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马占相思林冠蜘蛛群落的结构分析



全 文 :第 3 9卷第 4期
19 9 3年 1 2 月
动 物 学 报
AC T A Z 0 0 L O G IC A S IN ICA
V o l
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3 9
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马占相思林冠蜘蛛群落的结构分析
廖崇惠 李耀泉 林少明·
(广东昆虫研究所 广州 5 1C26。)
内 容 提 要
用杀灭菊醋喷洒林冠 ,收集得蜘蛛 26种 . 1的 只 群落组成以不结网类为主 ,全年均保持较高
数量水平。 结网类从 J 月至 功 月成指数曲线下降 一 4个相似样地上的群落结构无显著差异
以物“ , hot ·分布模型为基础 ,求出每个种在群落中的数量一时 ilt] 一空间的重要值 (竹 )D 。 结果 ,
以斜纹猫蛛 (仇歹。钾占 , `劝绍 )的 N TD为最 ,斑络新妇(吩神山 、 , ` 2如 )幼体为次。
蜘蛛一昆虫群落的营养结沟在各徉地上是一致的。 蜘蛛作为捕食者 ,占总数 12 一 15% 。
关镇词 : 蜘蛛群落 ,种的重要性 ,林冠
蜘蛛种类繁多 ,分布极广 ,生态类型十分复杂。 目前我国研究蜘蛛的重点在农业方面
(农田蜘蛛编写组 , 19 80 ;汤中奇等 , 198 6 ;陈樟福等 , 1979 ) ;林业方面较少研究 ,且亦以分
类和一般生物学为内容 (胡金林 , 198 4) 。 涉及群落生态的更不多见 ,并多附于昆虫群落研
究中(任立宗等 , l , 88 ) 。
马占相思 (众 a、 , 班叼况优 )是近期从澳大利亚引入的一种优良常绿乔木 , 已在广东各
地推广。 在中国科学院鹤山丘凌综合试验站 (设于鹤山县林科所)内是重要树种之一 。 研
究该种为主体的人工林动物群落 , 目的在于进一步认识该种与新的生物环境的相互关系 ,
并为人工林生态系统研究提供基础资料。
本文是林冠动物群落研究的一部分 ,有关昆虫方面已由李耀泉等( 19 90) 发表 。这里主
要对蜘蛛群落结构及其与昆虫群落联系方面进行分析。
调 查 方 法
马占相思林树高在 6一 1Om 之间。 在林中设 4个调查样地 ,每个面积约 10 m2 。 调查
时用浓度为 15 00P m 的杀灭菊酷 (F en v al er at e )乳剂喷洒林冠 。 每个样地用原液 (浓度为
2 0% ) 15ml
,并用水稀释至 ZOL 施药前每个样地均用 8块白布 (每块 l m 艺 )水平撑开 ,以接
收被毒杀落下的动物。 在喷药后 1小时 ,摇动树干 ,使死亡之动物容易落下 。 标本被收集
并保存于 75 %酒精内留作分类统计 。 从 1989年 4月至 1 0月 ,每月调查一次 ,均在风小 ,
叶面干燥的天气进行。 分类鉴定主要依据胡金林 ( 1洲 4 )和八木沼健夫 ( 1974 )的资料 。
结 果 与 分 析
共捕获蜘蛛 26 种 , 19 只 。 其中分两大类 :一是结网类 ,共 5科 1 种, 圆蛛科占 5 种。
个体
本文于 199 3年 5月定稿 .
1期 廖奈惠等 :马`. ,相思材、冠蜘蛛群落的结钩分析 3 75
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廖崇惠等:马占相思林冠蜘蛛群落的结构分析
数量最多的一种是斑络新妇八户2功而 。 ac ula at( 圆蛛科) ,共得67 只 ,全部是幼体。二是不结网
类 ,有6科15种 ,跳蛛科占了种。该类主要属游猎型 , 以猫蛛科的斜纹猫蛛 0x 妙那、 , 械潞 数
量最多 ,共 29只 ,包括成体和劝体 (表 1 ) 。以下是对这个蜘蛛群落的分析讨论。
1
. 群落的水平分布
四个样地基本在一条水平的条带上 ,各相距 1OOm 左右。蜘蛛在这些样地上的分布 ,其
中样地 I 在5一 1。月间仅捕到 36只 ,样地丙在同样面积和同样时间内捕到68 只。密度分布
不同,但结网类和不结网类蜘蛛数量的比例无显著差异 ( x , = 3 . 拍 0 ; df 一 3时 , X2 > 6 . 25为
差异显著 ) 。在两大类蜘蛛中只有斑络新妇幼体数量较多 ,并在各样地上的分布显示出明
显的差异 (X2 二 8 . 招 ) 。该种营结网生活 ,幼体离开卵袋后 ,扩散缓慢 ,容易形成聚集型分
布 ,游猎型蜘蛛由于不固定的捕食活动 ,造成较大的随机性分布。优势种斜纹猫蛛正是因
此而无明显的水平分布差异。其他种类因数量太少尚不能作明确的判断 。只一方面 ,数量
较多的重要种 ,在四个样地上都有分布 ,也表明这四个样地上构成群落的基本种类是一致
的。这与生境条件的一致性相联系。表1所列出的蜘蛛名录都可以作为相同群落的组成成
份 。
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2
. 群落结构的季节性
结网类蜘蛛个体数量的月变化 , 自4
月份起成指数曲线下降 ,到了月份以后降
到很低的水平。其变化主要受斑络新妇的
影响·该种一年一代 ·幼蛛在卵袋内越冬 , 奢
4月份离袋 ,以后扩散、 死亡 ,于是密度下 `
降 。结网类的种数 ,在 4一 6月间保持 4一 7
种 , 7月以后才锐减 ,并与个体数下降趋势
保持一致。
不结网类蜘蛛的个体数量变化有明
显的两个高峰 ,即春季 ( 4月或更早一些 )
和夏季 ( 7月)高峰 。优势种斜纹猫蛛在7月
份为新幼体 ,种群数量最大。该类蜘蛛的
种数变化和个体数变化规律基本一致 (图
l )

整个群落的时间结构是 :春末夏初以
结网类为主 ,优势种为斑络新妇 ; 6月份两
ǎ的工门口Pù争申层晌。ó召三nZ)
月份(m o n th)
图1 . 结网类和不结网类蜘蛛的种数及个体数量变化
( Fig
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1
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大类个体数和种数都相接近 ; 7月以后 , 不结网类上升为主体 ,并以斜纹猫蛛为优势 ,这种
情况持续到1 0月份调查结束时〔表2) 。
37 8 动 物 学 报 39卷
表 2. 马占相思林冠蜘蛛群落季节变化及三个不同的种的重要值序列比较
`T a b . 2
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4期 廖崇惠等: 马占相思林冠蜘蛛群落的结构分析 3,/ 9
续表
各月捕获量
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种名
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N: 以种的各月合钊」个体数来 i十算的种的重要值 ( l o po : ta n r L al j e` o f s衅 c ,“ W a s 9 0` 。 y 毕` a l “ ” d` V , d u a卜 “ f
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种在各月的重要值之和 · 甚木仓;式如上 《 l b ta l o f ; m p o r` a rl二 v a i u e “ “ f ” p e c i” 5 a l l m o n隆,s · T he b a s ic f or m u l a aS
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习 某个月的种数 ( N ;;「卜e : o f s卿 c ,e 、 e a c h m 口 n t h )
。 种在某个月的数量过序号 (T h 。 : d讥 ` : , l u o b e : o f 加 d元、 i d u o l q u a n ,: t , o f ll l e ,钾 e ,。 in o n : o 】。 o` rn O I, h , )
护 与 ` 同步变动的种数 . r = i ( N u ,n加 r o f sp o ic e s , w比 h e ha n` e s w `th t址 i , r 二 1 )
二 、刃· I J ;上〕二 厂五 ; 、 二 0 . 4 26己 / 为校正系数; ` 为分布的均匀度 ( K e o r r o e网 co e f f让l。 。 t ; E d ss t r孟b o ti o r ;a l
h o m喀e n e iz y )
月: 结b[] 类 交w e 卜w vo e n 。 ; B: 不结网类 L从飞b : on w o v e n )
由于调查是在固定样地上 ,月用毒杀方法 ,所以每个月的调查之后 ,各样地会成为昆
虫 、蜘蛛的“真空区 ” 。这样所得的结果是 :第一个月的数据反映群落的原来结构 ,以后各月
38 0 动 物 `举 报 阴卷
所反映的是周国群落的自然扩散的结果,尽管后来各数据可能稍低于正常的 ,但仍是群落
结构的反映。我有J的方法虽有这样的缺陷 ,所得数据仍可以用来说明群落结构的季节性
的 。
3
. 组成群落的基本成份及其数量分配
马占相思林冠蜘蛛群落由2 6种组成 ,其数量分配见表 ! 其中斑络新妇 (幼体、占
33
.
6
0
3斜纹猫蛛占川 . 6叮。其余排序为:褶管巢蛛 ( 6 。 、 、 食虫沟瘤蛛了5 . 。% ) 、 警戒蚝豹
沥 · O% ) 、 花蟹蛛 ( 4 . 5% )和逍渔蛛川 . 2戈、等 以仁除瞥戒蝇豹外 ,各种均在四个祥地上都
能捕到 .是构成群落的主要成份。 但它们的数量百分比还不能完全正确地说明其群落中的
重要性。
4
· 群落中种的重要性
种飞群落中的重要性二是对砷利用空间资源能力的一种表达 . 是种在群落中能够比较
的各种测量的组合。在讨论群落中种的重要值时 . 常甲密度夹比较大小不同的物种 . 这不
是好的方法 ,月生物量 (单位面积内某 一 时间有机体的重量。则被认为是较好的 ( w hi at -
ke r
,
) , 75 )
。但是用生物量亦有其不足乙处 首先 ,在多种清况下 ,生物量的测量是比较费
事的 .其次 ,生物量即现存量 . 现存量大 ,尘幸力(利用资源的能力、不 定是高的。因此 ,我
们试图另寻新的方法 , 以求既容易洲量又能较好表达种对资源的利用能刀 。首先 ,林冠上
的蜘蛛均是些小型种类 . 个体差异不人大 . 用个体数量作为基本测量 、误差较 J、 , 巨比用生
物量要简单得多 其次 ,蜘蛛早 L一泛的摘食者 . 捕食性越强 ,对资源的占有需求越强 ,要求
占有的空间越水一 ,也就促使它们趋向于自匀分布 同时 ,咋为影响捕食者分布基础的猎物
《昆虫 )在几个调查点卜的分布也比较均 、表 { 听以分市的均匀程灰 。。叭另一方面反映
捕食种类对空间资源的和)用能 ,了分市的均匀度可以从各祥方的捕获数求得 虽然绝大部
分的种在每个祥地 卜的浦获数较低`表材 .要判断各样地数量分布的差异性缺乏统汁学的
意义 。但是这些资料是全年 7次采集的结集 , 所得数据在重要性分析 仁仍有一定的参考价
值。因为有入少种经 多次采集仍在一 些样地上始终没有捕获到 ,说明它们在群落中不是 一
定要存在的 . 对群落不是那么重要的。最嘴 ,种的个体数量季节变化也有现成的资料。 所
以一「文试将所得数据的时、 `交变化结合起来 , 以求更好的种的重要性表达。
根据群落中各个种的个体数甘相差不于分悬殊 . 且种的个体数量级越低 . 种的数目就
越多 . 故可以用M ac 针 t h盯 分布公式
、 , 工\ , 一二一 { 一二 。w hi t a[ ke r , 107 5 )
。 `夕 ` ~ 副 万 一 少 一 l
作为种的重要值的基本测量 ,原公式设有时间因素 . 表2 人一 : 系以种的总捕获数作为计算
基础而获得的种的重要值 , 作为本文要研究的新的重要浪的比较基础 。表 2的万T 重要值
系以公式门 )为基础。 这卫令价 仅作为种东某月的重要值 ; 人 为所有种在某月的肠 值之
和 (特定为 l) ; 泞为某月的种数 ; 为某月种的序号 ,这是由当月个体数量从少至多排列而
成的 , 个体数相同的种叮卜姐意顺序排列 ,仁它们的重要值 竹 是相同的 ,是由几个数量相
的种按序号计算所得的值的平均 , : 为某个月种的系列中. 要求的第 : 个种的 听 值时要累
加的种数 ,故 , 道相当于 乙值 。最后,将各月同种的重要值加起来 ,即引八时间因素 ,求得
种的数一时重要值 、甲
峨期 廖崇惠等 :马占相思林冠蜘蛛群落的结构分析
、、J、, Jn7口gd廿`、 J了.、
空间因素系用种群数量在各样地上的分布均匀度 E 和 t 下后的D 来测量 。
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十 1(少二 }
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。 卜 l )
l叶一ùF
式中 K为校正系数 ;。 x月为种的数量级标准差 ; X 为种的个体数 , X 。等于 0 ,为其中的最小
值。 X 值由O个个体到 ; 个个体 ,共有 。斗一 ]个数量级 ,故 X + 1为种的数量级之值 ,种的数量
,
_
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_ , 一 、 S , 、 _ _ . r J 习艺 _ _ _ _ _ ~ _ 、 卜 _ 名2 一 见、 ~ _在各样地上的变异系数 (号) 与扩散系数 (厂 二 专) 和久野聚集系数 (C = 二一丢祥土) (伊藤` 目 ” ` 目一 曰 J ~ / ` ~ ~ 、 X J `” 价 , 、 只 、 X ” ’ 、 洲 刀 、 / 卜 , 、 ~ 、 一 X 、 F ’仰
嘉沼等 , 19 88) 一样 ,不能完全反映数量分配的均匀性 。因为在样地数目不变的情况下 ,任
何一个种仅川现于一 个样地时 , 不箫其个体数多少 ,其变异系数和扩散系数等均不变 。但
十分明显 ,这个 州现于 一处的种的个体数越多 .越显得这个种在各洋地分布的差异越
大 ,分布越不均匀。 ;将个体数的一乎均值与最小值进行比较 ,并乘以变异系数
火牛 1
欠。 一 }
口 牛 !
、 一 ` 1
任 *
+ 1
戈 + 1 ( 4)
即能表示在上述情况下个体数值差异越大 ,分布越不均匀。将(4 )式取倒数「见 ( 3)式」以示
数值越小越不重要 。因为数量的时 、空变化是两个互相独立的因素 ,所以在 ( 3 )式中+ 1 ,使
校正后的 D与脚 相乘时 ,能保留这两个因素的独立性 。
为便于比较 ,令群落中种的重要值之和为 1 , (3 )式的 E值要用 、 值校正 :
、 一 (艺 I T · E , ( 5 )
肥 · E 表示第 : 种的 一 v贸值和 E值之乘积 。
ló;!卜-` 11厂卜|廿一;l明加川8`432
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戈S pe e ie s o r di n a t i o n J
图 2 . 马`盆柜思林冠蜘蛛群落中种的重要值 JN ,。序列
( Fj吕. ? . Sp沈 1路 {化因 r t三 , ,亡e · a ju e s ( N T D 、 。了 th r s r飞 L」e兮 eom们 u n ` i t y i的 f oT 份 t c a n叩 y o f 月犯阴 执〕 砚卯 “叨 )
路ù3 82 动 物 报 39卷
根据以上各式求出每个种的数量一 时问一 空间的教要值( 、 T必列于表 2 。经过系列的
数据分析 ,把群落中各个砷原来的数量排序进行了多次调整 ,获得较为合理的重要值排
序 。
表3 . 马占相思林冠物蛛 昆虫群落的营养结构
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各样地捕才乓发义星
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问推移而锐减 ,所以在群落中井元太大的优势 。 急数排第二的斜坟猫蛛
数量的优势随时
,数量虽然显著地
求期 鱿赘惠 `牙; 飞一今: 干昭思林冠她殊群落的结钧分砂
较少 .但该种每个月都能捕到一定的数觉 . 脚间的推移片没有使其数量上的相对优势有较
大的改变 。 经过 一 \T D的调整 ,这两者互_换了” 化置 , 含理地显示出群落中斜纹猫蛛比斑络新
妇蛛有更大的重要性· 警戒蝇豹 、 T篮为〔 . 066 3 ,排第5 . 优十逍遥蛛`。 . 05 56 )和花蟹蛛
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。但它分布均匀性较遥 , 特别仃一个样地始终没有捕获到 (其池两个种在各样地
_ 红均能捕到、 . 说明它在群落咋,较不那祥重要 经空间因素的调整 . 它在万八 )值中落到第 7
位。 其他一些数髦较多 . 而在 丫衬 , 排序中较低的种 .如 `黑缘 )蝇狮 、 圆腹艾蛛和美丽蚁蛛
等都是由于分布不均匀 , 津一有软多牌地 L没有捕获到而降低其重要性的。
以上公式的计算 . 能将不同样方 、 不同时间等大量数据简化为单一的重要性序列 . 并
月在生态学上有合理的解释 , }司时避免厂用简单的数量巳计所获得的不合理结论 。这些均
符合群落数据分析的基本条件(赵么模等 , ; ” 。) ,因而具有可取之处 . 尽管对其合理性和
应卜月性还难以检验 。
图2是以上各种的重要值` 丫了,l) 少曲线 ,山于各值差距较小, 曲线斜度不大 ,比 w h it a k二
( l盯 5 )所描述的同类例子还要小, 完全符合M 。叭 rt h。 日刁随机生态边界模型 。 不过这个分
布较均匀 ,种群较稳定的群落已经扭出了“ 一布限的高等动物” 的例子 , 不是繁殖期的筑巢鸟
类 . 而是长期栖居于林冠 上的捕食性的无青浓动钧〔
5
、 蜘蛛一昆虫群落的营养构成
把马占相思林冠的昆虫群落的种类组成(李耀泉 , 199山 一与蜘蛛一起按不同营养类型
分别统计如表 3 。植食类一仃啮食、 吸食和纸食等摄食型; 杂食类包括食动物同时也食植物
的 .或以其中一类为主食的混杂类盯: r匀食类包括寄生型和捕食型。由于各类型的比例在
各样地上基本 、 致 ,即在协个沐欲巾含有同种类塑的个体数 , 在各样地间没有显著差异
(见表3 X Z测验栏 ) 。故各类飞所!毕七侧的平均值(四个样地 、可以代表群落各营养类、 型的
组成比例。植食类占5? . 。丫 : 杂食类占厂 . 砂 :肉食类占 , 5火。 肉食类以蜘蛛为主 。蜘蛛
与昆虫基本上是捕食者与被捕食汁乙必{的关寿 .其数全比例在各样地 _上比较稳定。 蜘蛛八
体数占总体的 1、 . 。叼` : 二〔) . : ; , 各样地 一、 {。勺,芝异系数 ( ` 、 一粤)仅为。, : 。; , 比各类昆虫的丫 , 一队 ” ` . ` 节 卜, J ` ” 一 / 二一 ’ ` 一 ’ 卜 ” ” 已一 , 」 J 月 一 “ 、 浅入 一 戈 ” 、 护 - 一 ” “ “ 尸 、 ` “ ’~ 尸 “
变异系数 (` 二 0 . 109 一 0 . 约 ” 吕;小 这作 ,蜘铁群落各勿种个体数量之和 ,在有限的 (昆
虫 )食物资源中 ,具有一 个近乎常数的比值 介随叽边界假说行a dn ol : n ihc c 一 bo uJ : da r丁 h y -
卯 ht es i、 )中 ,群落总个体数量是 个“常数” 一欢一这里 ’ `常数” 只体现为群落个体数量随食物
资源而变的校稳定的比值
参 考 文 献
伊藤嘉解、 村井 实呜几嫦光煞译 , }洲 线 劲行 仁介今研完夫〕 沁。 5咒 科长 出版仕 ,北 众
农田蜘蛛编写组 ! , 8〔 农泥妇殊 州 学出长社 一 {L哎 .
孙明长 、 奚福生、刘政 1 , 86 马宅松己只天胶伏 注一 「 西 产、 `了火版壮 .南宁
任立宗 、王淑芬 }9韶 马尾古 : 杯昆少各 、 父牡湃炭结沟时不究声禾土·刹丫 爪究 l ` 王们 亏, 7一 切 J
汤中奇 、正南 }g别 农阴枷沈 月何吟沁 吃麒 赶(编戈 “ 析娜里 反敌汤悦 . 2时 抢 3` 卜海社绘出钱处
李锻泉、林少明 廖崇惹 l” 。 ’生占枯七伙 二 J泥只井落拐杏 热带泣热夸森沐生态系统研究 , 7 : 洲 一约 .私学出版社
陈樟福 、程方出等 `匀了。 农洲匀妇、 } , 均俊华 {;互肠 拼拓 飞 玩 , 浙汀省水杯害虫犬孜图册 , }夕月一 l 而 浙工省私学技
米出版祝.
赵占模、 郭依泉 {” 。 价落一 }_志学硕搏 ` 为了: 科几文鼓 」嘴钊维庆件州扛
3吕 动 物 孕 报 39卷
胡金林 { 984 中国农林如蛛 天津科学技术挂版砚 。
八木沼健夫 9 1洲 原色日本蜘蛛大图槛 保育社 东尔
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