全 文 ：第２９卷第２期
２０１２年４月
上 海 交 通 大 学 学 报 （农 业 科 学 版）
ＪＯＵＲＮＡＬ　ＯＦ　ＳＨＡＮＧＨＡＩ　ＪＩＡＯＴＯＮＧ　ＵＮＩＶＥＲＳＩＴＹ（ＡＧＲＩＣＵＬＴＵＲＡＬ　ＳＣＩＥＮＣＥ）
Ｖｏｌ．２９Ｎｏ．２
　Ａｐｒ．２０１２
文章编号：１６７１－９９６４（２０１２）０２－００１２－０５　 ＤＯＩ：１０．３９６９／Ｊ．ＩＳＳＮ．１６７１－９９６４．２０１２．０２．００３
收稿日期：２０１１－０９－２９
基金项目：国家科技支撑计划（２００８ＢＡＪ１０Ｂ０４０３）
作者简介：有祥亮（１９６５－），博士，高级工程师，研究方向：抗逆性植物繁育与应用，Ｅ－ｍａｉｌ：ｙｏｕｘｉａｎｇｌｉａｎｇ＠ｓｉｎａ．ｃｏｍ
沼泽小叶桦嫩枝扦插试验
有祥亮１，崔心红１，张　群１，朱　义１，王　健２
（１．上海市园林科学研究所，上海２００２３２；２．新疆阿勒泰地区林业科学研究所，新疆 阿尔泰８３６５００）
摘　要：沼泽小叶桦属于嫩枝扦插难生根树种，采用ＡＢＴ生根粉可有效促进其生根。研究表明，
ＡＢＴ生根粉浓度与浸泡时间的最佳组合为ＡＢＴ生根粉５０ｍｇ／Ｌ，浸泡１５ｍｉｎ，沼泽小叶桦生根率
达到５１％。浓度与浸泡时间有一定的互补作用，即高浓度、短时间与低浓度、较长时间２种组合处
理有相似的促根作用。
关键词：沼泽小叶桦；嫩枝扦插；生根率
中图分类号：Ｓ７２３．１＋３２．１　　　　文献标识码：Ａ
Ｒｏｏｔｉｎｇ　ｏｆ　Ｓｏｆｔｗｏｏｄ　Ｃｕｔｉｎｇｓ　ｏｆ　Ｂｅｔｕｌａ　ｍｉｃｒｏｐｈｙｌａ　ｖａｒ．ｐａｌｕｄｏｓａ
ＹＯＵ　Ｘｉａｎｇ－ｌｉａｎｇ１，ＣＵＩ　Ｘｉｎ－ｈｏｎｇ１，ＺＨＡＮＧ　Ｑｕｎ１，ＺＨＵ　Ｙｉ１，ＷＡＮＧ　Ｊｉａｎ２
（１．Ｓｈａｎｇｈａｉ　Ｉｎｓｔｉｔｕｔｅ　ｏｆ　Ｌａｎｄｓｃａｐｅ　Ｇａｒｄｅｎｉｎｇ，Ｓｈａｎｇｈａｉ　２００２３２，Ｃｈｉｎａ；
２．Ｘｉｎｊｉａｎｇ　Ａｌｔａｙ　Ｆｏｒｅｓｔｒｙ　Ｒｅｓｅａｒｃｈ　Ｉｎｓｔｉｔｕｔｅ，Ａｌｔａｙ　８３６５００，Ｃｈｉｎａ）
Ａｂｓｔｒａｃｔ：Ｂｅｔｕｌａ　ｍｉｃｒｏｐｈｙｌｌａ　ｖａｒ．ｐａｌｕｄｏｓａｉｓ　ｈａｒｄ　ｔｏ　ｒｏｏｔ　ｂｙ　ｓｏｆｔｗｏｏｄ　ｃｕｔｔｉｎｇ，ａｎｄ　ＡＢＴ　ｐｏｗｄｅｒ　ｉｓ　ｕｓｅｆｕｌ
ｆｏｒ　ｒｏｏｔａｇｅ．Ｔｈｅ　ｒｅｓｕｌｔｓ　ｓｈｏｗｅｄ　ｔｈａｔ　１５ｍｉｎ　ｆｏｒ　ｓｏａｋｉｎｇ　ａｎｄ　５０ｍｇ／Ｌ　ｏｆ　ｃｏｎｃｅｎｔｒａｔｉｏｎ　ｆｏｒ　ＡＢＴ　ｗｅｒｅ　ａ
ｐｒｏｐｅｒ　ｃｏｍｂｉｎａｔｉｏｎ　ｆｏｒ　ｒｏｏｔｉｎｇ，ｗｈｉｃｈ　ｍａｄｅ　Ｂｅｔｕｌａ　ｍｉｃｒｏｐｈｙｌｌａ　ｖａｒ．ｐａｌｕｄｏｓａ　ａｃｈｉｅｖｅ　５１％ ｏｆ　ｒｏｏｔｉｎｇ
ｒａｔｅ．Ｔｈｅｒｅ　ｗａｓ　ａ　ｃｏｍｐｌｅｍｅｎｔｅｄ　ｒｅｌａｔｉｏｎｓｈｉｐ　ｂｅｔｗｅｅｎ　ＡＢＴ　ｃｏｎｃｅｎｔｒａｔｉｏｎ　ａｎｄ　ｓｏａｋｉｎｇ　ｔｉｍｅ，ｉ．ｅ．ｈｉｇｈｅｒ
ＡＢＴ　ｃｏｎｃｅｎｔｒａｔｉｏｎ　ｗｉｔｈ　ｓｈｏｒｔｅｒ　ｓｏａｋｉｎｇ　ｔｉｍｅ　ａｎｄ　ｌｏｗｅｒ　ＡＢＴ　ｃｏｎｃｅｎｔｒａｔｉｏｎ　ｗｉｔｈ　ｌｏｎｇｅｒ　ｓｏａｋｉｎｇ　ｔｉｍｅ　ｃａｎ
ｐｌａｙ　ｓｉｍｉｌａｒ　ｆｕｎｃｔｉｏｎ　ｉｎ　ｐｒｏｍｏｔｉｎｇ　ｒｏｏｔａｇｅ．
Ｋｅｙ　ｗｏｒｄｓ：Ｂｅｔｕｌａ　ｍｉｃｒｏｐｈｙｌｌａ　ｖａｒ．ｐａｌｕｄｏｓａ；ｓｏｆｔｗｏｏｄ　ｃｕｔｔｉｎｇ；ｒｏｏｔｉｎｇ　ｒａｔｅ
　 　 沼 泽 小 叶 桦 （Ｂｅｔｕｌａ　ｍｉｃｒｏｐｈｙｌｌａ　ｖａｒ．
ｐａｌｕｄｏｓａ）为桦树科桦木属小叶桦的新变种，由杨昌
友等（２００６）定名［１］。该变种在较长时期内曾被认为
是已经灭绝的盐桦（Ｂｅｔｕｌａ　ｈａｌｏｐｈｉｌａ）。后来经过
与中科院新疆生地所标本馆的盐桦标本进行比对时
发现这并非盐桦而是小叶桦的变种，被命名为沼泽
小叶桦。
沼泽小叶桦是一种珍稀的野生植物，生长在盐
碱地带，抗盐能力非常强，是新疆特有的树种。２００７
年引种到上海，现已逐渐适应上海的气候和土壤条
件，能够正常萌芽、展叶、主侧枝生长，冬季正常落叶
和休眠。但由于开花结实年限较长，即便进入开花
结实期，种实量也较少，因而实生繁殖受到较大
限制。
本试验利用引种的小叶桦植株，在生长季采集
较为丰富的当年生半木质化侧枝，利用全光照喷雾
扦插育苗技术开展试验研究，总结尚未有公开报道
的沼泽小叶桦嫩枝扦插技术，为该树种大面积示范
第２期 有祥亮，等：沼泽小叶桦嫩枝扦插试验
应用提供充足的苗木资源。
１　材料与方法
１．１　试验地及试验设施
试验地位于上海市园林科研所邬桥基地（奉贤
区邬桥镇），占地８ｈｍ２。属亚热带海洋性季风气
候，年均温１５．２～１５．７℃，最热月（７月）均温２７．４
～２７．７℃，最冷月（１月）均温３～３．７℃。年均降水
量９８０～１　３００ｍｍ，年均蒸发量１　２５０ｍｍ，年均相
对湿度７９％。
试验苗床为长条形，１．２ｍ×３０ｍ，四周用砖块
围起，高度１５ｃｍ，苗床底部铺砖，内放干净河沙，作
为扦插基质。苗床上方为拱形钢架大棚，上覆遮阴
网，大棚四周敞开，保障通风良好。拱架下方沿苗床
走向悬挂自动喷雾喷头（图１）。
图１　遮阴棚、扦插苗床及其高锰酸钾消毒
Ｆｉｇ．１　Ｏｖｅｒｓｈａｄｏｗｉｎｇ　ｃａｎｏｐｙ，ｂｅｄ　ｆｏｒ　ｒｏｏｔｉｎｇ　ｏｆ　ｓｏｆｔｗｏｏｄ
ｃｕｔｔｉｎｇ　ａｎｄ　ｄｉｓｉｎｆｅｃｔｅｄ　ｗｉｔｈ　ＫＭｎＯ４
１．２　试验材料
试验材料为沼泽小叶桦，于２００９年１１月从新
疆阿勒泰林木良种圃引进并定植于邬桥基地，２０１０
年８月采集当年生半木质化的嫩枝作扦插材料。对
采集的嫩枝及时洒水，以防萎蔫而影响扦插成活率。
所用试剂为生根粉，购自中国林业科学研究院
ＡＢＴ研究开发中心。
１．３　试验方法
（１）插穗的剪截：插穗粗０．３～０．４ｃｍ，插穗长
１０ｃｍ，带有２～３个叶片；上切口为平面，离顶端芽
１ｃｍ，下切口亦为平面。剪截时从梢头往基部剪截，
下切口以上去掉１～２个叶片，以利于扦插，插穗上
尽量多留叶片。剪截后将插穗统计，每５０根扎１
捆，以利于扦插前的处理。
（２）插穗的处理：把截好的插穗放在８００倍
多菌灵溶液中消毒，将插穗全部浸泡在药液中５
～１０ｍｉｎ，然后捞出吹干水后，用不同浓度的
ＡＢＴ生根粉１号溶液浸泡插穗下端２～３ｃｍ，浸
不同时间后，取出扦插在遮阴大棚内的插床上。
试验设４个 ＡＢＴ浓度梯度：０（ｃｋ）、５０、１００、２００
ｍｇ／Ｌ；每浓度设５个插穗基部浸泡时间梯度：５、
１０、１５、３０、６０ｍｉｎ。共进行２０组不同生根粉浓
度和浸泡时间的试验处理，每组３个重复，每重
复１００个插穗。
（３）插床处理：扦插前，用２％的高锰酸钾溶液
进行床面消毒待用（图１）。
（４）扦插技术：扦插采用直插法，扦插的深度为
２ｃｍ，行距８～１０ｃｍ，株距５～６ｃｍ。扦插时不要插
伤插穗下切口的皮层，并且每个处理之间作好标记，
以便于观察记载。
（５）插床管理：扦插过程中应及时喷水，以防插
穗萎蔫，这是插穗成活的关键。扦插完毕，调好自动
喷雾装置，即开始有规律的喷水。这时插穗叶片多，
插穗幼嫩，容易萎蔫，应多喷水，但喷水过多易引起
下切口腐烂。一般喷水时间及间隔时间以叶片表面
始终保留一层水膜为度。该试验从２０１０年８月１８
日开始扦插至２０日扦插完毕。从扦插开始至试验
结束，本着白天喷夜间不喷，晴天喷，阴天、雨天不喷
的原则，灵活掌握喷水时间和间隔时间。一般每天
７：００～９：００及１７：００～１９：００每５ｍｉｎ喷水３０ｓ，９：
００～１７：００每２ｍｉｎ喷水３０ｓ（图２）。
图２　苗床自动间歇喷雾
Ｆｉｇ．２　Ｓｐｒａｙｉｎｇ　ｆｒｏｍ　ａｕｔｏ－ｉｎｔｅｒｉｍ　ｄｅｖｉｃｅ
１．４　数据处理
所有试验数据经 Ｍｉｃｒｏｓｏｆｔ　Ｅｘｃｅｌ和ＳＰＳＳ１１．５
软件进行处理分析。采用方差分析进行数据差异显
著性检验。
３１
上 海 交 通 大 学 学 报 （农 业 科 学 版） 第２９卷
２　结果与分析
２．１　扦插生根率和生根类型
本次沼泽小叶桦嫩枝扦插试验从２０１０年８月２０
日扦插完毕至９月２９日试验结束，共计４０ｄ时间。
平均生根率为３５％，最高生根率为５１％。尽管使用
ＡＢＴ生根粉处理，但沼泽小叶桦生根率远低于杨树
类９５％以上的数值［２］，也低于较易生根树种光皮树的
６５．２％的成苗率［３］，属于嫩枝扦插难生根树种。
图３　沼泽小叶桦皮部生根
Ｆｉｇ．３　Ｒｏｏｔｓ　ｓｐｒｏｕｔｉｎｇ　ｆｒｏｍ　ｃｏｒｔｅｘ　ｏｆ
Ｂｅｔｕｌａ　ｍｉｃｒｏｐｈｙｌｌａ　ｖａｒ．ｐａｌｕｄｏｓａ
　　沼泽小叶桦嫩枝属于皮部生根类型，根据对生
根插穗逐一观察，全部为皮部生根类型。从生根部
位来看（图３）可能是由维管形成层与初生射线交汇
处的薄壁细胞恢复分裂直接形成根原基，继而发育
成为不定根，通过皮孔伸出茎外，这与具有潜伏根原
基的植物如杨树等的生根过程相似［２］。插穗下切口
出现愈伤组织的插穗数量仅占生根插穗的１５％，但
并未发现愈伤组织处有生根现象。这一现象与微型
月季、花旗松、红豆杉等植物愈伤组织与生根率密切
相关的报道不相符［４－６］。更有甚者，白桦愈伤组织的
形成及发育甚至对不定根的产生存在较强的抑制作
用［７］。沼泽小叶桦生根插穗很少出现愈伤组织，可
见桦树类树种愈伤组织对插穗生根没有作用甚至有
副作用。
２．２　ＡＢＴ生根粉浓度对插穗生根率的影响
植物在扦插繁殖中，插穗形成不定根是扦插成败
的关键，而内源植物生长激素在不定根的形成中起着
至关重要的作用。插穗不定根形成期间，易生根植物
的内源生长素含量显著提高，而难生根植物的内源生
长素含量低。这样，对于难生根的植物，外施生长调
节剂成为形成层细胞分裂及分化的主导因素［８］。生
产中常用吲哚丁酸（ＩＢＡ）、萘乙酸（ＮＡＡ）来处理插
穗，刺激内源ＩＡＡ形成来促进生根。ＡＢＴ生根粉就
是生产中广泛使用的复合型植物生长调节剂。
表１　ＡＢＴ生根粉浓度对沼泽小叶桦插穗生根率的影响
Ｔａｂ．１　Ｅｆｆｅｃｔ　ｏｆ　ＡＢＴ　ｃｏｎｃｅｎｔｒａｔｉｏｎ　ｏｎ　ｔｈｅ　ｒｏｏｔｉｎｇ　ｒａｔｅ　ｏｆ
ｓｏｆｔｗｏｏｄ　ｃｕｔｉｎｇ　ｆｏｒ　Ｂｅｔｕｌａ　ｍｉｃｒｏｐｈｙｌａ　ｖａｒ．ｐａｌｕｄｏｓａ
浸泡时间／ｍｉｎ
Ｓｏａｋｉｎｇ　ｔｉｍｅ
ＡＢＴ浓度／（ｍｇ·Ｌ－１）
ＡＢＴ　ｃｏｎｃｅｎｔｒａｔｉｏｎ
生根率／％
Ｒｏｏｔｉｎｇ　ｒａｔｅ
５
ｃｋ　 ５±１．５３ａ
５０　 ４５±４．１６ｂ
１００　 ４０±２．０８ｂ
２００　 ４６±４．５８ｂ
１０
ｃｋ　 ８±０．５８ａ
５０　 ４７±４．５１ｂ
１００　 ４４±４．０４ｂ
２００　 ４４±３．６１ｂ
１５
ｃｋ　 １８±１．１５ａ
５０　 ５１±３．７９ｃ
１００　 ４５±３．２１ｂ
２００　 ４３±３．５１ｂ
３０
ｃｋ　 ２２±２．６５ａ
５０　 ４４±３．４６ｂ
１００　 ４２±４．６２ｂ
２００　 ３０±４．７３ａ
６０
ｃｋ　 ２８±３．０６ａ
５０　 ４１±１．００ｃ
１００　 ３４±２．８９ｂ
２００　 ２６±２．３１ａ７
　　注：表中数据为３个重复的平均值±标准差。对于同一浸泡时
间，同列数标有不同字母的表示差异具有显著性（ＬＳＤ 检验，Ｐ≤
０．０５）。
　　Ｎｏｔｅ：Ｔｈｅ　ｄａｔａ　ｗｅｒｅ　ｓｈｏｗｎ　ａｓ“ｍｅａｎ±ＳＤ”（ｎ＝３）．Ｆｏｒ　ｔｈｅ
ｓａｍｅ　ｓｏａｋｉｎｇ　ｔｉｍｅ，ｖａｌｕｅｓ　ｗｉｔｈ　ｄｉｆｆｅｒｅｎｔ　ｌｅｔｔｅｒｓ　ｉｎ　ｓａｍｅ　ｃｏｌｕｍｎｓ
ｄｉｆｆｅｒ　ｓｉｇｎｉｆｉｃａｎｔｌｙ　ａｔ　ｔｈｅ　ｌｅｖｅｌ　ｏｆ　Ｐ≤０．０５ａｃｃｏｒｄｉｎｇ　ｔｏ　ＬＳＤｔｅｓｔ．
４１
第２期 有祥亮，等：沼泽小叶桦嫩枝扦插试验
　　从表１可以看出，各浸泡时间下，对照处理与低
（５０ｍｇ／Ｌ）、中（１００ｍｇ／Ｌ）浓度 ＡＢＴ生根粉处理
之间皆存在显著差异，表明 ＡＢＴ生根粉能有效促
进沼泽小叶桦插穗生根。不同处理浓度之间，短时
间（５、１０ｍｉｎ）浸泡，生根率差异不显著。较长时间
（１５、３０ｍｉｎ）、长时间（６０ｍｉｎ）浸泡，生根率差异显
著，其中１５、６０ｍｉｎ浸泡时间下５０ｍｇ／Ｌ浓度处理
生根率显著高于１００和２００ｍｇ／Ｌ；３０ｍｉｎ浸泡时
间下５０、１００ｍｇ／Ｌ浓度处理生根率显著高于２００
ｍｇ／Ｌ。３０、６０ｍｉｎ浸泡下２００ｍｇ／Ｌ浓度处理生根
率与对照差异不显著，说明 ＡＢＴ生根粉浓度并不
是越高越好，高浓度反而抑制沼泽小叶桦扦插生根。
２．３　ＡＢＴ生根粉浸泡时间对插穗生根率的影响
插穗基部在ＡＢＴ生根粉溶液中的浸泡时间不
同，沼泽小叶桦生根率存在差异（表２）。在对照组
（清水处理）中，插穗基部在清水中随浸泡时间延长
生根率显著增大，浸泡６０ｍｉｎ达最大值２８％。在
ＡＢＴ浓度为５０ｍｇ／Ｌ试验组中，浸泡１５ｍｉｎ生根
率为５１％且显著高于其他浸泡时间处理。在 ＡＢＴ
浓度１００ｍｇ／Ｌ试验组中，浸泡６０ｍｉｎ后，生根率
显著低于其他浸泡处理，仅为３４％，说明长时间浸
泡对生根有抑制作用。在 ＡＢＴ浓度２００ｍｇ／Ｌ的
试验组中，浸泡３０、６０ｍｉｎ后，生根率显著低于其他
浸泡处理，仅为３０％、２６％，说明随ＡＢＴ浓度增加，
较长时间的浸泡也会显著抑制根系发生。不过，如
果压缩浸泡时间，也能达到较高的生根率，如浸泡
５ｍｉｎ生根率为４６％，接近５０ｍｇ／Ｌ浓度下，浸泡
１０ｍｉｎ的生根率４７％。可见，ＡＢＴ浓度和浸泡时间
之间有一定的互补作用，即高浓度、短时间与低浓
度、较长时间２种组合处理有相似的促根作用。
３　结论与讨论
综上所述，ＡＢＴ生根粉不同浓度和不同浸泡时
间对插穗生根率都有显著影响，并且两者之间有一
定的互补作用。因此，影响插穗生根率的２个因素
不同处理之间应该有一个最佳组合，使得浸泡时间
既不会过长、浓度不会过大，生根率又比较高的情况
出现。根据表１、２的试验结果，可以初步认为在
ＡＢＴ 浓度５０ｍｇ／Ｌ 的溶液中浸泡插穗基部１５
ｍｉｎ，为符合上述条件的最佳组合，在本试验中生根
率达到５１％，超出其他所有组合。当然，最确切的
结论还需要进一步做正交试验加以验证。
表２　ＡＢＴ生根粉浸泡时间对沼泽小叶桦插穗生根率的影响
Ｔａｂ．２　Ｅｆｆｅｃｔ　ｏｆ　ｓｏａｋｉｎｇ　ｔｉｍｅ　ｉｎ　ＡＢＴ　ｓｏｌｕｔｉｏｎ　ｏｎ　ｔｈｅ
ｒｏｏｔｉｎｇ　ｒａｔｅ　ｏｆ　ｓｏｆｔｗｏｏｄ　ｃｕｔｔｉｎｇ　ｆｏｒ　Ｂｅｔｕｌａ
ｍｉｃｒｏｐｈｙｌｌａｖａｒ．ｐａｌｕｄｏｓａ
ＡＢＴ浓度／（ｍｇ·Ｌ－１）
ＡＢＴ　ｃｏｎｃｅｎｔｒａｔｉｏｎ
浸泡时间／ｍｉｎ
Ｓｏａｋｉｎｇ　ｔｉｍｅ
生根率／％
Ｒｏｏｔｉｎｇ　ｒａｔｅ
ｃｋ
５　 ５±１．５３ａ
１０　 ８±０．５８ａ
１５　 １８±１．１５ｂ
３０　 ２２±２．６５ｂ
６０　 ２８±３．０６ｃ
５０
５　 ４５±４．１６ａ
１０　 ４７±４．５１ａ
１５　 ５１±３．７９ｂ
３０　 ４４±３．４６ａ
６０　 ４１±１．００ａ
１００
５　 ４０±２．０８ｂ
１０　 ４４±４．０４ｂ
１５　 ４５±３．２１ｂ
３０　 ４２±４．６２ｂ
６０　 ３４±２．８９ａ
２００
５　 ４６±４．５８ｂ
１０　 ４４±３．６１ｂ
１５　 ４３±３．５１ｂ
３０　 ３０±４．７３ａ
６０　 ２６±２．３１ａ
　　注：表中数据为３个重复的平均值±标准差。对于同一ＡＢＴ浓
度，同列数标有不同字母的表示差异具有显著性（ＬＳＤ 检验，Ｐ≤０．
０５）。
　　Ｎｏｔｅ：Ｔｈｅ　ｄａｔａ　ｗｅｒｅ　ｓｈｏｗｎ　ａｓ“ｍｅａｎ±ＳＤ”（ｎ＝３）．Ｆｏｒ　ｔｈｅ　ｓａｍｅ
ＡＢＴ　ｃｏｎｃｅｎｔｒａｔｉｏｎ，ｖａｌｕｅｓ　ｗｉｔｈ　ｄｉｆｅｒｅｎｔ　ｌｅｔｔｅｒｓ　ｉｎ　ｓａｍｅ　ｃｏｌｕｍｎｓ　ｄｉｆｅｒ
ｓｉｇｎｉｆｉｃａｎｔｌｙ　ａｔ　ｔｈｅ　ｌｅｖｅｌ　ｏｆ　Ｐ≤０．０５ａｃｃｏｒｄｉｎｇ　ｔｏ　ＬＳＤｔｅｓｔ．
　　沼泽小叶桦属于嫩枝扦插难生根树种，这是否
与桦树科植物属于高等植物中较为原始的种类有
关，尚有待于研究。
本试验生根苗的炼苗移栽遇到困难，生根苗分
批次移栽到装有泥炭和珍珠岩混合介质的花盆中，
放在扦插荫棚的边缘，调查发现，烂根较严重，原因
有待研究。
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櫅櫅櫅櫅櫅櫅櫅櫅櫅櫅櫅櫅櫅櫅櫅櫅櫅櫅櫅櫅櫅櫅櫅櫅櫅櫅櫅櫅櫅櫅櫅櫅櫅櫅櫅櫅櫅櫅櫅櫅櫅櫅櫅櫅櫅櫅櫅櫅櫅
２０１０．
（上接第７页）
［４０］　Ｘｕ　Ｘ　Ｙ，Ｄａｎｉｅｌ　Ｗ　Ｌ，Ｗｅｉ　Ｗ，ｅｔ　ａｌ．Ｃｏｌｏｒｉｍｅｔｒｉｃ　Ｃｕ２＋
ｄｅｔｅｃｔｉｏｎ　ｕｓｉｎｇ　ＤＮＡ－ｍｏｄｉｆｉｅｄ　ｇｏｌｄ－ｎａｎｏｐａｒｔｉｃｌｅ　ａｇ－
ｇｒｅｇａｔｅｓ　ａｓ　ｐｒｏｂｅｓ　ａｎｄ　ｃｌｉｃｋ　ｃｈｅｍｉｓｔｒｙ［Ｊ］．Ｓｍａｌ，
２０１０，６（５）：６２３－６２６．
［４１］　Ｌｉｕ　Ｊ　Ｗ，Ｌｕ　Ｙ．Ａ　ｃｏｌｏｒｉｍｅｔｒｉｃ　ｌｅａｄ　ｂｉｏｓｅｎｓｏｒ　ｕｓｉｎｇ
ＤＮＡｚｙｍｅ－ｄｉｒｅｃｔｅｄ　ａｓｓｅｍｂｌｙ　ｏｆ　ｇｏｌｄ　ｎａｎｏｐａｒｔｉｃｌｅｓ
［Ｊ］．Ｊｏｕｒｎａｌ　ｏｆ　ｔｈｅ　Ａｍｅｒｉｃａｎ　Ｃｈｅｍｉｃａｌ　Ｓｏｃｉｅｔｙ，２００３，
１２５（２２）：６６４２－６６４３．
［４２］　Ｌｉｕ　Ｊ　Ｗ，Ｌｕ　Ｙ．Ａｃｃｅｌｅｒａｔｅｄ　ｃｏｌｏｒ　ｃｈａｎｇｅ　ｏｆ　ｇｏｌｄ　ｎａｎ－
ｏｐａｒｔｉｃｌｅｓ　ａｓｓｅｍｂｌｅｄ　ｂｙ　ＤＮＡｚｙｍｅｓ　ｆｏｒ　ｓｉｍｐｌｅ　ａｎｄ
ｆａｓｔ　ｃｏｌｏｒｉｍｅｔｒｉｃ　Ｐｂ２＋ｄｅｔｅｃｔｉｏｎ［Ｊ］．Ｊｏｕｒｎａｌ　ｏｆ　ｔｈｅ　Ａ－
ｍｅｒｉｃａｎ　Ｃｈｅｍｉｃａｌ　 Ｓｏｃｉｅｔｙ，２００４，１２６ （３９）：
１２２９８－１２３０５．
［４３］　Ｌｉｕ　Ｊ　Ｗ，Ｌｕ　Ｙ．Ｓｔｉｍｕｌｉ－ｒｅｓｐｏｎｓｉｖｅ　ｄｉｓａｓｓｅｍｂｌｙ　ｏｆ
ｎａｎｏｐａｒｔｉｃｌｅ　ａｇｇｒｅｇａｔｅｓ　ｆｏｒ　ｌｉｇｈｔ－ｕｐ　ｃｏｌｏｒｉｍｅｔｒｉｃ　ｓｅｎｓ－
ｉｎｇ［Ｊ］．Ｊｏｕｒｎａｌ　ｏｆ　ｔｈｅ　Ａｍｅｒｉｃａｎ　Ｃｈｅｍｉｃａｌ　Ｓｏｃｉｅｔｙ，
２００５，１２７（３６）：１２６７７－１２６８３．
［４４］　Ｙｉｎ　Ｂ　Ｃ，Ｚｕｏ　Ｐ，Ｈｕｏ　Ｈ，ｅｔ　ａｌ．ＤＮＡｚｙｍｅ　ｓｅｌｆ－ａｓｓｅｍ－
ｂｌｅｄ　ｇｏｌｄ　ｎａｎｏｐａｒｔｉｃｌｅｓ　ｆｏｒ　ｄｅｔｅｒｍｉｎａｔｉｏｎ　ｏｆ　ｍｅｔａｌ　ｉｏｎｓ
ｕｓｉｎｇ　ｆｌｕｏｒｅｓｃｅｎｃｅ　ａｎｉｓｏｔｒｏｐｙ　ａｓｓａｙ ［Ｊ］．Ａｎａｌｙｔｉｃａｌ
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ｔｅｒｉｎｇ　ｓｐｅｃｔｒａｌ　ｄｅｔｅｃｔｉｏｎ　ｏｆ　ｔｒａｃｅ　Ｐｂ２＋ ｕｓｉｎｇ　ａｐｔａｍｅｒ
ｍｏｄｉｆｉｅｄ　ｎａｎｏｇｏｌｄ　ａｓ　ａ　ｐｒｏｂｅ［Ｊ］．Ａｃｔａ　Ｃｈｉｍｉｃａ　Ｓｉｎｉ－
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［４６］　Ｊｉａｎｇ　Ｈ　Ｓ，Ｗｅｎ　Ｇ　Ｑ，Ｌｉａｎｇ　Ａ　Ｈ，ｅｔ　ａｌ．Ｒｅｓｏｎａｎｃｅ
ｓｃａｔｔｅｒｉｎｇ　ｓｐｅｃｔｒａｌ　ｄｅｔｅｃｔｉｏｎ　ｏｆ　ｕｌｔｒａｔｒａｃｅ　Ｈｇ（ＩＩ）ｕ－
ｓｉｎｇ　ｈｅｒｒｉｎｇ　ｓｐｅｒｍ　ＤＮＡ　ｍｏｄｉｆｉｅｄ　ｎａｎｏｇｏｌｄ　ｐｒｏｂｅ　ａｓ
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［４７］　Ｊｉａｎｇ　Ｚ　Ｌ，Ｗｅｎ　Ｇ　Ｑ，Ｆａｎ　Ｙ　Ｙ，ｅｔ　ａｌ．Ａ　ｈｉｇｈｌｙ　ｓｅｌｅｃ－
ｔｉｖｅ　ｎａｎｏｇｏｌｄ－ａｐｔａｍｅｒ　ｃａｔａｌｙｔｉｃ　ｒｅｓｏｎａｎｃｅ　ｓｃａｔｔｅｒｉｎｇ
ｓｐｅｃｔｒａｌ　ａｓｓａｙ　ｆｏｒ　ｔｒａｃｅ　Ｈｇ２＋ ｕｓｉｎｇ　ＨＡｕＣｌ４－ａｓｃｏｒｂｉｃ
ａｃｉｄ　ａｓ　ｉｎｄｉｃａｔｏｒ　ｒｅａｃｔｉｏｎ［Ｊ］．Ｔａｌａｎｔａ，２０１０，８０（３）：
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［４８］　Ｊｉａｎｇ　Ｚ　Ｌ，Ｗｅｎ　Ｇ　Ｑ，Ｌｉａｎｇ　Ａ　Ｈ，ｅｔ　ａｌ．Ａ　ｓｉｍｐｌｅ　ａｎｄ
ｒａｐｉｄ　ｒｅｓｏｎａｎｃｅ　ｓｃａｔｔｅｒｉｎｇ　ｓｐｅｃｔｒａｌ　ｍｅｔｈｏｄ　ｆｏｒ　ｄｅｔｅｃ－
ｔｉｏｎ　ｏｆ　ｔｒａｃｅ　Ｈｇ２＋ ｕｓｉｎｇ　ａｐｔａｍｅｒ－ｎａｎｏｇｏｌｄ　ａｓ　ｐｒｏｂｅ
［Ｊ］．Ｐｌａｓｍｏｎｉｃｓ，２０１０，５（１）：１－６．
［４９］　Ｏｎｏ　Ａ，Ｃａｏ　Ｓ　Ｑ，Ｔｏｇａｓｈｉ　Ｈ，ｅｔ　ａｌ．Ｓｐｅｃｉｆｉｃ　ｉｎｔｅｒａｃ－
ｔｉｏｎｓ　ｂｅｔｗｅｅｎ　ｓｉｌｖｅｒ（Ｉ）ｉｏｎｓ　ａｎｄ　ｃｙｔｏｓｉｎｅ－ｃｙｔｏｓｉｎｅ
ｐａｉｒｓ　ｉｎ　ＤＮＡ　ｄｕｐｌｅｘｅｓ［Ｊ］．Ｃｈｅｍｉｃａｌ　Ｃｏｍｍｕｎｉｃａ－
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