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藏药结血蒿膏质量标准的研究



全 文 :5 2 中目民族医药杂志 2 0 10年 12 月第 12期
藏药结血篙膏质量标准的研究
巴桑德吉 次 尼 贡 布
(西藏自治 区藏医院藏医药研究院 , 西藏拉萨 85 (乃沁 )
摘 要 : 目的 : 建立藏药结血荡青的薄层鉴别方法并探索藏药结血青青所含的水分及微生物的限童 。 方法 : 经比较研究选
用二种展开剂进行薄层色讲鉴别研究 ,发现以 乙酸丁醋 一 甲酸 一水 ( 1 : 1 : l) 上层溶液为展开剂方法最佳 ; 青所含的水分
不超过 40 % ;微生物的限贵符合要求。 结论 : 试验表明以 乙酸丁醋 一 甲酸 一 水 ( 1 : 1 : l) 上层溶液为展开剂 的方法鉴别专属
性强 ,重现性好 ,准确 、 可行 ,为藏药结血篇青质量控制提供了参考 。
关键词 : 藏药结血茜 ; 藏药结血茜青 ;提取 ;水分 ;微生物
中图分类号 : F 2 9 1 . 4 文做标识码 : 人 文章编号 : 1X( 巧 一 68 1以 20 10 ) 12 一 0 0 52 一 02
藏药结血篙青为藏药结血蓄药材经加工制成的浸 测定结果见表 2 。
青 。 藏药结血篙为菊科植物毛莲篙 ( rtA e面 is ~ it t a w al
·
ex E七5 5 )的地上部分 ,是藏医常用的药材之一 。 功能清热
解毒 ,杀虫利湿。 主治虫病 ,疫疽 ,皮肤病 ,咽喉病等症 。
1 藏药结血禽青制法
取结血篙 10 9 ,粉碎成粗粉 ,加 6倍量水煎煮 2 次 ,每
次 30面 n ,合并煎液 ,滤液浓缩成稠膏 ,即得。
2 薄层色谱鉴别
藏药结血篙药材为菊科植物毛莲篙的地上部分 ,本品
含有绿原酸 ,而藏药结血蓄膏为藏药结血篙药材经加工制
成的浸膏 ,其所含的有效成分同藏药结血篙药材。
取藏药结血篙膏 0 . s m L加甲醇 s m L 密塞 ,超声 30 m m
,滤过 ,滤液作为供试品溶液 。 另取藏药结血篙对照药材
粉末 3 9 ,同法制成对照药材溶液 。 再取绿原酸对照品 ,加
甲醇分别制成每 l m L 含 l m g 的溶液 ,作为对照品溶液 。
照薄层色谱法 ( 药典附录 vi )B 试验 ,吸取上述溶液各 ZuL
分别点于同一以狡甲基纤维素钠为猫合剂的硅胶 G薄层
板上 ,经 比较研究选用两种展开剂 , 乙酸乙醋 一 甲酸 一 水
( 8 : 2
.
5 : 2
.
5 )和乙酸丁酷 一 甲酸 一水 ( 1 : 1 : 1) 上层溶液为
展开剂 ,展开 ,取出 , 晾干 ,置紫外光灯外灯 ( 3 65 lun )下检
视 。 两种展开剂均获得较好的分离效果 ,色谱斑点清晰 ,
以后者为佳。 供试品色谱中 ,在与对照药材和对照品色谱
相应的位置上 ,显相同颜色的荧光斑点。 试验表明该鉴别
方法专属性强 ,重现性好 。
3
. 藏药结血篱有水分浏定
按 ( 药典》附录 l x H 水分测定法第一法 (烘干法 ) 测
定。 测定结果见表 1。
表 1 3 批样品水分
批号 2X( )9() 8 0 l 2创笼心802 2X( 为 0 80 3
水分含量 (% ) 3 8 . 1 3 8 . 8 3 8 . 6
通过上述结果暂定藏药结血篙膏水分不 ;超过 40 % 。
4 微生物限度检查
按照微生物限度检查法 ( 药典》 附录 习 n , c) 检查 ,
表 2 3 批样品微生物检查
批号
细菌数 (土以犯 个 / g )
霉菌手口醉母菌
数 ( lX() 个 / g )
大肠杆菌 (不得检出 )
沙门菌 (不得检出 )
2创书心 80 1
小于 10 个
2 X( 为 0 50 2
小于 10 个
20 90 8 0 3
小于 10 个
小于 10 个 小于 101 个 小于 10 个
未检出
未检出
未检出
未检出
未检出
未检出
通过上述结果微生物检查符合药典规定 。
图 1藏药结血离 , 及其对照品的薄层鉴别圈谱
1
.西藏自治区藏药厂结血篙药材浸青供试品 ; 2 .西藏林芝地
区结血篙药材浸膏供试品 ;3 . 西藏山南地区结血篙药材浸膏供试
品 ; 4 . 藏药结血蓄药材供试品 ; 5 . 绿原酸对照品 。
5 结论
试验表明以乙酸丁醋 一 甲酸 一水 ( 1 : 1 : l) 上层溶液为
展开剂的方法鉴别专属性强 ,重现性好 ,准确 、 可行 , 为将
来藏药结血篙膏质量控制提供了参考。
参考文献
【l] 国家药典委员会 . 中国药典 〔M ] . ( 20() 5 版 , 一部 ) . 北
京 :化学工业出版社 , 2X() 5 . 3 ,64 .6
〔2〕黄泰康 . 常用 中药成分与药理手朋【M 〕. 北京 : 中国 医
药科技出版社 , 1994 : 195 .
【3 1中华本草 · 藏药卷〔M 〕. 上海科学技术 出版社 , 2 0 2 .
以5 .
2 0 10 年 10 月 8 日收稿
DOI : 10. 16041 /j . cnki . cn15 -1175. 2010. 12. 033