作 者 ：李正高;王维志;姜焱;张常印;吴晓丰;
期 刊 ：生物技术通报 2008年 0卷 S1期 页码：248-250
关键词：牛病毒性腹泻-黏膜病病毒；P80蛋白；高效表达；
摘 要 ：根据GenBank中已发表的牛病毒性腹泻-黏膜病病毒(BVDV)P80基因序列,自行设计并合成引物,经过反转录-聚合酶链反应(RT-PCR)从BVDV C_(24)V株细胞培养液中扩增出P80基因,大小为560bp。利用酶切方法把目的基因克隆到大肠杆菌IPTG诱导表达载体PET32a(+)中,在大肠杆菌中得到了高效表达,这为建立ELISA方法检测BVDV抗体奠定了基础。