全 文 ：第 9卷 第 4期
199 0年 1 2 月
台 湾 海 · 峡 Vo l . 9 ,
〔吮C .
N O
.
4
J叨朋从 份 优队N关RA PH丫以 T从W洲 盯RA IT 19 90
三门湾蓝点马绞产卵群体结构和个体生殖力
李明云
(浙江水产学院养殖系 , 舟 LIJ , 3 1 6 1 0 1 )
林瑞才 ’
(国家海洋局第三海洋研究所 ,厦门 , 3 6 1 0 0 5 )
洪良赠
(浙江省水利厅 ,杭州 , 3 1 0 0 00 )
I摘要1 本文据 198 6年 3一 5月的调 查资料研究 了浙江三门湾蓝点马蚊生殖群 f本的 叉
长 、 体重 、 年龄 组成 、 性比 、 性成熟系数 、 产卵类型 、 个休繁殖 力及它们 间的相 互关系
等 , 讨论 了三 门湾繁殖场蓝点马纹的资源状况及 资源保护措施 。
蓝点马蛟 6七. 月` , 口~ 。 而 p hon 沁。 是我国重要的经济鱼类之一
。近年来随着其他经济鱼类
资源的衰退 , 马蛟鱼的产量在我国总渔获物中的比例不断上升 。 渤 、 黄 、 东海蓝点马蛟的一般渔
获盆为 3~ 4万 t , 历史最高渔获量为 5万多吨刀 。 其资源情况 已 日益引起有关方面的注意 , 但所
见的文献多偏重于对其年龄 、 生长及渔业管理等方面的研究〔’ 一 “ 〕。 为此 , 笔者于 19 8 6年对浙江
近海蓝点马蛟主要产卵场之一 , 即三门湾产卵场 的生殖群体结构和个体繁殖力进行了调查和
研究 。 一 、 材料和方法
样本系 19 86 年在浙江三门湾渔讯期 (3 月中旬至 5月下旬 )用流刺网捕获。 每天随机选取部
分当天返航渔船的渔获物进行生物学测量 , 年龄鉴定等共计 5 0的 尾 , 其中收集 VI 期卵巢的雌
鱼 1 09 尾 ,计数其 生殖力 , 皿期的 16 尾 , v 期的 5尾 。取耳 石为鉴定年龄的材料 , 耳石取法和年龄
鉴定方法见文献仁2〕。 生殖力计数采用重量法 , 在卵巢的前 、 中 、 后不同部位 ,剖取地 新鲜卵巢 ,
放入 5%福尔马林溶液中固定 , 计数已积累卵黄的卵母细胞 。 用于测量卵径的标本 ,同样剖取 lg
新鲜卵巢 , 处理方法同上 , 显微测量其卵径 , 并分别计数每组卵径群卵母细胞的数量 。最后对所
获的各项数据进行整理和分析 。
二 、结果与讨论
(一 )产卵场生殖群体的结构
1
. 叉长 、 体重组成和性成熟最小型 生殖群体的叉长和体重组成百分比雌雄个体不同
本文 于 1 9 8 9年 1 2月 2 2 日收到 。
. 现在度门市渔政站工作 .
4期 李明云等 :三门湾蓝点马蛟产卵群体结构和个体生殖力
(图 1 )。雌鱼的平均叉长为 6 1 . 19c m, 其主要叉长组为朽~ 6 c5 m ,占总数的 69 . 5 % ;平均体重为
1 8 3
. 刁7g , 主要体重组为 50 0一 3 0 0 9 , 占总数的 87 . 1刁% 。雄鱼的叉长 、 体重均小于雌鱼 ,平均
叉长为 5 5 . 3 c0 m ,主要又长组为 45 ~ 6 c0 m , 占总数的 83 % ,平均体重为 1 4 4 59 , 主要体重组为 5 0
~ 1 5 0 09
。
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4 5 5 0 5 5
八”已口nùóó,ù1`1.
五众冲
6 0 6 5 7 0 75 8 0 8 5 9 0 9 5
叉长 ( e m )
5 0
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五
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2 0
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.
5 1
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5 2
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5 4
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5 5
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.
5 6
.
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.
5 1 0 1
.
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.
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.
5 3
.
0 3
.
5 4 0 4
.
5纯体重 ( k` )
图 1 蓝点马蛟生殖群体的又长和体重组成
F ig
.
1 T h e c o r n l , 万 l t i o n o f th e f or k le n s th a n d 饮洲」y w e jhg t o f th e s阵 w in 明 st oc k o f s伸 n j s h m a e k e r e l
调查资料同时还表明 : 生殖群体的叉长组成分布 , 随产卵时期不同而不同 ,在产卵早期 , 鱼
群的个体大而分散 , 叉长在 45 一 10 c0 m 都有分布 ; 产卵后期 , 以 2 ~ 3龄为主 , 叉长组成相对集
中 ,个体较小 ,多数在 45 一 6 0c m 范围内 .三门湾蓝点马蛟雌鱼成熟最小型为 4 7c m ,体重为 69呢 ;
雄鱼的最小型为刁I c m ,体重为 5 0搜g 。
2
. 年龄 组成 生殖群体的年龄组成 , 雌鱼以 2龄的为主 , 占雌性个体总数的“ . 48 % , 3龄
的占 2 8 . 9 3% , 刁一 5龄的只占 5 . 59 % 。 调查还表 明 , 不同年龄的雌鱼进入产卵场的时间不同 ,
19 8 6年 4月 2 5日前 ,产卵群体由3~ 5龄组成 ,其 中3龄的占 7 9 . 8 3% ; 4月 2 5日后 ,产卵群体由2~ 3
龄组成 , 其中 2龄的占 7 4% 。雄鱼的年龄组成以 l龄个体为主 , 1龄雄鱼虽是第一次性腺发育成熟
的补充群体 . 但在群体中的比例高达 53 . 29 % , 2龄的占 2 . 50 % 。
3
. 性比和性 成熟系数 蓝点马蛟生殖群体的雌雄比见表 l ,渔讯初期雌雄比为 l : 1 . 75 ;
表 1 1 , s e年 3一 s月蓝点马蛟在产卯期间的性比
介 b . l 翻 x ar . l o in s训 w in gn 月 I n e o f s aP n七h . e k e r e l f rm M a r e h ot M a y , 1 9 8 6
时间 3月2 0日 4月 4月 4月 4月 4月 4月 5月 5月 5月
至 4月 6日 7~ 1 0日 1 1~ 1 4日 1 5~ 1 8日 ] 9~ 2 2日2 3~ 2 6日.2 7~ 3 0日 l ~ 4日 7~ 9日 9~ 1 5日
雌鱼尾数 l 4 1 8 l 7 l 2 l 2 8 2 3 2 7 2 8 1 9
雄鱼尾数 2 4 1 3 0 1 50 4 4 5 2 6 7 2 5 2 5 3 2 4 6 9 3 3 1 85
雌雄比 1 : 1。 7 1 : 7 . 2 l : 8 . 8 1 : 3 7 1 : 2 2 . 3 1 : 3 1 . 5 l : 2 4 . 1 ] : 17 . 3 l : 1 2 。 l l * 4 。 5
随产卵高峰的临近 ,雌雄比越来越悬殊 , 刁月 1 一 l 刁日雌雄比为 1 : 8 . 8 , 4月 15 ~ 18 日为 l , 3 7 .在
.368
.台 漪 海 峡 9卷
产卵后期 ,雄鱼个体又渐趋减少 , 5月中旬时雌雄比为 l ` 4 . 5 。
三门湾蓝点马蛟雌鱼的各时期性腺成熟系数如表 2所示 。 I 期性腺的成熟系数较低 ,平均
为7 . 3 0% .随着性腺的发育由 , 期转入 vI 期时 , 成熟系数成 倍地增加 , 平均 为 l月. 35 % ,最高为
2 3
.
5% ;当卵巢转 入 v 期时 ,成熟系数最高达 3 % 。
衰 2 耸性蓝点马胶产卵期的性腺成熟系数 ( % )
.T b
.
2 G OI u 目 加d e x 场 月 . w n ln g t i . 比 ot f e盯 .I 枪 ,训 n 七h ayn c k ef el
性期
样品尾数
成熟系数范圈
成熟系数均健
I
l 6
9 3~ 1 3
.
8 8
7
.
3 0
W
8 0
7
.
1 0~ 2 3
。
5 0
1 4
.
3 5
V
5
1 6
.
9 0~ 3 3
.
0 0
2 0
.
2 4
合计
1 0 1
9 3 ~ 3 3
.
0 0
1 3
.
5 2
综观上述产卵群体结构不难理解蓝点马蛟在产卵盛期雌雄 比悬殊差异 , 一方面是 由于雌雄个
体性膝发育成熟年龄不同所致 , 雌鱼个体初次性腺发育成熟要在 2周龄以上 ,而雄鱼个体 1周龄
性膝就已发育成熟 , 从而使参与生殖活动的雄鱼个体就多于雌鱼个体 ; 另一方面也可能与捕捞
强度过大 , 导致大个体雌鱼减少 . 使参与产卵活动的产卵群体个体偏小 , 以 2龄小个体鱼为主有
关 . 这些能否预示三门湾产卵场马蛟鱼资源已开始衰退 , 还有待于进一步的调查和 研究 。 已有
资料表明 ,长江绷鱼 从口` r , 。 ,限。 。 资源衰退 , 渔汛期雌雄比严重 失调 , 捕获的 26 5尾亲鱼 , 仅 4
尾雌鱼川 。也有许 多学 者对马蛟鱼的资源状况 已引起重视 , 建议放大捕捞网 目至 130 m m 或
l峨4m m ,捞大龄鱼 ;’J , 采用人工增殖维持资源量二’ 〕。笔者认为适当控制捕捞强度或捕捞时间 ,努
力攻克人工育苗关 , 结合人工放流 , 对保护蓝点马蛟资源具有深远的意义 。
(二 )个体生殖力
1
. 绝对生位 力 ( )R 三门湾蓝点马蛟产卵群体个体绝对生殖力为 1 2 7 . 8~ 3 18 3 . 6千粒 ,
平均 89 1 . 3千粒 。 个体绝对生殖力与纯体重呈指数递增关系 ( 图Za) , 回 归方程为 :
R = 9 2
.
8 8评 ,· , . 9 ( 几 = 10 9 , 尹 = 0 . 6 A3 〔」 。 = 0 . 峨6 6 ) ( l )
因指数只有 1 .
5 0 0
,
1 89
,故曲线近于直线 , 即绝对生殖力随纯体重几乎成正 比例的增加 。
3 5 0
3 0 0
50的0
450Q332150(界to-)t翻州贫续令
5 1
.
0 1
.
5 2
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0 2
.
5 3
.
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.
5
纯体重 ( k s )
0 4
.
5 5
.
0 5
.
5 6
.
0 4 0 5 0 6 Q 7 0 S Q 9 0
又 长 ( e m ) 年龄 ( a )
图 2 个体绝对生殖力与纯体重 、 又长和年龄的关系
F ig
.
2 nI d iv id u a l a b曰 〕l u t e 玩。 以 , a mo u n t in r e la r ion ro so am t i e w e shg t ( a ) fo r k Ie n s rh ( b ) a n d a g e ( e )
个体绝对生殖力与叉长 ( c m )也呈曲线相关 (图 Zb ) , 回归方程为 :
R = 3
.
8 6 4 义 1 0一 2 L 3· 3 9 2 ( . 二 10 9 , , 二 0 . 9 4 6 , U : = 5 5 . 6 7 ) ( 2 )
可见 ,个体绝对生殖力随叉长不呈正比例的增加 , 即又长较小时的绝对生殖力的增大远不如叉
4 期 李明云等 :三门湾蓝点马蛟产卵群体结构和个体生殖力
长较大时的明显 。
个体绝对生殖力与年龄的关系如图 2 c所示 , 在 5龄以内的个体绝对生殖力随年龄 的增大
而增加 。但每年增加幅度却呈阶段性的变化 ,其 中 3~ 4龄的增加幅度 ( 1 07 峨. 2千粒 )要 比 2~ 3
龄的 ( 7 3 6 . 5千粒 ) 大 , 4一 5龄与 3~ 4龄增加幅度基本一致 ( 1 0 94 . 3千粒 ) ; 5龄内平均每一龄增
加幅度为 8 2 3 . 4千粒 。 由于高龄鱼的资料不足 , 尚未能判断衰老期的年龄 。
由图 2个体绝对生殖力与叉长 、 纯体重及年龄的综合关系可知 , 同一年龄组的绝对生殖力
变化幅度较大 , 因此个体绝对生殖力与年龄的关系相对不如与纯体重及叉长的好 。个体绝对生
殖力与叉长 ( )L 及纯体重 (W )的关系可用如下二元回归方程表示 :
左 = 4 . 3 4 0 义 1 0一 ZW o· 月2 0 5L 3· 吕招9 ( n = 1 0 9 , 尹 二 0 . 9刁6 , U ~ 5 5 . 6 8 ) ( 3 )
结合方程 ( l 、 2 ) ,据生物统计学的偏回归分析 , 因 u 一肠 > u 一 u : , 即表明个体绝对生殖力与纯
体重关系较叉长更为直接 。 相似的结果可见东海带鱼川 、 台湾海峡带鱼川 、大黄鱼仁’ “」, 而蓝圆鱼
参的个体绝对生殖力与叉长的关系最为密切① 。
2
. 相对生位力 R /乙 相对生殖力 州 L 的变化范围为 2 . 60 7 ~ 35 . 53 千粒 c/ m , 平均值为
1 2
.
24 千粒 / c m ,其中最高值约为最低值的 1刁倍 。相对生殖力 R/ L 与纯体重 (W )和叉长 (动的关
系如图 3所示 , 其回归方程分别为 :
R / L = 3
.
8 6 4 义 10一 2L 2· 9 2 ( 介 ~ 10 9 . r = 0 . 9 4 0 )
R / L = 一 1 . 0 7 0 义 1 0弓W 一 ’ + 6 . 7 8 0 义 1 0` ( : = 1 0 9 . : = 0 . 8 1 3 )
由图 3可知 ,个体相对生殖力 R / L 随叉长和纯体重的增长而增大 , 但随纯体重的增大而增大幅
度相对较小 , 尤其是较大个体增大更不明显 。个体相对生殖力 R /乙值与年龄的关系如图 c3 所
示 , 在 5龄内 R / L 值随年龄的增大而增高 。
辉 ` · 、
1
.
5 2
.
0 2
.
5 3
.
0 3
.
5 4
.
0 4
.
5 5
.
0 5
、
5
纯体重 ( k g ) 又长 ( c m ) 年龄 ( a )
图 3 个体相对生殖力 R/ L 与纯体重 、又长和年龄的关系
F 19
.
3 In d i v id ua l
r e la r iv e b r。 以 J a m o u n t i n r e la t i o n r o so ma r s
e w e ig h t ( a )
,
fo r k l e n g th ( b ) a n d a g e ( e )
3
. 相对生殖 力 五 / “ ’ 相对生殖力 R /详 的变化范围为 1 6 2 . 6 ~ 7 ] 3 . 3粒 / g , 平均为 4 0 8 . 0
粒 s/ 。 其与纯体重和叉长的相关关系不显著 ( 图相 , b ) ,从图中散点分布看 ,纯体重在 1 5 0她 和
叉长在6 c0 m 以下的个体变化 幅度虽较大 , 但也不过分别只有 2 0 粒 s/ 和 150 粒 c/ m 左右 。体重
1 5 0 05 和叉长 6 c0 m 以上的个体 ,相对生殖力 R / w 不随鱼体重的增加和叉长的增长而变化 ,基
本稳定在 4 50 粒 / g 左右 。个体相对生殖力 R /W 与年龄的关系和 R/ L 与年龄的关 系基本一致
(图 c4 ) 。 蓝点马蛟 相对生殖力 川评 的相对稳定性与带鱼和大黄鱼的一致沐 ’ “」, 因此相对生殖
力 R / W 是 比较不同种鱼类生殖力高低的较好指标之一 口叭
① 汪伟洋等 , !司南一粤东近海蓝圈鲜个体生位 力的初 步研究 , 】9 8 0 。
37 0
· 台 沈 海 峡 9卷
b
. 万二俨 · ’ 补 .:
. , . 奋 , 二
、
: 父 .
.才一才
,
八UōU自nù0八甘ōUn臼ù趁月七`,`ǎ.、娜)只滚州贫一军
0
·
5 1
·
0 1
·
5 2 ; 0 2
·
5 3
·
0 3
·
5 月· o 月· 5 5· 0 月0 5 0 6 0 7 0 8 0 9 0 1
纯体重 (胜. ) 又长 ( e m )
图 4 个体相对生殖力 R/ w 与纯体重 、 又长和年龄的关系
2 3 4 5 6
年龄 ( a )
曰 .8 4 七目 i v kl u川 er 场 t i锐 比侧川 . 皿K川 n t in r e l a t io n t o , O n 、 a` w e igh t ( a ) , f o r k l e n g宜h ( b )阴 d a 乎 ( e )
(三 )卯径群和产卵类型
1
. 不同发育期卵果内印径的倾率分布及其产印类型 从不同发育期卵巢内卵径的频率
分布 (图5) 来看 ,在第 W ,期卵巢中已积票卵黄的卵径频率分布呈现出 2个高峰 , 可划分为2个卵
30 ,
、
, 。
1 _ \/ 里
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l门 / ~ 护 、 0
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月余场码
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N 2
, . 护一 ~ ,- , . ~
1
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5 1 7 1
.
9 2
.
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.
1 1
.
3 1
.
5 1
.
7 1
.
9 2
.
卯径 ( m m )
图 5 不同发育期卵巢内卵子数 t 的变化
F fg
.
5 P
e r c 七n t a s吧 o f e目梦 a t d i f介 r e n t go n a d s at g es
径群 ,第 I 卵径群的卵径为 0 . 30 一 0 . 6 5m m , 第 l 卵径群的为 0 . 65 ~ 1 . 05 m m 。 当卵巢由第 VI :期
过渡到第 W : 期时 , 2个高峰向前推移 ,卵径增大 . 当卵巢发育到第 W 3期时 , 卵巢内卵径频率分
布明显出现 3个高峰 , 可划分成 3个卵径群 : 第 I 群的卵径为 0 . 3 ~ 0 . 65 m m ,第 H群的为 0 . 65 ~
1
.
0 5~
,第 I 群为 1 . 25 ~ 1 . 6 5~ ; 其中第 I 群与 l 群卵径距间隔为 0
.
20 ~ 0
.
4 0m m
,大小界限
明显 ,第 , 群与第 I群界限不甚明显 。随着发育的深入 , w 3期卵巢发育进入第 v 期时 , 3个卵径
群的卵径进一步增大 , 第 I 群的卵径为 0 . 30 ~ 0 . 85 ~ (平均 0
.
5 8 m m ) ;第 皿群的为 0 . 91 ~ .1 31
m m (平均 10 . 8 3~ ) ;第 I 群为 1
.
91 ~ 2
.
0 7~ (平均 1
.
98 m m )
.
v 期卵巢中第 皿群的卵 , 卵粒稍
透明 、 具光泽 、 游离储积在输卵管中 ,这表明第 I 群的卵即将排出体外 。 当第 l 群 卵产出体外
时 , 第 l 群的卵母细胞仍保留在卵巢 , 继续发育成熟 ,在当年生殖季节里再次产卵 。
由上分析可知 , 蓝点马鲜卵母细胞的发育是非同步的 ,属分批成熟 、 分批产卵类型 ,一般分
3批产出 。
4期 李明云等 :三门湾蓝点马鱿产卵群体结构和个体生殖力 护 3 7 1·
2
.各卵径群的卵位数 1及其变化 表 3例举了不同发育期的 7个样本各卵径群的卵粒数
表3 卵集中各卯径群的数 t 组成
T . b
.
3 C姗钾 r 】别” 1 of n u mb er f o e目口 f r姗 l f f dr n e et l d a m et r e肛。即 n i ovr a冶
样本序号性期准 0 3 4众 40 0 , 50 0 . `0 0 . 70 0 . 80 0 . , 0 1. 的 1 . 10 1. 20 】. 30 1 . 40 1. 50 1. 60 1 . 70 1 . 80 1 . 90 2. 的 2 . 10 各卵径群睡, ( !。,粒( , 分比073 份 - 卯较致 11. 9 17. , 16. 5 13. 9 23. 2 12 . 3 5 . 7 0 . ` I = 6众 1 5长 , 4
(千较) I = 4】. 1 4 1. 肠
介群 I ] 1 1~ 目 I 耳 1 1
01吕 份: 卵较放 43. 3 ? 2. 5 80 . 3 59 . 5 6公. 8 , 9 . 0】】5 . 吕58. 公 41 . 5 1主 5 1 = 255. 5 39. 】4
(千较) 皿= 39 7. 3 60. 85
卯屏 1 1 1 1~ 1 . 1 1 1 1 1
O璐 份才 卵较效 47. 0 7 9. 5朋 . 3 l4 3. 7 l O3. 2l 46. 92 53 . 9 325 . 5 l l2 . 5 l . , l = 4` 2. 2 35. 49
(千较 ) I = 840. 3 64. 51
卯屏 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1 1
084 份 . 卯校效 5 . 2 11. 3 】3 . 3 】6 . 4 】6 . 0 22. 0 2? . 3 4色 6 60 . 0 , . 4 I = ` 2 . 公 27 . 30
(千位 ) , = 16, . 2 7么? O
卯群 1 1 1 1 1~ 1 1 1 1 1 1
103 份 s 卯较彼 3. 4 4 . 9 ` . 牙 11 . 4 23, 0 37 . 3 20 . 5 1. 4 0 . , 9 . 0 18 . 1 1. 吕 0. 1 1 = 26 . ? 19 . 22
(千校 ) I = 82 . 1 59 . 17
皿 = 3众 0 2 1. ` l卵群 ] 1 1 ) 、 口 1 1 1 1 1 1 叹 I 且
O刹 W s 卵粒效 】】9 . 3】6 5. 5】54. 8 35 . 6 85 . 3 161. 7 59 . 4 0. 应 22 . 4 】34. 6 4. 5 l = 475. 2 5众 14
(千较) 叮二 307. 2 32. 匀
t = 161
.
5 】7. 12卵群 1 1 1 1、 1 1 1 1 I t 压 皿
045 V 卵拉效 55 . 2 83. 7】30. 8140. 5 ,】. 7 】2 . 5 44 . 5 162. 01舫 . 8 22. 3 0. , 6. 2 】25. 5 60 . 5 1= 514. 4 49. 32
(千较) I = 336. 4 32. 25
盆 = 】92, 2 】8 . 43卵群 1 1 1 1 1 1 ~ 1 1 1 1 1 1 皿 厄 I
及其变化 。 0 73 号样本的卵巢处于 w : 期 ,第 I 卵径群的卵粒数为 6 . 0 9万粒 , 约占总怀卵量的
5 8
. 洲% ,第 l 卵径群的卵粒数比第 I 群少 , 为 4 . 1 86 万粒 , 占怀卵量的 41 . 08 % 。 当卵巢发育至
W ,期时 , 2个卵径群卵子所占的 比例有变化 ,如 0 08 号样本第 I 群卵粒数为 4 6 . 2 万粒 , 占总怀
卵量的 3 5 . 礴9 % , 第 皿群的卵粒数为 8一 0 3 2万粒 , 占 6 4 . 5 1% 。 当卵巢发育进入 w 。期和 v 期时 , 3
个卵径群的数量及百分 比由第 I 群向第 班群逐渐减少 , 如 0朽号样本 , 第 I 群卵粒数为 51 . 4刁万
粒 , 第 l 群的为 3 . 6刁万粒 , 第 班群的为 19 . 2 万粒 ,分别占怀卵量总数的柑 . 32 % , 32 . 25 %和
1 8
.
4 2%
。
上述各发育期卵径群数量 比例上的变化 , 不难解释为 , w :期卵巢第 l 群卵数量 比例多于
第 I 群卵是由于部分原处于 w : 期卵巢的第 I 群卵继续发育加入 第 I 群 。 而当卵巢发育至 vI 3
或 v 时 , 尽管也有原前期第 I 群卵继续发育加入第 l 群卵 ,但部分第 兀群卵本身又继续发育组
建第 l 群卵 ,而原第 I 群卵又重组建新的第 I 群卵 。
依据蓝点马绞卵巢内卵母细胞发育及其组成情况 , 估计在一个生殖季节里可能产出的卵
粒 , 忽略第 l 群卵母细胞产出体处后残留的少量卵 , 则当年的一个生殖季节里 ,每尾雌鱼第一
次产卵量占总怀卵量的 12 . 巧% ~ 29 . 51 % ,平均为 19 . 6 J % (表 4 ) 。 由此计算蓝点马蛟每尾雌
鱼的第一次产卵量为 25 . 1~ 62 5 . 3千粒 。 因前一群卵母细胞向后一群卵母细胞发育并非同步 ,
无法准确计算第二 、 三次产卵量 , 但根据笔者对饲养在网箱中的香鱼 leP co 殉捌。 诫`vel is 产卵观
。
3 7 2.’ 台 沈 海 峡 9 卷
衰 t 扮 :期和 v期卯撰内抹 I卯径群的橄t 百分比
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、
4卜 .伙 .t .举 成 阅 , of d加目” , . 解。 u p 3 .t w : ~ V 9 . 田目 巾吕份
年龄 叉长 ( e m ) 体! ( g ) 平均怀卵 第 , 卵径群 百分比
t (千粒 ) 数盆 (千粒 )
3 65
.
7 2 2 85 9 65
。
6 2 1 1
.
0 2 1
.
8 5
3 7 1
.
0 2 8 90 1 2 8 6
.
9 22 7
.
1 17
.
6 5
5 9 1
。
5 6 5 00 2 7 1 9
.
5 60 1
。
0 2 2
.
1 0
3 7 2
。
3 2 7 75 1 2 4 5
.
0 2 2 5
.
1 18
.
0 8
3 7 7
.
5 3 82 5 1 0 4 3
.
1 1 92
。
2 1 8
.
4 3
3 7 2
.
0 2 3 50 7 2 2
。
l 1 4 8
。
5 2 0
。
5 6
3 5 5
。
5 1 8 7 5 7 4 2
。
l 1 2 7
.
2 1 7
.
1 4
4 7 6
.
0 3 0 75 7 65
.
0 1 5 0
.
0 1 9
.
6 1
3 7 9
.
0 3 3 25 1 2 4 3
.
2 22 4
.
8 1 8
.
08
3 6 7
。
0 1 7 7 5 7 3 4
。
2 9 2
.
5 1 2
.
6 0
2 5 0
。
0 9 1 5 1 5 9
.
3 4 7
。
0 2 9
.
5 1
2 5 0
.
0 96 5 26 6
。
2 32
.
3 1 2
.
1 5
2 5 5
。
8 1 1 7 0 2 7 6
.
2 63
.
2 2 2
.
8 8
2 4 9
。
5 8 65 1 2 3
。
5 3 0
.
0 2 4
.
2 6
察表明 : 再次产卵量虽与气候 、营养状况等条件有关 ,但产卵量与第一次产卵量相差不多 , 产卵
时间间隔 15 ~ 20d 。据此估计蓝点马蛟的年产卵量为 75 . 3一 1 87 5 . 9千粒 。 此外 ,我们的调查 , 结
合当地渔民历年来的反映 , 三门湾蓝点马蛟渔汛时间较短 , 一般 4 5d 左右 , 而进入 产卵场的亲
鱼个体大小 、 时间前后又不一致 , 此鱼活动力又强 , 活动范围广 , 由此看来 , 不大可能停在三门
清产卵场产第二次卵 。朱德山曾记述了蓝点马蛟的徊游规律 和产卵期 : “ 每年 3月开始生殖徊
游 , 3月上中旬到达福建沿岸海域 , 4月上 、 中旬到达浙江沿岸海域 , 4月中 、 下旬在江苏外海和来
自济州岛西南海域越冬场的鱼群汇合 , 于刁月下旬到达 山东半岛南部沿岸海域 ” :.j 。鉴于上述 ,
三门湾产卵场的蓝点马蛟有可能在江苏沿岸港湾 、 莱州湾 、 辽东湾等产第二批 、第三批卵 。 这种
猜测是否正确 ,有待于今后的证实 。
三 、结 语
1
. 三门湾蓝点马蛟的产卵群体以补充群体为主 , 雌鱼以 2龄个体为主 , 占雌性个体总数的
6 5
.
4 8%
。雄鱼的以 1~ 2龄个体为主 , 占雄性个体总数的 7 5 . 79 % 。
2
. 蓝点马蛟的绝对生殖力 R变动范围为 1 27 . 8~ 3 183 . 6千粒 (平均 8 91 . 30 千粒 ) ;个体相
对生殖力 R /乙变动范围为 2 . 61 ~ 35 . 53 千粒 c/ m (平均 12 . 2刁千粒 c/ m ) 。 个体生殖力 R 和 R / L 随
纯体重 、 叉长和年龄的增大而提高 , 尤以纯体重的影响最为直接 ,叉长和年龄的次之 。个体相对
生殖力 R /评 变动范围为 162 . 6 ~ 7 13 . 3粒 / s( 平均为 刁08 . 0粒 / 8 ) 。它的增加与减少与纯体重 、 又
4 期 李明云等 :三门湾蓝点马蛟产卵群体结构和个体生殖力 一 3 7 3·
长和年龄这三者间的相关关系并不显著 。
3
.蓝点马蛟的产卵类型 , 卵母细胞 为分批成熟 、 分批产卵的类型 ,在一个生殖季节里每尾
雌鱼一般可产 3批 , 但在三门湾产卵场只产一批 。第 I 卵径群 的卵母细胞数量约占总怀卵量的
1 9
.
6 4%
。
参 考 文 献
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C o m po
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