全 文 ：·中药药理研究·
调料九里香叶的挥发油化学成分研究
邹联新1　郑汉臣2　杨祟仁3
1　广州军区广州总医院药剂科　(广州 510010)
2　第二军医大学药学院　　　　(上海 200433)
3　中国科学院昆明植物研究所　(昆明 650204)
摘要:运用 Finnigan MAT 17D 800 石英毛细管气相色谱-质谱-计算机联用技术 , 结合标准图谱 , 对云南
元江县城所产调料九里香叶的挥发油成分进行了研究 , 共分离鉴定出 16 个化合物。主要成分是:α-蒎烯
(36.499%)、 3-蒈烯 (17.015%)、 十氢-1 , 1 , 7-三甲基-4-甲烯基-1H-环丙 [ e] (13.412%)、 十
氢-4α-甲基-1-甲烯基-7-(1-甲乙烯基)萘 (7.597%)和 β-松油烯 (4.120%)等。
主题词:九里香 化学;蒎烯 分析;@3-蒈烯 分析
中图号:R284.1
　　调料九里 香 Murraya roenigii (L.)
Spreng 属芸香科九里香属 。作为一种著名的
咖喱粉的调料 , 调料九里香具有与千里香类
似的药用价值。根可用于止痛 、驱虫 、 治疗
银屑病以及血液病 、 皮肤病和肾病 , 皮和根
具有兴奋剂的性质 , 外用可广泛用于虫蛇咬
伤 , 叶可治痢疾和皮疹 , 干叶浸出物可以止
呕吐。Srivastava 等[ 1] 证明根的提取物有抗
菌 、 消炎和昆虫拒食活性 。Khan 等[ 2] 证明
给大鼠喂本种叶可引起低血糖 。为进一步开
发和利用植物资源 , 我们首先对其挥发油成
分进行了研究。
1　材料与方法
1.1　材料　调料九里香系1995年 5月 10日
采于云南省元江县城 , 凭据标本准确鉴定后
存放于第二军医大学药学院生药室标本馆。
取叶阴干 , 经水蒸气蒸馏法提取精油 (装置
符合药典规定), 得淡黄色油状物。含量在同
时测定的本属几个种中最高 , 为1.21%。
1.2　气相色谱 　所用仪器为 Finnigan MAT
17D 800 气相色谱仪 , 色谱柱为 DB-5石英
毛细管柱 , 柱长 30m , 柱内径0.25mm。载
气:He , 柱内压力为0.2MPa , 汽化室温度
280℃, 柱温 80℃, 开始保留 3 min , 以
10℃ 分的速度程序升温至 250℃, 保留
10 min 。
1.3　质谱条件　质谱电离方式为 EI , 电离电
压70 eV , 发射电流 70μA , 倍增器电压 1 750
V , 离子阱温度为 20℃。扫描周期为 1s。
1.4　数据处理及质谱检索　样品经气相色
谱-质谱分析 , 得各组分峰的质谱数据 , 运
用计算机谱库自动进行检索 , 并核对标准图
谱 , 最后对色谱峰用面积归一化法进行计
算 , 得出各组分峰的百分含量 。
2　结果与讨论
调料九里香叶的挥发油经气相色谱-
质谱-计算机联用分析 , 总的离子流程图见
图1。通过质谱数据的计算机自动检索 , 并
核对标准图谱 , 共鉴定出 12 种化合物 , 见
表 1。主要成分为α-蒎烯 、 3-蒈烯 、十氢
收稿日期:1998-07-13;
第一作者 , 男 , 1965年 1月出生 , 医学博士 , 主管药师
23
1998年 12月第 15卷增刊　　　　　　　　　　广州中医药大学学报　　　　　　　
December 1998, Vol.15 ,Suppl.　Journal of Guangzhou University of Traditional Chinese Medicine
DOI :10.13359/j.cnki.gzxbtcm.1998.s1.008
　表 1　调料九里香 [ Murraya Koenigii (L.) Spreng] 叶挥发油成分
峰号 化　　学　　名　　称 t保留时间 示性式 分子量 p含量 %
213 3-蒈烯 3∶36 C10H16 136 1.091
221 α-蒎烯 3∶47 C10H16 136 36.499
236 罗勒烯 3∶58 C10H16 136 0.355
262 β 松油烯 4∶26 C10H16 136 4.120
270 6 , 6-二甲基-2-甲烯基双环[ 3.1.1] 庚烷 4∶29 C10H16 136 0.956
302 3-蒈烯 5∶01 C10H16 136 0.607
307 邻伞花烃 5∶10 C10H14 134 2.311
317 1 , 1-二甲基-2-(3-甲基-1 , 3-丁烯基)环丙烷 5∶15 C10H16 136 3.128
327 3 , 7-二甲基-1 , 3, 6-辛三烯 5∶29 C10H16 136 0.563
342 3-蒈烯 5∶49 C10H16 136 15.317
375 罗勒烯 6∶18 C10H16 136 1.319
530 4 , 11 , 11-三甲基-8-甲烯基双环[ 7.2.0] 十一-4-烯 8∶49 C15H24 204 3.150
572 绿叶烯 9∶31 C15H24 204 0.795
637 α-长叶松烯 10∶37 C15H24 204 1.737
651 雪松醇 10∶50 C15H26O 222 1.437
685 十氢 1 , 1, 7-三甲基-4-甲烯基-1H-环丙[ e] 11∶31 C15H24 204 12.271
702 十氢 1 , 1, 7-三甲基-4-甲烯基-1H-环丙[ e] 11∶44 C15H24 204 1.141
714 石竹烯 11∶57 C15H24 204 2.120
735 十氢-4α-甲基-1-甲烯基-7(1-甲乙烯基)萘 12∶19 C15H24 204 7.597
749 绿叶烯 12∶29 C15H24 204 2.554
763 八氢-1 , 9, 9-三甲基-4-甲烯基-1H-3A ,7-甲 12∶45 C15H24 204 0.930
图 1　调料九里香叶挥发油的总离子流图
1 ,1 ,7-三甲基-4-甲烯基-1H-环丙[ e]
、十氢-4α-甲基-1-甲烯基-7-(1-
甲乙烯基)萘和 β-松油烯 。5种成分共占挥
发油总量的 78.643%。
从图 1和表 1中可以看出 , 调料九里香
叶挥发油的主要成分是α-蒎烯和 3-蒈烯 ,
二者均为单萜。挥发油总成分中 , 单萜成分
占63.955%, 居绝对优势 , 倍半萜成分只有
单萜成分的一半 , 占总量的 32.297%。这
一结果与文献[ 3]报道一致 , 从而间接支持了
毕培曦先生[ 4] 的化学分类观点。为本种的进
一步开发利用提供了新的资料 。
　　　　　　参　考　文　献
1　Srivastava , Santosh K , Savitri D.New constituents and bio-
logical activity of Murraya koenigii.J Indian Chem Soc ,
1993, 70 (7):665
2　Khan B A , Abraham A , Leelamma S.Hypogly cemication of
Murraya koenigii and Brassica juncea.Indian J Biochem Bio-
phys , 1995, 32 (2):106
3　Li Qian , Zhu Liangfeng , Paul P H B , et al.Monoterpene and
sesquiterpene rich oils from the leaves of Murraya species:
Chemotaxonomic signifi cance.Biochemical Systematics and
Ecology , 1988 , 16(5):491
4　毕培曦 , 江润祥 , 吴锦洪 , 等.国产九里香属化学分
类.植物分类学报 , 1986 , 24 (3):186
24 　　　广州中医药大学学报　　　　　　　　　　　　　　　1998年第 15卷增刊