全 文 ：参考文献
[ 1] 　顾志平 ,连问琰 ,陈碧珠 ,等.中药葛根资源的调查研究 [ J] .中
药材, 1993, 16(8):13-14.
[ 2] 　冯瑞芝 ,陈碧珠 , 连问琰等.葛根资源调查 [ J] . 中国药学杂
志 , 1993, 28(5):273-275.
[ 3] 　石昌顺.中药葛根的研究进展 [ J] .中草药 , 1994(9):496-497.
[ 4] 　林开中.贵州原植物来源和生药学研究 [ R ] . 贵州药检 , 1985
(6).
[ 5] 　晏儒来 ,刘乐承. 具有开发价值的植物 -葛 [ J] . 长江蔬菜 ,
1996, (5):1-4.
[ 6] 　K B ok i, S. oh vo, Sh inoda. M oisture rorption charroteristios of kud zu
S tarch and Sw eet potato Starch. Jou rnat of foon science, 1990, 57
(1).
收稿日期:2006-12-04
基金项目:2005年度教育部科学技术重点项目 (地方高校 )(编号
205163)
作者简介:李成义 , 教授 , 研究方向:中药资源。 Tel:0931-8765390,
13893259481, E-m ail:gs lich engyi@163. com。
吉尔吉斯斯坦野生粗毛甘草的生药学研究
李成义 ,李　硕
(甘肃中医学院 ,甘肃 兰州 730000)
　　摘要:目的　对吉尔吉斯斯坦野生粗毛甘草进行生药学研究。方法　采用传统鉴别经验与现代科学技术
手段相结合的研究思路和方法 , 从来源 、性状 、显微及理化等方面对吉尔吉斯斯坦野生粗毛甘草的品质进行系
统分析和评价 ,确定其品质优良度。结果　吉尔吉斯斯坦野生粗毛甘草在生药性状 、显微特征方面与我国新
疆所产粗毛甘草相差不大 ,有效成分含量与我国药典规定甘草相比 , 处于中等水平。结论　吉尔吉斯斯坦野
生粗毛甘草有一定的药用价值。本研究为我国野生甘草的可持续开发与利用提供了重要参考依据 ,为我国与
其他药用资源国家的国际交流奠定了基础。
　　关键词:吉尔吉斯斯坦;野生粗毛甘草;生药学研究。
　　中图分类号:R　　　　文献标识码:A　　　　文章编号:1004-2199(2007)01-0025-04
Study on Pharmacognosy ofW ildG lycyrrhizaaspera Pal.l from Kyrgyz Republic
LI Cheng-y i, LI Shuo
(Gansu Co llege of Traditional ChineseM ed icine, Lanzhou 730000, China)
　　Abstract:Objective　To study pharm acognosy o fw ildGlycyrrhiza aspera Pal.l from Ky rgyz Repub lic. M eth-
ods　Combined traditiona l identifica tion and modern scien tific means, to evaluate quality o fGlycyrrh iza aspera
Pal.l fo r its o rig in , m icro-character and physicochem ica l properties. Results　There w as little difference between
Glycyrrhiza aspera Pa l.l and plants grow in Kyrgy z Republic. in G ansu prov ince o fCh ina and its e ffective contents
w as mode rate to compare w ith Radix et Rhizoma G lycy rrh izae grow th in China. Conclusion　The study prov ided
importan t refe rence basis for constant developing and u tilizing ofw ild Radix etRhizomaG lycy rrh izae in our coun try,
and itw as o f definite Pharmacogno sy value and it laid foundation for in te rnational in formation interchanged among
our country and o ther country w hich w ere rich in medicinalma terials resources.
　　Key words:Kyrgyz Republic;w ildGlycyrrhiza aspera Pal.l ;pharm acognosy
　　甘草是豆科甘草属植物 ,始载于《神农本草 经》,别名国老 (《名医别录》),在传统中医药中被称
为 “百草之王 ”,具有补脾益气 ,清热解毒 ,祛痰止
咳 ,缓急止痛 ,调和诸药的功效 ,是最常用的中药之
一。商品甘草的原植物除《中国药典》规定的乌拉
尔甘草 Glycrrhiza uralensis Fisch、胀果甘草 G. infla ta
Bat、光果甘草 G. glabra L.外 ,在部分地区的甘草商
—25—现代中药研究与实践 2007年第 21卷第 1期Research and P rac tice of Ch ineseM edicine s
DOI牶牨牥牣牨牫牱牪牳牤j牣牨牰牱牫牠牰牬牪牱牣牪牥牥牱牣牥牨牣牥牨牥
品中还有同属植物黄甘草 G. errycarpa P. Q. L i、粗毛
甘草 G. aspera Pa l.l和云南甘草 G. yrnnanensis Cheng
.f e.t 。在以上我国六种药用甘草中[ 1] ,国内对粗毛
甘草的研究较少 ,为此 ,笔者选取与我国粗毛甘草的
主产区 (新疆 )临近的吉尔吉斯斯坦为样品采集地 ,
对吉尔吉斯斯坦地产粗毛甘草进行生药学研究 ,为
我国野生甘草的进一步开发和有效利用提供参考依
据 。
1　实验材料及仪器
1. 1　材料
1. 1. 1　药材　药材样品由甘肃药材有限责任公司
提供 ,并经甘肃中医学院药学系生药教研室老师进
行鉴定 。
1. 1. 2试剂
水合氯醛 、稀甘油 、氯仿 、甲醇 、乙醇 、冰醋酸 、浓
硫酸 、5%氢氧化钠 、乙酸乙酯 、乙醚 、正丁醇 、色谱甲
醇 、色谱乙腈 、甘草酸单铵盐对照品 、甘草苷对照品
(中国药品生物制品检定所 )。
1. 2　仪器
电热恒温鼓风干燥箱 、电子称 (JY4001)、电子
分析天平 、电热恒温水浴锅 (HHS112)、药筛 、紫外
灯 、显微镜(HK2-F-GS)、超声波振荡器 (KQ-250TDB
型 ,昆山市超声仪器有限公司 )、茂福式电阻炉
(RJM-28-10)、高效液相色谱仪 (SP8810)、SP200检
测器 、SP4600数据处理仪(美国光谱物理公司)。
2　实验方法
2. 1　性状鉴定
根据药材性状特征进行鉴定和描述。
2. 2　显微鉴定　从组织切片和粉末两方面进行比
较 。组织切片:将药材按徒手切片方法制成 ,在显微
镜下观察 ,并绘图;粉末制片:将药材捣碎过 80目
筛 ,取粉末用水合氯醛和蒸馏水分别装片在显微镜
下观察并绘制粉末特征图 。
2. 3　理化鉴定
2. 3. 1　水分 、灰分及酸不溶成分的测定　按《中国
药典》(2005版一部 )的方法对样品进行水分 、灰分
及酸不溶性成分的测定。
2. 3. 2　HPLC色谱法测甘草酸和甘草苷的含量　
色谱条件和测定方法均采用《中国药典》(2005版一
部 )中有效成分测定方法。
3　实验结果
3. 1　吉尔吉斯斯坦地理环境概况
吉尔吉斯斯坦是位于中亚的内陆国 ,北 、西 、南
面分别同哈萨克斯坦 、乌兹别克斯坦及塔吉克斯坦
接壤 ,东南部与中国新疆为邻 。境内多山 ,全境海拔
在 500m以上 ,其中百分之九十的领土在海拔 1 500
m以上 ,三分之一的地区在海拔 3 000 ～ 4 000 m之
间。这种高山地形为多种动植物的生长提供了良好
的条件。吉尔吉斯斯坦动植物品种繁多 ,具有经济
价值的植物有 1 000多种 ,其中就有药用植物甘草 ,
而野生粗毛甘草为其主要品种。
3. 2　吉尔吉斯斯坦野生粗毛甘草的生药学特征
3. 2. 1　药材性状　根和根茎呈圆柱形 ,均较细 ,直
径在 0. 5 ～ 0. 9 cm之间 ,较我国粗毛甘草稍粗;外皮
呈淡黄褐色至灰褐色 ,疏松易落 ,有的有明显牙痕;
断面内层显红褐色 ,无粉性;气微 ,味微甜而后苦 。
3. 2. 2显微特征
3. 2. 2. 1　组织切片特征　木栓层为数列不规则细
胞 ,韧皮部及木质部中均有纤维束 ,以韧皮部中居
多 ,其中韧皮部纤维束分布较规则 ,常两束相对排
列 ,韧皮部纤维束排列层数较我国粗毛甘草多;束间
形成层明显;导管单个或 2 ～ 3个成群排列;射线明
显 ,韧皮部射线常弯曲 ,初生射线较窄。见图 1。
3. 2. 2. 2　粉末特征　粉末淡黄棕色 ,纤维成束 ,有
的形成晶鞘纤维 ,直径 8 ～ 20 μm ,木纤维末端可见
乳突状分枝;草酸钙方晶较多见;具缘纹孔导管多
见 ,直径至 30 ～ 120 μm;淀粉粒单粒 ,呈球形 、卵形
或不规则形 ,脐点点状或短缝状;木栓细胞多角形 ,
红棕色 、棕色 ,见图 2。
1-木栓层　2-方晶　 3-韧皮射线　 4-韧皮部
5-韧皮纤维束　6-形成层　7-木质部　 8-导管
1-phellum 2-cub ic crysta l3-bast ray 4-pholoem 5-ph ellem fibre bund le 6-
cam b ium 7-xylem 8-vessels
图 1　吉尔吉斯斯坦野生粗毛甘草根横切面简图
F ig. 1　D iagram o f w ild G lycyrrhiza aspera P al.l in cro ss-section di-
m ens ions
—26— 现代中药研究与实践 2007年第 21卷第 1期Resea rch and P rac tice o f ChineseM edicines
1-木栓细胞　2-纤维及晶鞘纤维
3-草酸钙方晶　 4-淀粉粒　5-导管
1-phelleem cell 2-fib re and crysta l fibre sheath
3-cub ic crys tal of calcium oxalate 4-s tarch granu les 5-vessels
图 2　吉尔吉斯斯坦野生粗毛甘草粉末图
F ig. 2　D iagram o f powder from w ildG lycyrrhiza aspera Pa l.l
3. 3　吉尔吉斯斯坦野生粗毛甘草的质量研究
3. 3. 1　水分测定　通过测定得知 ,吉尔吉斯斯坦
野生粗毛甘草样品含水量低于《中国药典》(2005版
一部)规定的最高水分含量 (12. 0%),见表 1。
表 1　吉尔吉斯斯坦野生粗毛甘草中水分百分含量的测定
Tab. 1　Result o f water content determ ined in w ild G.aspera Pa l.l
样品 药材 /g 称量瓶净重 /g 称量后总重 /g 水分 /%
粗毛甘草 3. 6929 29. 6483 33. 0576 7. 68
3. 3. 2　样品总灰分和酸不溶性成分测定 ,见表 2。
表 2　野生粗毛甘草总灰分和酸不溶性成分含量的测定
Tab. 1　R esult o f conten t of to tal a shes and substances o f acid-in-
dissolv e determ ined in w i ldG lycyrrhiza aspera Pa l.l
样品 药材
/g
坩锅净重
/g
灰化后总重
g
灰分
/% 酸不溶成分/%
粗毛甘草 3. 0381 29. 7774 32. 6990 3. 83 0. 19
3. 3. 3　质量评价
3. 3. 3. 1　方法　以甘草酸 、甘草苷为评价指标 ,利
用高效液相色谱法 ,采用《中国药典》的方法 ,对吉
尔吉斯斯坦野生粗毛甘草和我国甘草主产区 (内
蒙 、新疆 、甘肃)的野生乌拉尔甘草进行测定 、分析。
3. 3. 3. 2　高效液相色谱图
图 3　甘草酸对照品高效液相色谱图
F ig. 3　HPLC chrom atogram o f reference of g lycyrretinic acid
图 4　吉尔吉斯斯坦野生粗毛甘草高效液相色谱图
F ig. 4　HPLC chroma togram of samples
图 5　甘草苷对照品高效液相色谱图
F ig. 5　HPLC chrom atogram of reference o f g lycyrrhizin
图 6　吉尔吉斯斯坦野生粗毛甘草高效液相色谱图
F ig. 6　HPLC chrom atogram o f sam ple
3. 3. 3. 3　结果　按外标两点法 ,以干燥品计算样品
中甘草酸 、甘草苷的百分含量见表 3。
表 3　野生粗毛甘草与乌拉尔甘草中甘草酸 、甘草苷百分含量比较
Tab. 3　C om parison of glycyrrh izic acid and g lycyrrh izin contents
样品来源 甘草酸含量 /%甘草苷含量 /%
野生粗毛甘草(吉尔吉斯斯坦) 5. 67 1. 67
野生乌拉尔甘草(中国内蒙伊盟) 4. 80 2. 40
野生胀果甘草(中国新疆库尔勒) 4. 70 1. 90
野生乌拉尔甘草(中国甘肃金塔) 6. 85 4. 39
4　分析与讨论
综上分析研究发现 ,吉尔吉斯斯坦野生粗毛甘
草在药材性状 、显微特征方面与我国新疆所产野生
—27—现代中药研究与实践 2007年第 21卷第 1期Research and P rac tice of Ch ineseM edicine s
粗毛甘草虽大体相似 ,但个别部分还是存在差异;其
水分 、灰分 、酸不溶性成分含量均符合《中国药典》
标准;而所含有效成分与我国主流品种乌拉尔甘草
相比处于中等水平 。由此可见 ,吉尔吉斯斯坦野生
粗毛甘草有一定的药用价值。我国所产的非药典规
定甘草品种是否有类似优良的品质 ,还有待于进一
步研究和探讨 。本研究是为我国甘草的可持续开发
和利用提供思路 ,为甘草品质的科学评价奠定一定
的理论基础。
参考文献
[ 1] 　林寿全.国产六种甘草资源的利用研究 [ J] .植物分类学报 ,
1977, 15:47.
收稿日期:2006-09-07
掺伪乳香 、没药的鉴别
夏小中 1 ,张昌权2
(1. 湖北武汉夏小中医院 ,湖北 武汉 430023;2. 湖北京山县食品药品监督管理局 ,湖北 京山 431800)
　　　　关键词:乳香;没药;松香;掺伪品;鉴别
　　　　中图分类号:282.5　　　　文献标识码:A　　　　文章编号:1004-2199(2007)01-0028-02
　　乳香 、没药为常用中药 ,主产于索马里 、埃塞俄
比亚 、利比亚 、苏丹 、土耳其等国家 [ 1] ,我国主要依
靠进口以满足国内用药的需求。近年来 ,由于用药
量的增加 ,进口原药材的紧俏 ,价格的上升 ,随之 ,出
现了在炮制乳香 、没药中掺假现象。本文就乳香 、没
药及其掺伪品的性状 、理化 、薄层层析的鉴别研究报
道如下 。
1　材料 、仪器与药品
1. 1　乳香 、没药原药材由安徽亳州金茂药业有限公
司提供 。产地分别为埃塞俄比亚和肯尼亚 ,按文献
报道方法炮制后作为原药材正品比较用 [ 2] 。
1. 2　模拟乳香 、没药的制备 ,分别称取乳香 、没药原
药材各 0. 5 kg,再各加入松香 0. 2 kg,按上述方法炮
制后 ,作模拟乳香 、没药样品。
1.3　掺伪乳香 、没药购于湖北某药业有限公司 ,松
香购于甘肃九方药业有限公司 。
以上试验原药材均由京山县食品药品监督管理
局张昌权副主任药师鉴定 [ 3] 。
1. 4　ZF7C型三用紫外分析仪 (上海康华生化仪器
制造厂 ), SK3200H超声波清洗器 (上海科导超声仪
器有限公司 ),硅胶 G(青岛海洋化工厂),薄层层析
板自制;所用试剂均为 AR级。
2　方法与结果
2. 1　掺伪乳香 、没药的性状鉴别见表 1。
表 1　掺伪乳香 、没药的性状鉴别
Tab. 1　Characteristic identifica tion of fakeO libanum andM yrrha
掺伪乳香 掺伪没药
性状 小圆珠或圆粒状 ,大小不一。 由众多小颗粒粘合在一起的团块。
表面特征 黑褐色 ,可见暗灰色撞击后的点状痕迹 , 具涩感 ,无光泽。 黑棕色 ,具光泽。
质地 坚硬 , 不易破碎 ,断面微黄灰色。 坚硬 ,断面呈颗粒状。
气味 苦涩 ,具松香气。 苦 、辛 、微涩 ,具微香气。
2. 2　理化鉴别 取乳香 、没药原药材和松香 ,模拟乳
香 、没药样品及掺伪乳香 、没药样品粉末各称取 3 g,
平铺于黑纸上 ,置紫外灯 (365 nm)下检视 ,乳香原
药材显亮紫色 ,没药原药材显微黄绿色 ,松香样品显
蓝绿色 ,模拟乳香 、没药和掺伪乳香 、没药均与松香
显相同的浅蓝绿色和点状亮紫色 。
2. 3　取乳香 、没药原药材和松香 ,模拟乳香 、没药及
掺伪乳香 、没药样品各 2 g,置研钵中 ,各加入石油醚
15mL,充分研磨 、滤过 ,取滤液 5mL,加新配制的 0.
5%醋酸铜溶液 2 mL,充分振摇分层后 ,乳香原药材
石油醚层显蓝紫色 ,没药原药材显浅绿色 , 模拟乳
香 、没药和掺伪乳香 、没药样品均与松香显相同的绿
色。
2. 4　取乳香 、没药原药材和松香 ,模拟乳香 、没药及
掺伪乳香 、没药粉末各 1 g,置蒸发皿中 ,各加入醋酐
10mL,水浴中微热 ,放冷 ,沿壁各加入硫酸 1滴 ,乳
—28— 现代中药研究与实践 2007年第 21卷第 1期Resea rch and P rac tice o f ChineseM edicines