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五彩苏细胞混悬培养中迷迭香酸的生物合成受酶的短暂作用



全 文 :国外医药 · 植物药分册
一1 的分泌受上述植物中多糖和糖蛋白的刺
激 .它们代表了免疫刺激成分 .
书 O两种菲律宾生长的洋葱培养物的降糖
作用研 究 /s a lr o v c n MJ .一 (菲律宾 ),
P 6 6 2
本文从百合科洋葱的两种植物的鳞茎中
分得二苯胺 , 并研究它们的提取物和二苯胺
的降糖作用 .
将上述两植物的培养物以石油 醚 、 乙
醚 、 氛仿相继提取 , 并经物化 、 层析和光谱
方法分离鉴定提取物 , 测定对家兔的口服降
糖作用 .
从两植物培养物的乙醚提取物中得到少
量 白色结晶 . 物化 、 光谱测定与二苯胺相
似 , 由于量太少 , 故生物试验以合成品进
行 。
结果表明 : 两植物培养物的乙醚提取物
中溶于石油醚的残渣有显著的降糖作用 , 其
降糖水平分别为 34 . 8 % 和 50 . 3 % , 后者
作用与已知抗高血糖剂 l一丁基一 3一对甲苯
基磺酞服 ( t o lb u t a m id e ) 相 近似 . 合成的
二苯胺也有显著降糖作用 、 其降糖水平为
24
.
95 %
. 两植物培养物的氯仿提取物对家
兔的降糖率分别为 21 . 7 里 % 和 3 . 47 % ,
它们的石油醚提取物 口服无降糖作用 .
19 90 年第 5 卷第 6 期
的前体 . 作者通过苯丙氨酸 、 酪氨酸在各种
酶作用下转化为迷迭香酸的生物途径的研究
以及迷迭香酸生物合成中酶活化作用时间的
研究表明 : 在 4 % 的蔗糖培养基中 , 随着
生物合成酶的共济诱导作用 ( co or id n at ed
in d u ct fo n) 发生 了迷迭香酸的积聚作用 .
而当蔗糖含量仅为 2 % 时 , 这种酶的活性
很低 , 所以迷迭香酸的产生量也低 .
35 1 五彩苏细胞混悬培养中迷迭香酸的生
物合成受酶的短暂作用 / K ar w at kz i .B 二
(联邦德国 ) , p 6 6 3
迷迭香酸为咖啡酸和 3 , 4一二经基苯乙
酸的醋 . 它具有抗菌 、 抗病毒和抗炎作用 .
在唇形科五彩苏 ( C o l e u s b l u m e i ) 的细胞
混悬培养中 , 迷迭香酸的产生受培养基中蔗
糖含量影响 . 4 % 的蔗糖培养基中 , 细胞
可积聚迷迭香酸的量为细胞干重的 20 % .
而在 2 % 的蔗糖培养 基 中 , 含量 就很少
(2 % ~ 3 % )
.
苯丙氨酸的酪氨酸为迷迭香酸生物合成
3 5 2 用含水聚合物两相系统提取卤化过氧
化酶及其生化特性 / J or d a n .P 二 (联邦德
国 ) , p 6 6 4
已 知海洋褐藻中含有一类新的卤化过氧
化 酶 , 其 活 性 与 钒 有 关 。 岩 衣 藻
( A sc o v h y l u m n o d o s u m ) 首 次证 实 T 这
点 . 这些非血红素过氧化酶在细胞壁内催化
过氧化氢氧化 I一和 B r 一的反应 , 在卤化代谢
物的生物合成中起作用 . 由于褐藻中存在酚
性化合物和大量的细胞壁粘液 , 所以在揭藻
中提取这些蛋白很困难 . 本文开发了从掌状
海带 ( L a m i n a r i a d i g i t a t a ) 中提取卤化过氧
化酶的特殊方法 . 将冻干粉碎 的掌状海带以
聚乙二醇 (p E G 1 55。 ) 和 K ZC O 3两相系统提
取 , 使约 93 % 可提取的活性成分以无活性
的脱辅基酶蛋白 ( aP oe n yz m e) 的形式存在
于上层 , 加人钒盐 (以后改进为加人适量的
磷酸盐溶液 ) 后立即恢复活性 . 此过程 如用
岩衣藻约需几个小时 . 活性成分染色后经凝
胶电泳可测得八种酶带、 再经第二级相系统
分离为二组酶 , 最后经疏水化作用和离子交
换层析纯化 , 得各个富含特殊酶的部位 . 比
较了这些部位对底物 r , Br 一和 H Z o : 的动
力学数据以及对岩衣藻同功酶的免疫交叉反
应性 , 并用活性染色法比较了岩衣藻中同功
酶和掌状昆布中得到的部位的染色作用 . 结
果 表明 : 海带目 ( L a m i n a r i a l e s ) 中含有依
赖于钒的卤化过氧化酶但其生活特性不同于
墨角藻 目 ( F u ca les ) , 对它们进行系统的开
发是不合适的 .
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