全 文 ：第 3 9 卷第 1 期 江 苏 林 业 科 技 Vol ． 3 9 No ． 1
2 0 1 2 年 2 月 Journal of Jiangsu Forestry Science ＆ Technology Feb ． 2 0 1 2
文章编号:1001 － 7380(2012)01 － 0048 － 02
江苏珍贵树种楸树、宝华玉兰
和银缕梅的发现及繁殖技术
方 寅
(江苏省老区开发促进会，江苏 南京 210009)
收稿日期:2011-11-14
作者简介:方 寅(1938 －) ，男，江苏东台人，市级工程师，主要从事林业科政管理和江苏省老区开发促进工作。
摘要:楸树、宝华玉兰和银缕梅是江苏省珍贵树种。该文较为详尽地介绍了这 3 个树种的发现经过，并简要介绍了
它们的繁殖技术。
关键词:珍贵树种;楸树;宝华玉兰;银缕梅;江苏省
中图分类号:S723. 1 文献标识码:B
1 楸树(Catalpa bungei C． A． Mey．)
1． 1 楸树的发现
1973 年，在连云港云台山上挖掘出多处西汉古
墓，墓中古棺多为巨大的楸树段挖空，上沿抽槽，插
入屉板而成。棺外有椁，由厚实的楸木板制成，椁
顶、椁底均由 6 块楸板平铺，4 壁木板各为 2 块，木
板之间凿有子母槽严密衔接弥合，十分坚固。棺椁
埋于地下2 000 a以上，出土后叩击古棺木板，仍琅
琅有声，未有丝毫腐朽。
楸树是我国独有的速生珍贵用材树种。《海州
志》记述:古时云台山为“海中仙山”，“幽深秀特，常
冠云气，茂竹修林，郁郁葱葱”，“嘉木所植曰……松
楸，莫不长枝履日”，“树老千年，松楸苍古”。云台
山楸树花而不实，只开花，不结种。新中国建立之后
由于采取封山育林措施，或挖取根萌苗造林，云台山
保存了成片的楸树纯林和楸树、楸树与杂树混交林，
以及大量的散生木，全山粗可合围的大楸树数量有
近 2 万株。研究表明，云台山楸树实际是天然起源
的无性系群体。
1． 2 繁殖技术［1］
1． 2． 1 嫁接技术 于冬季或 2 月采健壮的接穗假
植，砧木用黄金树或梓树 2 年生实生苗，4 月中旬砧
木快发芽时进行嫁接。
1． 2． 2 分蘖繁殖 秋季落叶后将蘖苗与母株分离
假植，翌年 4 月分栽。
1． 2． 3 埋根繁殖 秋季从大树采下粗 1 ～2 cm的根
沙藏，或春秋采根，截成长 15 ～20 cm根段，4月插埋。
2 宝华玉兰(Magnolia zenii Cheng)
2． 1 宝华玉兰的发现
宝华山位于苏南宁镇山脉的中段，濒临长江。
1933 年，我国已故著名的树木分类学家郑万均，为
摸清江苏的树种资源，常年跋涉于荒山野岭，采集树
木标本。他在宝华山北坡的天然次生林里，发现并
首先采集到宝华玉兰的标本。它不同于花期相近的
白玉兰，更不同于白玉兰、紫玉兰的天然杂种二乔玉
兰，它是介于玉兰和木莲之间的一个自然种，是仅存
于宝华山谷地山坡狭小区域的天然特有物种，由林
学界学术泰斗陈嵘教授鉴定命名。
玉兰是木兰科木兰属木本花卉的统称。世界上
木兰属树种有 59 种，主要分布在我国和北美洲。我
国木兰属树种有 26 种，多数是早春先花后叶的落叶
树种，比北美洲的常绿品种更富观赏价值。早在
800 a前，即被选用于园景布置。玉兰花大，有白色
和紫红色两大类，民间通常将白色的称玉兰，紫红色
统称为木莲。木兰科植物起源古老，是继裸子植物
后比较原始的被子植物。宝华玉兰的祖先和许多亚
热带植物，远在 300 万 a的新生代，曾繁荣地生活在
东亚大陆。后来自然界气候发生巨大变化，历经冰
河期严寒的侵袭，全球气候变冷，一些物种南移，一
些物种灭绝，而在长江之滨的宝华山，地处亚热带向
暖温带的过渡地带，山峦起伏，地形复杂，小气候温
和，雨水充沛，土壤肥沃，在沟谷坡地保存了宝华玉
兰、南五味子、南京椴、紫楠等渊源古老的树种。这
是经过自然变迁、认为破坏而幸存下来的“自然本
底”。经过专家学者的呼吁策划，江苏省在宝华山
保存古老植被的典型地带，划定了 133. 3 hm2以上
的“自然保护区”，使逶迤起伏的宁镇山脉的古代树
种构成，有了一块弥足珍贵的标本园。
2． 2 繁殖技术［2］
宝华玉兰 9 月种子成熟，采后砂藏，翌年 4 月播
种，成苗率高。
宋树斌等［3］采用 2 年生实生苗的树根和干基当
年生萌蘖条作插穗其基质为蛭石 + IBA 200 mg /L。
扦插生根率可达 71. 3%。
3 银缕梅［Shaniodendrom subaeguale
(H． T． Chang)M． B． Deng． H． T． Wei et
X． Q． Wang］
3． 1 银缕梅的发现
1992 年中国植物学家宣布:在宜兴善卷洞风景
区重新发现了一个被子植物的古老的化石树种银缕
梅。它是在植物分类学研究中，继裸子植物银杏、水
杉等化石树种之后又一重大发现，是金缕梅科植物
中新发现的一个较为原始的新属新种，原本只能在
山东省三旺第三纪化石，我国抚顺、浙江三门及日本
化石里看到银缕梅及其近亲远古时代的形态，现在
又在宜兴善卷洞石灰岩沟沿上找到了实物，这个再
发现，不仅使我我国银缕梅植物原有的 4 个属增加
到 5 个属，而且对开展植物区系及其亲缘、金缕梅科
植物系统发育研究，尤其是对金缕梅科演化的骨干
类群孓遗种属的发现和研究具有重大意义。
古老濒危珍稀植物银缕梅的再发现，历经了长
达 58 a的曲折过程。早在 1934 年 9 月，南京中山
植物园的科技工作者在宜兴芙蓉寺对面的石灰岩山
地发现了 1 株枝果满树，与银缕梅相似但形态特征
又有所不同的奇特树木，当时采集好标本，做了详细
的野外记录，准备带回进行深入研究。由于抗日战
争的爆发，这份珍贵的标本一直尘封在标本档案室
里。1954 年，时任江苏省植物研究所的单人骅教
授，一天打开了尘封多年的珍贵标本，立即引起这位
资深植物分类学家的重视，凭着他丰厚的树木分类
学功底，认为这是金缕梅科植物的 1 个珍稀新种，并
判断华东地区存在金缕梅无花瓣类的孓遗种。1960
年广州专家将这份标本误订为金缕梅亚科金缕梅属
的小叶金缕梅，并于 1979 年编入《中国植物志》，使
这一重大发现，进入了误区。1987 年国家编撰濒危
植物“红皮书”，为了寻找 53 a前采集到标本的标本
树种，科技工作者又重访宜兴，苦苦寻觅，终于在宜
兴善卷洞景区的山沟断层坡地上，找到了标本树的
树林，直到 1991 年，人们终于看到了这些珍贵树开
花，这才从花器上确定这是 1 个没有花瓣的金缕梅
科植物的新属新种。经过化石资料的比对，花粉的
测定，最终确认了银缕梅确实是 1 个古老残遗的物
种，是6 000 万 a前的古植物。
金缕梅科植物的系统分类研究，是当今世界植
物分类学研究的尖端。为什么植物分类学家会对金
缕梅科植物的研究如此重视?原来科学家在研究中
发现，早在 2 亿 a多前得古生代石炭纪化石中，地球
上有了裸子植物，经过长期繁衍演绎，普及全球。到
了6 700万 a 前中生代白垩纪出现了金缕科植物。
随后新生代第三纪，全球气候温和，演化出千万种被
子植物。在植物进化的历史长河中，金缕梅科植物
在植物进化史上有着承前(裸子植物)启后(被子植
物)的重要地位。银缕梅属植物是金缕梅科植物中
较原始的属种，它的发生时期和恐龙的灭绝期大体
相同，因此古生物银缕梅的发现和研究对古生物学、
古地理学、古气候学等领域的研究，提供了珍贵的活
材料和重要证据。银缕梅是濒危的珍稀古植物，除
了人们首先在宜兴发现了它以后，后来又在安徽金
寨、浙江湖州有少量发现。
银缕梅树态婆娑，枝叶繁茂，是亚热带落叶阔叶
乔木。每年“立春”后，花芽逐渐膨大，3 月中旬开
花，先花后叶，花丝淡绿后变白，花药黄色带红，花朵
先朝上，盛开后下垂，远看满树金灿灿，近看银丝一
缕缕。和金缕梅科金缕梅属树种不同，花朵没有花
瓣，是一种金缕梅科植物中无花瓣类型的树种。初
秋，满树枝果。
3． 2 繁殖技术
3． 2． 1 有性繁殖 银缕梅险遭灭绝的主要原因是雌
雄花期不遇，不过通过人工辅助授粉能够结实。10
月中下旬，收集自然散落的成熟种子，用 1∶ 3 倍的细
河沙拌和，放进泥盆内，安置在花房(冷房)湿藏过冬。
初冬，经 3 ～17 ℃变温催芽，到 12 月中旬，部分种子
开始萌芽，芽苗能耐 －4 ℃低温。翌年 3 月初，气温
上升到 10 ℃，未发芽种子陆续发芽，逐渐进行芽苗移
栽。采用此法育苗，种子发芽率达 43% 。
3． 2． 2 无性繁殖 用 1 年生带踵枝条作插穗，长 8
～ 12 cm，留叶 1 ～ 3 片，遮荫喷雾。夏插，40 d 后开
始生根，成活率 76% 。
参考文献:
［1］ 康立新，王育民，吴遗成 ，等．城乡绿化指导［M］． 南京:江苏
科学技术出版社，1987．
［2］ 黄宝龙．江苏森林［M］．南京:江苏科学技术出版社，1990．
［3］ 宗树斌，鲍荣静，段春玲．宝华玉兰扦插繁殖技术研究［J］． 山
东林业科技，2008，38(6) :39-41．
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