全 文 ：收稿日期： 2014－09－08
作者简介： 温羚玲 （1990－）， 女， 硕士研究生； E－mail： 15920567114＠163．com
通讯作者： 徐晖 （1970－）， 女， 研究员； E－mail： zyfxsherry＠gzucm．edu．cn
基金项目： 中央财政支持地方高校发展专项资金项目 （粤财教 ［2010］ 358 号）； 中央财政支持地方高校发展专项资金项目 （粤财教
［2013］ 389 号）
飞龙掌血根的质量研究
温羚玲 1， 郑润生 1， 许雅萍 2， 秦泽慧 3， 徐晖 1， 詹若挺 1， 陈蔚文 1
（1． 广州中医药大学中药资源科学与工程研究中心， 岭南中药资源教育部重点实验室， 广东广州 510006； 2． 广州中医药大
学中药学院， 广东广州 510006； 3． 厦门医学高等专科学校药学系， 福建厦门 361008）
摘要： 【目的】 建立飞龙掌血根的质量标准。 【方法】 采用薄层色谱法 （TLC） 对飞龙掌血根中氯化两面针碱和毛两面针素进
行鉴别， 采用高效液相色谱法 （HPLC） 测定飞龙掌血根中氯化两面针碱和毛两面针素的含量， 同时参照 《中国药典》 附录
相关方法， 测定其水分、 灰分含量。 【结果】 TLC 法可对飞龙掌血根中氯化两面针碱和毛两面针素进行鉴别， 且斑点清晰，
与其他成分分离度好； HPLC 测定结果显示： 氯化两面针碱在 2.84 ～ 42.6 μg ／mL， 毛两面针素在 25.6 ～ 384 μg ／mL 线性关系
良好， 平均回收率分别为 99．2 ％ （相对标准偏差 sR＝1．12 ％） 和 100 ％ （sR＝0．71 ％）； 水分含量为 75．8 ～ 98．9 mg ／ g， 总灰分
含量为 12．4 ～ 33．6 mg ／ g。 【结论】 本研究所建立的方法专属性和准确性良好， 可为飞龙掌血根质量标准的建立提供实验依
据。
关键词： 飞龙掌血根 ／化学； 氯化两面针碱 ／分析； 毛两面针素 ／分析； 质量标准； 色谱法， 薄层扫描； 色谱法， 高压液相
中图分类号： R281．2 文献标志码： A 文章编号： 1007－3213 （2015） 01 － 0136 － 06
DOI： 10． 13359 ／ j． cnki． gzxbtcm． 2015． 01． 029
飞龙掌血根为芸香科植物飞龙掌血 Toddaliae
asiatica Lam． 的根或根皮， 为民间常用药 ［1］， 具有
活血化瘀、 止痛、 止血、 驱风除湿之功效 ［2］。 随着
对飞龙掌血药材需求量的急剧增加， 其药材质量问
题日益凸显， 市面上存在根与茎混用 ［3］， 与同属植
物混淆等现象［4］。 而目前 《中药大辞典》［5］、 《中华
本草》［6］等对飞龙掌血根的标准偏于简单 （仅有性
状、 显微和薄层鉴别）， 影响了对飞龙掌血根质量
的全面控制， 本研究对飞龙掌血根药材的质量控制
进行了研究， 现报道如下。
1 材料
1． 1 仪器和试剂 戴安 U－3000 高效液相色谱仪
（配 DAD 检测器， 德国 Dionex 公司）； KQ－700DE
型； 数控超声波清洗器 （江苏昆山公司）； 对照品
氯化两面针碱 （批号： 110848－200502）、 毛两面
针素又名飞龙掌血内酯 （批号： 1531－200001） 均
购自中国药品生物制品检定所， 纯度均大于 980
mg ／ g； 硅胶 G （青岛海洋化工厂分厂 ， 批号 ：
20131108）； 乙腈 （色谱纯， 德国 Merck公司）； 实
验所用其他试剂均为分析纯； 实验所用超纯水由
Milli Q纯水机 （美国， Millipore 公司） 制得。
1． 2 试验材料 19 批飞龙掌血根分别收集于广
东、 广西 2 个地区 （见表 1）， 经广州中医药大学
詹若挺研究员鉴定为芸香科飞龙掌血属植物飞龙掌
血 Toddaliae asiatica Lam． 的干燥根， 凭证标本保
存于广州中医药大学中药资源科学与工程研究中心
样品储藏室。
2 方法与结果
2． 1 薄层色谱 （TLC） 法鉴别
2． 1． 1 供试品溶液的制备 取飞龙掌血根药材粉
末约 1 g （过三号筛）， 加乙醇 40 mL 超声 1 h， 滤
过， 滤液蒸干， 残渣加乙醇 1 mL 溶解， 作为供试
品溶液。
2． 1． 2 对照品溶液的制备 精密称取氯化两面
针碱、 毛两面针素对照品各适量， 加甲醇配制成
1 mg ／ mL 的对照品溶液。
2． 1． 3 薄层色谱的展开及鉴别 取氯化两面针
碱、 毛两面针素对照品溶液 1 μL 及 19 批药材供
试品溶液 2 μL， 点于同一硅胶 G 薄层板上， 以石
油醚—氯仿—甲醇—氨水 （2 ∶13 ∶1 ∶0．1， 体积比 ，
2015 年 1 月第 32 卷第 1 期
January 2015，Vol． 32，No． 1
广州中医药大学学报
Journal of Guangzhou University of Traditional Chinese Medicine
·中药质量控制·
136
表 1 飞龙掌血根样品收集信息
Table 1 Collecting time and sources of Radix Toddaliae Asiaticae samples
批号 收集日期 批号 收集日期 收集地
Z1 20090513 X1 20090619 广西南宁
Z2 20100107 X2 20090607 广西南宁
Z3 20100611 X3 20090607 广西南宁
Z4 20100611 X4 20090623 广西南宁
Z5 20100806 X5 20100703 广西邕宁大塘镇
Z6 20100806 X6 20100703 广西邕宁大塘镇
Z7 20110528 X7 20100703 广西邕宁大塘镇
Z8 20110528 X8 20100703 广西邕宁大塘镇
Z9 20110528 X9 20100703 广西邕宁大塘镇
Z10 20110528
收集地
广州从化流溪河林场
广州从化流溪河林场
广州从化良口镇
广州从化良口镇
广州从化黄竹塱
广州从化黄竹塱
广州围老隆
广州围老隆
广州黄竹隆
广州石头坑
下同） 为展开剂， 预饱和 30 min， 展开， 取出，
自然晾干。 喷体积分数 10 ％硫酸乙醇显色， 将硅
胶 G 板置紫外灯光 （366 nm） 下检视。 供试品色
谱中， 在与对照色谱相应的位置上， 显相同颜色的
斑点。 如图 1 （见彩图页第 183 页） 所示， 上述条
件能够较好地将各斑点分离， 显色清晰。
2． 2 水分、 灰分检查
2． 2． 1 水分的检查 取飞龙掌血根药材粉末约 2
g （过二号筛）， 精密称定， 平行 2份， 按照 《中国
药典》 一部附录Ⅸ H 水分测定法项下烘干法 ［7］进
行测定， 表 2 结果表明： 所测的 19 批飞龙掌血根
药材水分含量在 75．8 ～ 98．9 mg ／ g之间。
2． 2． 2 总灰分的测定 取各产地飞龙掌血根药材
粉末约 2 g （过二号筛）， 精密称定， 平行 2 份，
按《中国药典》 一部附录Ⅸ K总灰分测定法［7］测定，
表 2 结果表明： 19 批飞龙掌血根药材总灰分的含
量在 12．4 ～ 33．6 mg ／ g之间。
2． 3 HPLC色谱法含量测定
2． 3． 1 色谱条件和专属性考察 以 Agilent Zorbax
Eclipse C8 （4．0 mm × 25．0 mm， 5 μm） 为色谱柱，
乙腈 （A）-体积分数 0．5％甲酸 （氨水调 pH＝4．5）
（B） 为流动相； 流速 1．0 mL ／ min； 柱温 25℃； 检
测波长 330 nm； 进样量 10 μL。 采用梯度洗脱方
式洗脱： 0 ～ 12 min， 15％ ～ 30％ A； 12 ～ 19 min，
30％ ～ 30％A； 19 ～ 19．2 min， 30％ ～ 100％A；
19．2 ～ 24 min， 100％ ～ 100％ A； 24 ～ 24．2 min，
100％ ～ 15％ A； 24．2 ～ 30 min， 15％ ～ 15％ A。
空白溶剂、 对照品溶液和供试品溶液的 HPLC 色谱
图如图 2所示， 目标峰 （氯化两面针碱和毛两面针
素） 未被空白样品干扰， 显示该方法专属性良好。
2． 3． 2 供试品溶液的制备 随机抽取飞龙掌血根
药材 （批号： X7） 采用单因素考察方法， 依次考
察超声次数、 提取时间、 提取溶剂、 料液比、 超声
功率等对氯化两面针碱和毛两面针素提取率的影
响， 每个实验 2个重复， 结果如图 3所示。
综合单因素分析结果， 最终确定飞龙掌血根供
试品溶液的制备方法为： 取飞龙掌血根细粉 （过三
号筛） 约 1 g， 精密称定， 置 150 mL 具塞锥形瓶
中， 精密加入体积分数 80％甲醇 40 mL， 称定质
量； 超声处理 40 min （280 W， 40 Hz）， 冷却后补
足质量， 静置 10 min， 吸取上清过 0．45 μm 微孔
表 2 不同批次飞龙掌血根水分、 总灰分含量 （N＝2）
Table 2 Comparison of moisture and total ash content of
various batches of Radix Toddaliae Asiaticae
w ／ （mg·g－1）
批号 水分 批号 水分 总灰分
Z1 86．8 X1 91．7 15．9
Z2 96．9 X2 78．4 21．9
Z3 98．9 X3 78．2 33．6
Z4 93．7 X4 91．0 14．8
Z5 93．2 X5 92．0 12．4
Z6 88．5 X6 85．7 27．0
Z7 96．6 X7 75．8 20．0
Z8 95．3 X8 84．6 13．9
Z9 95．4 X9 81．2 14．5
Z10 98．2
总灰分
28．9
15．8
31．4
12．5
14．7
20．3
15．0
14．9
33．3
18．2
温羚玲， 等． 飞龙掌血根的质量研究第 1 期 137
图 3 不同提取因素对氯化两面针碱和毛两面针素提取率的影响
Figure 3 Effects of different extraction factors on the extraction efficiency of chloride nitidine and toddalolactone
8．0
7．9
7．9
7．8
7．8
7．7
7．7
7．6
7．6
7．5
0 40 Hz 50 Hz 60 Hz 70 Hz
氯化两面针碱和毛
两面针素含量之和
b． 超声提取频率
7．9
7．9
7．8
7．8
7．7
7．7
7．6
7．6
7．5
氯化两面针碱和毛
两面针素含量之和
0 30 min 40 min 50 min 60 min
c． 提取时间
8．0
7．0
6．0
5．0
4．0
3．0
2．0
1．0
0．0
w/
（ m
g·
g－
1 ）
1 次 2 次
毛两面针素含量
氯化两面针碱含量
a． 提取次数
w/
（ m
g·
g－
1 ）
w/
（ m
g·
g－
1 ）
w/
（ m
g·
g－
1 ）
t ／ min
b． 对照品溶液
t ／ min
c． 供试品溶液
mAu
1
2
800
600
400
200
－100
14．00 14．50 15．00 15．50 16．00 16．50 17．00 17．50
800
600
400
200
－100
14．00 14．50 15．00 15．50 16．00 16．50 17．00 17．50
800
600
400
200
－100
14．00 14．50 15．00 15．50 16．00 16．50 17．00 17．50
mAu
t ／ min
a． 空白溶剂
1． 毛两面针素色谱峰； 2． 氯化两面针碱色谱峰
图 2 HPLC 色谱图
Figure 2 HPLC chromatogram of Radix Toddaliae Asiaticae
滤膜， 作为供试品溶液。
2． 3． 3 对照品溶液的制备 取氯化两面针碱和毛
两面针素各适量， 精密称定， 加体积分数 80％甲
醇制成 0．100 mg ／ mL 和 0．640 mg ／ mL 的溶液， 作为
对照品母液。 实验时， 取适量的 2 种对照品母液，
配制成所需浓度的对照品溶液。
2． 3． 4 方法学考察
2． 3． 4． 1 线性关系考察 分别取氯化两面针碱和
毛两面针素母液以适量体积分数 80％甲醇定容，
按一定的比例稀释， 制成混标， 即得。 取前述浓度
梯度标准品溶液各进样 10 μL， 记录峰面积， 以峰
面积为纵坐标， 对照品浓度为横坐标， 绘制标准曲
线， 并进行线性回归， 结果显示氯化两面针碱在
2.84 ～ 42．6 μg ／ mL， 回归方程为 Y＝ 689X － 0．180
（r＞0．999 8）， 毛两面针素在 25．6 ～ 384 μg ／mL， 回
归方程为Y＝329X－0．200 （r＞0．999 2）， 线性关系良
好。
2． 3． 4． 2 精密度试验 取飞龙掌血根细粉 （批
号： X1） 约 1 g， 精密称定， 按 2．3．2 项下方法制
备供试品溶液， 连续进样 6次， 测定其含量， 结果
显示相对标准偏差 sR为 0．39 ％， 表明仪器精密度
良好。
广州中医药大学学报 2015 年第 32 卷
mAu
1
2
氯化两面针碱含量氯化两面针碱和毛
两面针素含量之和
0．80
0．70
0．60
0．50
0．40
0．30
0．20
0．10
0．00
过滤 不过滤
f． 过滤操作
8．0
7．8
7．6
7．4
7．2
7．0
6．8
6．6
6．4
6．2
6．0
1∶10 1∶15 1∶25 1∶35 1∶40
e． 提取料液比
7．9
7．8
7．8
7．7
7．7
7．6
7．6
7．5
0 70％ MeOH 80％ MeOH 90％ MeOH
d． 提取溶媒
w/
（ m
g·
g－
1 ）
w/
（ m
g·
g－
1 ）
w/
（ m
g·
g－
1 ）
氯化两面针碱和毛
两面针素含量之和
138
2． 3． 4． 3 稳定性考察 精密取飞龙掌血根细粉
（批号： X1） 按 2．3．2 项下方法制备供试品溶液，
室温下静置， 分别于 0、 2、 4、 8、 12、 24 h 进样，
测定其含量， 结果显示 sR分别为 2．2％、 1．3％， 表
明供试品溶液在 24 h内稳定性良好。
2． 3． 4． 4 重复性试验 精密取飞龙掌血根细粉
（批号： X1）， 平行 2 份， 按 2．3．2 项下方法制备供
试品溶液， 进样 10 μL， 测定其含量。 结果氯化两
面针碱和毛两面针素含量分别为 0．700、 8．12 mg ／
g， sR分别为 0．41％、 2．9％， 表明本方法重复性良
好， 符合要求。
2． 3． 4． 5 加样回收率试验 取已知含量的样品细
粉 （批号： X1） 约 0．5 g， 精密称定 6 份， 分别加
入氯化两面针碱和毛两面针素对照品 0．354、 3．21
mg， 按 2．3．2 项下方法制备待测液， 进样 10 μL，
测定含量， 计算氯化两面针碱和毛两面针素的加样
回收率， 结果见表 3。 氯化两面针碱的平均加样回
收率为 99．2％， 毛两面针素的平均加样回收率为
100％， 表明该方法具有准确性。
2． 3． 5 样品的含量测定 取各产地飞龙掌血根细
粉 1 g， 精密称定， 平行 2 份， 按 2．3．2 项下方法
制备样品溶液， 进样 10 μL， 依次测定各批样品，
对应各批所含水分， 以干燥品计算氯化两面针碱和
毛两面针的含量。 结果如表 4所示， 飞龙掌血根中
氯化两面针碱和毛两面针素含量因地域不同而含量
差异较大， 其中广西产飞龙掌血根含量平均值明显
高于广东省飞龙掌血根。
表 3 氯化两面针碱和毛两面针素加样回收率 （N＝6）
Table 3 Recoveries of chloride nitidine and toddalolactone
成分 m生药量 ／ g m样品含量 ／ mg m加入量 ／ mg m实测量 ／ mg p回收 ／ ％ p平均回收 ／ ％ sR ／ ％
氯化两面针碱 0．500 0．354 0．355 0．704 99．3 99．2 1．10
0．500 0．354 0．355 0．699 98．6
0．500 0．354 0．355 0．695 98．0
0．500 0．354 0．355 0．704 99．2
0．500 0．353 0．355 0．718 101．0
0．500 0．354 0．355 0．702 99．0
毛两面针素 0．500 4．06 3．21 7．26 100．0 100 0．71
0．500 4．06 3．21 7．34 101．0
0．500 4．06 3．21 7．20 99．0
0．500 4．06 3．21 7．29 100．0
0．500 4．06 3．21 7．27 100．0
0．500 4．06 3．21 7．33 101．0
温羚玲， 等． 飞龙掌血根的质量研究第 1 期
3 讨论
3． 1 指标性成分的确定 毛两面针素是飞龙掌血
根的特征性成分［4］， 药理研究显示： 毛两面针素具
有使白血病细胞变异和凋亡的作用 ［8］。 飞龙掌血根
还含有较高的氯化两面针碱， 后者具有很好的抗癌
活性， 在体外能抑制肝癌［9－10］、 鼻咽癌［11］、 肺癌［11］、
舌癌［12］等细胞的增殖； 同时还具有抗肿瘤 ［13－14］、 预
防艾滋病［15］、 抗心律失常以及保护心肌细胞［16］等作
用， 故本研究同时选择毛两面针素及氯化两面针碱
作为指标性成分， 有利于飞龙掌血根药材鉴别和质
量控制。
3． 2 薄层色谱鉴别 本研究参考相关文献报道［6－7，17］，
对比并优化以甲苯—乙酸乙酯—甲醇 （25∶20∶0．1）、
四氯化碳—甲醇 （40∶2）、 石油醚—三氯甲烷—甲
醇 （2∶13∶1） 为展开剂的薄层情况， 最后发现以石
油醚—三氯甲烷—甲醇 （2∶13∶1） 为展开剂时展开
效果较好， 加入氨水可以消除展开时的拖尾现象，
最终确立以石油醚—三氯甲烷—甲醇—氨水 （2∶13∶
1∶0．1） 作为展开剂。
3． 3 含量测定 本含量测定结果显示， 广西产飞
龙掌血根药材中氯化两面针碱含量平均值为 0．888
139
表 4 不同批次飞龙掌血根中氯化两面针碱
和毛两面针素的含量 （N＝2）
Table 4 The contents of nitidine chloride and
toddalolactone in various batches of Radix Toddaliae
Asiaticae w ／ （mg·g－1）
批号
氯化两
面针碱
批号
氯化两
面针碱
毛两面
针素
Z1 0．1130 X1 0．762 8．85
Z2 0．0646 X2 0．729 8．92
Z3 0．0558 X3 0．573 9．78
Z4 0．0872 X4 0．0867 1．26
Z5 0．0463 X5 1．02 11．50
Z6 0．0414 X6 1．30 12．00
Z7 0．0460 X7 1．60 12．10
Z8 0．0685 X8 0．860 11．00
Z9 0．0710 X9 1．06 13．60
Z10 0．0427
x 0．0637 x 0．888 9．89
毛两面
针素
2．06
4．53
3．68
2．07
2．04
3．17
3．16
3．04
3．27
2．88
2．99
广州中医药大学学报 2015 年第 32 卷
mg ／ g， 毛两面针素含量平均值为 9．89 mg ／ g， 均高
于广东产飞龙掌血根中氯化两面针碱和毛两面针素
的含量 （分别为 0．0637 mg ／ g 和 2．99 mg ／ g）， 提示
若以氯化两面针碱和毛两面针素为指标性成分， 广
西产飞龙掌血根药材质量优于广东产飞龙掌血根药
材。 另一方面， 19 批飞龙掌血根中氯化两面针碱
含量为 0．041 4 ～ 1．60 mg ／ g， 毛两面针素含量为
1．26 ～ 13．6 mg ／ g， 差异较大， 表明飞龙掌血根中
氯化两面针碱和毛两面针素的限量标准有待进一步
的确立， 以确保药材质量的稳定可控。
飞龙掌血根的主要入药部位为根和根皮。 前期
已有实验报道［18］， 使用高效液相色谱法可同时测定
飞龙掌血根皮中橙皮苷等 4种化学成分， 比较该文
献根皮中氯化两面针碱和毛两面针素含量， 本研究
所测定的结果均高于根皮中这 2种成分的含量， 可
能是因为飞龙掌血中氯化两面针碱主要存在于非根
皮部位， 或者由于不同产地及不同生长年限导致根
与根皮中含量不同， 后期研究可同时平行测定同一
批次飞龙掌血根与根皮中这 2种成分的差别， 以获
得确切结论。
参考文献：
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学报 （自然科学版）， 2007， 33 （5）： 1101．
［2］ 全国中草药汇编编写组． 全国中草药汇编［M］． 北京： 人民卫生
出版社， 1990： 903．
［3］ 陈小雪， 热合曼·司马义， 龙盛京． 飞龙掌血茎的化学成分研
究［J］． 西北药学杂志， 2013， 28 （6）： 337．
［4］ 秦泽慧， 谈英， 谭婧， 等 ． 两面针液质联用指纹图谱的研究
［J］． 中药新药与临床药理， 2011， 22 （3）： 323．
［5］ 南京中医药大学． 中药大辞典［M］． 2 版 ． 上海： 上海科技出版
社， 2006： 381．
［6］ 国家中医药管理局 《中华本草》 编委会． 《中华本草》 （第四
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［7］ 国家药典委员会． 中华人民共和国药典（第一部）［M］． 北京： 中
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【责任编辑： 黄玲】
（英文摘要见第 146页）
140
Studies on Quality Standard of Radix Toddaliae Asiaticae
WEN Lingling1， ZHENG Runsheng1， XU Yaping2， QIN Zehui3，
XU Hui1， ZHAN Ruoting1， CHEN Weiwen1
（1． Research Center of Chinese Herbal Resource Science and Engineering， Key Laboratory of Chinese Medicinal Resource from
Lingnan ， Ministry of Education， Guangzhou University of Chinese Medicine， Guangzhou 510006 Guangdong， China； 2． School of
Chinese Herbal Medicine， Guangzhou University of Chinese Medicine， Guangzhou 510006 Guangdong， China； 3． Dept． of
Pharmacy， Xiamen Medical College， Xiamen 361008 Fujian， China）
Abstract： Objective To establish the quality standard of Radix Toddaliae Asiaticae． Methods Thin layer
chromatography （ TLC） and high performance liquid chromatography （ HPLC） were used to identify and
determine chloride nitidine and toddalolactone in Radix Toddaliae Asiaticae． The moisture and total ash contents
were detected according to the methods recorded in appendix of Chinese Pharmacopeia （2010 edition） ． Results
Toddalolactone and chloride nitidine were detectable by TLC， the spots were clear and the dissociation was
good． The established HPLC method was simple and accurate． The linear ranges of toddalolactone and chloride
nitidine in Radix Toddaliae Asiaticae were 2.84 ～ 42.6 μg ／ mL and 25.6 ～ 385 μg ／ mL， and their recovery rates
were 99．2 ％ （RSD＝1．12％） and 100 ％ （ RSD＝0．71％）， respectively． The content of moisture was in the
range of 75．8 ～ 98．9 mg ／ g and that of total ash was in the range of 12．4～33．6 mg ／ g． Conclusion The developed
method is specific and accurate， and can provide useful reference for establishing quality standard of Radix
Toddaliae Asiaticae．
Key words： Radix Toddaliae Asiaticae ／ chemistry； Chloride nitidine ／ analysis；
Toddalolactone ／ analysis； Quality standard； Chromatography， thin layer；
Chromatography， high performance liquid
Diagnosis and Comprehensive Evaluation of Soil Fertility of Good Agricultural
Practices Base for Spatholobus suberectus Dunn． in Pingyuan of
Guangdong Province
LU Jincai1， HAN Zhengzhou2， WU Zhengjun2， LAI Zhiming3，
HE Rui1， ZHANG Shourong3， ZHAN Ruoting1
（1． Research Center of Chinese Medicinal Resource Science and Engineering， Key Laboratory of Chinese Medicinal Resources from
Lingnan， Ministry of Education， Guangzhou University of Chinese Medicine， Guangzhou 510006 Guangdong， China； 2． Huarun
Sanjiu Medical and Pharmaceutical Co．， Ltd， Shenzhen 518110 Guangdong， China； 3． Guangdong Nanling Pharmaceutical Co．，
Ltd， Pingyuan 514600 Guangdong， China）
Abstract： Objective To investigate the status of soil fertility of Good Agricultural Practices （GAP） base for
Spatholobus suberectus Dunn． （SSD） in Pingyuan county of Guangdong province， thus to provide reference for
GAP research and the subsequent fertilization for SSD． Methods The deep layer and superficial layer of GAP soil
were collected for the physiochemical detection and nutrient assay． Compared with the classification standard of
the second national general soil investigation， single base soil fertility index was diagnosed and the
comprehensive soil fertility was evaluated with modified Nemoro Index． Results The soil pH value and the
contents of exchangeable calcium and magnesium were unbalanced， and the contents of macroelements of
nitrogen and phosphonium， microelements， and organic matter were low． Therefore， the measures for
improving the base soil fertility should be as follows： （1） soil amendments of bentonite， gypsum and slaked
lime should be used to adjust the soil pH value； （ 2） each plant should be given 10 kg of slaked organic
fertilizer as base fertilizer； （3） in the process of nurturing， some special micro－fertilizer solution should be
used to treat the cut slips， and 5 kg of urea should be used for every 667 meter square of land； （4） besides
compound fertilizer， every 667 meter square of land should be fertilized with 15 kg of ammonium dihydrogen
phosphate for the supplement of nitrogen and phosphorus， and slaked lime and magnesium carbonate should be
used for the supplement of soil moderate－quantity elements after transplantation． Conclusion The comprehensive
fertility of Pingyuan GAP base for Spatholobus suberectus Dunn． is at low level， and should be improved in
combination with GAP requirements．
Key words： Spatholobus suberectus Dunn． ／ growth ＆ development； GAP base； Soil fertility
!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!
（Continued from page 140）
广州中医药大学学报 2015 年第 32 卷146
广州中医药大学学报2015 年第 1 期
（“飞龙掌血根的质量研究” 的彩图， 见正文第 137页）
Z1 Z2 Z3 Z4 Z5 Z6 Z7 Z8 Z9 Z10 1 2 X1 X2 X3 X4 X5 X6 X7 X8 X9 1 2
1． 毛两面针素对照品； 2． 氯化两面针碱对照品； Z1－Z10． 广东产飞龙掌血根； X1－X9． 广西产飞龙掌血根
图 1 飞龙掌血根药材 TLC 图
Figure 1 TLC results of Radix Toddaliae Asiaticae
（“本经取穴调控无先兆偏头痛患者基因表达谱的研究” 的彩图， 见正文第 54页）
a． 经穴组
b． 非经非穴组
c． 非经非穴组
红色： 上调； 绿色： 下调； 黑色： 治疗前后没有变化； 右标数字后带 A 字： 治疗后的样本； 不带 A 字：
治疗前； 下标为基因名称
图 3 芯片结果聚类分析图
Figure 3 Cluster analysis of gene-chip detection results
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