全 文 ：安 徽 大 学 学 报 (自 然 科 学 版 )
一 九八 三年 第二 期
观察植物细胞胞间联丝的新材料一珊瑚樱
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耿 月 娥
观察植物细胞胞间联丝的材料为数不多 , 经典的常用柿核胚乳 。 但这种材料的制片
方法十分复杂 , 初学者一般难以掌握 。 有人〔 l 〕提出用新鲜的成熟辣椒果实 表 皮 为 材
料 , 经观察 , 笔者发现其胞间联丝显示并不理想 。
为寻求较好的材料 , 笔者曾对 多种植物进行了观察 , 其中以珊瑚樱〔 2 〕成熟果实表
皮的装片 , 胞间联丝显示最为清楚 。 珊瑚樱为茄科观赏植物 , 小灌木 , 在我国南北各地
广泛栽培 , 果实幼时为绿色 , 成熟时橙红色 。 制片方法如下 :
临时制片法 :
1
、 撕取成熟果实表皮一小块 , 刮去果肉 , 用 I一 K l溶掖染色后 , 即可进行观 察 ,
结果如图 1所示 , 细胞呈多角形 , 排列紧密 , 直径约为 1 一 19 微米 , 细胞核被染成棕褐
色 , 细胞质及胞间联丝被染成棕黄色 。若用 0 . 2 %龙胆紫水溶液染色 , 胞间联丝成 紫 色 。
亦可不 经任何染色处理 , 将材料放于载玻片上 , 用水封片 , 月包间联丝亦清晰可见 。
2
、 将材料放入 50 %硫酸水溶液内约 2 秒钟 , 冲洗后用上述方法染色。 由于细胞壁
膨胀 , 胞间联丝更为清楚 。
永久制片法 :
l
、 将已膨胀好的材料用水 冲洗 , 除去材料中的硫酸 , 投入 F A A 固定 液 中 24 小
时 , 取出复水 , 用 2 %铁矾水溶液媒染 15 一 2口分钟 , 然后用 0 . 5 %苏木精水溶液染色 20 分
钟 ,取出后以 l % 铁矾水溶液分色 ,经脱水 、 透明 、 用加拿大树胶封固 。 结果如图 2所示 ,
细胞核染成蓝黑色 , 胞间联丝染成深蓝 色 , 细胞界限清楚 。
2
、 将已膨胀 、 洗净的材料投入苯胺蓝溶液 . 中 , 约 l一 4小时 , 然 后 经 脱 水 、 透
, 、 . 二 _ ` 」 _ 、 : , 、 二 。、 门 、 ,. 。 , , 。 , 〔 3 〕明 , 以加拿大树胶封固 。 胞间联丝染成蓝绿色叹 。 夕 。
本材料灼优点是 : 制片方法简单 , 极易成功 , 而且胞间联丝显示十分清楚 , 对提高
帝笨胺蓝溶液配法 :
苯胺蓝 · · · · · · · · · · · · · · · · · · · · · · · · · · … … 1克
饱和苦味酸的5 0%酒精溶液 1 0 毫升
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实验教学的价值甚大 。 珊瑚樱生活力强 , 易培植 , 北方可于室内越冬 , 果实在夏、 秋 、
冬均不断发生 , 故取材也非常方便。
图丈 新裤材料幸水封片n 20 0 ` ) 图 2一经膨旅 、 苏木精染色处座时永久
制片 ( 1 2 0 0 x )
一 外
参 考 文 献
〔 1 〕
〔 2 〕
〔 3 〕
王慧 : 《 观察植物细胞胞间联丝的方法 》 生物学通报 ( 19 82 ) 4卷 57 页
中国科学院北京植物研究所编 : 《 中国高等植物图鉴 》 第三册 科学出版社
( 1 9 7 4 ) 宁2 0页
朱浩然 . 《 植物制片技术学 》 ( 上册 ) ( 19 6 0 ) 429 一 430 页
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