全 文 ：研究报告 浙江林业科技 1 9 9 8年 第 9卷
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j ` a n 夕 Fo r e str, S e i .
第 1期
& T e c h
.
天目木兰的木材解剖
钱领元 周文声 (浙江林学院 )
金益民 (浙江省林业科学研究所 )
陶银周 (浙江省天 目山自然保护区 )
W o o d An a t o m y o f M
a 夕n o li a a m o e n a C he n g
Q ia n L i n g y u a n Z h o u W e n s h e n g ( Zh
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n g F o : e s云: 夕 C o l l e g e )
J i n Y im i n ( Z h e j f
a n g F o : e s t: , I n s t f t u t e )
T a o Y i n g z h o u ( T艺a n m u s h a n M o u n t a i n R e s e : v e , Z h e j艺a n g )
提 要 天 目木兰 ( M o g肋“ 。 。 二 oe ” 。 c h e gn ) 系落叶乔木 , 导管单穿孔 , 较少数梯状穿孔 , 厚壁
的纤维状管胞 , 并具有少量的带缘纹孔 , 纹孔缘不清范 。 纤维状管胞的端 部有四种形态 : 1 . 双斜 渐尖 , 2 . 单斜渐 尖 ,
3
.分叉状 , 4 . 呈不规则的缺齿 。 木 射线系混合异型 万 , 极少数为混合异型 皿。
A b s t r a e t
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a 夕n o l￡a a 执 o e o a 55 a d e e i d u o u s a r b o r , w h i e h h a s p o r o u s p e r f o r a t i o n , f e w
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s h a r P e n 应n g . 2 . J e a n 一 t o s h a r P e n 玉n g . 3 . d iv a r l e a t e . 召. i r r e g u l a r d e n t a t i o n W o o d r a y s a r e
m i x
e d h e t e r o t y P e 亚 , f e w a r e t h a t o f 1 .
木兰科植物 , 全世界约有 13 属 2 0 余种 ,
主要分布在亚洲的亚热带和热带 , 少数在北
美的南部及中美洲 。 在中国主要是分布在西
南部和南部 , 中国有 n 属约 90 种之多 , 木质
优良。 本种有一部分是作观赏的庭园植物 ,
但尚有一些种类 处 于 野 生或半野生状 。 天
目木兰 (汀。 g on l l’a a m oe 初 C h en g ) 仅分布在
中国的浙江天目山及 昌化 , 江苏的南部与安
南部 〔` 】一带徽 。 在浙江天 目山则生长 在 6 0
一 1 0 0 0米之间 , 野生状 , 没有纯林 , 而与其
他的落叶树种及柳杉和香概混交 。 天目木兰
落叶教乔木 , 高达 12 米 , 树皮灰色 , 小枝较
细 , 带紫色 , 无毛 , 顶芽披白色长绢毛 , 叶
宽倒披针形 , 或倒椭园形 、 椭园形 , 先花后
叶 , 花红色或淡红色 , 花芳 香 味 , 花 被 片
9 , 花期 4 ~ 5 月 。 该树种分布面积很小 ,
并且数量比较少 , 是属于国家级 的 保 护树
种 , 该种生长缓慢 , 木材质地坚硬 , 目前对
该树种已进行人工育苗繁殖成功 。
木兰科是被子植物中的一种比较原始的
“ 自然类群 ” z[J , 即使在同一种其 次 生 木 质
部的性状也不完全一致 。 有关科学家对木兰
科的木材解剖进行了研究 ,如 c a n r i g h t t ` , 1 ,
M e la u g h l in [“ ] , 唐耀 [。 ] , 成俊卿 [4 ] , 张哲
僧 s[] , 刘德仪闭 , 吴树明 st] 等 , 但对于天目
木兰的木材解剖资料未见有详细的记载与报
导 。 为此 , 进行本项观察工作是为了充实有
关内容 , 同时也可引起有关方面对这珍稀树
种的重视 。
材料 与 方 法
供本文观察的天目木兰标本 , 是由浙杯
, 易尽 ,
夭目山自然保护区管理局提供 , 标本采自保
护 区的外围犷海拔 6 0 米 , 树龄约25 ~ 30 年 ,
胸径 6 . 8厘米 , 树皮 0 . 4厘米 , 分别取树干的
胸径部位及主茎近顶部的边材 , 按木材三切
面方式 , 进行清走切片 ; 切片厚度为 1 5一 20
协二 , 离析材料是用 25 % 的硝酸 , 并 加热 ,
切片与离析材料均用番红染色 , 用光学树脂
胶封固 , 并各选 50 片进行观察 , 导管和纤维
状管胞的长度和宽度以及每平方毫米面积上
导管的数目 , 均测 50 个 , 求平均数歹
观 察 结 果
天目木兰树皮呈灰色 , 无光泽 , 较粗糙 ,
不开裂 , 树皮上并附生地衣和辞类植物 , 有
少量 的呈褐色不显著的皮孔 。 木材灰白色 ,
无气味 , 心材与边材的界限不清楚 , 生长轮
较明显 , 在扩大镜下观察 , 早材呈淡棕色 ,
晚材呈白色 。 木材光泽度弱 , 在木质部的外
围具成环状排列并较为发达的机械 组 织 (图
版 工 ) , 轴向的薄壁组织较少 。
导管 散孔材 , 生娜仑明显 , 是由 1 一
5
.层的界限薄壁组织来区分 , 生长轮的宽窄
相差较 大 , 最 窄 的 是 0 . 6 二m , 最 宽 的 为
1
.
2 二 m , 非叠 生 木 材 , 窄型的导管分子 ,
薄壁 , 壁厚 2协m , 在同一树 段 中 的 、导 管 ,
长 短 差 别 较明显 , 最长的导管是 850 “ m ,
最短的是 5 50 卜m , 宽 度一般在5 “ m 左 右 ,
平均每平方毫米的管孔数是 95 个 , 多数管孔
为单独的 , 管 孔链 (径列 )不多 , 而管孔因为
极少数 , 根据我们的测定 , 每一平方毫米中
平均为 19 个单管孔数 , 而管孔链 5 个 , 管孔
团只有 1 ~ 2 个。 管孔具有不规则的棱角 ,
管孔直径为 1 5 ~ 2 0 协水 。 单 穿孔 (图版 亚 ) ,
极少数为梯形穿孔 (图版 皿 )或一端为单穿孔
而另一端为梯状穿孔 , 或在同一穿孔板上 ,
一半是梯形穿孔 , 而另 , 半是。 单穿孔 。 其
长径为 12 一 13 o m , 导 管分子末端部分常互
相重叠成二个弦向对立管孔 , 导 管 的 两 端
壁 , 斜角为 45 “ 。导管内偶见有侵填体 。 无螺
纹增厚壁 , 管壁为单列的梯状 的具缘纹孔 ,
但少数的导管可为对列 的 , 未见 互 列 的 纹
孔 , 有的导管 , 其壁上可同存在单列与对列
的纹孔 。 纹孔开口水平向 。
不具穿孔的管状分子 纤维状管胞 , 厚
壁很少有分隔 , 径列成行 , 长度一般 在 15 0
一 2 0 0 0 卜二 , 平 均长度 为 1 2 0 0 卜二 , 直 径 为
2 0~ 2 5 协m , 壁 部具少数的具缘 纹 孔 , 纹孔
直径为 1 “二 , 纹 孔缘不清楚 , 具不 规 则 的
十字纹的纹孔 , 裂隙状外展纹孔 口 。 ·
纤维状管胞径列成束 , 顶端大部分为双
斜渐尖 , 也有单斜渐尖的 , .少数为分叉状或
呈不规则的锯齿状 (见图版 万 ) , 但是在茎上
部的离析材料中 , 只能见到纤维状管胞的端
部皆为两侧渐尖的 。 这主要是由于这些细胞
是以顶端侵入生长所造成的 , 因为这些细胞
在引长过程中遇到木射线时 , 它可以突然停
止或变成叉形 , 或沿着射线边缘引长而形弯
曲。
木射线 木射线非叠生 , 每一平方毫米
具 5 ~ n 条 , 属中等密度 , 全部由薄壁细胞
组成 , 属混合异型 亚 , 而极少数是混合异型
l
, 多列射线 , 但也有少数的单列射线 , 射
线中部最宽为 2 ~ 3 细胞 , 最高 的 射 线 为
7 2卜m , 而 最低为 1 6 协m (指单列的 ) , 平均为
3 5 砰m , 有 少数的射线具单侧的翼 (图版 V ) 。
直立或方形射线细胞比横卧的射 线 细 胞 略
高 , 横卧细胞高 为 0 . 9 。二 , 长 为 1 · 8 。” ,
(见图版矶 ) 。 射线细胞内无树胶 、 晶体及油
细胞 , 粘液细胞亦未见 。 而端壁节状加厚不
明显 , 单纹孔 , 水平壁纹孔略明 显 或 不 明
显 , 射线与导管之间纹孔式多为单侧复纹孔
式 , 少数类似管间纹孔式 , 无胞简道 。
木薄壁细胞皆为界限薄壁 s1[ 组织 , 单纹
孔多数 , 细胞略扁平 , 长形 (见图姐 、 恤 ) 。

讨 论
1
.天目木兰的木材结构 ,具备了木兰种
的一般特征 , 但本身也具备了一定的不同征
状的重叠出现 。
2
. 木兰科在被子植 物 中 属 于一 种 较
原始的自然类型 。 在木材结构上绝大部分的
特征都比较一致 , 如导管的穿孔 板 有 复穿
孔 , 也有单穿孔 , 在天目木兰中可以同时见
到这两种情 况 , 单 穿 孔 多 数 , 但 是 也有
中间过渡类型 , 如有的穿孔板 , 中央是一大
穿孔 , 而上部为 2 ~ 3 个梯形的穿孔 , 或者
一端为单穿孔而另一端为梯形穿孔 。 导管的
长度参差不齐 , 最长与最短相差一倍 , 导管
无尾部 , 未发现有宽形的导管 。
3
. 木射线的结构绝大部分是两列的 , 而
单列和三列的极少数 , 并且绝大部分的射线
是无翼的 , 仅有极少数的具单翼的射线 。
4
. 导管分子壁部的纹孔排列绝大 部 分
为梯状 , 偶见有对列 , 但未发现 互 列 的类
型。
梯状穿孔板被认为是最原始的类型 , 而
单穿孔则是最高度进化的 t川 。但就导管壁 纹
孑L排列方式 , 一般是由梯状纹孔或经过对列
式进化到互列式 。而夭目木兰有单列的纹孔 、
少数是对列与单列混合 , 而未见互列式 ,所以
它尚保持原始的性状 。 天目木兰的导管绝大
部分是单穿孔 , 也就是说以穿孔类型来判断 ,
天目木兰应是进化的 , 但是木 质特 化 的普
遍趋势 , 就是木质部本身在个体发育上往往
较早地现出进化的特 化 和 原 始特 征 的 消
失 I` “ ]。 而 以导管分子端部水平状要比具倾
斜的端壁进化 , 天目木兰导管分子的端部皆
成45 。 , 以这种类型 , 又是一种较原始 的 性
状, 按特化路线 , 由长导管到短导管 , 关目
木兰虽无典型的短导管 , 但是在同一材料内
长短导管相很差大 , 也就是向短 导 管 的 趋
势 。
天目木兰无典型的木纤维 。 木质部的很
多特征都是处于一种过渡的类型 。
参 考 资 料
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( 1 6 ) 1 5 6~ 15 8
〔 3 〕 张哲僧 1 9 8 4 中国木兰科香木莲和合 果 含 笑
木材解剖的初步 研 究 植 物 学 报 ( 2 6 ) 4 78 ~
4 8 3
〔 连〕 成俊卿 1 9 8 0 中国热带及亚热带 材 科 学 出
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〔 5 〕 唐耀 1 9 7 5 云南热带及亚热带材 科 学 出 版
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t h
e M a g n o l i a f a m i l y
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J o u
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Cz l 〕 C h e a d l e , V . 1 . 1 9 5 6 R e s e a r c h o n x y l e m
a n d P h l o e n P r o g r e s s i n f if t y y e a r s
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A m
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F
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B o t
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7 1 9~ 7 3 1
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m o r P o l o g y a n d r e l a t i o n s h i p s o f t h e
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3 6
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11 9~
1 4 0
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