全 文 ：甘康林业科技 研 究 · 试 验 · 调 查 19 90 。沁 . 3
河 北 杨 染 色 体 组 型 分 析
孙雪新 陶毅 康向阳
(甘肃农业 大学林学系 )
摘要 本文通过时河北杨染色体组型 的研 究 , 提 出 了河 扎杨染色体的基本组型 , 井
推浏河 北杨起源于一杂种无性 系。
关键词 河北 杨 组型分析 染 色体
河北杨 ( P o p u l u s h o p e i n s i s H u e t
C h o w
.
)是我国北方的主要造林树种 之一 ,
也是杨柳科属中比较有特点 的树 种 。 迄 今
发现的河北杨全是雌株 , 尚未发现雄株 。 关
于河北杨的起源问题 、 学术界看法不一 , 缺
少较为直接的证据 。 近年来有关植物染色体
组型的研究发展较快 , 但就杨树而言 , 除有
关文献记载染色体数 Z n = 3 8外 , 其组型的研
究在国内外尚未见到报道 , 为促进这一领域
工作的开展 , 并为河北杨研究提 供 有 关 资
料 , 我们采用去壁低渗的方法对河北杨染色
体组型进行了分析 , 现报道如下 。
材料与方法
取河北杨的茎尖或根尖 , 用秋水仙素与
8 一经基哇琳混合液处理 3 一 6 小时 , 移入
0
.
07 5m k
c l溶液中前低渗 0 . 5小时 左 右 , 然
后在卡诺固定液中固定 6一 24 小时 , 重蒸馏
水冲洗 2 一 3 次 , 在纤维素 酶 ( 2 . 5% ) 与
果胶酶 ( 2 . 5% ) 的混合液中酶解 3 小 时 左
右 , 蒸馏水冲洗 2 一 3 次 , 用重蒸馏水洗后
低渗 0 . 5小时 , 再加卡诺固定液固定 1 小 时
后即可滴片 , 经火焰干燥 后 , 采 用 G i e m s a
染色液染色 1一 3 小时 , 自然干燥后进行镜
检 。
( 染色体玻片标本 ) 制好片后 , 先在显
微镜下观察统计 , 选取分散好 , 围缘清晰的
中期分裂相细胞 , 在显微摄影机下照相 、 放
大和测量 , 把数值相近者配成一对 , 并采用
统计学方法计算各对同源染色体的相对长度
和臂比指数的平均值 , 以此作为河北杨染色
体分组和编号的依据 。
结果与分析
通过对约 10 0个分散良好的中期分 裂 相
细胞的计数观察 , 确认河北杨二倍体染色体
数为 Zn = 38 条、 在所观察的河北杨雌性植株
中没有发现与性别有关的异型染 色 体 的 存
在 。
根据河北杨每对染色体的相对长度和臂
比指数 ( 见附表 ) , 参照 L e v a n提出的染 色
体分组标准 , 可将全部染色体分为 A 、 B 、 C
今考文做
〔 1 〕 刘黄年等 , A : 。 ( 小黑 x 波 ) 等十个杨树 新
品系生长规律的研究 , 《 东北林业 大 学 学
报 》 , 第一期 : 1 5一 2 3 ·
〔 2 〕 甘肃农业大学林学系 , 《 东祁连山西段云杉
水源涵养林营林技术调查研究 》 , 19 82 ,
〔 3 〕 张敏等 , 临夏地区青杨实验形数的测定和应
用 , 《 临夏林果 》 , 1 9 8 2 , 第三期 ( 总 ) :
1 1一 1 8 。
〔 4 〕 符伍儒等 , 《 数理统计 》 , 中国林业出版社
( 资任绷辑 若鸿盆 )
一王4一
附衰 河北杨染色休相对长度、 份比指傲统什衰
组 另。 …, 。 }相对长度 〔 1〕 …臂 。匕,旨数〔 2 〕 …着丝 、 类型〔 3 〕 … 备注 -一〔 l 〕 相对长度 : 单条染色体占单倍体总长度的千分值〔 2 〕 臂比值 : 长臂与短臂之比 。〔 3 〕 据 L e v a n等提出的分组标准 , 即m : 1 。 O一 1 。 7s 皿 : 1 。 7一 3 。 0S t : 3 。 0一 7 。 0t , 7 。 0一 00一 . . ~ ~ ~ ~ ~ ~ ~ -~ ~ ~ ~ ~三组 , 现将各组染色体的特征简述如下 :人 ( 1一 3 ) 组 , 本组包 括 3 对 染 色
体 , 属亚中部着丝点 。 该组的第 1染 色体是
整个染色体组内最大的一对染色体 , 明显大
于 其 它 各 对 , 且具有随体 , 极易鉴别 。 第
2
、
3 染色体形态较一致 。 在制片过程中我
们发现 , 第 1 染色体的同源染色体间在复制
时有早晚的差异 , 采用 G ie m s a染色液 染 色
后染色体着色深浅不同 。
B ( 4 一 6 ) 组 : 本组包括 3
属于亚端部着丝点 , 其中第 4 、
对染色体 ,
5 染色体形
态较一致 , 略大于第 2 、 3染色体 , 第 6 染
色体相对长度较小 。
C ( 7 一 1 9 ) 组 : 包括 13对染 色体 , 属
于中部着丝点 。 其中第 7 、 8 、 9 染色体形
态较大 , 较易区别 , 第 1 0 、 1 1 、 2 2 、 23染色
体形态比较一致 , 难于鉴别 , 而第 1 4 、 1 5 、
16
、
17
、
18
、
19 染色体相对长度最小 , 形态
也比较一致 , 不易区分 。
根据染色体相对长度与臂 比指数的平均
值 , 绘制出河北杨染色体的标准模式组型图
( 见图 2 ) 。
一奚5一
讨论
据上述分析 , 河北杨 被 分 成 A 、 B 、 C
三组 , 分属于 s m 、 s t 、 m类型 , 其中A组 中
第 l 染色体形态最大 , 同源染色体在复制过
程中有早晚差异 , G ie m sa 染色液染色后 染
色体着色深浅不同 , 这说明其 来 源 不 同 。
因此 , 我们推测河北杨很可能起源于一个杂
种无性系 , 也就是说河北杨是由一个天然杂
交种经无性繁殖形成的 。 ’如果在今后的工作
中能进一步证实这一点的话 , 这对于河北杨
以及白杨派树种的起源 , 进化的研究和遗传
改 良工作都有着深远的意义 。 此外 , 河北杨
染色体组型的初次提出 , 使杨树各品种间在
染色体水平上的鉴定成为可能 , 这对于杨树
的分类也有着重要的意义 。
图 1 河北杨染色体组型图
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相对长度
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图 2
7 9 , 10 1! ,么 巧 I护 口夕 峪 , 7 t s 了夕
河北杨染色体标准模式组型图
主 婆 今 考 文 献
〔 1 〕 陈端阳等 , 1 9 7 9 , 植物有丝分裂染色体制作
的新方法 , 植物学报 , 2 1 ( 3 ) : 2 9 7一 2 8 9。
〔 2 〕 陈端阳等 , 1 9 8 2 , 植物染色体标本制备的去
壁 、 低渗法及其在细胞遗传学中的意义 , 遗
传学报 , 9 ( 2 ) : 1 5 1一 1 5 9 .
〔 3 〕 张 自立等 , 1 95 1 , 植物染 色体的 t r 了p s i耳一
G i e m s a分带技术 , 植物学报 , 23 ( l
2 3一 2 5 。
〔 4 〕 谷田研至等 , 张雄译 , 1 9 8 1 , 植物染色体的
分带方法 , 国外遗传育种 , 第一期 .
( 资任编扭 郑光班 )
一 1 6一