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珊瑚樱组织培养再生植株



全 文 :桂扬 t斑等由眺 a P lt nP hB gio lo g, 。 蒯”朋 ica “二 19 91 , 27 a() : 20 6 ~ 2拐
珊瑚樱组织培养再生植株
梁 预 刘春明 姚教义汕东师范大学蜘系 , 济南 2 50 、 )
T i o s u e e u lt u r e a n d P la n t l e t R e g e n e r a t io n o f oS l a n “ m

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植物名称: 珊瑚樱渭 。枷、 。 seP e ` o 。印日仍“ 仍 ) 。
材料类别 : 无菌苗的下胚轴、 叶片及茎段 。
培养条件 : M S 为基本培养基。 (1 ) 诱导芽 分
化培养基 : M S十工B A O . Z m g两 (单位下同 ) + K T头
(2) 生根培养基 : 1 / ZM S十工B A I 。碳源为蔗糖 1 . 5%
(w 八 ,下同 ) 十葡萄糖 1 . 5% , 琼脂 (日本进口分装 )
0
.
7%
,
p H S
.
8
, 培养温度为 2盛士矛0 , 光照度 370 0
lx
, 每天光照 过小时 。
生长与分化情况 : 种子经 5% 次氯酸钙水溶液
梢毒后 , 于 M S 。中萌发 , 在无菌苗的不同时期分别取
下胚轴约 。 · s o m , 叶片约 o · s o m “ 及无腋芽的茎段
0
.石~ 1 . O 0 m ,平放于培养基 (1) 上 , 盛~ 5天后即可见
切口处产生愈伤组织 , 10 天后即有芽分化。 下胚轴
的分化能力最强 , 分化频率达 10 0% , 每段下胚轴可
产生 8~ 加 个小芽 。 茎段和叶片的分化频率分别为
75 % 和 62 % , 肠~ 30 天后 , 外植体伤口附近的丛生
芽可达到 。 . 5~ 2 o m 。小苗切下后 , 置培养基 (邵中诱
导生根 , 7~ 8 天后即有白色的根出现 , 场~ 20 天后 ,
根可长达 3~ 7 。 。 并有侧根出现 。 将生根苗的瓶塞
去掉 , 于室外散射光下炼苗 4~ 5天。 取出幼苗 ,洗净
根部的培养基 , 植于 2邓砂土与 1邓壤土的盆中 即
可成活 , 成活率达 10 0% 。
意义与进展: 珊瑚樱是茄科的一种多年生木本
观赏植物 , 果实美丽 , 是家庭绿化的优良获州千。 根可
入药 , 具有止痛作用。 该植物的分化频率很高 , 可以
作为理论研究的模式材料。 珊瑚樱的组织培养和再
生植株在国内外尚属首次报道。
收稿 1 9 90 一7~ 1习
斑叶绵枣儿的试管繁殖
陶援华(江西省庐山植物园 , 庐山 33的 o )
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士人O YuaD 扭 ua 怀加丙口 , B 。招耐昭乙` d俨山` J如刀 g呱 3幽 9助
植物名称: 斑叶绵枣儿 (8 城协 晌 l必 ae ) 。
材料类别 : 叶
培养条件 : 基本培养基为 M S , 加 0 . 7% 琼脂静
里培养。 附加激素为 : (1) 2 , 盛- D 0 . 邪功酬L (单位
下 同 ) + Z T I + N人A 0 .头 ( 2 ) B A Z+ K T I + N人人
二纸 (3 ) 1声M S + N人A O . 万+ 工B人 0 . 5 。 以上培养
燕用于初代培养诱导分化愈伤组织 , 继代培养增殖
芽、 鳞茎的生长和生根 。 p H 5 . 8 , 蔗糖 3% , 培养谧
度拐~ 2 6 OC 。 每日光照 8~ 10 小时 ,光照度为场阅
~ 分00 0 l x 。
生长与分化情况 : 剪取健壮的叶经 70 % 酒 精
和 0 . 1% 升汞溶液表面消毒加 分钟 , 无菌水冲洗 a
收稿 19 90 司吞在 5
2 06
DOI : 10. 13592 /j . cnki . ppj . 1991. 03. 018