43
乙酸乙酯提取物 0 10.0 0 100.0 33
甲醇提取物 0 75.8 0 100.0 20
对照 0 100.0 0 100.0 0
注:表中各馏分的浓度为 5%(W/V)。
表 2 河朔荛花 3种提取物对 5种病菌菌丝生长的抑制作用
供试样品
抑制率∥%
西瓜枯
萎病菌
苹果炭
疽病菌
马铃薯干
腐病菌
番茄早
疫病菌
小麦赤
霉病菌
石油醚提取物 23.33 11.54 4.08 14.53 12.50
乙酸乙酯提取物 26.67 13.79 16.33 12.50 14.29
甲醇提取物 46.67 17.24 10.20 14.53 14.29
注:3种提取物浓度均为 500mg/L。
表 3 河朔荛花石油醚提取物一级柱层析 8个组分对蚜虫的杀虫活性
样品编号 处理虫数 24h后活虫数 致死率∥%
E1 30 23 23.33
E2 30 18 40.00
E3 30 25 16.67
E4 30 13 56.67
E5 30 18 40.00
E6 30 23 23.33
E7 30 24 20.00
E8 30 25 16.67
对照 30 30 0
注:表中各馏分的浓度均为 5%(W/V)。
表 4 河朔荛花石油醚提取物二级柱层析 5个馏分对蚜虫的杀虫活性
样品编号 处理虫数 24h后活虫数 致死率∥%
F1 30 21 30.00
F2 30 17 43.33
F3 30 19 36.67
F4 30 12 60.00
F5 30 20 33.33
对照 30 30 0
注:表中各馏分的浓度均为 1%。
基金项目 延安大学校级项目(YD2005-042)。
作者简介 杨华(1979-), 女,陕西延安人,硕士,讲师 ,从事天然产物
的研究。＊通讯作者。
收稿日期 2008-10-20 修回日期 2008-11-27
(上接第 63页)
景:利用绵 7AB-4-2与现有同类型不育系直接测交 ,可进而配
制核试验核三系杂交组合(三交种);可利用绵 7AB-4-2进一步
转育新的核三系不育系;制种采用核三系法可显著提高不育系
不育株率 ,大大降低制种成本 ,从而提高制种产量 。
(3)绵 7AB-4-2与其姊妹临保系绵 7AB-4-1是从绵 7AB-4
分离出来的 2个不育系 ,该研究对二者的农艺性状和分子检测
结果表明 ,二者的农艺性状在 0.05水平上差异不显著 ,且二者
在 132对 SSR引物上多态性仅为 1.51%,说明二者的遗传背
景很相近 ,可视为近等基因系 。同时 ,二者的不育保持率表现
差异显著 ,由此说明这两对多态性引物可能与材料的育性有
关。笔者将利用近等基因系或群分法对新材料绵 7AB-4-2进
行育性分子标记 ,再利用分子标记进行辅助育种 ,以加快新材
料的大田应用 。
基金项目 “十五 ”国家 863计划(2001AA241104、 2004AA241104);
“十五 ”四川省农作物育种攻关项目(200107001-1-6-1);
“油菜新杂交种选育及育种新材料研制 ”;“十一五 ”四川
省品资攻关项目(2006YZGG-23);四川省育种攻关项目
(2006YZGG-5)。
作者简介 李浩杰(1973-),女 ,四川安岳人 ,硕士 ,助研 ,从事油菜生
物技术及遗传育种 、品种资源研究。 ＊通讯作者。
收稿日期 2008-12-24 修回日期 2009-02-28
152 AgriculturalScience＆TechnologyVol.10, No.1, 2009