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作 者 ：秦春圃;

期 刊 ：生物技术通报 2008年 0卷 04期 页码：201-201

关键词：启动子6641；表达载体3470；绿色荧光蛋白3441；转基因2424；生物制药2216；基因沉默2150；细胞数2140；软件；

摘 要 ：<正>扬州大学王永娟、王安平、孙顺昌3位从事转基因生物制药研究工作者利用siDirect软件预测绿色荧光蛋白GFP基因特异性小干扰RNA(siRNA),将人工合成的相应shRNA插入含人H1启动子的pSuper载体,获得表达载体pSuper-shRNA,再将H1-shRNA插入表达GFP基因的peGFP-N1载体,获得表达载体peGFP-H1-shRNA。此后分别以pSuper-shRNA+peGFP-N1和peGFP-H1-shRNA转染COS-1,293-7,鸡胚肝CEL和鸡胚成纤维CEF细胞。

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