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Control effect of parasitic Metaphycus parasaissetiae on host Parasaissetia nigra.

副珠蜡蚧阔柄跳小蜂对橡副珠蜡蚧的控制作用


在实验室条件下,研究了副珠蜡蚧阔柄跳小蜂对橡副珠蜡蚧的控制作用.结果表明:该蜂的寄生功能反应符合Holling Ⅱ型方程,但各温度间功能反应的参数存在差异,以瞬时攻击率/捕食处理时间(a/Th)为评价指标,在30 ℃捕食效能最强,a/Th为23.4211.副珠蜡蚧阔柄跳小蜂的寄生功能反应有较强的种内干扰作用,随着自身密度的增加,寄生数量逐渐减少,在温度21 ℃~33 ℃范围内,Hassell (1969)模型E=QP-m均能较好地反映副珠蜡蚧阔柄跳小蜂的寻找效应与其自身密度之间的关系;在21 ℃~27 ℃,随着温度的上升干扰作用增强,27 ℃时干扰系数最大(0.6626),温度上升至30 ℃、33 ℃时干扰作用略有下降,分别为0.6161、0.5916.副珠蜡蚧阔柄跳小蜂对产卵前期的橡副珠蜡蚧成虫控制效果好,寄生后能完全控制,有少量幼虫爬出的橡副珠蜡蚧被寄生后,控制效果下降至81.4%.

A laboratory test was conducted to study the control effect of parasiticMetaphycus parasaissetiae on its hostParasaissetia nigra. The functional reactions of the parasitism conformed to the Holling Type Ⅱ Equation, but the parameters of the functional reactions varied with temperature. Taking the ratio of instant attack rate to preying time (a/Th) as an evaluation index, the preying efficiency at 30 ℃ was the highest, with a/Th being 23.4211. There was a stronger interference effect in the functional reactions of the parasitism within M. parasaissetiae populations. With the increase of the population density, the amounts of parasitism decreased gradually. Hassell Equation (E=QP-m) could describe the relationships between the searching efficiency of M. parasaissetiae and its population density much precisely within the range of 21 ℃-33 ℃. The interference increased with temperature within the range of 21 ℃-27 ℃, and the interference coefficient reached the highest (0.6626) at 27 ℃. When the temperature was raised to 30 and 33 ℃, the interference coefficient decreased to 0.6161 and 0.5916, respectively. In the prophase of egg-laying, the parasitized P. nigra could be entirely controlled by M. parasaissetiae. However, when a few larvae were crawling out, the control effect was declined to 81.4%.


全 文 :副珠蜡蚧阔柄跳小蜂对橡副珠蜡蚧的控制作用*
张方平摇 牛黎明摇 许永池摇 韩冬银摇 张敬宝摇 符悦冠**
(中国热带农业科学院环境与植物保护研究所 /农业部热带农林有害生物入侵与控制重点开放实验室 /海南省热带农业有害
生物检测监控重点实验室,海南儋州 571737)
摘摇 要摇 在实验室条件下,研究了副珠蜡蚧阔柄跳小蜂对橡副珠蜡蚧的控制作用.结果表明:
该蜂的寄生功能反应符合 Holling 域型方程,但各温度间功能反应的参数存在差异,以瞬时攻
击率 /捕食处理时间(a / Th)为评价指标,在 30 益捕食效能最强,a / Th 为 23郾 4211.副珠蜡蚧阔
柄跳小蜂的寄生功能反应有较强的种内干扰作用,随着自身密度的增加,寄生数量逐渐减少,
在温度 21 益 ~33 益范围内,Hassell (1969)模型 E=QP-m均能较好地反映副珠蜡蚧阔柄跳小
蜂的寻找效应与其自身密度之间的关系;在 21 益 ~ 27 益,随着温度的上升干扰作用增强,27
益时干扰系数最大(0郾 6626),温度上升至 30 益、33 益时干扰作用略有下降,分别为 0郾 6161、
0郾 5916.副珠蜡蚧阔柄跳小蜂对产卵前期的橡副珠蜡蚧成虫控制效果好,寄生后能完全控制,
有少量幼虫爬出的橡副珠蜡蚧被寄生后,控制效果下降至 81郾 4% .
关键词摇 橡副珠蜡蚧摇 副珠蜡蚧阔柄跳小蜂摇 功能反应摇 干扰效应摇 控制效果
文章编号摇 1001-9332(2010)08-2166-05摇 中图分类号摇 Q969. 5, Q148摇 文献标识码摇 A
Control effect of parasitic Metaphycus parasaissetiae on host Parasaissetia nigra. ZHANG
Fang鄄ping, NIU Li鄄ming, XU Yong鄄chi, HAN Dong鄄yin, ZHANG Jing鄄bao, FU Yue鄄guan (Hain鄄
an Province Key Laboratory of Pests Detection and Control for Tropical Agriculture / Ministry of Agri鄄
culture Key Laboratory of Monitoring and Control of Tropical Agricultural and Forest Invasive Alien
Pests, Environment and Plant Protection Institute, Chinese Academy of Tropical Agricultural Sci鄄
ences, Danzhou 571737, Hainan, China) . 鄄Chin. J. Appl. Ecol. ,2010,21(8): 2166-2170.
Abstract: A laboratory test was conducted to study the control effect of parasitic Metaphycus para鄄
saissetiae on its host Parasaissetia nigra. The functional reactions of the parasitism conformed to the
Holling Type 域 Equation, but the parameters of the functional reactions varied with temperature.
Taking the ratio of instant attack rate to preying time (a / Th) as an evaluation index, the preying ef鄄
ficiency at 30 益 was the highest, with a / Th being 23郾 4211. There was a stronger interference
effect in the functional reactions of the parasitism within M. parasaissetiae populations. With the in鄄
crease of the population density, the amounts of parasitism decreased gradually. Hassell Equation
(E=QP-m) could describe the relationships between the searching efficiency of M. parasaissetiae
and its population density much precisely within the range of 21 益 -33 益 . The interference in鄄
creased with temperature within the range of 21 益-27 益, and the interference coefficient reached
the highest (0郾 6626) at 27 益 . When the temperature was raised to 30 and 33 益, the interference
coefficient decreased to 0郾 6161 and 0郾 5916, respectively. In the prophase of egg鄄laying, the para鄄
sitized P. nigra could be entirely controlled by M. parasaissetiae. However, when a few larvae
were crawling out, the control effect was declined to 81郾 4% .
Key words: Parasaissetia nigra; Metaphycus parasaissetiae; functional response; interference
effect; control effect.
*农业公益性行业科研专项(nyhyzx07鄄033鄄2)、南亚热带作物专项(“ZBC200804冶;09RZBC鄄1)和国家天然橡胶产业技术体系项目( nycytx鄄34鄄
GW2鄄4鄄4)资助.
**通讯作者. E鄄mail: fygcatas@ 163. com
2009鄄11鄄13 收稿,2010鄄05鄄接受.
应 用 生 态 学 报摇 2010 年 8 月摇 第 21 卷摇 第 8 期摇 摇 摇 摇 摇 摇 摇 摇 摇 摇 摇 摇 摇 摇 摇 摇 摇 摇 摇 摇 摇 摇 摇 摇 摇 摇 摇 摇 摇 摇
Chinese Journal of Applied Ecology, Aug. 2010,21(8): 2166-2170
摇 摇 橡副珠蜡蚧(Parasaissetia nigra)是 2004 年以
来在云南橡胶上大面积爆发成灾的一种重要害
虫[1-2] . 2008 年该虫在海南局部暴发[3],并呈扩散蔓
延趋势.橡副珠蜡蚧大面积发生危害对云南、海南两
省橡胶造成了严重损失.
利用天敌进行生物防治是控制该虫扩散蔓延的
有效途径之一.橡副珠蜡蚧天敌资源十分丰富[4-6],
主要包括捕食天敌和寄生性天敌[7-10],其中副珠蜡
蚧阔柄跳小蜂(Metaphycus parasaissetiae)是一种在
田间种群数量较大的寄生性天敌[3,11] . 该蜂内寄生
于橡副珠蜡蚧成虫,在室内较易饲养,如果能在室内
大量繁殖、释放,在橡副珠蜡蚧的生物控制中可起重
要作用.鉴于副珠蜡蚧阔柄跳小蜂是新鉴定种,国内
外对其报道较少.本文研究了在不同温度下副珠蜡
蚧阔柄跳小蜂对橡副珠蜡蚧的捕食功能反应、干扰
效应,并就该蜂对不同阶段橡副珠蜡蚧成虫的控制
能力进行观察,以期为应用副珠蜡蚧阔柄跳小蜂防
治橡副珠蜡蚧提供理论依据.
1摇 材料与方法
1郾 1摇 供试昆虫
供试橡副珠蜡蚧采于云南省热带作物研究所试
验场六队的橡胶上,在中国热带农业科学院环境与
植物保护研究所内温度为(26依2)益、湿度为 70%的
养虫室里用南瓜繁殖至成虫备用. 于云南热带作物
科学研究所试验场橡副珠蜡蚧严重发生区的橡胶林
段收集副珠蜡蚧阔柄跳小蜂褐蛹,待羽化后用橡胶
上的橡副珠蜡蚧繁殖,形成数量较大的种群. 然后,
将蜂转接在用南瓜饲养的橡副珠蜡蚧上,形成以南
瓜为植物寄主的种群以供试验所需.
1郾 2摇 试验方法
1郾 2郾 1 功能反应试验 摇 设橡副珠蜡蚧褐色期成虫
10、20、30、40 和 50 头共 5 个密度处理,在南瓜上集
中按上述密度挑选成虫,然后用局部接蜂器罩住,并
引入 20 头已交配的副珠蜡蚧阔柄跳小蜂雌蜂(羽
化 1 d),置于恒温气候箱内,其箱内条件分别设为
21 益、24 益、27 益、30 益和 33 益 (依1 益) 5 个温度
梯度,相对湿度为(70依5)% ,光照 12 h. 24 h后解剖
镜检,记录各处理被寄生的橡副珠蜡蚧数量.每处理
5 次重复.
1郾 2郾 2 干扰效应试验 摇 在南瓜上集中挑选 20 头橡
副珠蜡蚧褐色期成虫,然后用局部接蜂器罩住.每接
蜂器内分别按 5、10、15、20、25、30 头的密度引入副
珠蜡蚧阔柄跳小蜂,并置于温度 21 益、24 益、27 益、
30 益和 33 益 (依1 益) 5 个温度梯度,相对湿度为
(70依5) % 、光照 12 h 的人工气候箱内. 24 h 后解
剖镜检,检查被寄生的橡副珠蜡蚧数量.每处理 5 次
重复.
1郾 2郾 3 控制能力试验 摇 分别挑选 20 头橡副珠蜡蚧
初期成虫(进入成虫 1 ~ 2 d)、褐色期成虫、刚开始
产卵成虫(体色黑色,体壳刚变硬,产卵 1 ~ 2 d)、初
出虫期成虫(有初孵幼虫爬出 1 ~ 2 d)几个阶段的
成虫,按蚧 颐 雌蜂 颐 雄蜂 = 1 颐 1 颐 1 的比例接蜂.对
照为无寄生的蚧.逐日观察记录对照和各阶段的橡
副珠蜡蚧被寄生后蚧虫初孵幼虫的出虫数量. 每处
理重复 3 次.
1郾 3摇 数据分析
功能反应试验所得数据采用 Holling 域型功能
反应方程,即圆盘方程 Na = aTt N / (1+aThN) [12] . 其
中:Na 为被捕食的猎物数;N为猎物密度;Tt 为试验
的持续时间(本文为 24 h);Th 为捕食 1 头猎物所花
的时间(即平均处理时间);a 为瞬间攻击率或寻找
效率.
采用 Hassell(1969)模型方程对干扰反应进行
拟合,其方程为:E=QP-m [13] .式中:E为寻找效应;P
为捕食者(寄生物)的密度;Q 为搜寻常数;m 为干
扰系数.
控制效果 = (对照出虫数-处理出虫数) /对照
出虫数伊100% ;出虫率 =出虫数 / (出虫数+介壳下
的死虫数) 伊100% ,此计算方法借用药效防治时虫
口死亡率计算公式,并采用 SAS 软件进行差异显著
性分析.
2摇 结果与分析
2郾 1摇 不同温度下副珠蜡蚧阔柄跳小蜂对橡副珠蜡
蚧的功能反应
由表 1 可知,副珠蜡蚧阔柄跳小蜂对橡副珠蜡
蚧成虫具有较强的攻击能力,24 h 的最大寄生量可
达 14 头,其寄生数量与猎物密度及温度条件有关.
在相同温度条件下,跳小蜂对橡副珠蜡蚧成虫
的寄生量随猎物密度的增加而相应增加,但当猎物
数量达到一定程度时跳小蜂寄生数量增加的幅度减
小,寄主数量逸50 时被寄生数减少;在相同猎物密
度条件时,除猎物密度 20 头时在 24 益寄生数量最
高外,其余猎物密度均随温度升高跳小蜂对橡副珠
蜡蚧的成虫的寄生数量随之增加,30 益时达到最
大,当温度从 30 益上升为 33 益时,寄生数量略有
下降.
76128 期摇 摇 摇 摇 摇 摇 摇 摇 摇 摇 摇 摇 张方平等: 副珠蜡蚧阔柄跳小蜂对橡副珠蜡蚧的控制作用摇 摇 摇 摇 摇 摇
表 1摇 不同温度和猎物密度下跳小蜂寄生橡副珠蜡蚧数量
Tab. 1摇 Numbers of Parasaissetia nigra parasitized by Metaphycus parasaissetiae at different temperatures and prey densities
(heads)
温 度
Temperature
(益)
猎物密度 Prey density (heads)
10 20 30 40 50
21 5郾 3依1郾 5 8郾 0依1郾 0 9郾 0依2郾 7 8郾 7依2郾 1 10郾 7依2郾 1
24 6郾 7依2郾 1 11郾 7依2郾 9 10郾 5依1郾 5 11郾 7依3郾 8 11郾 0依1郾 0
27 7郾 3依0郾 6 9郾 3依3郾 1 11郾 3依1郾 2 12郾 0依1郾 8 11郾 7依1郾 5
30 7郾 7依1郾 5 10郾 3依0郾 6 11郾 3依1郾 2 14郾 3依0郾 6 13郾 3依1郾 5
33 5郾 7依0郾 6 10郾 7依1郾 2 10郾 0依1郾 7 12郾 0依2郾 7 11郾 7依2郾 1
摇 摇 根据表 1,用 Holling域 模型的功能反应公式,
计算出不同温度下的寄生功能反应方程及相关参数
(表 2).结果表明:参数估计的相关系数 r 达显著水
平(P<0郾 05) ;拟合优度检验 字2 值均小于 字20郾 05,说明
圆盘方程能较好地描述副珠蜡蚧阔柄跳小蜂在各温
度下对橡副珠蜡蚧的寄生作用.从表 2 可以看出,副
珠蜡蚧阔柄跳小蜂对橡副珠蜡蚧具有良好的寄生作
用.瞬时攻击率随温度的升高而增大,27 益时达到
最大值 1郾 4702,30 益略有下降,33 益明显下降,仅
为 0郾 8698;处理时间随温度的升高而缩短,33 益 时
最短为 0郾 0554;a / Th 值随温度的升高而增大,其变
化与瞬时攻击率的变化一致,30 益时最高. 说明相
对高温有利于副珠蜡蚧阔柄跳小蜂寄生,在 30 益左
右寄生能力最强.
2郾 2摇 不同温度下副珠蜡蚧阔柄跳小蜂的干扰效应
从表 3 可看出,在不同温度下,副珠蜡蚧阔柄跳
小蜂对橡副珠蜡蚧的寻找效应均随自身密度增加而
减少;在不同自身密度下,副珠蜡蚧阔柄跳小蜂对橡
副珠蜡蚧的寄生数量随温度的升高而增加. 按照
Hassell和 Varley 的干扰模型,对不同温度条件下副
珠蜡蚧阔柄跳小蜂受自身密度干扰的捕食效应进行
模拟,结果见表 4.
摇 摇 由表 4 可见,拟合模型的 r 值均达到显著,拟合
优度检验 字2 值均小于 字20郾 05,说明拟合模型能很好地
反映副珠蜡蚧阔柄跳小蜂自身密度对橡副珠蜡蚧的
寄生作用变化情况. 温度对跳小蜂寄生橡副珠蜡蚧
的探索能力和相互干扰作用有影响,在 21 益 ~ 27
益范围内,随着温度的升高,跳小蜂对副珠蜡寄生的
探索常数 Q 和相互干扰系数 m 逐渐增大;在 30 益
~33 益时,其探索常数 Q 和相互干扰常数 m 稍有
减小.说明在 21 益 ~ 27 益范围内,随着温度的升
高,跳小蜂的搜索能力提高,相互干扰作用增大;温
表 2摇 不同温度下副珠蜡蚧阔柄跳小蜂的功能反应
Tab. 2摇 Functional response parameters of Metaphycus parasaissetiae at different temperatures
温度
Temperature
(益)
功能反应圆盘方程
Disc equation of
functional response
相关系数( r)
Correlation
coefficient
瞬间攻击率(a)
Instant
attack rate
处置时间(Th)
Handling
time (h)
瞬间攻击率 /
处置时间
a / Th
卡方检验
(字2)
Chi鄄squared test
21 Na =0郾 9214N / (1+0郾 0709N) 0郾 9806 0郾 9214 1郾 8 0郾 4986 0郾 0745
24 Na =1郾 3058N / (1+0郾 0874N) 0郾 9669 1郾 3058 1郾 6 0郾 8244 0郾 0506
27 Na =1郾 4702N / (1+0郾 1016N) 0郾 9806 1郾 4702 1郾 7 0郾 8865 0郾 0291
30 Na =1郾 3795N / (1+0郾 0814N) 0郾 9806 1郾 3795 1郾 4 0郾 9759 0郾 0885
33 Na =0郾 8698N / (1+0郾 0482N) 0郾 9581 0郾 8698 1郾 3 0郾 6542 0郾 2421
表 3摇 不同温度下副珠蜡蚧阔柄跳小蜂对橡副珠蜡蚧的寻找效应
Tab. 3摇 Searching efficiency of Metaphycus parasaissetiae to Parasaissetia nigra at different temperatures
温 度
Temperature
(益)
跳小蜂密度 Density of M. parasaissetiae (heads·container-1)
5
Na E
10
Na E
15
Na E
20
Na E
25
Na E
30
Na E
21 2郾 0 0郾 0267 5郾 3 0郾 0250 5郾 3 0郾 0211 7郾 7 0郾 0192 11郾 7 0郾 0187 12郾 7 0郾 0183
24 7郾 0 0郾 0700 7郾 0 0郾 0350 7郾 7 0郾 0256 9郾 3 0郾 0233 12郾 3 0郾 0247 14郾 3 0郾 0239
27 9郾 0 0郾 0900 13郾 7 0郾 0683 17郾 7 0郾 0589 18郾 3 0郾 0458 15郾 3 0郾 0307 16郾 7 0郾 0278
30 8郾 7 0郾 0867 12郾 3 0郾 0617 14郾 0 0郾 0467 18郾 3 0郾 0458 13郾 7 0郾 0273 18郾 7 0郾 0311
33 9郾 3 0郾 0933 9郾 0 0郾 0450 9郾 7 0郾 0322 17郾 7 0郾 0442 18郾 0 0郾 0360 15郾 7 0郾 0261
Na:寄生数 Number of parasitized host;E:寻找效应 Searching efficiency.
8612 摇 摇 摇 摇 摇 摇 摇 摇 摇 摇 摇 摇 摇 摇 摇 摇 摇 摇 应摇 用摇 生摇 态摇 学摇 报摇 摇 摇 摇 摇 摇 摇 摇 摇 摇 摇 摇 摇 摇 摇 摇 摇 摇 摇 21 卷
表 4摇 不同温度下跳小蜂的干扰效应
Tab. 4摇 Interference effect of Metaphycus parasaissetiae at different temperatures
温 度
Temperature
(益)
干扰效应理论模型
Interference effect
theory model
相关系数
Correlation coefficient
( r)
搜寻常数
Searching coefficient
(Q)
干扰系数
Disturbance coefficient
(m)
卡方检验
Chi鄄square test
(字2)
21 E=0郾 0400P-0郾 2340 0郾 9716 0郾 0400 0郾 2340 0郾 0190
24 E=0郾 1575P-0郾 6027 0郾 9330 0郾 1575 0郾 6027 0郾 5470
27 E=0郾 2955P-0郾 6226 0郾 9502 0郾 2955 0郾 6626 0郾 8465
30 E=0郾 2447P-0郾 6161 0郾 9564 0郾 2447 0郾 6161 0郾 6030
33 E=0郾 2090P-0郾 5916 0郾 8925 0郾 2090 0郾 5916 1郾 2117
表 5摇 副珠蜡蚧阔柄跳小蜂对橡副珠蜡蚧各生长阶段的控制能力
Tab. 5摇 Effect control of Metaphycus parasaissetiae on Parasaissetia nigra at different stages
成虫蚧生长阶段
Adult P. nigra
growth stage
出壳幼虫
Hulling larval
(heads)
死于蚧壳内幼虫
Dead larval number
inside hull (heads)
幼虫出壳率
Hull percentage
(% )
控制效果
Control effect
(% )
对照 CK 1192郾 4a 3郾 2c 99郾 73
初期 Initial 0c 0c 0 100a
褐色期 Brown 0c 0c 0 100a
产卵 1 ~ 2 天 1-2 days after oviposit 0郾 1c 60郾 8ab 0郾 16 99郾 9a
少量幼虫出壳 A few hulling larval 221郾 8b 79郾 5a 73郾 61 81郾 4b
不同字母表示处理间差异显著(P<0郾 05)Different letters meant significant difference among treatments at 0郾 05 level.
度从 28 益上升到 33 益时,跳小蜂的搜索能力略有
下降,相互干扰作用也稍有降低.
2郾 3摇 副珠蜡蚧阔柄跳小蜂的控制效果
副珠蜡蚧阔柄跳小蜂寄生橡副珠蜡蚧成虫,据
观察部分被寄生的蚧虫仍有后代产生. 为此针对副
珠蜡蚧阔柄跳小蜂对橡副珠蜡蚧各阶段的控制效果
进行试验(表 5).从表 5 可看出,没有被寄生的橡副
珠蜡蚧幼虫出壳数最高为 1192郾 4 头,出壳率高达其
99郾 73% ;其次为有少量幼虫爬出的蚧虫,寄生后出
虫数明显下降,出虫率 73郾 61% ;初产卵期的蚧虫被
寄生后,其幼虫数量少,并且绝大部分死于蚧壳里
面;而产卵前期的蚧虫被寄生,则无后代幼虫产生.
说明副珠蜡蚧阔柄跳小蜂对产卵前期的橡副珠蚧成
虫控制效果好,被寄生后能完全控制;而有少量幼虫
爬出的蚧虫被寄生后的控制效果与对照相比也差异
显著.
3摇 讨摇 摇 论
环境温度不仅能够影响昆虫的生长发育和繁
殖,同时也可以影响昆虫的觅食行为,甚至可以改变
天敌对猎物功能反应的类型[14] .本研究中在试验温
度范围内,副珠蜡蚧阔柄跳小蜂对橡副珠蜡蚧的功
能反应均为 Holling II 型,即逆密度制约的关系. 温
度虽然没有改变跳小蜂对橡副珠蜡蚧的功能反应类
型,但使其功能反应参数发生变化,从而影响了其寄
生作用,这与温度对其他昆虫的功能反应影响一
致[15-17] .在 21 益 ~30 益范围内随温度的升高,副珠
蜡蚧阔柄跳小蜂的瞬间攻击率与处置时间之比(a /
Th)逐渐增大,30 益时最高为 0郾 9759,33 益时则有
所下降.说明 30益下该蜂对橡副珠蜡蚧的寄生作用
最强,属于热带寄生峰,如果适当加以保护利用,可
在橡副珠蜡蚧的生态控制中扮演重要角色;另外,在
进行副珠蜡蚧阔柄跳小蜂扩繁和林间放蜂时,要注
意避免过高和过低温对其寄生作用的影响.
在一定的生存空间条件下,副珠蜡蚧阔柄跳小
蜂的寻找效应随自身密度的增加而降低,相互之间
的干扰作用随天敌密度的上升而增加,符合 Hassell
(1969)模型方程 E=QP-m,结果与花角蚜小蜂(Coc鄄
cobius azumai)、椰心叶甲啮小蜂(Tetrastichus brontis鄄
pae)、异色瓢虫 (Harmonias axyridis)等的规律一
致[18-20] .另外,试验表明温度对跳小蜂干扰效应影
响明显,21 益 ~ 27 益内随温度的上升干扰作用增
强,高于 30 益后,其干扰作用下降.
副珠蜡蚧阔柄跳小蜂是橡副珠蜡蚧成虫的寄生
蜂,橡副珠蜡蚧被寄生后仍有可能繁殖少量后代.本
试验以橡副珠蜡蚧能出壳的下一代初孵幼虫数量作
为评价副珠蜡蚧阔柄跳小蜂控制效果的指标,结果
发现,副珠蜡蚧阔柄跳小蜂寄生产卵前期的橡副珠
蜡蚧成虫能将其完全控制,而有少量幼虫爬出的橡
副珠蜡蚧被寄生后其控制能力略有下降.试验发现,
有较多初孵幼虫死在被寄生后的橡副珠蜡蚧壳内,
这可能是因为橡副珠蜡蚧被寄生致死后其腹面紧贴
96128 期摇 摇 摇 摇 摇 摇 摇 摇 摇 摇 摇 摇 张方平等: 副珠蜡蚧阔柄跳小蜂对橡副珠蜡蚧的控制作用摇 摇 摇 摇 摇 摇
植物寄主表面而使幼虫不能顺利出壳,其他原因有
待于进一步研究.
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作者简介 摇 张方平,女,1972 年生,硕士,副研究员. 主要从
事热带作物害虫生态学及生物防治技术研究. E鄄mail: fang鄄
pingz97@ 163. com
责任编辑摇 肖摇 红
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