全 文 ：李今 /
吊金后离体培养成植株
王 玲(云南省农业科学院作物研究所 , 昆明 )
李文安(中国科狐 L海植物生理研究所 , 上海 20 0 32 )
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植物名称: 吊金片 c( e犷 o夕e g t’a s p . ) 。
材料类别 : 叶片及茎。
培养条件 : 诱导芽分化培养基为 M S 附加不同
浓度 B人 及 I人人 ; 壮苗培养基为 M S 及 1 / ZM ;S 附
加 工人人 1 . Om g / L 为生根培养基 , 培养温度 25 O C 左
右 , 光照 10 小时 、 光强 15 00~ 2 0 00 l x 。
生长分化情况 ` 外植体 (茎段 、 叶片 ) 经消毒后
放入 M S并附加不同浓度 B人 ( O , 1 ~ 2 . 0 m郎 )L 及
I人人 (0 . 2 ~ o . s m g / L ) 的培养基上 , 均能形成幼芽 ,
分化率达 10 % 高浓度B人 ( 1 或 Z m酬L )与低浓度
工人人 有利于芽的诱导 ,仅用 I A A 亦能诱导芽分化 ,
夕化芽的时间明显延长 , 并不能形成丛生芽 。 B人 有
加速幼芽分化及促使丛生的作用 。 形成丛生芽的时
间随着 I人人浓度提高而增多 , 其中以 B A Z . o m盯
L + 工人人o . Zm盯 L 为最佳 , 诱导幼芽发生时间 ,茎外
植体为19 天 , 叶片外植体为 26 天 , 外植体上长满芽
则分别为 3 0 天 、 62 天 , 均比其他配方为好。 茎 、 叶
相比 , 茎的繁殖速度大于叶片 (表 ) 。
由于繁殖系数高 , 幼芽密集 , 需经过切割放入
到旧加才可得到壮苗 02 0 天后移入生根培养基 ,再经 20
B A Z+
I A A O
.
2
B A Z +
工A A O . 4
B A Z +
工么 A O . 3 工A A O
.
5
一、叶一é一é一é观察项目 茎 叶 茎 叶 茎 叶 叶接种到分化芽
(天数 )
分化 %
接种到丛生芽
(天数 )
2 6 2 9
10 10 1 0 1 0
3 3
1o
8 3 8 3 无丛生芽
29083
1
900
刁土03
,一
天可将生根植株移入土壤。 从接种外植体到再生植
株形成 , 茎需 70 天 , 叶需 12 0 天 。
新进展及惫义 : 吊金片组织培养成 再生植株 ,
国内尚未见报道 。
吊金片为刚从荷兰引入的观叶植物 , 浓绿的 叶
片带有淡绿的花纹 , 着生于垂挂的茎上 , 非常美观 。
但它生长缓慢 ,扦插不易成活 , 繁殖系数极低。 采用
组织培养方法 , 繁殖速度快且繁殖系数高 , 可大最挤
殖供室内观赏盆景之用 。
收稿 1 9 8 8 年 1 2 月 1 9 日
致谢 顾银福 、 张映磺参加部分工作 , 上海市林业站提供
试材 。
枪刀药试管快速繁殖
李文安 王玉琴 张映磺(中国科学院上海植物生理研究所 , 上海 203 2)
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8 触. 9触 谁岌旧0 3 2 )
植物名称: 枪刀药 (H , p沁 a est aet haf 招 ) 。
材料类别: · 叶片、 叶柄 、 侧芽。
培养条件 . 分仁培养基为 M S + B A .I o m g压
(单位下同 )十 N人人 O . 1( 简称 B N ) , M S十 B人 2 . 0十
移弃。 ·鬓(简称 B l) 。 生根培养基为 M 80 基本培 养
基 , 培养温度 25 a C左祝 每天光照 10 小时 , 光强
15 0 ~ 2 00() l x
。
生长分化情况 : 三种外植体放入 B 工和 B N 洛
收稿 1 9 8 年 12 月 1 0 日
致亩 顾银福 参加部分工作, 上海市林业站提供试材 。
DOI : 10. 13592 /j . cnki . ppj . 1989. 04. 016
养基 , 约经过 2 个月 , 叶片和叶柄细胞分裂均未启
动 ,叶片淡褐色 , 叶柄枯葵, 均处于无活力状态 , 三次
重复均一致。
侧芽在 B工培养基上经 1 . 5 个月 , 1邝侧芽脱分
化形成愈伤组织 , 1阳 侧芽萌动并形成丛生芽 , 另
1/ 3 侧芽未萌动 。 在 B N 培养基上结果类似 , 1 / 2形
成丛生芽 , 1 / 2 未萌动 。 形成的丛生芽密集难以计
数 ,一个侧芽在 1 . 5个月内形成近百个芽 。
切割丛生芽 , 取其大芽插入 M OS 培养基 , 30 天
可长成具根的小植株 , 此时植株已长达瓶 口 (旋皿
左右 ) , 再用短技扦插方法进行繁殖 , 只需二周时间
可移入盆钵中 , 成活率达 90 % ~ 10 % 。
从研究中观察到试管快速繁殖小灌木枪刀 药
时 , 叶片和叶柄均不宜采用 , 用侧芽和茎尖为好。
新进展及愈关 以试管繁殖加速枪刀药扩大种
植 , 国内尚未见报道。 此植物刚从荷兰引入 , 为耐阴
观叶植物 ,叶片上带紫红色和白色小点两个品种 , 组
织培养可快速增加我国观叶植物新品种。
南洋楹的组织培养
龚 峥 周志坚 翟应昌(广东省林业科学研究所 , 广州 51 05 20 )
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植物名称: 南洋楹 (连王从。 他了成。 右a) 。
材料类别 : 10 ~ 15 日龄无菌苗。
培养条件: 基本培养基 M S 。 (1 ) M S (不加激
素 )作培养无菌苗之用 。 诱导愈伤组织培养基为 (2)
M S + N人人 2 , O二岁L (单位下同 ) + B A O . 5 ; ( 3) M 8
十 工人A Z . 0 + B人 0 . ;5 (4 ) M S + 2 , 杏D l . O+ K OT . ;5
伪 ) 2a/ M S + N人A O . 2 + B A O . 5 。 (6 )诱导芽分化培
养基是 M S + B人 2 . 0~ 3 . 0+ N 人人 0~ 0 . 1。 (7 )芽
增殖培 养基是 M S十 B A O . 5~ 3 . 0+ N A人O~ 2 . 0 。
( 8 )诱导生根培养基是 1邝M S 或 M S + I B人 0~ 3 . 0 。
各种培养基均用琼脂固化 , p H 5 . 8 , 光照强度 2 00
l x
, 每天光照 12 ~ 14 小时 , 室温 2 7士 Z o C o
生长和分化情况 .
1
. 无菌种子在培养基 (1) 上培养 6~ 13 天 , 陆
续发芽 。 将 10 ~ 15 日龄无菌苗按顶芽 、 茎基 、 下胚
轴 、 子叶和胚根切段分别接种到培养基 (2) ~ (5) 中`
经二周培养开始形成愈伤组织。 子叶在培养基 (5)
中诱导率较高 , 达 76 . 5% , 且结构致密 ,呈浅绿色。而
顶芽在培养基 (4) 中愈伤组织诱导率最高 , 达 10 劣。
2
. 把愈伤组织转移到培养基 ( 6) 中培养 20 关了
形成突起的小绿点并逐渐发育成芽 。 茎基愈伤组织
在 M S + B A 3 . O 中分化率较高 , 而子叶愈伤组织在
M S + B A Z
.
O+ N 人人 0 . 1 培养基中分化率较高。 下
胚轴愈伤组织未能分化成芽。
3
. 把不定芽转移到培养基 (7 ) 中, M S + B A 3 . O
可使芽快速繁殖。 一个芽一年可增殖 出 2 . 5劝 ,
14 90 1 个芽 。
4
. 把 2~ 3 o m 长的小芽移入培养基 (8) 中 , 2~
3 周分化出根 ,其中以不加生长素的 M S 培养基诱导
生根效果最好 。 经一个月培养形成发达根系 。 第一
批试管苗已种植到土中 , 长势良好。
新进展 : 南洋楹的组织培养国 内外 尚未见报
道。
意义与用途 : 南洋楹是含羞草科木本植物 , 原
产印尼 , 是热带速生树种。 _ 引种于我国南方已经成
功。 南洋楹生长迅速 , 胸径率均年增 长量 达 2 ~ 3
。 m , 干材通直饱满 ,是造纸和胶合板的优质木材 。 近
年 , 我国南方诸省推广种植南洋楹 , 建立造纸和胶合
板基地。 但目前种源不足。 相当一部分依靠进口 。
组织培养可在狡期内繁育大量苗木, 满足造林需要。
收稿 1 98 年 1 2月 21 日
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