全 文 ：第 1 卷 第 12 期
1 9 ` 斗 年 1 2 月
莉 学 学 报 V o l . X l , N o . 1 2
A C T A P H A R M A C E U T IC A S I N 工C A D e e . , 1 9 6噜
云南樟科植物精油的研究
1
. 云南樟和猴樟的精油化学成分
蔡蕙元 丁靖凯 最瑞麟
(中国科学院植物研究所昆明分所)
提要 云南樟 ( iC 。 。二 o’} ; 。 。 酬伽而 l价、 脚 M ies s n) 在云南北部分布较广 ,有若干小品
种 , 其化学成分颇有差异 . 本文报告果东产的云南樟叶油的化学成分 , 能明含有茶烯 、 。 一菠烯 、
聚撒花素 、芳樟醇 、 a 一松油醇 、樟脑 、 棒檬醛 、癸醛 、 甲基庚烯酮 、 按油素及丁香酚 .
猴樟 ( iC朋 。二 。 。 。 、 加成滋 e) 该 L的 l) 的精油化学成分亦有几种不同的类型 ,本文报告是以
含黄樟油素为主的干油成分 . 此油含黄樟油素 洲% , 其他成分肯有筱烯 、 a 一菠烯 、棒檬烯 、芳
樟醇 、 。 一松油醇 、樟脑 、 撑檬醛 、 甲基庚烯酮 、 按油素、 丁香酚及节系倍半菇等 .
世界上樟树的分布主要是在我 国 . 西自云南 、 四川 , 东至福建 、 浙江 、 台湾 , 长江和珠
江流域的其他各省亦有分布 . 藤 田安二 〔` ]曾提出樟树的分布范围为东握 10 0一 14 。 。 , 北
樟 2 0一 3 0 。 , 并指出分布中心应在我 国的台湾和福建一带 . 根据我所最近几年对樟树的
稠查研究 , 已知在云南和其邻近省份很少发现油樟 ( C劫。 、 口 m。 、 ca 。 户肠。 N e s ) 和芳
樟 ( ic 朋 “ 。 o m 、 m 。 “ m琳、 a va r . iln al o ilj o a uF iiat ) 。 偶有发现亦系人工栽培 . 而这些种
或品种在台湾 、福建等省则为主要树种 . 反之 , 在云南分布较广的品种 , 在我国东部 lRJ 极
少 , 或完全未发现 . 分布在云南西双版钠一带的主要为黄樟 ( c ` aP 、 瓜朗口砂 lon M ies s )n
和毛叶樟 ( C . m ol le H . w . L是, ien d) ; 分布在丽江 、鹤庆 、大理 , 向东至楚雄 、 篙明 ,并向
北 伸展至四川的宜宾一带 , 主要为云南樟 ( c . 妙哪面 ilf ~ 。 M ies s )n ; 分布在云南东北部
威信一带 。 并伸展至膏州 、湖北等省的有猴樟 ( c . bo d动触 .z’ L勃1) . 这些种的樟树精油化
学成分 。 文献 f Z ]昆载不多 , 有些虽进行过研究 , 但与我佣研究所得的精果 , 又不尽相同 .
为了提供云南樟树精油合理利用的参考 , 因而进行了比较系兢的研究 . 本文报导云南樟
和猴樟的精油化学成分研究的一部分桔果 ,其它各个种的樟油成分将另文报告 .
一 、 云南樟叶油的化学成分
云南樟在云南北部分布斡广 , 大理和丽江一带称为香樟 , 楚雄称为楚雄樟 , 篙明称为
果东樟 . 各地产的云南樟精油 , 其化学成分颇有差异 , 此次报告为果东产的叶油成分 .
实
精油的性盾 : 解叶 出油率 。 . 3拓 ,
腑 部 分
越】0 . 8 8 9 0 , 。登1 .斗7 3 2 。 〔a 玲一 1 9 . 1 5 。 , 酸值 0 . 3 7 , 皂
本文于 19 6 3 年 12 月 29 日收到 .
DOI : 10. 16438 /j . 0513 -4870. 1964. 12. 001
药 学 学 报 1 1 卷
化值 衬 . 8 , 乙酚化后皂化值 13 1 . 2 , 醛酮合量 (N a H S场 法 ) 2 7 . 2 多.
1
. 酚类化合物的检出 原油 80 0 克以 5多 氢氧化钠溶液提取酸性及 酚性成 分 。 得
久 1 3 克 . 再以 5% 碳酸钠溶液除去游离酸 , 最后得酚乐勺1 克 . 棕杠色油 , 有丁香酚香气 ,
与三氯化敛成灰色沉淀 ,薄层层析出现与丁香酚一致的斑点 . 以常法制各苯甲酸醋 。石油
醚重精晶 。熔点 68 一 69 ℃ , 与已知钝品的混合熔点不下降 ,
分析 e x: H 1 6 0 3
舒算值 , %
实脸值 , %
e 7 6
.
1 0 ;
C 7 6
.
3 9 ;
H 6
H `
0 1
l 0
2
. 醛酮类化合物的检出 除去酸酚的油以亚硫酸氢纳分离出醛酮豹 60 克 , 以薄层层
析检查 , 出现与癸醛 、柠檬醛及甲基庚烯酮一致的斑点 . 取 犯 克减压下分耀 , 收集以不三
个鳄分 :
表 1
沸程 ( 3 0 毫米 ) (℃ ) 馏 分 重 (克 )
6多一 8 0
8 0一 1 2 3
1 2 3 以上
多. 2
13 6
1 3
。
0
铝分 1 主要为甲基庚烯酮 , 瑕互0 . 9 0 1 2 , 嵘 1 . 4斗89 , 有明显的甲基庚烯酮香气 , 制备
2尹一二硝基苯踪 , 甲醇重精晶 ,熔点 81 一 8 2℃ ,与文献〔3 」相符 .
分析 C I ; H l s o 、 N 、
舒算值 , % C ,牛 . 5夕 ; H , . , 2
实脸值 , % C , 4 . 夕7 ; H , . 9 7
又以本馏分制备对砧基苯踪 , 熔点 1 03 一工叫℃ 。 与文献 〔斗J一致 .
分析
舒算值
C 1 4H x gO ZN 3
实脸值 ,
C 6牛 . 3 1
C 6斗 . 3 2
工1 夕 , 3 3
H 7
.
4 3
%
馏分 2 为不钝的癸醛 , 再分鳄 ,收集 9 5一 1 0 ℃八 o 毫米耀分 . 制备 2, 斗一二稍基苯踪 ,
乙醇重精晶 , 熔点 1 03 一 1时℃ , 与已知的癸醛 2 , 4一二馆基苯踪的混合熔点不下降 .
细分 了主要为柠檬醛 , 制备 2 ,斗一二硝基苯腺 , 以乙醇分步拮晶 , 分离出紫忽色针状精
晶 (熔点 1 09 .乡一 1 10 ℃ )及桔杠色片状精晶 (熔点 % ℃ ) , 与文献 L3 ]昆载柠檬醛 I 和 I 了的
2尹一二睛基苯踪的熔点一致 .
分析 C 1 6 H Z o O 、 N `
箭算值 , % C ” · 8 2 ;
实脸值 , % C 分 · 68 ;
C 5 7
. 弓6 :
H 6
.
0 1
H 6
,
2 2
H 6 0 8
(熔点 1工。℃ 化合物 )
(熔点 9 `℃ 化合物 )
3
. 中性油部分的检查 除去醛酮的油减压分疆 , 收集以下各鳄分 :
1 2 期 蔡宪元等 : 云南樟科植物精油的研究 工· 8 0 3
表 2
馏 分
I
I I
1 21
IV
犷
V l
V Il
V l l l
Z入
X
X I
X I
X l l l
X IV
沸程 (℃ /毫米 )
6 0一 6斗 /2 0
6斗一 6 8 /2 0
6 8- 8 0 /20
8 0一 9 0 /2 0
9 0一 9 7 /2 0
9夕一 1 05 /2 0
10 8一 1 1 4 /2 0
1 1 4一 1 20 /2 0
夕 0一 10 0 /8
1 0 0一 10 6 /8
1 0 6一 1 10 /8
1 1 0一 1 18 /8
1 1 8一 1 40 /8
1 4 0 以上 /8
馏 分 重 (克 ) 雌象 n背
多. 2
6
。
3
2 0多. 5
2
.
9
9
.
2
夕. 2
9
.
3
2 3
.
0
4
。
9
7
.
8
13
。
8
牛。 6
8
.
5
3 1
.
0
0
,
8 6 8 3
0
.
8 8 0 9
0
.
8 9 0 1
0
.
8 9 63
0
.
89 29
0
.
8 9 8 7
0
.
89 8 1
0
.
9 10 7
O
。
8 9 9 8
0
.
8 9 7 2
0
。
9 1 19
0
.
9 0 4多
0
.
9 12 3
1
.
4 6 3 3
1
.
4 6 2 5
1
. 呼` 2 8
1
. 斗6 4 0
1
. 斗6 5 4
1
. 斗6 68
1
.
4 6 8 8
1
.
4 7 0 7
1
. 斗73 8
1
. 斗7多0
1
. 斗76 1
1
. 斗7夕8
1
. 斗9 10
锣分 I 制备亚稍酚氯 , 熔点 1 13 一 i抖℃ , 再制成亚稍酚节胺 。 乙醇重桔晶 , 熔点 1 2 3一
1 2斗℃ ,分别与 a 一旅烯的亚稍酚氯和亚稍酞节胺的混合熔点不下降 .
分析 lC : H Z刃 N Z (亚稍酚节胺 )
爵算值 , %
实蔽值 , %
C 7 4
.
6 9 ;
C 7 4
.
8 7 ;
H 8 8多
H S
,
9 6
鳄分 I 又以高锰酸押氧化 , 得被酮酸 , 再棘制成缩氨基豚 ,
2 06 ℃ , 与文献 〔多1相符 .
甲醇重精 晶 , 熔点 2叮一
分析 C z z H z , o 3N 3
舒算值 , % C 抖 . 3 7 ; H 7 . 93
实蔽值 , % C 洲 . 21 ; H .8 02
锣分 I了以简苯二酚除去按油素 , 回收未反应的油 2 . 7 克 , 以 B er t irt m 一W al ba u m 反应
生成异龙脑 , 熔点 2 1 0一 2 12 ℃ ,蒋制成苯代氨基甲酸醋 , 石油醚重桔晶 , 熔点 1 3 7一 1 38 ℃
与已知钝品的混合熔点不下降 . 靓明有灰烯存在 .
鳃分 r刀 主要为按油素 , 以简苯二酚分离得 1 3 2 克 ,未反应的油为 62 克 . 按油素的
简苯二酚加成物用乙醇重桔晶 。熔点 8夕一 8 ℃ , 与已知钝品的混合熔点不下降 .
又将按油素以高锰酸押氧化 ,得按油素酸 , 甲醇重桔晶 , 熔点 2 04 一 2 06 七 , 与已知的
钝按油素酸的混合熔点不下降 .
锣分刀了除去按油素后的油 , 以高锰酸押氧化 , 得对狸基代异丙基苯甲酸 , 用稀乙醇
重枯晶 , 熔点 1” 一 1弘℃ , 与已知的钝品的混合熔点不下降 . 靓明有聚撒花素存在 .
分析 C z oH z Zo 3
舒算值 , %
实脸值 , %
6 6
.
6北
6 6
.
8多;
H 6
.
7王
H 6
.
7多
馏分 V , V J , V万 与 D en `ge 贰剂呈正反应 , 用 eB ck m a n 贰#lJ 氧化生成柠檬醛 , 制备
药 学 学 报 1 1卷
苯代氨基甲酸醋 , 熔点 6多一杯℃ , 与已知 的芳樟醇苯代氨基甲酸醋侧混合熔点不下降 , 就
明有芳樟醇存在 .
昭分 犷刀 I 主要为樟脑 , 制备 2 , 4 一二稍基苯踪 , 熔点 1 7斗一 1乃℃ , 又制备肪 , 熔点
1 1 9一12 0℃ , 分别与已知钝品的混合熔点均不下降 .
翻分 X , X l 主要为 a 一松油醇 ,制备亚稍酚氯 , 乙醚重桔晶 , 熔点 1 20 一 121 ℃ , 与已知
钝品的混合熔点不下降 .
分析 e z oH z s o Z e l
舒算值 , % . c s 斗 . 6 6
实蔽值 , % e 5 4 . 2 2
H 8 2 6
H 8
.
1 3
将以上的亚硝酸氯再制成亚硝酞呱咤 , 乙醇重拮晶 。熔点 1 51 一 1究℃ , 与文献 [ 6 J相
符 .
又以本圈分制备苯代氨基甲酸醋 , 石油醚重拮晶 ,熔点 10 8一 1 10 ℃ , 与文献 f 6 」昆载
a 一松油醇的苯代氨基甲酸醋的熔点相符 .
分析 lC : H 2 9 0 N 2
舒算值 , % C 7斗 . 6 3 ;
实雕值 , % c 7 4 . 4 ;8
H S
。 斗 8
H 8
.
4 6
馏分 X r l 一X 厂F 未作检查 .
二 、 猴樟干油的化学成分
猴樟分布在云南东北部威信一带 , 从其化学成分来看 , 有以舍黄樟油素为主的 , 也有
以合按油素和单菇烯为主的 , 作者研究的为前一类型的油 , 除黄樟油素外 ,尚含有柠檬醛
等成分 . 因油略具柠檬醛香气 , 故当地亦称为香茅樟 . 此种樟树的根 、 干 、 枝 、 叶都合精
油 , 根部合油量最高 , 的 2 . 9并 . 斗米长的树干 , 其最下部 1 米的一段 , 豹合油 .1 7 多 , 1一 2
米的一段合油 1 . 2 务 , 2一斗米的一段舍油 .0 绍 % . 枝含油 .0 06 多 , 叶含油 .0 4 6一 .0 6 多 . 本
文报告为干油的化学成分 , 油样在威信蒸馏 `
实 输 部 分
精油的性盾 : 撼 1 . 0 7 0 0 。 磷 1 .犯 7 5 , 汇a] 背+ 0 . 85 。 ,酸值 0 .8 5 , 皂化值 3 . 8 3 , 乙酞化后
皂化值 16 . 8 ,黄樟油素合量 (醋酸汞法 ) 8斗多 ,醛酮舍量 ( N沮 s oa 法 ) 1一 8 务 .
1
. 酚类化合物的检出 原油 4 2 4 克照前述方法分离得微量的酚 。 制备苯代氨基甲酸
醋 , 乙醇重精晶 , 熔点 9 4一 95 ℃ , 与已知的丁香酚苯代氨基甲 酸醋 的混 合熔 点不 下
降 .
分析 e 17 H 19 0 3N
舒算值 , % c 72 . 06 ; H 6 . 0 5
实脸值 , % C 7 1 . 93 ; H ` . 2 7
2
. 醛酮类化合物的检出 除去酸酚的油以鲍和的亚硫酸氢钠溶液分离得 醛酮 6 克 ,
减压分鳃 , 收集以下各锻分 :
12 期 蔡宪元等: 云南樟科植物精油的研究 1.
表 3
沸程 ( 6 毫米 ( )℃ )馏 分 重(克 )
4 6一 70
70一 94
9斗一 0 0 1
0 0 1数上
0
.
4
2
.
3
O
。
9
2
.
1
d挂 }”步
0
·
8 8 7`
1
,
·
4 , 3 3
。 · 9` 6斗
}
` 斗8 0 ,
。 · , ` 7 5
}
` · 斗吕6斗
。 · 9 16斗
1
1
·
5 0吕1
馏分 1 的主要成分为甲基庚烯酮 , 其 2产一二稍基苯腺 , 熔点 81 一 82 ℃ ; 其对稍基苯
踪 。熔点 1 02 一 1 03 ℃ .
馏分 2 及 了主要为柠檬醛 , 制备 价蔡辛可宁酸 , 乙醇重精晶 , 得黄色片状晶体 , 熔点
1 9 7一 1 9 7 . ,℃ , 与已知钝品的混合熔点不下降 . 馏分 4 亦制得同样的衍生物 .
分析 C 2 3H 2 3 0 2N · H Z o
舒算值 , % C 7 ` . 。 。 ; H 6 · 9 3
实脸值 , % C 7 6 . 0 5 ; H ` · 8;
分离醛酮后的中性油 斗1 2 克 ,减压分馏 , 收集以下各馏分 :
表 4
沸程 ( 1 6 毫米 ) ( oC ) 馏 分 重 (克 )
2日门
,
;
.
4,ú一J6,人勺为Q以伪乃
11J.
< 9 0
90一 1 1多
1 1三一 12 0
1 20一 12 5
12 5 以上
3
. 按油素的检出 馏分 I 以简苯二酚分离 出按油素 8 克 , 退璧.0 92 8呼 , 二碧i ,杨 2 0 ,其简
苯二酚加成物用稀乙醇重拮晶 。熔点 86 一 8 ℃ , 与已知钝品的混合熔点不下降 .
又取按油素 , 克以高锰酸押氧化 ,得按油素酸 , 乙醇重桔晶 , 熔点 2斜一 2 0 6℃ , 与已
知的钝品测混合熔点不下降 .
分析 C l o H 16 o 。
舒算值 , % C ” . 洲 ; 7 . 杨
实蔽值 , % C 5 5 . 2 2 ; 夕. 牛9
馏分 I 除去按油素后与细分 汀合并 , 在硅胶柱进行层析 , 先以石油醚 (沸点 60 一
9 0℃ )冲洗 ,得油 18 . 2 克 ,作为部分 A ;再以 9 5多 乙醇冲洗 , 得油 29 克 , 作为部分 B . 部分
A 与 B 分别进行检查 .
4
. 单菇烯类化合物的检出 层析部分 A 减压分馏 ,收集以下各耀分 :
表 5
-
- -竺` 竺`一阵…竺竺壑竺;〕 {- 一 i邑兰里生i翌~ - }一一一f 主- 一{一 一一里一一一 ~~
A `
1
5 2一 6 5 } 6
·
3 】 0 · 吕, 9` } ` · 斗7` 2“ ’
l 少一 78 } 2 · “ I 。 · “ , “。 } ` · 4 7 72刁 3
}
了” 以上 ! “
·
,
}
’ 一 ` U斗”
}
` · , 3 62
药 学 学 报 n 卷
鳄分 A : 以薄层层析检查 , 出现 a 一菠烯 、 获烯和柠檬烯的斑点 , 取 1 . , 克以 eB rt ar m -
W al ab
u m 反应制得少量异龙脑 , 熔点 2 09 一 Z n ℃ , 可能混有少量龙脑 . 常法制备苯代氨
基甲酸醋 , 乙醇重拮晶 , 熔点 1 3 7一 1 38 ℃ , 与已知的苯代氨基甲酸异龙脑醋的混合熔点不
下降 . 故 A , 中有灰烯存在 .
分析 C l : H 2 3O ZN
舒算值 , % C 洲 · 韶 ; H S ·铭
实脸值 , % C 7斗 . 斗牛; H S · 3 7
爵分 A l 剩余的油再分馏 , 收集 6 7℃ /钓 毫米细分 , 得 3 . 2 克 , 碳 0 . 8 5 6 , 。 褚 1 .斗6 4 0 ,
主要为 a 一菠烯 ,制备亚稍酞氯 , 氯仿及乙醇重桔晶 , 熔点 1 13 一 1 14 . , ℃ , 再制成亚稍酞节
胺 , 甲醇重桔晶 , 熔点 1 2 3一 1 2 、 . ,℃ , 分别与已知的 。 一菠烯亚稍酸氮及亚稍酚节胺的混合
熔点 ,均不下降 .
耀分 才 : 再减压分馏 ,收集 7 8℃ /斗。毫米以上馏分 , 得 。 . 8 克 , 主要为柠檬烯 . 制备亚
稍酚氯 , 熔点 1 03 一1 0 4℃ , 再制成亚稍酞呱咤 , 熔点 1兜一 1究℃ . 分别与已知钝品的混合
熔点 ,均不下降 .
馏分 A 3 主要为黄樟油素 , 并入鳃分 万 I 检查 .
5
. 黄樟油素的证明 鳄分 I刀在硅胶柱上进行层析 。 以石油醚冲洗 , 收集黄樟油素
1 80 克 , 暇 L 10 完 , 磷 1 . , 3 8。 , 另以乙醇冲洗 ,得油 5 克 , 与以前的层析部分 B 合并 , 用以
检查其他成分 .
黄樟油素以高锰酸钾氧化 , 得胡椒基酸 。 甲醇重拮晶 , 熔点 2 28 一 2 2 8 . , ℃ , 与文献 〔8 ]
一致 .
分析 C o l `叭
舒算值 , % C 弓7 . 8 3 ; H 3 . 6 4
实脸值 , % C 分 . 86 ; H 3 . 65
又从分离胡椒基酸的母液中 , 以乙醚提取 , 得少量无色斜状精晶 , 甲醇重拮晶 , 熔点
s6 一 8 7℃ , 与文献【8 〕昆载胡椒基酷酸一致 .
另制备苦味酸加成物 , 得扛色片状晶休 , 氯仿重拮晶 , 熔点 1 04 一 1 06 ℃ , 与文献【9 ]一
致 .
再以醋酸汞制备氯氧化物 , 丙酮及水重拮晶 ,熔点 1牡一 14 2℃ , 亦与文献 〔1 0] 一致 .
6
. 其他含氧化合物的检出 上述层析部分 B 再减压分鳃 , 收集以下各锣分 :
表 6一…誉:价…一主
馏分 B , 主要舍按油素 ,未作处理 .
鳃分 B : 主要为芳樟醇 , 氧化得柠檬醛 , 与丹尼格贰剂呈正反应 . 制备苯代氨基甲酸
醋 , 石油醚及乙 、 甲醇顺序精晶 ,熔点 6弓一 6 5 . ,℃ , 与已知钝品的混合熔点不下降 .
此 期 蔡宪元等 : 云南樟科植物精油的研究 工. 8 0 7
分析 C z: H 2 3 0 2N 2
言于算值 , % C 夕斗 . “ ; H 8 . 45
实蔽值 , % C 冲 . 3 此 H 8 . 料
馏分 凡主要为 a 一松油醇 , 制备亚稍酞氯 , 丙酮重拮晶 。熔点 1招一 1 20 ℃ , 与已知钝品
的混合熔点不下降 .
又以本绍分制备苯代氨基甲酸醋 , 甲醇重拮晶 。 熔点 1 1 2一 1 13 ℃ , 与已知的苯代氨基
甲酸 a 一松油醇醋的混合熔点不下降 .
本馏分尚含有少量的樟脑 , 制备 2产一二硝基苯踪 , 得少量拮晶 , 熔点 1 7 3 . 5一 1 7斗℃ , 与
已知樟脑的 2尹仁二稍基苯踪的混合熔点不下降 .
7
. 倍半菇类化合物的检出 韶分 v 加硫脱氢后 ,减压分鳄 , 收集以下各馏分 :
表 7
馏 分 沸程 (斗毫米) (℃ ) 馏 分 重 (克 )
9 0一 9 6
9 6一 1 1牛
1 1斗 只上
0
。
6
0
。
8
9
。
5
巧叽甲
* 黑色涯青状物 .
绍分 巧及 矶制备三稍基苯加成物 , 乙醇重桔晶 ,得黄色斜状晶体 , 熔点 1 1 3一 1 1 5℃ 。
与文献〔1 1] 昆载苹的三稍基苯加成物一致 .
分析 c 2 1H 2 1 0 6N 3
舒算值 , %
实蔽值 , %
C 6 1
.
3 0 ;
C 6 1
.
0 6 ;
H 弓 . 工多
H 多 . 3 2
鳄分 v : 制备芋的苦味酸加成物 , 乙醇重拮晶 。得桔杠色斜状晶体 , 熔点 1 14 一 1 15 ℃ ,
与文献〔1 1] 一致 . 靓明有节系倍半菇存在 .
〔附注〕 1 . 本文所载各化合物的熔点 ,以 K ofl e : 法测定 . 2 .本文所有薄层层析均按作者等在呵匕学
通报 , 1 9 6 1 年第 8期 , 42 一 45 夏报导的方法进行 .
致榭 本研究在蔡希陶教授指导下进行 . 翟苹 、 揭兴华 、 惕朝兴 、 宋传德等同志协助采样 , 秦俏保同
志协助作元素分析 ,李踢文同志鉴定植物标本 , 均此致黝 .
参 考 文 献
{; {
至3 ]
汇斗 ]
〔 5 」
石6」
「7 ]
里8 ]
肛g J
刃王O〕
工1 1」
藤田安二 : 香料 , 1 9多0 , 10 , 1 1一 1 3 : 藤田安二 : 植物学杂志 , l夕52 , 6 5 , 2泞多一 2三0 .
P i e k l
e s , 5
.
5
.
:
J
.
C左e , 二 . 百。 ` . , 19 12 , 10 1 , 1斗3 3 ; B r o w n , 卫 . , C o o m e s , 丁 . J , I s l i p , H . T . a n d M a t t e w s ,
W
·
5
.
A
一
: C o l o 刀宕夕 1 P l a 刀 t A n i脚 a l P l a n t ` , 19 5 4 , 4 , 2 3 9 .
A l l e n
, C h a r l e s F
.
H
.
:
J
.
A ,刀
.
C人 e , 刀 . s o c . , 19 3 0 , 5 2 , 2 9 5 5 .
N e u b e r g
, C
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a n d L e w i t e
,
A
.
: B艺o c 八e 形 . 2 . , 19 18 , 9 1 , 2 6 6 .
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: 刀i。 才奋乃。厂 i、 c左e 。 J ze , 3 d . E d . 。 v o z. z , p . 3多2 .
S i o o n 、 e n , J
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: T五二 多。 ,沪二刀 , , , v o l . I , p . 2 6 0 .
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a n d R o b i o s o n
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C几e ,。 . S o c . , 19 1 0 , 9 7 , 11 3 9 .
D e e k e r
,
H
.
: 挂 n 刀 . , 1 9 1 3 , 3 9 5 , 2 95 .
B a r i l
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.
a n d M e g r d i e h i a n
,
G
.
A
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:
J
. 月 ” , . ` 人。 z刀 . s o c . , 19 3 6 , 5 8 , l斗巧 .
藤田安二 : 日本化学会志 , 19 3 7 , 5 8 , 1 28 5 .
藤田安二 : 日本化学会志 , 19招 , 64 , 3 5 6 .
8 0 8 药 学 学 报 1 1 卷
S T U D IE S O N E S S E N T IA L O IL S O F F A M IL Y L A U R A C EA E
F R O M Y U N N A N
1
.
T H E C H EM IC A L C O N ST r l
,
U E N T S O F T H E E S S E N T I A L O IL S O F
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L a u r a e e a e f a m i ly f r o m Y u n n a n
, a n d o n ly t h e e h e m i e a l c o n s t i t u e n t s o f C i刀刀 4脚。 刀 , “ 刀 ;
g l a , : d u l i je r u 。 , M e i s s n a n d C滋, , n 。脚。 。 。二 b o d艺, ,才。 r艺 L断 1 a r e r e P o r t e d h e r e .
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g la 二 d o l ij 、 。二 M e i s s n 15 w id e ly d i s t r i b u t e d i n t h e n o r t h e r n Pa r t o f Y u n n a n . T h e
e s s e n t i a l 0 115 d e : i v e d f r o m t h i s e a m P h o : t r e e a P p e a r t o b e q u i t e d if f e r e n t i n P r o Pe r ti e , a n d
e o m p o s i t i o n s
, a e e o r d i n g t o d i f f e r e n t l o e al i t i e s hw
e : e t h e s a m p l e s a r e e o ll e e t e d
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e h e m i c a l e o n s t i t u e n t s l i s t e d h e r e a r e t h e w o r k d o n e o n a n e s s e n t i a l 0 11 d e r i v e d f r o fn a
s p e c i e s e o l l e e t e d a t K o u t u n g
,
So n g
一
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,
Y u n n a n
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Y i e ld o f 0 11 (f
r o m f r e s h l e a v e s )
0
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5外 ; 磷互 G . 8 8 9 0 ; ,不分 1 . 4 7 3 2 ; 「。 }分 一 1 9 . 1 5 。 ; a ld e h y d e a n d k e t o n e e o n t e n t (b i s u l p h i t c
m e t h o d ) 2 7
.
2外 . T h e f o ll o w i n g c o m p o u n d s h a v e b e e n id e n t i f i e d i n t h e 0 11: e a m p h e n e ,
a 一 p i n e n e
,
P
一 e ym e n e
,
l i n a l o o l
, a 一 t e r p i n e o l
,
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一 e a m p h o r
, c i t r a l
, ,: 一d e e y l a ld e h y d e
,
m e th yl h
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n o n e , c i n e o l e
, a n d c u g e n o l
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T h e e s s e n t i a l 0 115 d e r iv e d f r o m C
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b o d i刀i e ,
·艺 I 己v l h a v e b e e n o b s e r v e d t o b e s e v e r a l
d i f f e r e n t t y p e s o f e o n s ti t u e n t o i n t h e a u t h o r s
’
l a b o : a t o r y
. ’孙 e p r e s e n t r e p o r t 15 th e
f i n d i n g s o n a n e s s e n t i a l 0 11
,
w h i e h e h i e f l y c o n 、 i s t s o f s a f r o l e
.
Y i e ld o f 0 11 (f r o m s t e m )
0
.
5 3一 1 . 7界 ; `呈; 1 . 0 7 0 0 ; , 曹 1 . 5 2 7 5 : La ]琴一 0 . 8 5 。 : : a f r o l e C o n t e n t 8 4外 . T h e Ch e m i e a l
e o m p o u n d s b e s i d c o s a f: o l e a : e e a m p h e n e
, “ 一 p i n e n e , d l 一 l im o n e n e , l in a lo o l , 小 t e r p i n e o l , d -
e a m P h o r
, c i t r a l
,
m e t h y lh e p t e n o n e
, c i n e o l e
, e u g e n o五, a n d a s e s q u i t e r p e n e o f t h e e a d a l e n e
S C 1’ 1 e S .