全 文 ：*大学生园地 *
紫 茉 莉
花冠运动的研究
俞孔坚 (北京林学院 园林 系 4 8级毕业生 )
刘思九 (指导教师 )
花冠运动的方式各种各样 。 就花瓣的展
开来说 :有的是一瓣一瓣逐渐展开 , 不断增
大 , 有的是花冠沿一定方向旋转松开 。 就花
凋谢过程来说 : 有落花 , 有落瓣 , 有表现花
冠萎蔫 干枯 。
在紫茉莉花冠运动过程中伴随着怎样的
生理变化 , 花冠运动的内因又是什么 ?
我们选用矮生型 、 杂色类紫茉莉和促成
栽培的紫茉 莉为材料 , 进行观察实验 。
1
。 观察 自然状态紫茉莉花 冠 运 动 过
程 . 开闭时间 、 速 度 、 运动方式 、 运动过程
中花冠大小和形态变化 。 2 . 解剖实验 : 在
花冠运动的不同阶段取样解剖 , 观察花肋运
动部分细胞结构的特点及变化情况 。 解剖时
间是 : 花蕾成熟期在花蕾即将开放时 , 多在
下午 14 时 , 盛开期在 花完全展开后的下午19
时 , 闭花期在花冠完全闭合后的早晨 8 时 。
本实验用半导体致冷切片 , 蕃红花染色 , 光
学显微镜观察 。 3 。 花冠片切除实验 : 在下
午19 时 , 把盛开花的花冠片 切 ’除 , 纵 深 达
1
.
2厘米 , 保留花肋及两侧厚硬部分 , 宽 。 . 5
厘米 , 用同样方法 ,在下午 15 时对 将 开 的 花
做实验 。 观察其闭开时 间 , 并与正常的花作比
较 。 4 . 离体花的实验 : 在晚 19 时 , 取盛开
的花朵 , 分为三组 , 每组各 6 朵 。 第一组插
于水 中置于暗处 , 第二组没于水 中放在 自然
植株环境中 ; 第三组置于干燥桌面上 。 观察
其变化 , 并 与自然状态的花作比较 。
5
。 观察主要生态因子对花冠运动的影
响; 选取具有相同立地条件但庇荫状况不同
的两丛植株进行观察 , 同时记录一天 内最高
温和最低温 、 天气 、 开闭时间和速度及不同
花色对花冠运动的影响 。
结 果
一 、 花冠运动形态及解剖观察结果
紫茉莉花冠可分为花肋和花 冠 片 两 部
分 ; 在一般情况下 ( 2 ~ 32 O C ) , 花 冠在下
午 1 5 : 3 0~ 1 6 : 3 0完全展开 , 次晨 6 : 30 ~
8
:
0 完全 闭合 , 花冠从开始展开到完全展
开及从开始闭合到完全闭合 , 这两个过程的
速度相当快 , 一般历时 30 ~ 60 分钟 , 在 这两
个 “ 飞跃 ” 过程 中 , 花肋运动部分 长度不发
生明显变化 , 但在花冠完全展开到闭合前这
段时间内 , 花肋明显伸长 。
二 、 切除花冠片及离休花实验结果
观察在晚 19 时切除花冠 片 的 花 朵 , 发
现其花肋在次晨 与自然状态的花肋同时 , 并
以同样方式卷曲 , 而在下午 15 时切除花冠片
的花肋 , 在下午1 6 : 30 也与正常花肋同时并
以同样方式展开 。
用离体花做的 比较实验 , 结果是 : 水插
于暗处的和没于水中的花皆在早上 7 : 30 与
自然状态的花同时 , 并以同样方式闭合 , 而
置于干燥桌面的花则呈萎蔫状 。
三 、 温度与自然状况下的花冠运动
根据观察得出以下几点结果 : 1 。 低温
明显推迟开闭时间 ;减少运动速度 ; 2 . 低温
超过一定限度后 (如中午最高温 低 于 2 O C )
紫茉莉开花节律将被完全打破 , 3 。 深色花
( 如红色 ) 比浅色花开闭得早 , 4 。 在低温
下 , 两天不闭的花 , 花冠片 巳出 现 萎蔫 状
态 , 但花肋仍处于紧张状态 ; 5 。 成熟的花
蕾可因中午低温而不开放 , 但花 蕾 还 可 增 ,
大 , 几天后仍不开 , 然后脱落 。
讨 论
一 、 紫茉莉花冠运动的机械构造
分析花肋从花蕾到花闭合时各时期的状
态 , 及运动时花肋的主动性和花冠片的被动
性 , 又依据花冠片切除实验的结果 , 可以看
出花肋在花冠运动中起着机械骨架的作用 ,
而花冠片并不起作用 。
二 、 紫茉莉花冠运 动的特点及内因
紫茉莉花冠运动的机械力来 自花肋 , 伴
随花肋运功的是向轴侧细胞紧张性的变化 。
所以 , 同叶的紧张性运动相似紫茉莉的花冠
运动 , 至少闭合运动是由运动细胞膨压变化
引起的 , 这一点与以往生理学者的判断不相
符 。 然而 , 紫茉 莉花冠运动琴不是 ,一种 纯粹
的 “ 紧张性运动 ” 。 除它不能重复外 , 还 山于在
其运动 中 , 包含着生长运动在其盛开阶段明
显地发现花肋在伸 长 , 而且在 开 一花过程 中也
不能排除细胞 ( 包括离轴侧 细胞 ) 的生 一长 ,
只不过与这时期细胞膨压 的迅速变化相 比 ,
不显得重要罢了 。 但是 , 上述的生长运动并
没 有产生花冠的周期性开合 , 也不同于发生
在郁金香 ( T u l i p a ) 、 花 菱草 ( E s 。 h s c h o l t z i a )
等随温度周期 、 光周期而进行的 可 逆 性 运
动 。可是 , 紫茉莉花冠运动的单向不可逆性不
同于发生在海竿 ( A r u m ) 、 百合 ( I I L i u m ) 、
矮牵牛 ( P et u in a ) 乃至大多数花中的 发 育
的单向性 , 因为无论是花冠 运 动 速 度 、 方
式 , 还 是各个实验的结果 , 都否认了紫茉莉
花冠运动 与上述各花冠运动的相似性 。 而从
形态上来看 , 花闭合后将很快衰老萎蔫 。
归结起来说 , 紫茉莉花冠运动既不完全
是紧张性运动 , 也不完全是生 一长性运功 , 又
不同于一般花的发育过程 。 它是发生在萎蔫
过程 之前 , 主要由细胞 紧张性变化引起的 ,
同时伴随着生长的综合性运动 。 根据这一特
点 , 对紫茉莉花冠的内因作这样的判断从花
蕾成熟到闭合前始终是物质 累 积 , 水 份 朝
向轴侧细胞内运动 , 细胞不断紧张的过程 。
开始 , 由于这些向轴侧细胞处于松弛状态 ,
所以壁压小 , 细胞迅速吸水膨胀 , 克服了因
离轴侧细胞的可能生长造成的 、 对花肋曲度
变化的抵 消 , 从而使花肋 由 内曲变为伸直 ,
实现 了花冠运动的第一个 “ 飞跃 ” 展开 , 细
胞不但要克服离轴侧 细胞的压力 , 还要克服
细胞木身的壁压 而吸水 , 表现为花盛 开期缓
慢的生长过程 ; 后期离轴侧细胞生长停止 ,
花肋强烈反曲 , 使向袖侧细胞继续处于过度
紧张状态 , 再加 上这部分 细饱的特殊构造 ,
终于导致细胞膜的破烈 , 水份迅速外渗 , 实
现花冠运动的第二个 “ 一飞跃 ” 闭合 。
三 、 影响紫茉莉花冠运动的外田
温度明显地影响花冠的运动 , 这可能是
温度通过 内因而起作用 从离休 花 的 实 验
中 , 可以知道 : 花冠的闭合不是光敏 感 的 。
庇荫状况和花色引起的花冠运动时 间和速度
的差异足以 说明光照通过影响温度而间接影
响花冠运劝 。 但 也可能是由子光谱成份的改
变引起的 。
参 考 文 献 (略 ) *
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△桧柏 多年生枝扦插繁殖试验 利用桧
柏中具有根原基的多干苗进行扦插 , 为桧柏
多年生枝的扦插繁殖开辟了一条新的途径 。
经调杏发现 , 在桧柏种群中存在着一个
具有较高生根能加勺类型 , 它在外部形态 、
生根能力 、 同功酶谱及内源激素含量等方面
都有较大的差异 。 利用这一特性 ,在春 、 夏 、
冬三季都可进行松柏多年生枝扦插繁殖 。 不
但可 以在塑料大棚内或深沟沙床 上 进 行 扦
插 , 而 目可 以直护在苗圃地里打插 , 生根 塞
可达 9 0 % 以 _上。
在桧柏多年生枝扦插 繁 殖 中 , A B T 生
根液起着重 要 的 作 用 , 用 A B T生根液处理
的插穗生根 牢高 , 根 系发育好 。 在春 、 夏 、
冬三季均可采用 。 冬季扦插最为简便 , 只需
浇一次透水 , 用塑料小扒棚密闭即可越冬 ,
三个月后 , 地气转暖就可 以生根 .
枪柏多年生枝扦插苗 , 高度相 当于三年
生的实生苗 。 所以说 , 桧柏的多年枝扦插 繁
殖是一 项简单 易行 、 经济效益高 的 技 术 措
施 , 适宜在育苗生产上推广应用 。 *
( 王 涛等供稿 )