全 文 ：176°( c, 0. 005) ,结构为 6-羟基 -4-( 4′-羟基 -3′-甲氧
苯基 ) -3-羟甲基 -7-甲氧基 -3, 4-二氢-2-萘醛。化合物
2为灰白色无定形粉末 , mp 265～ 267℃ ,经鉴定为
豆甾醇葡糖苷 ,这是首次从黄荆中分得该化合物。采
用氧爆发吞噬作用试验评价化合物 1和 2对 PMNs
的作用。结果显示 ,化合物 1表现出免疫增强活性的
最低质量浓度是 0. 5μg /mL,化合物 2则为 25μg /
m L。
(杨亚滨摘　丁中涛校 )
243　从石蝉草中分得 5个具有生物活性的四氢呋
喃木脂素 〔英〕 /W u J L…∥ J Na t Prod. -2005, 68
( 11) . -1656～ 1660
　　作者从石蝉草 Peperomia dindygulensis Miq.
全草中分得 5个新的四氢呋喃木脂素 ( 1～ 5)及 4个
已知化合物 ,研究了它们对 3种肿瘤细胞生长的抑
制作用。
干燥、粉碎的该植物在室温下用甲醇超声提取
3次。蒸干溶剂 ,剩余物悬浮于水后用己烷、醋酸乙
酯和正丁醇分配。醋酸乙酯部位用硅胶柱色谱分离 ,
以己烷 -醋酸乙酯梯度洗脱得 12个部位 F1～ F12 ,用
硅胶柱色谱法与正、反相 HPLC法对 F8进行分离得
到化合物 1～ 5,均为浅黄色树胶状物。化合物 1的分
子式为 C24 H26O10 , [α]20D - 11. 0°( c, 1. 690, CHCl3 )。
化合物 2的分子式 C24 H2 6 O10 , [α]20D + 17. 8°( c,
0. 090, CHCl3 )。 化合物 3分子式 C24 H26O10 , [α]20D +
20. 7°( c, 0. 030, CHCl3 )。 化合物 4的分子式为
C26 H30O11 , [α]20D - 23. 4°( c, 0. 250, CHCl3 )。化合物 5
的分子式为 C25 H30 O10 , [α]20D - 21. 8°( c, 0. 470,
CHCl3 )。抗肿瘤细胞生长试验显示 ,化合物 3、 4及 3
个已知物 2-( 3-苯基丙酰 ) -1, 3-环己二酮 ( 6)、麦角
甾 -6, 22-二烯-3β , 5α, 8α-三醇 ( 7)和 5-羟基-7, 4′-二
甲氧基黄酮 ( 8)对恶性肺肿瘤细胞 ( V A-13) 的 IC50
分别为 36. 2、 47. 4、 40. 5、 48. 1和 38. 9μg /mL,对正
常人肺细胞 ( W I-38)的 IC50值均大于对 VA-13细胞
的 IC50 ,只有化合物 7对人肝癌细胞 ( HepG2 )显示弱
的抑制活性 , IC50为 47. 9μg /mL。以细胞内钙黄绿素
积累试验检测化合物对多药耐药的 ( MDR)人卵巢
癌 2780AD细胞的 MDR逆转活性。结果显示 ,化合
物 5和 7比阳性对照药维拉帕米的活性更强。此外 ,
化合物 4和 5对细胞黏附分子 -1显示弱抑制作用。
(贾晓东摘 )
244　从黄梢欧洲刺柏中分得 1新的单萜葡糖苷和 3
个 megastigmane糖苷 〔英〕 /Nakanishi T…∥ Chem
Pha rm Bull. -2005, 53( 7) . -783～ 787
　　作者从黄梢欧洲刺柏 Juniperus communis var.
depressa的嫩枝和叶中分离鉴定了 1新的单萜葡糖
苷 ( 1)、 3个新的 mega stigmane糖苷 ( 2～ 4)及 1个
已知的 megastigmane糖苷 co rchoionoside C( 5)。
将该植物的枝和叶干燥、切碎 ,用甲醇于室温提
取 3次 ,真空浓缩。浓缩物用正己烷和甲醇分配 ,甲
醇部位再用正丁醇和水分配 ,正丁醇部位经硅胶柱
色谱分离 ,氯仿 -甲醇 -水 ( 7∶ 3∶ 1)洗脱得 10个部
位 ( A～ J)。部位 F经多种色谱法分离、精制得到化
合物 3和 5。部位 H再进一步分离和精制得到化合
物 1、 4和 2。化合物 1～ 5均为白色粉末。 化合物 1
[α]D - 36. 3°( c, 0. 54, M eOH) ,分子式 C16 H25O8 ;化
合物 2 [α]D+ 85. 9°( c, 0. 32, M eOH) ,分子式为
C19 H29O9 ;化合物 3 [α]D - 48. 5°( c, 1. 05, MeOH) ,
分子式 C19 H33O7 ;化合物 4 [α]D - 47. 1°( c, 0. 23,
MeOH) ,分子式 C24 H41O11 ;化合物 5 [α]D+ 64. 1°( c,
1. 01, MeOH) ,分子式 C19H29O8。对化合物 1～ 3和 5
进行了抗幽门螺杆菌实验。结果显示 ,化合物 1和 2
对幽门螺杆菌 N CTC 11637、N CTC 11916和 OCO 1
等 3个菌株的 M IC均为 100μg /mL;化合物 3均为
50μg /mL;化合物 5无活性 ( M IC> 200μg /mL)。对
照品扁柏酚 (天然的与合成的 )对 N CTC11637和
N CTC11916 2个菌株的 M IC均为 100μg /mL,对
O CO1株的 M IC均为 50μg /mL。
(白桂昌　文东旭摘 )
245　从沙棘浆果中分离鉴定 1新的甘油三酯 1, 3-
二辛酰-2-亚油酰基甘油 〔英〕 /Sw aroop A… ∥
Chem Pha rm Bull. -2005, 53( 8) . -1021～ 1024
　　沙棘 Hippophae rhamnoides浆果的乙醇提取
物具有抑制细胞凋亡、 DNA断裂和铬诱导自由基产
生的作用 ,对致死性 60 Coγ辐射诱导的基因毒性具
显著的放射保护作用。作者从该乙醇提取物中分离
出 1种新的甘油三酯 ,即 1, 3-二辛酰 -2-亚油酰基甘
油 ( 1)。
该植物浆果阴干后粉碎 ,粉末用乙醇于室温提
取 4次 ,合并提取液 ,减压浓缩、冻干。冻干物依次用
氯仿、醋酸乙酯、丙酮分配提取。氯仿部位减压蒸干 ,
经硅胶柱色谱分离 ,正己烷 -醋酸乙酯梯度洗脱 ,得
38个部位。合并 6～ 13部位 ,再经硅胶柱色谱分离 ,
正己烷 -醋酸乙酯梯度洗脱后经制备 T LC精制 (展
开系统为正己烷-醋酸乙酯 , 98∶ 2) ,得到化合物 1。
212 国外医药·植物药分册　　 2006年第 21卷第 5期