全 文 ：收稿日期(Received):2015－06－11 接受日期(Accepted):2015－07－08
基金项目:国家自然科学基金(31040066、31171906) ;河北省自然科学基金(C2015201021)
作者简介:张晓亚，女，硕士研究生。研究方向:入侵生物学。E-mail:xiaoyazhang2015@ 163． com。陈凤敏，女，讲师。研究方向:生态学。
E-mail:591348993@ qq． com
+同等贡献作者(The two authors contributed equally to this work)
* 通讯作者(Author for correspondence) ，E-mail:fengjuanzhang@ 126． com
DOI:10．3969 / j． issn． 2095-1787． 2015． 03． 007
施肥与竞争生长对入侵植物黄顶菊和
本地植物光合特性的影响
张晓亚1+，陈凤敏2+，陈 雪3，闫 静1，殷吉林1，张风娟1*
1河北大学生命科学学院，河北 保定 071002;2昌黎县第三中学，河北 秦皇岛 066600;
3河北师范大学汇华学院，河北 石家庄 050091
摘要:【背景】黄顶菊具有较强的生态适应性和竞争能力，可压制或排挤本地物种，形成单优势种群，进而导致当地生物多
样性下降。【方法】选取黄顶菊入侵域的 4 种伴生植物益母草、苘麻、马唐、反枝苋为研究对象，采用 LI-6400 便携式光合仪
测定入侵植物黄顶菊与这 4 种植物竞争生长过程中的光合特性，并研究施肥对不同植物与黄顶菊竞争生长过程中光合速
率、蒸腾速率和胞间 CO2 浓度的影响。【结果】竞争生长对黄顶菊净光合速率的影响与本地植物种类密切相关，施肥促进了
黄顶菊的净光合速率;竞争生长显著抑制了益母草、马唐和反枝苋的净光合速率，促进了苘麻的净光合速率，施肥增强了这
4种植物的净光合速率。竞争生长对益母草和苘麻蒸腾速率的影响显著，而对其他 2 种植物的影响较小;与苘麻、益母草和
反枝苋竞争生长过程中黄顶菊的蒸腾速率显著降低;施肥显著降低了单种处理中黄顶菊的蒸腾速率。与益母草、苘麻和反
枝苋竞争生长过程中黄顶菊的胞间 CO2 浓度明显降低，施肥处理对黄顶菊的 CO2 利用率有显著抑制作用。【结论与意义】
施肥影响黄顶菊的光合特性，与不同本地植物竞争生长对黄顶菊光合特性的影响不同。本研究结果将为进一步揭示黄顶
菊的入侵机制及其综合治理提供理论依据。
关键词:入侵生物;黄顶菊;光合特性;施肥;竞争生长
The influence of fertilization and competition on photosynthetic
characteristics of four native weeds and the
invasive plant Flaveria bidentis
Xiao-ya ZHANG1+，Feng-min CHEN2+，Xue CHEN3，Jing YAN1，Ji-lin YIN1，Feng-juan ZHANG1*
1College of Life Science，Hebei University，Baoding，Hebei 071002，China;2The Third High School，Changli County，Qinhuangdao，
Hebei 066600，China;3Huihua College of Hebei Normal University，Shijiazhuang，Hebei 050091，China
Abstract:【Background】Flaveria bidentis has strong ecological adaptability and competition ability． It can form a single dominant
population through inhibiting the growth of native species，and then leads to loss of biodiversity． 【Method】F． bidentis and its 4
companion species，Leonurus artemisia，Abutilon theophrasti，Digitaria sanguinalis and Amaranthus retroflexus were studied． Photo-
synthetic characteristics of F． bidentis and the four companion plant species were measured using LI-6400 portable photosynthesis
system． The changes of photosynthesis rate (Pn) ，transpiration rate (Tr)and intercellular CO2 concentration (Ci)during competi-
tive growth between different plants and F． bidentis were also studied． 【Result】The effect of competition on the Pn of F． bidentis
was tightly related with the kinds of native weeds． Fertilization promoted its Pn． Competitive growth significantly inhibited Pn of L．
artemisia，D． sanguinalis and A． retroflexus and promoted Pn of A． theophrasti． Fertilization promoted Pn of the four native weeds．
Competitive growth had an obvious influence on Tr of L． artemisia and A． theophrasti，but it had less little effect on Tr of the other
two native weeds;Tr of F． bidentis was lower than that competed with A． theophrasti，A． retroflexus or L． artemisia． Fertilization
significantly inhibited Tr in F． bidentis grown in monoculture． Ci of F． bidentis was decreased obviously when it competed with L．
artemisia，A． theophrasti and A． retroflexus respectively． Fertilization addition significantly inhibited Ci of F． bidentis in monoculture
treatment． 【Conclusion and significance】Fertilization affected the photosynthetic charateristics of F． bidentis． The effect of different
生物安全学报 2015，24(3) :219－224
JOURNAL OF BIOSAFETY http:∥www． jbscn． org
native plant species on the photosynthesis of the invasive plant species was different． The research results would help to discover the
invasive mechanism and to provide the theoretical basis to control the invasive plant species．
Key words:invasive biology;Flaveria bidentis;photosynthetic characteristics;fertilization;competition
黄顶菊 Flaveria bidentis (L．)Kuntze．属菊科堆
心菊族黄顶菊属，原产于热带地区的南美洲，主要
分布于西印度群岛、墨西哥和美国的南部，后来传
播到非洲的埃及、南非，欧洲的英国、法国，澳洲的
澳大利亚和亚洲的日本等地(刘全儒，2005)。2001
年先后在我国河北衡水、廊坊，天津南开等地大量
涌现。外来生物本身的生物学特性和强生态适应
性是其成功入侵的主要原因(王俊峰等，2004;闫
淑君等，2006;杨晴等，2014;Maria et al．，2002)。
黄顶菊喜生于荒地，具有喜光特性，且其是较为少
见的双子叶 C4 植物(Powell，1978)。植物生物量的
迅速累积与其光合特性密切相关(Bouman ＆ Sylli-
boy，2012;Chen et al．，2013;Xing ＆ Wu，2015) ，因
而推测其强的入侵性与其特殊的光合特性和土壤
肥力有关，但相关内容鲜有系统报道。本研究探究
不同肥力条件下不同植物与黄顶菊竞争生长过程
中的光合特性，为进一步揭示黄顶菊的入侵机制提
供理论依据。
1 材料与方法
1． 1 试验材料
试验材料分别为黄顶菊与其入侵域常见的 4
种本地草本植物益母草 Leonurus artemisia (Laur．)
S． Y． Hu、苘麻 Abutilon theophrasti Medicus、马唐
Digitaria sanguinalis (L．)Scop．、反枝苋 Amaran-
thus retroflexus L．。
1． 2 试验处理
田间试验于 2012年 5月中旬至 9月中旬在河北
科技师范学院昌黎校区农场进行(北纬 39°70、东经
119°17) ，土质为潮土，pH 7． 6，电导率 531． 0 μS，有
机质含量 1． 70%，水解性氮 108． 35 μg·g－1，有效
磷 26． 21 μg·g－1，速效钾 90． 65 μg·g－1。本试验
采用随机区组试验设计，试验处理分别为黄顶菊单
独种植(以下简称单种)、马唐单种、益母草单种、苘
麻单种、反枝苋单种、黄顶菊与马唐混合种植(以下
简称混种)、黄顶菊与益母草混种、黄顶菊与苘麻混
种、黄顶菊与反枝苋混种;每个处理分为施氮肥和
不施氮肥 2 个水平，肥料为尿素，添加量为 30 g·
m－2，于播种前一次性加入。每个处理种植面积为
3． 0 m×1． 0 m，种植密度为 80 株·m－2。混种处理
中，先将 2 种植物的种子混合后播种，待植物长出
幼苗，再进行间苗处理;每个小区植物共 32 株，混
种比例为 1 ∶ 1，随机排列，小区之间为宽度0． 2 m的
隔离带，每个处理 5 次重复。试验期间，及时人工
拔除其他杂草。
1． 3 测量方法
2012 年 7 月，选择全天晴朗无云的天气，利用
LI-6400 便携式光合作用测定系统测定试验样株的
光合生理指标。具体方法:选择样株外围的阳性功
能叶片(基本不受其他叶片遮挡) ，分别对其光合作
用进行多次平行测量，即各选择样株 4 株，从每样
株中随机选择 2 片健康成熟、无病虫害的叶片进行
测量(侯智勇等，2009;莫凌等，2009;叶万辉和冯
惠玲，2000;朱慧和马瑞君，2009) ，记录净光合速
率、蒸腾速率、胞间 CO2 浓度等数据。
1． 4 数据分析
采用 Duncans新复极差法分析每个变量对每
种植物的主效应及其交互效应，所有统计分析均由
SPSS 19． 0 专业版软件包完成。
2 结果与分析
2． 1 净光合速率
2． 1． 1 入侵域本地植物的净光合速率 在单种处
理中，施肥对益母草、马唐的净光合速率无显著影
响(P＞0． 05) ;在混种处理中，竞争生长显著抑制了
益母草和马唐的净光合速率，施肥显著增强了益母
草和马唐的净光合速率(P＜0． 05) (图 1)。
单种处理中，施肥增强了苘麻的净光合速率(P
＜0． 05) ;混种处理中，竞争生长显著促进了苘麻的
净光合速率，且施肥增强了苘麻的净光合速率(P＜
0． 05)。单种处理中，施肥降低了反枝苋的净光合
速率(P＜0． 05) ;混种处理中，竞争生长显著抑制了
反枝苋的净光合速率，但施肥增强了反枝苋的净光
合速率(P＜0． 05) (图 1)。
2． 1． 2 黄顶菊的净光合速率 单种处理中，施肥
显著增强了黄顶菊的净光合速率。与单种无肥处
理相比，与益母草混种增强了黄顶菊的净光合速
率，施肥对混种处理中黄顶菊的净光合速率没有影
·022· 生物安全学报 Journal of Biosafety 第 24 卷
响;与马唐混种显著降低了黄顶菊的净光合速率，
施肥增强了黄顶菊的净光合速率，但与单种处理差
异不显著;与苘麻混种显著降低了黄顶菊的净光合
速率，施肥增强了黄顶菊的净光合速率;施肥显著
降低了与反枝苋混种的黄顶菊的净光合速率(图
2)。
图 1 本地植物净光合速率
Fig． 1 Net photosynthetic rate of the four examined native weeds
数据为平均值±标准差，不同小写字母表示植物在不同处理下差异显著(P＜0． 05)。
The datas are means±SD． Small letters indicate significant difference of plant in different treatments (P＜0． 05)．
图 2 黄顶菊净光合速率
Fig． 2 Net photosynthetic rate of the invasive palnt F． bidentis
数据为平均值±标准差，不同小写字母表示植物在不同处理下差异显著(P＜0． 05)。
The datas are means±SD． Small letters indicate significant difference of plant in different treatments (P＜0． 05)．
2． 2 蒸腾速率
2． 2． 1 入侵域本地植物的蒸腾速率 与黄顶菊的
竞争生长显著降低了益母草的蒸腾速率;单种处理
中，施肥对益母草的蒸腾速率没有明显影响;混种
处理中，施肥增强了益母草的蒸腾速率，但其显著
低于单种有肥处理。施肥增强了单种处理中苘麻
的蒸腾速率;与黄顶菊的竞争生长对苘麻的蒸腾速
率没有影响。施肥和与黄顶菊竞争生长对马唐和
反枝苋的蒸腾速率没有明显影响(图 3)。
2． 2． 2 黄顶菊的蒸腾速率 单种处理中，施肥显著
降低了黄顶菊的蒸腾速率。施肥促进了与益母草混
种的黄顶菊的蒸腾速率，但对与马唐、苘麻和反枝苋
混种的黄顶菊的蒸腾速率没有明显影响(图 4)。
2． 3 胞间 CO2 浓度
2． 3． 1 入侵域本地植物胞间 CO2 浓度 益母草在
4 种处理中的胞间 CO2 浓度均无显著差异(P ＞
0． 05) ，说明施肥与竞争生长对益母草胞间 CO2 浓
度均无显著影响(图 5)。
·122·第 3 期 陈凤敏等:施肥与竞争生长对入侵植物黄顶菊和本地植物光合特性的影响
图 3 本地植物蒸腾速率
Fig． 3 Transpiration rate of the four examined native weeds
数据为平均值±标准差，不同小写字母表示植物在不同处理下差异显著(P＜0． 05)。
The datas are means±SD． Small letters indicate significant difference of plant in different treatments (P＜0． 05)．
图 4 黄顶菊蒸腾速率
Fig． 4 Transpiration rate of the invasive plant F． bidentis
数据为平均值±标准差，不同小写字母表示植物在不同处理下差异显著(P＜0． 05)。
The datas are means±SD． Small letters indicate significant difference of plant in different treatments (P＜0． 05)．
对马唐而言，单种处理下，施肥后的胞间 CO2
浓度显著高于未施肥处理(P＜0． 05) ，而在混种处
理中，施肥与未施肥处理下胞间 CO2 浓度无显著差
异(P＞0． 05) ;混种处理胞间 CO2 浓度均显著大于
单种处理(P＜0． 05)。这说明混种处理显著抑制马
唐的 CO2 利用率，而在单种处理下，无肥更有利于
马唐对 CO2的利用(图 5)。
在苘麻的 4 种处理中，混种无肥处理胞间 CO2
浓度显著低于单种有肥和混种有肥处理(P＜0． 05)，与
单种无肥处理之间差异不显著(P＞0． 05)，说明竞争生
长对苘麻的 CO2 利用率没有影响(图 5)。
反枝苋混种处理胞间 CO2 浓度显著高于单种
处理(P ＜ 0． 05) ，而施肥对于其单种与混种胞间
CO2 浓度的影响均不显著(P＞0． 05) ，说明混种对
反枝苋的 CO2 利用率有显著抑制作用(图 5)。
2． 3． 2 黄顶菊胞间 CO2 浓度 施肥显著抑制了黄
顶菊对 CO2 的利用;与益母草、苘麻、反枝苋混种处理
显著提高了黄顶菊对 CO2 的利用，而与马唐混种处理
对黄顶菊 CO2 的利用率有显著抑制作用(图 6)。
3 结论与讨论
外来生物成功入侵的因素有多方面，而外来植
物自身的生理特性对于其种群的入侵、生存和扩展
至关重要，有些外来物种具有比入侵域物种更强的
光能利用力和光合响应机制，从而使其具有很强的
入侵潜力(Baruch ＆ Goldstein，1999;Durand ＆ Gol-
dstein，2001;Poorter，2001)。高的光合速率使入侵
·222· 生物安全学报 Journal of Biosafety 第 24 卷
种能积累更多的碳用于生长和繁殖，为排挤本地种
奠定了物质基础。植物的光合作用是一个非常复
杂的生理过程，叶片光合速率与自身因素和环境因
子密切相关。黄顶菊是双子叶植物中较为少见的
C4 植物(Powell et al．，1978) ，其入侵性与其光合
特性有关(皇甫超河等，2009)。本研究发现，入侵
域本地植物种类和土壤肥力是影响黄顶菊光合特
性的主要因素。与益母草混种增强了黄顶菊的净
光合速率，与马唐、苘麻和反枝苋混种显著降低了
黄顶菊的净光合速率。吕远等(2011)研究发现，黄
顶菊与反枝苋或苘麻混生时，黄顶菊的株高受到明
显抑制，这可能与黄顶菊的光合速率降低密切相
关。同时，单种处理中，施肥显著增强了黄顶菊的
净光合速率、蒸腾速率和胞间 CO2 浓度。在黄顶菊
与不同本地植物混种处理中，施肥对黄顶菊光合特
性的影响与本地植物种类有关，如施肥增强了与马
唐混种的黄顶菊的净光合速率，降低了与苘麻和反
枝苋混种的黄顶菊的净光合速率，而对与益母草混
种的黄顶菊的净光合速率没有影响。除了入侵域
植物种类和土壤肥力等生态因子外，干旱、盐胁迫
等环境因素也会影响黄顶菊的光合特性。如王秀
彦等(2011)研究表明，干旱胁迫能降低黄顶菊叶片
的净光合速率、蒸腾速率、气孔导度等生理指标，推
迟净光合效率峰值出现的时间。
图 5 本地植物胞间 CO2 浓度
Fig． 5 Intercellular CO2 concentration of the four examined native weeds
数据为平均值±标准差，不同小写字母表示植物在不同处理下差异显著(P＜0． 05)。
The datas are means±SD． Small letters indicate significant difference of plant in different treatments (P＜0． 05)．
图 6 黄顶菊胞间 CO2 浓度
Fig． 6 Intercellular CO2 concentration of the invasive plant F． bidentis
数据为平均值±标准差，不同小写字母表示植物在不同处理下差异显著(P＜0． 05)。
The datas are means±SD． Small letters indicate significant difference of plant in different treatments(P＜0． 05)．
·322·第 3 期 陈凤敏等:施肥与竞争生长对入侵植物黄顶菊和本地植物光合特性的影响
本试验仅探讨了施肥和竞争生长条件下黄顶
菊与其常见的主要伴生植物光合生理特征的差异，
要全面了解黄顶菊的入侵机制，还需要进一步从繁
育系统、抗逆性、种间竞争力等方面进行系统研究。
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(责任编辑:杨郁霞)
·422· 生物安全学报 Journal of Biosafety 第 24 卷