全 文 ：
短穗兔耳草基株大小对其克隆生长特征的影响

淮虎银 1，魏万红 1，张镱锂 2（1. 扬州大学生物科学与技术学院，扬州 225009；2. 中国科学院地理科学与资源
研究所，北京 100101)

【摘要】 对采自青藏高原 5 个不同海拔高度上的短穗兔儿草基株干重与匍匐茎数量、单位长度匍匐茎干重和无性系分
株干重之间的相关性，以及匍匐茎与无性系分株总干重与基株干重的比值进行了分析。结果表明，除人为干扰比较严
重的生境外，基株大小与匍匐茎数量、单位长度匍匐茎干重之间存在极显著的正线形相关(P<0.01)，基株大小对分株的
影响可能与匍匐茎数量有关；匍匐茎与分株总干重与基株干重的比值在海拔最高和最低两个样地中最大。短穗兔儿草
基株干重对克隆生长有明显的影响，但在不同海拔高度影响作用的大小和方式表现出一定的差异。
关键词：短穗兔儿草；基株大小；克隆生长；青藏高原
中图分类号：Q945.45 文献标识码：A 文章编号：1008-8873(2006)04-294-05

Effects of dry weight of Lagotis brachystachya genet on its clonal growth
HUAI Hu-yin1, WEI Wan-hong1, ZHANG Yi-li2 (1. College of Bioscience & Biotechnology, Yangzhou University, Yangzhou
225009, Jiangsu; 2. Institute of Geographic Sciences and Natural Resources Research, CAS, Beijing 100101, China)
Abstract The correlations of the dry weight of genet and the number and the dry weight of stolon, the dry weight of ramet, as
well as the ratios of dry weight of stolon and ramet/dry weight of genet of L. brachystachya have been analyzed based on the
samples collected from 5 plots at different altitudes on the Qinghai-Xizang Plateau. The results show that except the habitats
affected by human activities, there was a significant linear correlation between dry weight of genet and the number of stolon,
the dry weight of stolon per cm (P<0.01). However, the dry weight of genet does not affect the dry weight of ramet directly. The
ratios of the dry weight of stolon and ramet/the dry weight of genet in plot 1 (the highest altitude) and 5 (the lowest altitude) are
the highest. Dry weight of L. brachystachya has an significant effect on its clonal growth, this effect varys with altitude.
Key words: L. brachystachya；The dry weight of genet; Clonal growth; Qinghai-Xizang Plateau

由于克隆植物在一定时间内相互连接的克隆分株
可以通过匍匐茎而生长在不同的环境条件下，并彼此
进行物质交换，实现克隆整合，最大可能地利用异质
环境[1]，同时克隆植物通过匍匐茎、根状茎、芽等营
养繁殖构件进行繁殖，具有减少植物对种子萌发机会
的依赖程度、提高物种的竞争能力[2-3]，从而使克隆植
物对环境产生更强的适应性[4-5]。克隆植物在植物界占
有相当大的比例，Salisbury 通过统计 177 种广布型草
本植物的生殖方式后发现，约有 68%的植物能通过营
养繁殖产生后代[4,6]。有关植物克隆繁殖和克隆生长特
征及影响这些特征的因素已经成为近年来植物种群生
态学研究的热点[4,7-9]。
青藏高原因其独特的自然条件，分布着大量的具
有克隆繁殖和克隆生长特性的植物[10]。近年来有关青
藏高原无性系植物克隆繁殖和克隆生长的研究比较
多，如对嵩草属 (Koberesia)植物 [11-12]、黄帚橐吾
(Ligularia virgaurea )[13-14] 、 杉 叶 藻 ( Hippuris
vulgaris) 、槽杆荸荠( Eleocharis valleculosa) 、华扁
穗莞( Blysmus sinocompressus) 和碱蓬( Suaeda glauca)
等4种湿地植物[15]、毛枝山居柳(Potentilla fruticosa)[16]
及鹅绒委陵菜（P. anserina）[10，16]等植物克隆繁殖特
性的研究。 短穗兔耳草（Lagotis brachystachya）是
一种分布于青藏高原海拔2 600~4 600m地区，生长在
河边滩地、弃耕地和山坡撂荒地等生境中的多年生草
本植物，通常以有性和无性两种方式进行繁殖[18]，在
一些人为活动所形成的次生裸地上常会成为植被恢复
演替过程中的先锋植物。该植物可以生出匍匐茎，在
匍匐茎的末端产生无性系分株，有些分株也可继续产
生次一级分株，匍匐茎断裂后可直接成为新个体。我
们曾对不同海拔梯度上短穗兔耳草克隆繁殖和克隆生
长特征进行了研究，结果显示，短穗兔耳草在其分布
范围内，克隆生长和克隆繁殖强度随海拔梯度呈二次
曲线变化趋势，即随着海拔高度的增加，短穗兔耳草
克隆生长和克隆繁殖强度增强，达到一定海拔高度后
又开始下降，即在海拔约3 500 m左右短穗兔耳草
匍匐

收稿日期：2005-06-17，2006-03-20 接受
基金项目：国家自然科学基金重点项目（90202012）和国家重点基础研究发
展计划(2005CB422006)资助。
作者简介：淮虎银（1966—），男，甘肃天水人，博士，副教授。E-mail:
huaihy@yahoo.com.cn
生 态 科 学 2006 年 8 月 第 25 卷 第 4 期 ECOLOGIC SCIENCE Aug., 2006, 25(4)294～298
万方数据
茎数量达到最大值[5]。短穗兔耳草如何调整自身的特点
以适应不同海拔梯度？基株干重在不同海拔梯度间存
在极显著差异，海拔最低和最高的两个样地中基株干
重最小，且各个体间基株干重的变化幅度也较其它样
地小[5]。基株大小与其克隆繁殖和克隆生长之间存在什
么关系？它们对该植物克隆生长产生何种影响？这些
问题的回答对进一步了解短穗兔儿草克隆生长特征具
有十分重要的意义。本文在前文的基础上，继续探讨
短穗兔儿草基株大小对其克隆生长特征的影响规律。

1 材料与方法
2003 年 8 月中、上旬于青藏铁路和青藏公路沿
线选择 5 个不同海拔高度作为取样点。取样前对各样
地海拔、植物群落类型等生境特点进行了记录。各样
地生境特征详见前文[5]。在 5 个样地中随机挖取短穗
兔儿草完整植株作为样品。除样地1取样数为45株外，
其余样地取样数均为 44 株。统计每株样品的匍匐茎数
量，同时测量每一条匍匐茎的长度，然后将每株样品
的基株、匍匐茎和分株取下分别装入标有样品编号的
不同纸袋中，带回实验室在 85℃的烘箱中烘干至恒
重，在千分之一的电子天平上测量样品各构件干重。
基株干重为每样品取掉匍匐茎和分株后的剩余部分干
重；匍匐茎干重和分株干重分别为每一样品所有匍匐
茎和分株干重的平均值；匍匐茎单位长度平均干重为
每样品中所有匍匐茎单位长度干重的平均值。
所有数据在 SPSS11.5 统计软件上进行处理和分
析，在 Microsoft Excel 上做图。

2结果与分析
2.1 基株干重与匍匐茎数量之间的关系
基株干重与匍匐茎数量之间的相关分析结果显
示，1号、3号与4号三个样地的短穗兔耳草其基株干重
与匍匐茎数量之间存在极显著的线性相关，尤其在3
号与4号样地中，匍匐茎数量随基株干重的增加急剧增
加，基株干重与匍匐茎数量之间的决定系数（R2）分
别达到0.544 5和0.546 6；而在其余二个海拔高度上短
穗兔耳草基株大小与匍匐茎数量之间几乎不存在相关
性（图1）。从前文中已经知道，短穗兔儿草的克隆繁
殖强度在其分布的海拔高度内有一个最“佳”海拔范
围[5]，而正是分布在这一海拔范围内的短穗兔儿草其
基株大小与匍匐茎数量之间呈现出极显著的正线形相
关。在这一高度上，短穗兔儿草基株平均干重也是所
有样地中最高的。由此可见，在其分布的最适海拔高
度上，短穗兔儿草个体相对较大，较大的个体则更有
A
y = 3.5505x + 1.1172
R2 = 0.2331**
0
1
2
3
4
5
6
7
0 0.2 0.4 0.6 0.8 1
Nu
mb
er
o
f
st
ol
on
B
y = 0.8391x + 1.1649
R2 = 0.114
0
1
2
3
4
5
6
7
0 0.5 1 1.5 2 2.5
Nu
mb
er
o
f
st
ol
on
C
y = 1.6023x + 0.8411
R2 = 0.5445**
0
1
2
3
4
5
6
7
0 1 2 3 4
Nu
mb
er
o
f
st
ol
on
D
y = 1.0148x + 1.8756
R2 = 0.5466**
0
2
4
6
8
10
12
0 2 4 6 8
Nu
mb
er
o
f
st
ol
on

E
y = 1.3068x + 2.6136
R2 = 0.017
0
2
4
6
8
10
12
0 0.5 1 1.5 2
Dry weight of genet
Nu
mb
er
o
f
st
ol
on
A：1号样地 plot of No. 1 ；B：2号样地 plot of No. 2；C：3号样地 plot
of No. 3；D：4号样地 plot of No. 4；E：5号样地 plot of No. 5；**：
p<0.01（后图相同）

图1 不同样地短穗兔耳草基株干重与匍匐茎数之间的线
性回归结果
Fig.1 The results of linear regression between dry weight of genet
and number of stolons of L. brachystachya in different plots
4 期 淮虎银，等：短穗兔耳草基株大小对其克隆生长特征的影响 295
万方数据
利于产生更多的匍匐茎，从而影响其克隆繁殖能力。
在2号样地中，随着基株干重的增加，匍匐茎数量变化
幅度很不明显。2号样地位于海拔为4 145 m处的西大
滩109国道公路两侧，土壤干燥贫瘠，且受人为干扰（如
践踏、放牧等）的影响比较大，大多数个体从基株生
长出的匍匐茎数量很少，具有3条以下匍匐茎的个体约
占93%以上（其中只有1条匍匐茎的个体就达40.9%），
而5号样地是5个样地中海拔高度最低的一个样地，匍
匐茎数量最多的个体也出现在该样地中（匍匐茎数量
最大达11条之多）。由此可见，干扰比较频繁的生境中，
短穗兔儿草基株大小显然对该植物匍匐茎数量产生较
小的影响，基株大小对匍匐茎数量的影响最明显的主
要是在其分布海拔范围内的“中间”部分，而在最适海
拔高度以外的生境中匍匐茎数量与基株的大小关系似
乎也并不十分密切。
2.2 基株干重与单位长度上匍匐茎干重之间的关系
单位长度上匍匐茎干重是一个反映匍匐茎形态的
指标，单位长度匍匐茎干重越大，说明匍匐茎越“粗”，
反之则越“细”，而匍匐茎的“粗细”可能直接影响到基株
与分株之间的物质交换和生理整合。图 2 显示了不同样
地中短穗兔儿草基株干重与单位长度匍匐茎干重之间
的关系。从图中可以看出，除 2 号样地外，其余各样地
上短穗兔耳草基株干重与单位长度上匍匐茎的干重之
间存在一定的正相关关系，即基株越大，匍匐茎也越粗
壮；反之则越纤细。由此可见，基株比较大时，在匍匐
茎上的资源投资在大多数情况下都会增大。
2 号样地与其它几个样地相比，受干扰程度比较
大，环境条件也更为恶劣，在这种情况下基株大小并
不会明显影响匍匐茎的“粗”、“细”程度。结合基株与
匍匐茎数量的关系，可以初步推断，在受人为等外界
因素影响比较重时，短穗兔儿草的克隆生长会受到明
显的限制。
2.3 基株干重与无性系小株干重之间的关系
从以上分析知道，除受外界干扰比较频繁的生境
外，其余生境中短穗兔儿草基株越健壮，匍匐茎也就
越健壮。那么是否在基株与分株之间也存在着这样的
关系，即基株越大形成的分株也越大？为了解不同生
境条件下短穗兔耳草基株大小与无性系分株大小之间
的，我们对二者之间的干重进行了回归分析，结果如
图3所示。从图中可以看出，除2号和3号样地外，其余
3个样地中基株干重与无性系分株干重之间存在着极
显著的正相关关系。表明在一些生境中，基株比较大
时也会对无性系分株的大小产生一定的影响。
3 号样地既是所有样地中短穗兔儿草基株平均干重最
A
y = 0.0014x + 0.0014
R2 = 0.3503**
0
0.0005
0.001
0.0015
0.002
0.0025
0.003
0.0035
0 0.2 0.4 0.6 0.8 1
Dr
y
we
ig
ht
o
f
st
ol
on
/c
m
B
y = 0.0001x + 0.0022
R2 = 0.0017
0
0.002
0.004
0.006
0.008
0.01
0.012
0 0.5 1 1.5 2 2.5
Dr
y
we
ig
ht
o
f
st
ol
on
/c
m
C
y = 0.0005x + 0.0016
R2 = 0.3229**
0
0.001
0.002
0.003
0.004
0 1 2 3 4
Dr
y
we
ig
ht
o
f
st
ol
on
/c
m
D
y = 0.0004x + 0.0029
R2 = 0.357**
0
0.001
0.002
0.003
0.004
0.005
0.006
0.007
0 2 4 6 8
Dr
y
we
ig
ht
o
f
st
ol
on
/c
m
E
y = 0.0014x + 0.0015
R2 = 0.3535**
0
0.0005
0.001
0.0015
0.002
0.0025
0.003
0.0035
0.004
0.0045
0 0.5 1 1.5 2
Dry weight of genet
Dr
y
we
ig
ht
o
f
st
ol
on
/c
m

图2 不同样地短穗兔耳草基株干重与单位长度匍匐茎干重之
间的线性回归结果
Fig.2 The results of linear regression between dry weight of
genet and dry weight of stolons per cm of L. brachystachya in
different plots
296 生 态 科 学 25 卷
万方数据
A
y = 0.0534x + 0.0151
R2 = 0.2871**
0
0.02
0.04
0.06
0.08
0.1
0 0.2 0.4 0.6 0.8 1
Dr
y
we
ig
ht
o
f
ra
me
t
B
y = -0.002x + 0.1015
R2 = 0.0002
0
0.1
0.2
0.3
0.4
0 1 2 3
Dr
y
we
ig
ht
o
f
ra
me
t
C y = 0.0109x + 0.0472R2 = 0.0325
0
0.05
0.1
0.15
0.2
0 1 2 3 4
Dr
y
we
ig
ht
o
f
ra
me
t
D
y = 0.021x + 0.0624
R2 = 0.2518**
0
0.05
0.1
0.15
0.2
0.25
0 2 4 6 8
Dr
y
we
ig
ht
o
f
ra
me
t
E
y = 0.0014x + 0.0015
R2 = 0.3535**
0
0.001
0.002
0.003
0.004
0.005
0 0.5 1 1.5 2
dry weight of genet
dr
y
we
ig
ht
o
f
st
ol
on
pe
r
cm

图 3 不同样地短穗兔耳草基株干重与无性系分株干重之间的
线性回归结果
Fig.3 The results of linear regression between dry weight of
genet and dry weight of ramet of L. brachystachya in different
plots
大的一个样地，也是各个体间基株干重变化最大的一
个样地，同时又是平均匍匐茎数最高的一个样地。在
这种情况下，由于分株数量多，每一分株的生物量下
降也就不难理解了。由此可见，在大多数情况下，基
株大小对无性系分株的大小会产生一定的影响，但这
种影响可能与无性系分株的数量有直接关系。
2.4 基株干重与匍匐茎和分株总干重之间的关系
匍匐茎与无性系分株干重总和与基株干重之比在
一定程度上能反映无性系植物对无性繁殖的资源投资
状况。通过对匍匐茎和无性系小株总干重与基株干重
之间的比值分析发现，在1号和5号两个样地中，匍匐
茎与分株总干重与基株干重的比值最大（分别达到
64.1%、86.64%），而在2号、3号和4号样地中这一比
值相对较小，且在3个样地间无明显差异（P>0.05））
（图4）。在这两个样地中基株对克隆繁殖构件资源分
配比例比其它样地大，其余各样地中基株干重与匍匐
茎和无性系小株干重总和之间也存在一定的正线形相
关关系，尤其在1、4和5号样地中相关程度更大。由于
2号样地受人为活动的影响比较频繁，在所采集的样本
中发现基株大小与无性繁殖构件总干重没有明显的相
关关系。这一结果表明，虽然基株干重对匍匐茎与无
性系分株总干重有明显的影响，但这并不意味着基株
对任一无性繁殖构件资源分配的增加就必然伴随着其
它无性繁殖构件资源分配的减少。
0
0.2
0.4
0.6
0.8
1
1.2
1.4
1.6
1.8
1 2 3 4 5 Plot
D
ry
w
ei
gh
t
of
s
to
lo
n
&
ra
me
t/
dr
y
we
ig
ht
o
f
ge
ne
t
图 4 不同样地短穗兔儿草匍匐茎及分株干重与基株干重的比值
Fig. 4 The ratio of dry weight of stolon-ramet and genet of L.
brachystachya in different plots

3 讨 论
植物个体大小对其繁殖能力的影响一直是植物
生态学家关注的问题之一[19]。波斯婆婆纳是一种农田
常见杂草，该植物无论个体大小，不同构件干重间的
相对比值是比较恒定的[22]。沈振西等对退化和未退化
生境中的鹅绒委陵菜的研究结果表明，基株、分株和
分株的生物量在不同生境中表现出一定差异，反映了
4 期 淮虎银，等：短穗兔耳草基株大小对其克隆生长特征的影响 297
Dr
万方数据
鹅绒委陵菜资源配置对换的高度适应[10]；杜国桢等研
究表明，垂穗披碱草繁殖分配比例与个体大小没有明
显的相关性[20]，Stuefer等对细蔓委陵菜的研究也得出
了类似的结论[21]；而刘左军等对黄帚橐吾的研究显
示，其繁殖体大小与个体大小在不生境中均呈极显著
的正相关关系[13]，与周华坤等对青藏高原上另一种具
有克隆繁殖能力的植物鹅绒委陵菜的研究结果比较一
致[17]。由此可见，影响个体大小与其繁殖能力的因素
是多方面的，随着植物种类、生境条件等不同往往表
现出不同的结果。
短穗兔耳草基株干重在部分样地中与匍匐茎数
量存在着极显著的正线形相关关系，而在大部分样地
中基株干重与单位长度匍匐茎干重和无性系分株干重
之间存在一定的正线形相关关系。在最低和最高海拔
生境中，短穗兔儿草用于克隆繁殖和克隆生长的投资
比其它环境为高，而在其分布海拔范围内的中间海拔
高度，用于克隆繁殖的资源投资相对较少，但却产生
更强壮的分株。基株越大，往往可以产生更为“粗壮”
的匍匐茎和无性系分株，而在人为干扰比较频繁的生
境中，无论基株大小，短穗兔儿草克隆繁殖和克隆生
长的能力明显受到抑制，而且克隆生长和克隆繁殖特
点表现出更复杂。因此，完全可以说在不同海拔高度
上，基株大小对短穗兔儿草的克隆生长和克隆繁殖过
程都具有一定的作用，但在不同海拔高度上这种作用
大小和作用方式并不是完全相同的。在其分布的边缘，
即分布范围内海拔较高和较低地段，基株必须将更多
的资源投向无性系分株以保证其克隆繁殖的成功率，
而中间海拔高度显然是其生长的最佳条件，在这种条
件下基株可以减少对分株的资源分配以避免资源的浪
费。由此可见，在不利环境中基株通过更多的资源投
资以保证分株的正常生长和克隆繁殖的成功。
青藏高原自然条件独特，随着海拔高度的变化，
其它环境条件（诸如气温、降水、土壤理化性质等）
都会发生明显的变化，因此为了维持种群数量和植物
本身的正常生长，即使同一种植物也可能会在不同海
拔高度上采取不同的策略，短穗兔儿草基株大小对其
克隆生长特征的影响也说明了这一点。这些特点是否
是青藏高原具有克隆生长特性植物的共性，还有待于
做进一步深入研究。

参考文献

[1] Matlack G R. 1997. Resource allocation among clonal
shoots of the fire-tolerant shrub Gaylussacia baccata[J].
Oikos, 80:509-518.
[2] Winkler E, Fischer M, Schmid B. 1999. Modelling the
competitiveness of clonal plants by complementary
analytical and simulation approaches[J]. Oikos,
85:217-233.
[3] Lynn D E, Waldren S. 2001. Variation in life history
characteristics between clones of Rannunculus repens growth
in experimental garden conditions[J]. Weed Res, 41:421-432.
[4] 刘 庆. 1999. 斑苦竹无性系种群生态学研究[M]. 成都:
成都科技大学出版社.
[5] 淮虎银，魏万红，张镱锂，等. 2005. 不同海拔高度短穗
兔儿草克隆生长及克隆繁殖特征[J]. 应用与环境生物学
报，11(1): 18~22.
[6] 祖元刚，张文辉，阎秀峰，等. 1999. 濒危植物裂叶沙参
保护生物学[M]. 北京: 科学出版社.
[7] Dong M & Kroon H de. 1994. Plasticity in morphology and
biomass allocation in Cynodon dactylon, a grass species
forming stolons and rhizomes[J]. Oikos, 70:99-106.
[8] Kroon de, Hutching & H. 1995. Morphological plasticity in
clonal plants: the foraging reconsidered[J]. Journal of
Ecology, 83(1):143-152.
[9] 何维明. 2002. 为什么自然条件下沙地柏种群以无性更新
为主[J]. 植物生态学报，26(2): 235~238.
[10] 沈振西，陈佐忠，王彦辉，等. 2003. 高寒退化与未退化
草甸土壤下匍匐茎鹅绒委陵菜的克隆生长特征比较[J].
应用生态学报，14(8):1332~1336.
[11] 朱志红，王 刚，赵松岭. 1994. 不同放牧强度下矮嵩草
无性系分株种群的动态与调节[J]. 生态学报，14 (1):
40~45.
[12] 邓自发，谢晓玲，王启基，等. 2001. 高寒草甸藏嵩草种
群繁殖对策的研究 [J]. 应用与环境生物学报，7(4):
332~334.
[13] 单宝庆，杜国桢，刘振恒. 2000. 不同养分条件下和不同
生境类型中根茎草本黄帚橐吾的克隆生长[J]. 植物生态
学报，24(1):46~51.
[14] 刘左军，杜国祯，陈家宽. 2002. 不同生境下黄帚橐吾
（Ligularia virgaurea）个体大小依赖的繁殖分配[J]. 植物
生态学报，26（1）44-50.
[15] 黄志伟，彭 敏，陈桂琛，等. 2001. 青海湖几种主要湿
地植物的种群分布格局及动态[J]. 应用与环境生物学报，
7(2): 113~116.
[16] 李 毅，胡自治，王志泰. 东祁连山高寒地区山生柳种群
分布格局研究[J]. 草业学报，11(3): 48~54.
[17] 周华坤，周兴民，周 立，等. 2002. 鹅绒委陵菜(Potentilla
anserine)生长特征[J]. 西北植物学报，22(1): 9~17.
[18] 刘尚武（主编）. 1996. 青海植物志（第三卷）[M]. 西宁:
青海人民出版社.
[19] Begon M, Harper J L , Townsend C R. 1990. Ecology:
Individuals, Populations, and Communities[M]. London:
Blackwell.
[20] 杜国桢，孙国钧，王兮之，等. 1999. 垂穗披碱草个体大
小依赖的繁殖分配与种群密度的关系[J]. 草业学报，8(2)：
26~33.
[21] Stuefer J F, Van Hulzen J B & During H J. 2002. A genotypic
trade-off between the number and size of clonal offspring in
the stoloniferous herb Potentilla repants[J]. Journal of
Evolution Biology, 15:880-884.
[22] 淮虎银，张 彪，张桂玉，等. 2004. 波斯婆婆纳营养生
长特征及其对有性繁殖贡献[J]. 扬州大学学报（农业与生
命科学版），25(3):70-73,78.
298 生 态 科 学 25 卷
万方数据
短穗兔耳草基株大小对其克隆生长特征的影响
作者： 淮虎银， 魏万红， 张镱锂， HUAI Hu-yin， WEI Wan-hong， ZHANG Yi-li
作者单位： 淮虎银,魏万红,HUAI Hu-yin,WEI Wan-hong(扬州大学生物科学与技术学院,扬州,225009)， 张镱锂,ZHANG
Yi-li(中国科学院地理科学与资源研究所,北京,100101)
刊名： 生态科学
英文刊名： ECOLOGICAL SCIENCE
年，卷(期)： 2006,25(4)
被引用次数： 5次

参考文献(22条)
1.Matlack G R Resource allocation among clonal shoots of the fire-tolerant shrub Gaylussacia baccata[外文期刊] 1997(3)
2.Dong M;Kroon H de Plasticity in morphology and biomass allocation in Cynodon dactylon,a grass species forming stolons
and rhizomes[外文期刊] 1994
3.祖元刚;张文辉;阎秀峰 濒危植物裂叶沙参保护生物学 1999
4.淮虎银;魏万红;张镱锂 不同海拔高度短穗兔耳草克隆生长及克隆繁殖特征[期刊论文]-应用与环境生物学报 2005(01)
5.刘庆 斑苦竹无性系种群生态学研究 1999
6.Lynn D E;Waldren S Variation in life history characteristics between clones of Rannunculus repens growth in
experimental garden conditions[外文期刊] 2001(5)
7.淮虎银;张彪;张桂玉 波斯婆婆纳营养生长特征及其对有性繁殖贡献[期刊论文]-扬州大学学报(农业与生命科学版) 2004(03)
8.邓自发;谢晓玲;王启基 高寒草甸藏嵩草种群繁殖对策的研究[期刊论文]-应用与环境生物学报 2001(04)
9.朱志红;王刚;赵松岭 不同放牧强度下矮嵩草无性系分株种群的动态与调节 1994(01)
10.沈振西;陈佐忠;王彦辉 高寒退化与未退化草甸土壤下匍匐茎鹅绒委陵菜的克隆生长特征比较[期刊论文]-应用生态学报 2003(08)
11.何维明 为什么自然条件下沙地柏种群以无性更新为主[期刊论文]-植物生态学报 2002(02)
12.Kroon de;Hutching H Morphological plasticity in clonal plants:the foraging reconsidered[外文期刊] 1995(01)
13.Stuefer J F;Van Hulzen J B;During H J A genotypic trade-off between the number and size of clonal offspring in the
stoloniferous herb Potentilla repants[外文期刊] 2002(5)
14.杜国桢;孙国钧;王兮之 垂穗披碱草个体大小依赖的繁殖分配与种群密度的关系 1999(02)
15.Winkler E;Fischer M;Schmid B Modelling the competitiveness of clonal plants by complementary analytical and
simulation approaches[外文期刊] 1999(2)
16.Begon M;Harper J L;Townsend C R Ecology:Individuals,Populations,and Communities 1990
17.刘尚武 青海植物志 1996
18.周华坤;周兴民;周立 鹅绒委陵菜(Potentilla anserine)生长特征[期刊论文]-西北植物学报 2002(01)
19.李毅;胡自治;王志泰 东祁连山高寒地区山生柳种群分布格局研究[期刊论文]-草业学报 2002(03)
20.黄志伟;彭敏;陈桂琛 青海湖几种主要湿地植物的种群分布格局及动态[期刊论文]-应用与环境生物学报 2001(02)
21.刘左军;杜国祯;陈家宽 不同生境下黄帚橐吾(Ligularia virgaurea)个体大小依赖的繁殖分配[期刊论文]-植物生态学报 2002(01)
22.单宝庆;杜国桢;刘振恒 不同养分条件下和不同生境类型中根茎草本黄帚橐吾的克隆生长[期刊论文]-植物生态学报 2000(01)

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1. 张颖.贾志斌.杨持.ZHANG Ying.JIA Zhi-Bin.YANG Chi 百里香无性系的克隆生长特征[期刊论文]-植物生态学报2007,31(4)
2. 杨帆.周华坤.叶鑫.杨元武.赵新全.YANG Fan.ZHOU Hua-kun.YE Xin.YANG Yuan-wu.ZHAO Xin-quan 不同氮磷组合对短穗兔儿草克隆
繁殖特性的影响[期刊论文]-草原与草坪2010,30(4)
3. 淮虎银.魏万红.张镱锂.杨传旭.HUAI Huyin.WEI Wanhong.Zhang Yili.YANG Chuanxu 不同海拔高度短穗兔耳草克隆生长及克隆繁殖
特征[期刊论文]-应用与环境生物学报2005,11(1)
4. 卢存福.简令成.贲桂英 高山植物短管兔儿草光合作用特性及其对冰冻胁迫的反应[期刊论文]-植物学通报2000,17(6)
5. 许亮.王冰.贾天柱 锦灯笼与兔儿伞两种药材的挥发油成分研究[期刊论文]-中成药2007,29(12)

引证文献(5条)
1.孙涛.邓斌.刘志云.尚占环 短穗兔耳草生物量分配格局对高寒草甸营养库衰退的响应[期刊论文]-草业科学 2011(11)
2.孙涛.王彦龙.施建军.赵景学.尚占环 短穗兔耳草克隆生长对高寒草甸土壤营养库衰退的响应[期刊论文]-中国草地学报 2010(2)
3.马德寿.赵建中.李娟 不同海拔高度短穗兔耳草营养生长的研究[期刊论文]-黑龙江畜牧兽医 2009(4)
4.贺宝珍.赵建中.周华坤 不同海拔短穗兔耳草生长特征研究[期刊论文]-安徽农业科学 2008(26)
5.许庆民.赵建中.刘伟 模拟增温对短穗兔耳草生长特征的影响[期刊论文]-安徽农业科学 2007(36)


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