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都山绣球试管苗继代增殖培养研究初报



全 文 :河北林业科技第2期 2008年4月
表2 不同培养基上芽增殖的结果
基本培养 接种数量/个 培养天数/d 丛生芽数/个 增殖率/%
MS
N6
商品MS
512
512
512
30
30
30
1210
1086
1214
236
212
237
注:商品MS河北科技大学提供。
1
2
3
4
5
6
7
8
9
10
11
12
MS
N6
商品MS
MS
N6
商品MS
MS
N6
商品MS
MS
N6
商品MS
6-BA
1.5
1.5
1.5
1.5
1.5
1.5
2.0
2.0
2.0
2.0
2.0
2.0
KT
0.5
0.5
0.5
0.5
0.5
0.5
0.5
0.5
0.5
0.5
0.5
0.5
IBA
0.5
0.5
0.5
0.5
0.5
0.5
NAA
0.5
0.5
0.5
0.5
0.5
0.5
表1 培养基及成份
序号 基本培养基 附加成份/mg·L
-1
都山绣球试管苗继代增殖培养研究初报
黄守印,杨福林,何福林,邢路军
(河北旅游职业学院,河北 承德 067000)
摘要:该文报道了都山绣球试管苗用含6-BA、KT、IBA、NAA的不同培养基,在不同培养条件下的继代增殖结果。
关键词:都山绣球;培养基;培养条件;继代增殖
中图分类号:S685.99 文献标识码:A 文章编号:1002-3356(2008)02-0001-01
收稿日期:2007-11-14
都山绣球(HydrangeabretschneideriDipp.Var.dushanensis
F,L,YangetW.H.SunVarnov)为虎耳草科,绣球属,东陵八仙
花的一个新变型。多年生灌木,株高2.7m,伞型花序,圆球形,
多为不孕花,直径 16~24cm,花淡绿色(图1),花期80余天(5
月下旬至8月下旬),在园林绿化上具有很高的观赏和开发利
用价值。目前,还未见有任何关于其繁殖方法及开发利用方面
的研究报道。2005年我们取嫩枝芽段进行离体培养,得到了
无菌系,在此基础上试验研究了试管苗的继代增殖,获得了
大量都山绣球快繁无性系,为加快繁殖提早在园林上应用奠
定了基础,同时也为保护这一野生资源开辟了新的途径。
1 材料与方法
1.1 供试材料
试验材料取自河北省宽城都山自然保护区,6月取当年
新生嫩枝,经常规消毒后,无菌条件下切成带叶柄茎段,接入
MS附加6-BA1.0mg/L、NAA0.05mg/L培养基上预培养,得到
腋芽伸长的试管苗(图2)。
1.2 继代增殖培养基
以MS、N6、商品 MS为基本培养基,分别附加 6-BA、
KT、NAA、IBA组成 12种培养基(表 1),其中 MS、N6加蔗糖
3.0%、琼脂 0.75%,以上培养基 pH5.8~6.0,1.1kg/cm2压力灭
菌 20min。
1.3 培养条件
培养温度(26±2)℃,湿度60%~70%,全光谱日光灯(购于
北京振泰公司)和普通日光灯下培养。光周期16h,黑暗8h。
2 结果与分析
2.1 不同培养基上芽增殖的结果
取上述腋芽伸长的都山绣球试管苗,切取带有两个叶片的
茎段,分别接入表1培养基上,每瓶接7~10段。培养1周后,腋
芽陆续长出,30d后形成丛生苗(图3)。从基本培养基的增殖结
果(表2)可见,3种基本培养基的增殖率虽差别不大,但丛生苗
的质量和培养状况有明显的区别,N6培养基上长出的丛生苗比
较细弱,叶片浅绿,而在MS和商品MS培养基上长出的丛生苗
粗壮,叶片深绿,增殖率高,分别为236%和237%,单株增殖系数
最多可达5.5。MS和商品MS两种培养基比较,商品MS在整个
培养过程中,不收缩、不龟裂,长时间培养不需要更换培养基。
图1 都山绣球
图2 带叶柄茎段培养
图3 形成丛生苗
1· ·
DOI:10.16449/j.cnki.issn1002-3356.2008.02.008
第2期 2008年4月河北林业科技
表3 不同附加成分对芽增殖影响
附加成份
/mg·L-1
接种数量
/个
培养天数
/d
丛生芽数
/个
增殖率
/%
6-BA1.5+KT0.5+IBA0.5
6-BA1.5+KT0.5+NAA0.5
6-BA2.0+KT0.5+IBA0.5
6-BA2.0+KT0.5+NAA0.5
384
384
384
384
30
30
30
30
1093
3790
3954
3673
285
206
248
175
表4 不同光照条件下芽增殖的结果
光照条件
接种数量
/个
培养天数
/d
丛生芽数
/个
增殖率
/%
生长状况
全光谱
日光灯
768
768
30
30
1848
1662
241
216
苗壮,茎粗大,
叶色深绿
普 通
日光灯
苗弱,茎细小,
叶色翠绿,部
分发黄
2.2 不同激素水平对芽增殖的影响
在12种培养基中有4组不同激素浓度及配比(表3)。其
中以附加 6-BA1.5+KT0.5+IBA0.5配比的培养基芽增殖率最
高,为 285%,丛生芽粗壮,苗高一般 10cm左右(图 4),以短
枝扦插可再次继代培养,其次是 6-BA2.0+KT0.5+IBA0.5组
合,多为密集的丛生芽,植株较矮,茎细弱,可通过切割单芽
继代培养。而附加NAA的两组培养基继代培养过程中,接种
的芽段基部多产生愈伤组织,形成的丛生芽少,增殖率较低。
2.3 光照条件对芽增殖的影响
两种光照条件下培养,试管苗的增殖效果相近,差别不
明显(见表 4),但从丛生芽产生的时间和质量看两者有明显
的差别,全光谱日光灯下培养,腋芽形成早,健壮,增殖率较
高,有利于移栽后成活。
综前所述,都山绣球以商品 MS为基本培养基,附加 6-
BA1.5mg/L、KT0.5mg/L、IBA0.5mg/L,在全光谱日光灯下培养,
丛生芽形成快、茎粗壮、叶色深绿,增殖率高。
3 讨论
都山境内的东陵八仙花新变型——都山绣球,观赏性较
高,其花期正好弥补其它花卉开花期已过的淡季。这一研究工
作的开展和取得的成功,将对园林绿化、丰富旅游资源,使野
生花卉资源合理开发,永续利用起到积极的作用。
对八仙花的组培快繁研究国内已有报道[1-3],但对首次发
现的都山绣球,既没有组培快繁的研究工作,也未有任何资
料。我们在雾灵山野生樱花继代增殖培养基[4]的基础上进行
了调整,用商品MS替换MS,经都山绣球的继代培养试验,增
殖效果好,试管苗促根后移栽易于成活。
所试的N6培养基在继代增殖中发现有利于叶片产生愈
伤组织和植株分化,这将有助于扩大继代增殖的途径。
参 考 文 献
[1]任叔辉.八仙花的组织培养与快繁技术[J].防护林科技,2006,
(70):10-11.
[2]段新玲,任东岁,曹新川.大花圆锥八仙花组织培养及快速繁
殖技术[J].塔里木农垦大学学报,1999,(11):14-16.
[3]龚伟,王米力,石大兴.八仙花离休培养和植株再生[J].植物生
理学通讯,2003,(6):624.
[4]黄守印.雾灵山野生樱花的组织培养与快速繁殖[J].植物生理
学通讯,2003,(3):228.
图4 继代增殖培养
不同栽培基质对盆栽八仙花生长及成花的影响
梁素林 1,储博彦 2,尹新彦 2,赵玉芬 2,牛三义 2
(1.河北省花卉管理中心,河北 石家庄 050081;2.河北省林业科学研究院,河北 石家庄 050061)
摘要:该文从栽培基质的角度对盆栽八仙花生长及成花的影响进行了研究,分别调查了株高、茎粗、花芽直径、单盆
花支数、花冠径、开花整齐度等指标,结果表明:应用进口基质培育的盆栽八仙花质量明显高于国产基质和自配基质。
关键词:不同基质;八仙花;生长;成花
中图分类号:S685.99 文献标识码:A 文章编号:1002-3356(2008)02-0002-02
收稿日期:2007-11-18
八仙花(Hydrangea macrophyla)虎耳草科八仙花属。原
产中国和日本,在我国有着悠久的栽培历史,南方地区园林中
常将其用作地被植物。近年来随着八仙花促成栽培技术的逐
渐成熟,盆栽八仙花已成为年霄花卉的一种,市场对盆栽八仙
花的需求量逐年递增,为八仙花规模化生产提供了良好的市
场空间。但国内生产的盆栽八仙花存在着质量差、成本高的问
题。这些问题成为制约盆栽八仙花规模化生产的瓶颈。
栽培基质是植物生长的根本,好的基质可以促进植物的
生长,提高产品的品质。因此,2006年3月我们进行了不同基
!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!!
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