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中粒种咖啡花药培养成完整植株



全 文 :植物生理学通讯 尸如瓜 丹卿诚恻 。洲 ,川饥反川应渊活 1 9 9 3 , 2 9 ( l ) : 4 5~ 49
中粒种咖啡花药培养成完整植株
潘学峰 (琼南香草兰公司 , 海南万宁 57 `53 “ ,
lP a n t le t R e驴 n e r a t ion fr om A n the r o f c o f f ae or b u s t a
P AN x膝 F e n s (伽祝夕刃面 F画边七 co . 2公忍. 产勿翻四 W面厄叼 57 15 33)
1 植物名称 中粒种咖啡伍响俪 代 ` 绍自 ) 。
2 材料类别 花药 。
3 培养条件 基本培养基为 M S , ( l) 诱导愈伤组织
培养基附加 KT o . s m g / L (单位下同 ) 、 2 , 4一D o . s 、
N A A I
、 蔗糖 5% 、 琼脂 0 . 5% , PH 5 . 8 。 (2 )诱导胚状
体培养基附加 BA Z 、盯 0 . 5 、 N从 0 . 2 、 cH 5 0 0 、 蔗糖
3 %
、 琼脂 0 . 6% , p H S , 8 。 (3 )胚状体分化成苗培养基
为 3 / 4 M s 附加BA O . 5 、 N A A O . 8 、 G A O . 1 、 活性炭
0
.
1%
、 蔗糖 2 . 5% 、琼脂 0 . 7% , p H 5 . 8 。 培养温度 25
一 3 0℃ , 在诱导愈伤组织阶段采用暗培养 , 其他均每
天连续光照 1 0一 1 2 h ,光照强度为 1 0 0 0 坟 。
4 生长与分化情况 咖啡花蕾 (单核靠边期 )经消毒
后 , 于无菌条件下剥取花药 ,接于培养基 ( 1) 上 ,培养
2 0~ 3 0 d
, 诱导形成结构较为致密的愈伤组织 , 呈乳
白色 , 然后移至培养基 (2 )上 , 7 d 后愈伤组织逐渐变
绿 ,并开始增殖 , 1个月后愈伤组织变褐 ,再转管 。 2一
3 个月后长出白色的胚性愈伤组织 ,随后发育成白色
健壮的喇叭形胚状体 。 将其转移到培养基 (3 )上培养
1一 2 个月 , 胚状体继续发育成子叶形的胚状体 。 15 ~
30 d 后 ,部份胚状体又可增殖产生新的胚状体 ,部份
胚状体能进一步发育分化出根 ,进而形成完整植株 。
试管苗移植于砂 : 表土 = 3 : 1 ( V /V) 的基质中 ,淋足
定根水 ,用塑料薄膜套袋保湿 。 10 d 后 ,打开保湿罩 ,
逐渐降低空气湿度和增强光照 ,即可成活生长 。
s 愈义与进展 中粒种咖啡花药培养形成愈伤组织
并诱导成完整植株 , 国内外尚未见有成功的报道 。 中
粒种咖啡是多年生的异花授粉作物 ,其荃因型高度杂
合 , 用常规方法很难获得纯系 ,且育种年限长 。 花药
培养技术可能有助于这一间题的解决 。
收稿 19 9 2一 0 3一 1 0
玫瑰香叶的试管繁殖
江 明 (云南省香料研究开发中心 , 昆明 6 5 005 1 )
段金玉 (中国科学院昆明植物研究所 , 昆明 6 502 0 4 )
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D I J A N J in

Y u (尤助加匆 而囚宛. 地 oj 及勿叼 , 座加如矛如 及戚” ,天咖加匆 6 5 0 2 0 4 )
1 植物名称 玫瑰香叶仍叻 , 卿如饥
~
)

2 材料类别 带芽的茎段 。
3 培养条件 基本培养基为 M S 。 (l )诱导芽增殖培
养基为 M S + 6一 BA 0 . 2一 1 . o gm / L (单位下同 )+
N A A 0
.
0 2一 1 . 0 ; ( 2 )诱导生根培养基为 1 / 2 M s +
I B A 0
.
1
。 均采用固体培养 , PH 5 . 8 。 培养温度 25 士
l ℃ 。 每天光照 1 2 h ,光照强度 200 0 坟 。
4 生长与分化情况 带芽的茎段接种一周后可见芽
收稿 19 9 2一 0导 08
DOI : 10. 13592 /j . cnki . ppj . 1993. 01. 014