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作 者 ：秦春圃;

期 刊 ：生物技术通报 2008年 0卷 01期 页码：90-90

关键词：诊断方法5377；猪附红细胞体病3332；胸膜肺炎放线杆菌3316；副猪嗜血杆菌3140；多杀性巴氏杆菌2929；基因片；

摘 要 ：<正>浙江大学动物预防医学研究所侯玉存慧和浙江出入境检疫局蔡渭明等5位科研工作者根据GenBank上已报道的附红细胞体16S rRNA的序列设计一对特异性引物,进行PCR扩增,并将产物克隆到T-vector后测序,发现扩增到的目的基因片段为404 bp,它与GenBank上Mycoplasma Suis序列同源性为97%。试验建立的PCR诊断方法特异性强,与健康猪血液、猪链球菌、副猪嗜血杆菌、多杀性巴氏杆菌、胸膜肺炎放线杆菌、弓形虫、猪圆环病素DNA无交叉反应,能检测出的最低DNA浓度是8.6fg.μl-1。

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