全 文 ：国外医药 · 植物药分册 20 0 8年第 23 卷第 6 期 26 9
已知化合物的比较 ,确定了化合物 1 的结构 。
该植物根茎干燥 粉末用 己烷提取 , 己烷提取物
进行硅胶柱色谱分离 , 依次以 己烷 、 己烷一氯仿 ( 3 :
1
,
1 , l) 洗脱 ,将两个 己烷一氯仿洗脱部位合并后再
次进行柱色谱分离 , 以己烷 一氯仿 ( 3 : 1) 洗脱得到化
合物 1 和 2 。 化合物 1 为无色无味油状物 ,化合物 2 为
无色晶体 。 化合物 1 的结构被确定为 E 一 2一 甲基 , 3一「5 ,
9
一二 甲基一双环「4 , 3 ,叼一壬一 9 ( 1 ) 一烯一 3一基工2一丙烯醛 。
化合物 1 不稳定 , 其由 2 , 4一 D N P 衍生后用甲醇重结
晶得到淡橙色 晶体 ( l a ) , m p 1 7 5 ~ 1 7 7 「C , [ a ]誉一
2 1 9
0
( e
,
0
·
1 0 2
,
C H C 1
3
)
,分子式为 C z 1H 2 6N ; O ; 。
(徐 硕摘 )
28 3 聚团刚毛藻中具蛋白酪氨酸磷酸酶 I B 抑制活
性的香草酸衍生物 〔英〕 / F en g Y .J 二 / J N a t P or d一
2 0 0 7
,
7 0 ( 1 1 )一 1 7 9 0 ~ 1 7 9 2
蛋白酪氨酸磷酸酶 ( P T P )是酪氨酸磷酸化作用
依赖的细胞信号关键调节剂 。 P T P 活性受到干扰就
会导致多种疾病 , 如 : 免疫 系统疾病 、 癌症 、 神经疾
病 、 感染性疾病 、 糖尿病 、 骨质疏松 、 肥胖症等发生 。
P T P I B 从 生理和病理角度参与胰岛素受体信号 的
调节 。 缺乏 P T P I B 的小 鼠对胰 岛素的敏感性增强 ;
对膳食诱导肥胖症的耐受性也增加 。 因此 P T P I B 已
成为治疗 亚型糖尿病和肥胖症的重要标靶 。 高通量
筛选试验显示 , 绿藻聚团刚毛藻 lC o d oP h or “ : oc i al is
K u et iz n g 提取物具有 P T P I B 抑制活性 。 因此以生物
活性为指导 ,从该绿藻中分离 、 精制了一个香草酸衍
生 物 ( 1 )及 其硫 酸醋 的加成 物 ( 2 ) , 并 经 U V 、 I R 、
`
H N M R
、 ` 3
C N M R
、
H R E S IM S 证实了它们的结构 。
将干燥的聚团刚毛藻分别用二氯 甲烷和甲醇充
分 提取 , 合并二 氯甲烷和 甲醇提取 物 , 在 H y p er isl
B et as il C
I。柱上进 行半制备 H P L C 分离 , 梯度 洗脱
( 1 0 0%水~ 10 。% 甲醇 ) 。 收集 60 个部位 ,合并活性
部位 9~ 2 9 ,于 iD ol 柱上再进行色谱分离 ,用二氯 甲
烷 一醋酸乙醋梯度洗脱 (3 : 2~ 1 : 1~ 2 : 3~ 1 : 4) ,
得化合物 1 和 2 ,均为无定形固体 。 化合物 1 分子式
C
2 5
H
, 5
0
。 ; 化合物 2 分子式 C 2 5 H 15 O 12 5 。化合物 1 和 2
具有独特的联苯结构 ,这在天然产物中十分罕见 。 这
2 个 成 分均 具 有 P T P I B 抑 制 活 性 , I C S。分 别 为
3
·
7 1
、
1
.
7 0 拌m o l / L 。
( 陈葱芳摘 )
B … / J In d i a n C h e m S o e 一 2 0 0 7 , 8 4 ( 1 0 )一 10 2 7 ~
1 0 2 8
大尾摇 H e l i o t r oP i u m i n d i c u m L i n n . 广泛分布
于印度 , 在印度传统医学中用于治疗疖 、 溃疡 、 创伤 ,
也可作为利尿剂 。 已从该植物中分离出毗咯里西睫
类生物碱和非生物碱类 。 现又从该植物全株 中分离
出一新 的异黄酮糖昔 ,拟名 h e l i o s id e ( 1 ) , 还分得 2
个已知化合物 7一经基黄烷酮和抽皮素一 5一甲醚 。
将干燥粉碎的大尾摇全植物用 甲醇进行冷渗挽
提取 。 甲醇提取物用 7%构椽酸水溶液搅拌 以除去
生物碱类 。 酸性不溶部位经硅胶柱色谱分离 , 用极性
渐 增 的溶剂洗脱 。 苯 一氯仿 (2 : 1) 洗脱液 、 苯 一氯仿
(4
:
1) 洗脱液和氯仿一 甲醇 ( 1 : 4) 洗脱液经甲醇结晶
分别得到化合物 7一经基黄烷酮 、 袖皮素一 5一甲醚 、 化合
物 一。 化合物 1 为黄色颗粒 , m p 2 3 3~ 2 3 5 C ;分子式
C
3 3
H 40 0
1 9 , 结构为 : 金雀异黄素一 7一 O 一 { a 一L 一鼠李糖基 -
(1 ~ 2 )
一印一 D 一葡萄糖基 一 (1 ~ 3 )〕一 p一 D 一葡萄糖昔 } 。
( 陈葱芳摘 )
28 4 大尾摇 中一新的异黄酮糖昔 〔英〕 / P an d ey M
2 8 5 粘 毛 薯中 新 的 杜松 烷型 倍 半菇类 化 合 物
p o l y g o s u m i e a e i d 及 其 抗 菌 活 性 〔英 〕 / D a t t a B
K … / J N a t M e d一 2 0 0 7 , 6 2 ( 4 )一 3 9 1 ~ 3 9 6
粘 毛寥 P o ly g o n u m v i s c o sm u B u e h一 H a m . E x
D
.
D o n 生长于印度 、 中国和 日本 。 该属植物含有药
理活性化合物 ,并在东方传统医学体系中广泛应用 。
采用不 同的提取方法 ,再次对该植物进行 了植化分
析 ,从其地上部分分离了 3 个新 的倍半菇 l( ~ 3 ) , 并
通过 U V 、 M S 、 N M R 等方法确定了 3 个化合物 的结
构 。 检测 了分离化合物的抗菌活性 。
干燥 、 粉碎 的该植物地上部分用氯仿进行索氏
提取 , 以旋转蒸发器减压浓缩氯仿提取物 ,最高温度
控制在 45 C 。 浓缩物进行硅胶柱色谱分离 ,依次用
渐增极性的正 己烷 、 正 己烷 一醋酸乙醋 、 醋酸乙醋 、 醋
酸乙醋 一甲醇和甲醇来洗脱 。 通过 H P L C 分析 , 划分
成 分归属 , 并将 醋酸乙 醋 (5 %一 10 % ) 一甲醇洗脱 的
第 14 和 15 部位合并 , 经过制备反相 H P L C 精制 ,用
1 0 % ~ 1 0 0 % 乙睛水溶液梯度洗脱 , 得到化合物 1一
3
。 化合物 1 为棕色无定形 固体 , [ a 〕若一 1 8 5 . 2 0 ( 。 ,
0
.
3 5
,
C H C 1
3
)
, 分子式为 C 1 7 H 2 。O : ,结构 为 6一经基 一 7 -
( 1
一 甲基乙 基工 3 , 3 a , 6 , 7 , 8 , s a 一六氢奠一 l , 4一二 竣酸
甲醋 (即 v i s e o z u l e n ie a e id m e t h y l e s t e r ) 。 化合物 2
为 淡 棕 色 无 定 形 固 体 , 「司合一 19 7 . 1。 ( 。 , 0 . 35 ,
C H C 1
3
)
, 分子 式 为 C 1 6 H 2 2 O ; , 结 构 为 7一 ( 1一甲基 乙