全 文 ：品色谱中 ,在与原药材色谱相应的位置上 ,显相同颜
色的斑点 ,在与对照品色谱相应的位置上 ,显一相同
的棕红斑点。 阴性对照无干扰。
3　讨论
3. 1　本方法简便、快捷 ,易于操作 ,重现性好 ,为较
好地控制该制剂的内在质量 ,保证临床疗效提供了
科学可行的鉴别方法和手段。
3. 2　在薄荷的鉴别一项中 ,薄层板经展开剂展开
后 ,取出要立即喷显色剂。 否则 ,薄荷的鉴别斑点会
很快扩散 ,影响检出效果。
(收稿日期　 1999-01-05)
康妇灵栓剂中甲氧基欧芹酚
的含量测定*
滕州市中医医院 ( 277500)　于秀玲
关键词　康妇灵　甲氧基欧芹酚　含量测定
康妇灵栓剂由蛇床子、苦参、黄柏等 6味药组
成 ,功效清热燥湿、杀虫止痒 ,用于治疗各类阴道炎
症。为控制栓剂中的有效成分含量 ,采用分光光度法
对其中的主要有效成分蛇床子中的甲氧基欧芹酚进
行含量测定 ,现报道如下。
1　仪器与材料
UV-300紫外 -可见分光光度计 (日本岛津 ) ,
WFZ-800D2紫外 -可见分光光度计 (北京第二光学
仪器厂 )。
甲氧基欧芹酚 (中国药品生物制品检定所生
产 )。 蛇床子为伞形科植物蛇床 Chidum monnicri
( L ) Cusson成熟的果实 ,由济宁市医药公司购入 ,经
济宁市药品检定所检定 ;硅胶 GF254(青岛海洋化工
厂 ) ;其余试剂均为分析纯。
2　实验方法
2. 1　薄层条件〔1～ 4〕　硅胶 GF254于 105℃活化 1 h
为吸附剂 ,规格 10 cm× 20 cm,薄层厚度 0. 3 mm,
双槽展开缸 ,预饱和 30 min。展开剂: 正乙烷 -乙酸乙
酯 ( 3∶ 1)。
2. 2　样品液的制备　取本品栓剂 1粒 ,加硅藻土适
　　* 山东省卫生科技计划项目
量研磨 ,加乙醚 50 ml研磨至匀 ,于水浴上加热回流
提取 2 h,过滤 ,残渣用乙醚 25 ml洗涤 ,合并乙醚
液 ,回收乙醚 ,残渣用 95%乙醇溶解 ,定容于 20 ml
容量瓶中即得。
2. 3　对照品液的制备　精密称取甲氧基欧芹酚
5. 0 mg,加 95%乙醇适量溶解于 20 ml容量瓶中并
稀释至刻度即得 ( 0. 25 mg /ml)。
2. 4　吸收波长的选择　取对照品液 0. 6 ml,用
95%的乙醇稀释于 25 ml容量瓶中至刻度 ,摇匀 ,以
95%乙醇为空白液 ,在 UV-300分光光度计上进行
波长扫描。 结果: 最大吸收波长为 322 nm。
2. 5　标准曲线的制备　精密吸取对照品液 0. 1、
0. 2、 0. 4、 0. 6、 0. 8、 1. 0 ml,分别置于 25 m l容量瓶
中 ,用 95%乙醇稀释至刻度 ,摇匀 ,分别测定吸收
度 ,以吸收度为纵坐标 ,浓度为横坐标 ,制备标准曲
线 ,结果浓度与吸收度之间线性良好 ,回归方程:
A= 0. 001887+ 0. 0578c ,相关系数 R= 0. 9998。
2. 6　样品测定　精密吸取样品液 0. 1 ml,置 25 ml
容量瓶中 ,用 95%乙醇稀释至刻度 ,摇匀 ,于 322 nm
处测吸收度 ,由标准曲线计算含量即得。结果 1、 2、 3
号样品甲氧基欧芹酚含量 ( mg /ml )分别为 48. 47,
49. 33, 47. 05。
3　讨论
蛇床子辛温 ,功效燥湿杀虫、祛风止痒 ,为栓剂
配方中的君药 ,但由于产地及品种繁多 ,不同产地的
品种有效成分含量差异较大。因此 ,对蛇床子中的主
要有效成分进行含量控制十分必要。 据目前国内外
有关资料报道 ,蛇床子中的已知有效成分已达 10余
种之多 ,其中蛇床子香豆素类是其主要有效成分 ,而
甲氧基欧芹酚的含量又占香豆素的 90%以上 ,本法
以甲氧基欧芹酚为标准对照品 ,可以反映出蛇床子
中有效成分的含量 ,以达到质量控制的目的。
4　参考文献
1　程大敦 . 蛇床子香豆素类的含量测定 .药物分析杂志 ,
1987, 7( 2): 112
2　蔡金娜 . 中药蛇床子中香豆素类成分的毛细管气象色
谱分析 . 中国药科大学学报 , 1991, 22( 6): 345
3　吕武清 . 中成药中的药材薄层色谱鉴别 . 北京:人民卫
生出版社 , 1997. 505
4　陈发奎 . 常用中草药有效成分含量测定 . 北京:人民卫
生出版社 , 1997. 652
(收稿日期　 1999-03-10)
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山东中医杂志 1999年 6月第 18卷第 6期