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重阳木锦斑蛾室内药效研究



全 文 :重阳木锦斑蛾室内药效研究
周 英 李寿田 阚林华 申益汶 叶小琴 袁婷婷 王小宁
(苏州农业职业技术学院,江苏苏州 215008)
摘要 通过采集室外的重阳木锦斑蛾幼虫带回实验室进行 4 种药剂室内试验,结果表明,选用的 4 种药剂对防治重阳木锦斑蛾幼虫
均有明显的杀虫效果,其中以敌敌畏和高效氯氰菊酯的杀虫效果为最好。
关键词 重阳木锦斑蛾;不同药剂;室内;药效
中图分类号 S763.42;S481+.9 文献标识码 A 文章编号 1007-5739(2013)11-0127-01
重阳木(Bischofia polycarpa)是中国特有的珍贵优质用
材和著名园林观赏树种,许多城市绿地系统规划中已将重
阳木列为园林绿化骨干树种,其材质优良,用途广泛,树体
高大,树姿优美,集用材、观赏、环保等优点于一身,深受群
众喜爱,并以优良的生态习性和绚丽的秋叶景观,在园林中
得到越来越广泛的应用 [1]。近几年,在苏州地区广泛种植。经
2011—2012 年的调查发现 ,重阳木锦斑蛾 (Histia rhodope
Cramer)是重阳木上的主要食叶害虫 [2],幼虫危害叶片,轻则
造成叶片缺刻、孔洞,严重时可造成植株秃枝、光杆,这严重
影响了城市绿化效果。另外,重阳木锦斑蛾幼虫受惊吓后会
吐丝下垂,而单株幼虫数量过多时,幼虫也会集体迁移,这
严重影响了居民的出行便利。重阳木锦斑蛾在苏州地区 1
年发生 4 代,以老熟幼虫在重阳木树皮、枝干、树洞、墙缝、
石块、杂草等处结茧潜伏过冬 [3],每年的 7—9 月是幼虫危害
的高峰期。为了有效控制重阳木锦斑蛾的危害和寻找行之
有效的药剂,对该虫进行了室内药效试验,现将试验结果总
结如下。
1 材料与方法
1.1 供试材料
本次试验一共选用 4 种药剂,它们分别是敌敌畏乳油
(有效成分含量为 77.5%,南通江山农药化工股份有限公
司),高效氯氰菊酯微乳剂(有效成分含量为 4.5%,中国农业
科学院植保所廊坊农药中试厂),溴氰菊酯乳油(有效成分
含量为 25 g/L,拜耳作物科学(中国)有限公司),帕力特(虫
螨腈)悬浮剂(有效成分含量为 240 g/L,巴斯夫(中国)有限
公司)。供试虫源为 2012 年 7 月从苏州农业职业技术学院
校园内的重阳木上选取 3龄幼虫 400头,带回实验室备用。
1.2 试验方法
试验前将供试培养皿分组编号,首先铺上合适大小的
滤纸,然后将供试幼虫放入培养皿内,最后放上新鲜的重阳
木叶片。试验中选用的药剂采取稀释 1 000 倍液、2 000 倍液
和 3 000 倍液 3 个梯度,每种浓度重复 3 次,每种药剂处理
放 10头幼虫。本试验采取每种药剂 3 种浓度,4 种药剂共计
需 360 头幼虫。准备完毕后,用手提式喷雾器由低浓度到高
浓度依次进行均匀喷洒,喷洒药液以叶片湿润为度。以喷清
水为对照(CK)。室内药效试验分别于喷药后 1、3、5、24 h 检
查死虫数,计算校正虫口减退率。其公式如下:
校正虫口减退率(%)=
处理区虫口减退率-对照区虫口减退率
1-对照区虫口减退率
×100%[4]
2 结果与分析
各处理对重阳木锦斑蛾幼虫的防效见表 1。从表 1 可以
看出,在 4 种药剂中,敌敌畏的 3 种浓度和高效氯氰菊酯
1 000 倍液、2 000 倍液在 24 h 后的杀虫效果都达到 100%,
基金项目 江苏省大学生实践创新训练计划项目。
作者简介 周英(1978-),女,江苏无锡人,讲师,从事园林植物病虫害
发生和防治的教学及研究工作。
收稿日期 2013-04-24
表 1 重阳木锦斑蛾幼虫室内药效统计
药剂名称
稀释
倍数

重复
次数
总虫口数

药后 1 h 药后 3 h 药后 5 h 药后 24 h
死虫数

校正死亡
率∥%
死虫数

校正死亡
率∥%
死虫数

校正死亡
率∥%
死虫数

校正死亡
率∥%
敌敌畏 1 000 3 30 30 100.0 30 100.0 30 100.0 30 100.0
2 000 3 30 30 100.0 30 100.0 30 100.0 30 100.0
3 000 3 30 29 96.7 30 100.0 30 100.0 30 100.0
高效氯氰菊酯 1 000 3 30 28 93.3 30 100.0 30 100.0 30 100.0
2 000 3 30 25 83.3 29 96.7 29 96.7 30 100.0
3 000 3 30 25 83.3 28 93.3 29 96.7 29 96.7
溴氰菊酯 1 000 3 30 27 90.0 27 90.0 28 93.3 29 96.7
2 000 3 30 22 73.3 22 73.3 22 73.3 29 96.7
3 000 3 30 21 70.0 22 73.3 23 76.7 27 90.0
帕力特 1 000 3 30 23 76.7 23 76.7 23 76.7 28 93.3
2 000 3 30 20 66.7 21 70.0 21 70.0 27 90.0
3 000 3 30 20 66.7 20 66.7 23 76.7 26 86.7
对照 3 30 0 - 0 - 0 - 0 -
敌敌畏、高效氯氰菊酯、溴氰菊酯 3 种药剂在 24 h 后的杀虫
效果都在 90%以上,帕力特 3 000 倍液 24 h 后的杀虫效果
也在 85%以上。另外,在 4 种药剂中 ,敌敌畏 1 000 倍液 、
2 000 倍液在 1 h 时的杀虫效果已经达到 100%,而其他药
剂均未达到如此高的杀虫效果。
3 结论与讨论
试验结果表明,4种药剂对防治重阳木锦斑蛾 3 龄幼虫
均是有效的。而且以有机磷类药剂的杀虫效果为最好,其次
(下转第 129 页)
植物保护学现代农业科技 2013年第 11期
127
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(上接第 127页)
为拟除虫菊酯类药剂。在 4 种药剂中,敌敌畏的 3 种浓度和
高效氯氰菊酯 1 000 倍液、2 000 倍液在 24 h 后的杀虫效果
都达到 100%,敌敌畏、高效氯氰菊酯、溴氰菊酯 3 种药剂在
24 h 后的杀虫效果都在 90%以上,帕力特 3 000 倍液 24 h
后的杀虫效果也在 85%以上。另外,在 4 种药剂中,敌敌畏
1 000 倍液、2 000 倍液在 1 h 时的杀虫效果已经达到 100%,
而其他药剂均未达到如此高的杀虫效果。
因此,在防治重阳木锦斑蛾时,可以在成虫期使用黑灯
光诱杀成虫 [3],在蛹期可人工捡除虫茧,在幼虫发生初期可
人工捕杀或利用天敌进行控制,而在幼虫发生高峰期使用
化学药剂进行防治仍是最为有效和快捷的方法 [5-6]。
4 参考文献
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4.2 胶体金免疫层析法
该方法为采用柠檬酸三钠还原法制备胶体金颗粒,标
记烟草环斑病毒(TRSV)的抗体,制成免疫检测试纸条。通
过对马铃薯病毒 X(PXV)、马铃薯病毒 Y(PYV)坏死株、黄
瓜花叶病毒(CMV)等 9 种病毒进行测试,未出现非特异性
反应,而用烟草环斑病毒(TRSV)测试呈阳性反应。
4.3 免疫电镜(SEM)技术
血清学与电镜相结合的检测技术,已广泛应用于植物
病毒如黄瓜花叶病毒(CMV)、烟草环斑病毒(TRSV)检测。
陈建平[5]建立了胶体金免疫电镜技术,用于快速检测和鉴定
病汁液中棒状病毒、球状病毒、线状病毒。
4.4 伏安酶联免疫分析法
该法是用联苯胺-HZOz 一辣根过氧化物酶(HRP)测定
烟草花叶病毒 (TMV)和烟草环斑病毒 (TRSV)。根据 IgG-
HRP与植物病毒及其抗血清的免疫反应,可以间接测定植物
病毒。封立平等 [6]将酶联免疫吸附技术同电化学检测相结合
的电化学酶联免疫分析法已成功应用于植物病毒的测定。
5 分子生物学方法
分子生物学检测方法将病毒检测灵敏度由血清学的 ng
水平提高到了 pg 级[7-8]。
5.1 RT-PCR 检测技术
根据已知的病毒特异基因序列,设计合成引物;以病毒
RNA 为模板,反转录合成 cDNA 第 1 条链;取一定量的反转
录产物,加入过量引物、PCR 反应缓冲液、dNTP、Taq DNA 聚
合酶,在 PCR 仪上扩增;采用琼脂糖凝胶电泳分析扩增结
果 [9-10]。张俊祺等 [11]根据黄瓜花叶病毒基因组序列相对保守
区域设计了 1 对特异性引物,整合了反转录和 PCR 反应所
需酶和缓冲液,通过反应条件的优化,建立了基于一步法
RT-PCR 检测烟叶感染 CMV 的方法,在此基础上组装了检
测试剂盒。进一步分析了该试剂盒的特异性、稳定性和检测
灵敏度。结果表明,该试剂盒具有很强的特异性、良好的重
复性和较高的灵敏度 (模板 RNA 浓度最低达到 10 ng 量
级)。初步应用结果显示,在多个烟区采集的病叶样品检测
结果均与 ELISA 检测结果一致,能够成功检测出 CMV。
5.2 核酸杂交检测技术
核酸杂交检测技术(NASH)是将一段病毒核酸单链以
某种方式加以标记,制成探针,再与互补的待测样品核酸杂
交,通过带有探针的杂交核酸来指示病原 [12]。刘凌凤等 [13]用
新型荧光探针-分子信标进行植物病毒检测的方法,可以不对
病毒 RNA进行严格分离和纯化,就能得到检测结果。此方法
被用于烟草花叶病毒(tobacco mosaic virus,TMV)基因组 RNA
的检测,为植物病毒分子生物学的研究提供了新的手段 [14]。
5.3 基因芯片技术
基因芯片技术是将无数预先设计好的寡核苷酸 、
cDNA、基因组(Genomic)DNA 在芯片上做成点阵,与样品中
同源核酸分子杂交,对样品的序列信息进行高效的解读和
分析 [15-17]。贾 慧等 [18]试验结果表明,该芯片可以从病毒侵染
样本中检测到特异性识别信号,检测灵敏度比 RTPCR 高
10~100 倍,该技术能对植物病毒作出快速、准确的检测。
6 参考文献
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