全 文 ：藏药蚓果芥膏质量标准的研究
次尼　巴桑德吉　小尼玛
(西藏自治区藏医院藏医药研究院 ,西藏　拉萨　850000)
摘　要:目的　建立藏药蚓果芥膏的薄层鉴别方法并探索藏药蚓果芥膏所含的水分及微生物的限量 。
方法　经比较研究选用二种展开剂进行薄层色谱鉴别研究 ,发现以环己烷-醋酸乙酯-甲酸(2∶1∶0.
1)为展开剂的方法最佳;膏所含的水分不超过 40%;微生物的限量符合要求 。结论　试验表明 ,以环己
烷-醋酸乙酯-甲酸(2∶1∶0.1)为展开剂的方法鉴别专属性强 ,重现性好 ,准确 、可行 ,为藏药蚓果芥
膏质量控制提供了参考 。
关键词:藏药蚓果芥　藏药蚓果芥膏　提取　水分　微生物
　　藏药蚓果芥膏为藏药蚓果芥药材经加工制成的浸
膏 。藏药蚓果芥为为十字花科植物蚓果芥 T orularia
humilis(C.A.Mey.)O.E.Schulz的干燥全草 ,是藏医
常用的药材之一。其功能主治为解毒 ,助消化 ,用于不
消化引起的疾病 ,肉食中毒 ,腹胀等症 。
1　藏药蚓果芥膏制法
取蚓果芥 100g ,粉碎成粗粉 ,加 6倍量水煎煮 2
次 ,每次 30分钟 ,合并煎液 ,滤液浓缩成稠膏 ,即得。
2　薄层色谱鉴别
藏药蚓果芥药材为十字花科植物蚓果芥的干燥全
草 ,研究发现本品含有阿魏酸 ,而藏药蚓果芥膏为藏药
蚓果芥药材经加工制成的浸膏 ,其所含的有效成分同
藏药蚓果芥药材。
取藏药蚓果芥膏0.5g ,加甲醇20ml ,密塞 ,加热回
流 30分钟 ,放冷 ,滤过 ,滤液蒸干 ,残渣加 1%碳酸氢
钠溶液 15m l使溶解 ,滤过 ,滤液用稀盐酸调 PH 至 2
～ 3 ,用乙醚提取 3次(10ml 、5m l、5ml),合并乙醚液 ,
挥干 ,残渣加甲醇 1ml 使溶解 ,作为供试品溶液 。另
取蚓果芥对照药材粉末 0.5g , 同法制成对照药材溶
液 。再取阿魏酸对照品 ,加甲醇制成每 1m l含 1mg 的
溶液 ,作为对照品溶液 。照薄层色谱法(《中国药典》
2010年版一部附录 VIB)试验 ,吸取上述三种溶液各
5μl。分别点于同一以羧甲基纤维素钠为黏合剂的硅
胶 G薄层板上 ,以环己烷-醋酸乙酯-甲酸(2∶1∶
0.1)为展开剂 ,上行展开 12cm ,取出 ,晾干 ,喷以 1%
三氯化铁和 1%铁氰化钾(1∶1)(临用前新配),在供
试品色谱中 ,在与对照药材及对照品色谱相应的位置
上 ,显相同的蓝色斑点。试验表明该鉴别方法专属性
强 ,重现性好 。
3　藏药蚓果芥膏水分测定
按《中国药典》2010年版一部附录 IXH 水分测定
法第一法(烘干法)测定 ,测定结果见表 1:
表 1 三批样品水分
批号 20090801 20090802 20090803
水分含量(%) 38.7 37.8 39.4
　　通过上述结果暂定藏药蚓果芥膏水分不超
过 40%。
4　微生物限度检查
按照微生物限度检查法(《中国药典》2010年版一
部附录 XIIIC)检查 ,测定结果见表 2:
表 2 三批样品微生物检查
批号 20090801 20090802 20090803
细菌数(1000个/ g) 小于 10个 小于 10个 小于 10 个
霉菌和酵母菌数(100个/ g)小于 10个 小于 10个 小于 10 个
大肠杆菌(不得检出) 未检出 未检出 未检出
　　通过上述结果微生物检查符合药典规定。
5　结论
试验表明以环己烷-醋酸乙酯-甲酸(2∶1∶0.
1)为展开剂的方法鉴别专属性强 ,重现性好 ,准确 、可
行 ,为将来藏药蚓果芥膏质量控制提供了参考。
参考文献
〔1〕　国家药典委员会.中国药典(2010版 ,一部).北
京:化学工业出版社.
〔2〕　黄泰康.常用中药成分与药理手册.北京:中国医
药科技出版社 ,1994.
〔3〕　中华本草·藏药卷.上海科学技术出版社.2002.
编校　陈莎莎
51
《西藏科技》2011年 4期(总第 217期)　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　高原医学