全 文 ：1 9 8 4年 江 西 林 业 科 技 第 4 期
光照处理对 日本扁柏形成新叶的作用
( 日 ) 小 池 孝 良
一 、 引 言
用短 日照处理许多树种的适当部位后 ,抑
制 了枝条的伸长 , 使之成了一些木本植物冬
芽的发生和发展的重要环境因子之一 。 除了
热带植物和亚燕啼植物以外 , 植物枝条快速
伸长的最适温度在 15 一 3 0 ` C 之间 ( L A R C -
H E R
,
29 5 0 )
。 据了解 , 日本赤松 ( p i n u s
d e n s i f l o r a S
. e t Z
。
) 当年生的枝条 伸长较
快的时期最迟不超过 6 月初 , 第二年生长的
枝条的新芽在 7月初发生 ( N A G A T A , 1 9 68 ) 。
日本扁柏 ( C h a m a e e y p a r i s o b t u s a s . e t Z )
的枝条是连续伸长的 , 一直到 10 月下旬 , 且
不形成明显 的休眠芽 ( SA SA K I , 2 9 74 ) 。
这次试验的主要 目的是要找出控制日本
扁柏生长的主要环境因子 , 特别要弄清 ( 1 )
气温 与枝条停止仲长的时间之间的关系 ; ( 2 )
冬季寒冷对生长习性的影响 。 光照处理在名
古屋大学农学院进行 , 然后在 日本扁柏对光
照处理作出最大反应的时候对新叶的形成作
一次分析测试 。
二 、 材料与方法
1 9 7 8年 6 月 1 0日 , 在岐阜地区附属苗圃
( M i d
o r i g a k a ) 获得了一年生的日本扁柏实
生苗 , 其平均高度 、 地径 、 叶面积和干重分别
为 1 1 . 2 e m 、 o . z s e m 、 2 2 . o e m Z和和 0 . 8 5 9 。 6
月 1 1日 , 在容器 ( 6 0 x 4 5 x 2 5 e m )里装入原苗
圃的表土 , 种下 64 株实生苗 。 整个试验期间
保持土壤湿润 ,让实生苗在野外涤件下生长 ,
直到开始试验为止 。 将一只自动记录温度计
置于苗圃附近的一仪器内 , 用来测定气温 。
8 月 1 0 日 、 9 月 24 日 、 2 0月 1 2 日 、 2 1月 2 5日 、
12月 14 日 、 1 月 1 5 日和 2 月 15 日分批将实生
苗从野外运往人工气候房 ( 入房 ) , 规定的
条件见表 l , 光源由29 支萤光灯 、 16 支白炽
灯 、 6 支水银灯和 6 只金属卤化物灯提供 ,
用于长日照 ( L D ) 和 短 日照 ( SD ) 处理 ,
每次测验条件相同 。
第 2 批实生苗入房后 , 开始定期计算形
成新叶的株数所占的百分率 , 每隔30 天进行
一次简单随机抽样 , 用一求积仪 (H a y a s hi
表 1 进行光照处理时人工气候房内的生长条件
代 号 光 照 强 度
( K / X )
光 周 期
光照 /黑暗
( 小时 )
75一巧3 ~ 5 2 5 / 2 0
相对湿度
(务 )
L D
SD 3 ~ 5
2 2 / 2
8 / 16 2 5 / 2 0
DOI : 10. 16259 /j . cnki . 36 -1342 /s. 1984. 04. 026
第 4期 光照处理对日木扰 伯形成新叶的作用
A A M一 5 )测量 8 株实生苗的新 、 老叶而积 。
= 夕妻 早— 一 、 训 卜 J / 名 ~
长日照处理以后 , 8 月到 l 月之间 , 随
着入房日期的后移 , 新叶的形成也推迟 。 但
是与 12 月相比较 , 2 月入房的实生苗新叶的
形成加快了 , 2 月入房的每株实生苗形成新
叶所需要的时间分别为 6 、 1 1 、 2 2 、 3 1 、
3 6
、
3 8才不飞34天 。
短 日照处理以后 , 从 8 月 10 日 、 9 月 14
日 、 10 月 1旧到 1 1月 1 5日 , 形成新叶的实生
苗株数占总株数的 6 0一 80 肠 。 另一方面 , 在
整个试验期间 , 12 月 14 日 、 1月 1 5日到 2月 15
日接受短 日照处理的实生苗难以形成新叶 。
从 1 1月到 12 月 , 野外实生苗的叶子由浅
棕 色变成了红棕色 ; 12 月 、 1月和 2 月入房的
大多数实生苗的叶子在 35 天内变成浅绿色 ,
对长日照处理作出的反应比短 日照处理的要
快 。 在叶子变色以后 , 对新叶形成的特征进
行了观察 。
平均每株实生苗的新叶面积与平均每株
实生苗的老叶面积之间的关系 , 除了抢月 、
1 月和 2 月入房 、 接受短 日照处理的实生苗
以外 , 人房后实生苗的新叶一面积都增加了 。
8 月 、 9 月 、 10月和 1 1月入房 、 接受长日照
处理的实生苗在开始的 2 个月 内 , 新叶生 长
迅速 , 以后便减慢 。 接受长日照处理的实生
苗在提高新叶面积的同时降低了老叶面积 ;
接受短 日照处理的实生苗在提高新叶面积的
同时没有降低老叶面积 。
四 、 讨 论
入房 日期与接受光照处理后形成新叶的
株数达到 50 肠时需要的天数之间的关系 , 推
迟一个月入房的情况下新叶形成 的 推 迟 指
数 , 9 月至 10 月的斜率大于 8 月至 9 月 ( 长
日照和短 日照处理的均如此 ) , 最大斜率出
现在 1 1月至咙月 ( 氏日照处 J一里 ) 。 从开始一
直到 1 2少丁中旬 , 芽的活动 似 一乎一直受到抑制 。
苗圃附近的气温情况 , 1 1月 、 1 2月的 夜间温度
频繁变化于 5 ”一 10 “ C 。 据说 ( L A R CH E R ,
1 9 8 。 ) , 口本扁柏进入冬眠期的夜间临界低
温稍低 于10 “ C , 看来可能是 5 “一 1 0 “ C 的低温
诱 一导日本扁柏进入了冬眠 期 。
从 1 1月到 12 月 , 一长日照处理抑制了新叶
的形成 ; 1 月以后 , 短 日照处理抑制了新叶
的形成 。 另一方面 , 10 月到 1 月之间夜间温
度频繁变化在 10 “一 1 5 “ C之间 。 日本扁 柏在
平均气温达到 15 “ C时停止枝条的伸长 ( M卜
V O SH I
,
19 5 2 )
。 日本扁柏在 1。月下旬停止
顶芽的伸 ( H A Y A SH I D A , 1 9 78 ) 。 根据这
一次的试验结果和野外观察 ( M IY O SH I 和
H A Y A SH I D A ) 情况 , 可以推测出从生长期
进入休眠期的区间出现在 10 月至 1 月中旬 ,
夜间温度在 10 。一 1 5 “ C的状况下 。
与 12 月相比 , 1月至 2 月入房接受 一长日
照处理的实生苗新叶的形成更快 , 1 1月下旬
以后 , 夜间温度变化范围为 0 “ 一 5 ” C,
有关日本赤松 ( N A G A T A , 19 6了 ) 和锻树
( T i l i
a p l a t y p h y l l o s S e o p ) ( L Y R等 ,
19 7 0 ) 芽休眠方面的报导结果也是如此 。 这
些事实说明 , 冬季寒冷是日木扁柏打破芽休
眠的主要因子 。 接受长 日照处理的日本扁柏
实生苗的叶片颜色改变比接受短 日照处理的
更快 ( K O I K E , 一9 8 0 ) 。
接受长日照处理的实生苗新叶面积增加
比接受短 日照处理的快 , 补充光源可能提高
了实生苗的光合作用 ( N A G A M o R I , 19 7 6 ) ,
新叶面积提高了 。
湖南省林业勘察设计研究院刘勇进译 自
《 JO U R N A L O F T H E J A P A N E S E F O 一
R E S T R Y SO C I E T Y 》 19 8 2年 7 月 )