全 文 ：国外医药 · 植物药分册 198 9, 4 ( 2)
来用作消炎 。 过去曾从中分离出n 个黄酮化合
物 , 其中 5 , 7一二 甲氧基黄酮 (以下简称 5 , 7一
D M F )为其主要成分 。 对该植物的抗炎作用一
直未作动物模型的评价 。 本文通过其己烷提取
物分离 获得 5 , 7一 D M F , 并进行 了消炎 、 解
热 、 急性毒性等实验研究 。 结果表明 :
1
.
5
,
7一 D M F对角叉菜胶诱导的大鼠足爪
水肿的抗炎作用与阿司匹林相当 。
2
.
5
,
7一 D M F对棉球引起的肉芽肿无抑制
作用 。 说明它对急性炎症的效果优于亚急性炎
症 。
.3 5
,
7一 D M F对大鼠胸膜炎模型有抗渗出
作用 。 它干扰白细胞移行 、 聚集的能力比阿司
匹林小 , 比消炎痛强 。 它能显著抑制渗出液牛
前列腺素 ( P G E Z样物质 )的生物合成 ·
4
. 它能显著降低酵母诱导的高热度大鼠的
体温 。 7 5m g / kg 时的解热作用与脚。m g / k g的
阿司匹林相当 。
5
. 它有弱的中枢神经系统抑制作用 , 高剂
量时会导致呼吸抑制 。
.6 5
,
7一 D M F本身对动物的毒性甚低 。
除其抗炎 , 解热作用外 , 期望今后研究其
镇痛活性 , 作用机制 , 副作用 (如致溃疡作用
和安全性的限度等 ) 。
(陈蕙芳摘 编辑部校 )
作者在提取鲜植物中的糖贰前采用了两种
不同的前处理方法 :
.1 将鲜植物样品在碳酸钙沸水中进行稳定
性处理 。
2
. 将鲜植物样品用液氮处理后再以甲醇提
取 。
上述不同方法得到的糖贰继采用三种不同
方式水解 : ( a) 以日一葡糟普菜 少解 ; (书 以果
胶醇水解 ; (。 )在盐酸 p H 理和纷纽卞水解 , 水解
得到的挥发物分别用毛细管气相色谱分析 。
研究表明 , 日一凳塘普酶最适合酶解糖试
键合的挥发物 ; 液氮处理法表明仅提取了少量
的糖贰键合的挥发物 。
作音认为使用不法不大可能发生植物材料
中自动氧化的酶反应 , 也不可能引起脂肪酸的
分解 , 且优于早先报道的分离方法 , 完全可以
检测到比较士量的醇 , 如 : 1一辛烯一 3一醇和
版 一 3一 己烯一 1 一 醇 , 只是采取液氮处理法时
要掌握甲醇的用量 。
4 0 7 4 鲜植物中糖贰键合挥发物的简易筛选法
〔英 〕 / S v e n d s e n A B … 11 P l a n t a M e d一
1 9 8 9
,
5 5 ( 1 )
。 一 3 8~ 4 0
早在 1 9 1 3年 , B o u r q u e l o t和 B r i d e l就检测
得 知 豆 落 天 竺 葵 ( P e l a r g 。 。 i u m
od
o r a 。 ” i o u m ) 植物中糖贰键合的单菇类的存
在 , 后又报道 了其在蔷 .截属 ( R os a) , 唇形科
( L a m i a e
e a 。
)和松柏属 ( c o d i f e r a e )植物中也存
在 。 不文介绍了一种适合筛选较小量牡 0~ 15
g ) 鲜植 物样 品 的 改 进 方 法 及 在 蜜蜂 花
(M
e 二三s o a o f f i e i n a l i s )和绿薄荷 ( M e n r h a
, p i c a , a )中分析的结果 。
.
9 0
·
4 0 7 5 拘 骨叶冬青中氰试的定量测定与分布
〔英 〕 / W i l l e m s M 1 P la n t a M e d一 19 8 9 , 5 5
( 2 )
. 一 1 9 5
构骨叶冬青 ( I l e x a q u i f o l i u m L . )被认
为是颇为重要的有毒植物之一 。 摄入其红色浆
果引起呕吐 , 腹泻和轻度麻醉 。 其活性成分尚
未确定 。 作者去年分离得到一种新氛贰为 2一日
一 D 一毗喃葡糖一对一经基一 6 , 7一二氢扁桃
睛 (I ) 。 本文介绍了 ( I )的定量测定和在构骨叶
冬青果实 , 叶片及茎中的分布 。 据 N ha r s t ed t
A等报道 , H P L c 是定性与定量分析氰贰的
一种好方法 。 使用 s p m反相 H P L C柱 , 5写甲醇
“ 水洗脱就很有效 。 流速 2 . 0 m l / m in , 分离和
定量约 s m i n 即可完成 ; 在 2 5 9 n m 处检测 ( I ) 。
保留时间为 5 . 75m sn 。检测限量约 1卜g / m l 。
如下表所示 , 拘骨叶冬青的所有部分都含
有 。 ) 。 茎含量最小 , 果实含量较高 , 这可能
国外医药 . 植物药分册 8 1 9 9, 4 ( 2 )
正是导致中毒的原因 。
(I )在构骨叶冬青果实 , 叶片和茎中
的定量分布 (n 一 3)
含量 l( 写 )
干 重 鲜 重
果实 0 . 7 1士 0 . 09 0 . 2 8土 0 . 0 4
叶片 0 . 1 6士 0 . 0 1 0 . 06士 0 . 0 0
茎 0 . 0 4土 0 . 0 0 0 . 0 2士 0 . 0 0
(张光华摘 石 欣校 )
4 0 7 6 栽培人参的中性及酸性皂贰的分析 〔日〕
/ 山 口 启之一 1 药学杂志一 19 8 , ID S ( 9) 一
87 2~ 8 7 5
本文介绍用 H P L c 法分析 人参各部 位 (根
茎 、 主根 、 侧根 )皂贰含量和其与人参生长期
的关系 。
人参的生长期与皂贰含量有如下的关系 :
根茎部 2一 3年生期间 , 总皂贰量急剧
增加 , 后缓缓减少 。 其中 R O皂成即齐墩果酸
的葡搪醛酸皂贰的含量比其它部位的显著增
1犷
l石】。
主根部 实验结果已证实了西本等人早
先的报道 , 总皂贰至第四年生时缓缓增加 , 第
五年生时减少 , 到第六年生时急剧增加 。
侧根部 总皂贰量在第三年生时急剧增
加 , 到第五 、 六年生时急剧减少 。 其中R e皂贰
含量较高 。 这种倾向类同于总皂贰量与生长期
的关系 , 但二醇型的中性皂贰与人参生长期有
一起增加的趋势 。
(金雪华摘 编辑部校 )
指标 。 但是没有可行的茵香香精油的分析方
法 。 作者推荐氯化碘滴定法作漪萝水中香精油
的分析方法 。 方法是以一氯化碘与不饱和菇烯
的双键反应为基础的 。
菇烯油 (茵香脑 、 a 一旅烯 、 二庚烯 、 获
烯 、 a 一水芹烯 )的颜色不均一性和多样性 , 不
能由滴定量计算其含量 。 因此 , 我们选用茵香
香精油标准液滴定测定蔺萝水 。 这种方法的合
理性也以芳香水中的茵香香精油的低浓度 , 滴
定液的低浓度和一氯化碘能与水的还原物 、 碘
化钾及淀粉反应为条件。
分析方法 :
在 1 0二王漪萝水中加入 4 m l 0 . 0 C2。 。 l / L
的一氯化碘液 、 l m l l % 碘化钾溶液 l m l淀粉
液 , 并以 0 . 0 2m ol / L硫代硫酸钠滴定至兰色
才肖失 (V l ) 。
在 10 0 1标准液中加入 4 m l 0 . ODZm o l / L
一氯化碘液 , l m l淀粉液并以 0 . 0 2m ol / L硫
代硫酸钠滴定至兰色消失 ( v Z ) 。
在 1 0m 一蒸馏水中加入 4 m l 0 . 0 0 2 m o l / L
一氯化碘溶液 、 l m l l %淀粉液并以 .0 0 02 m 。犷
L硫代硫酸钠滴定至兰色消失 ( v 3 )
依下式计算药萝水中香精油的百分含量 ;
X 一
( V 3一 V l ) C o
(v 3一 V Z )
4 0 7 7 漪萝水中香精油的定量测定 〔俄〕 /
毛 。 “ 6 a p e二 ` 0 H B 一 1 中 a p M a u ” 月
. 一 1 9 8 8 , 3 7 ( 6 ) . 一 6 5
式中 c0 ? 标准液中香精油的百分含量 ·
薛萝油标准液的制备 : 约 .0 1 00 09 漪萝油
纯油溶于 10 m 1 95 %的乙醇中 . 将 l m l制得的
溶液置于 20 0m l量瓶中 , 以蒸馏水稀释至刻度
并 摇匀 。 标 准液 中香精 油浓度 (c 0) 相 当 于
0
.
0 0 5%
。
前 萝水 中香 精油 含 量相 当于 0 · 。 0 4一
0
·
0 0 6%
。
.
(丁 煌摘 陈昌柏校 )
香精油含量是漪萝 (土菌香 )水的主要质量