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Tissue Culture and Rapid Propagation of Cornus alba L.

红瑞木的组织培养与快速繁殖



全 文 :植物学通报Chinese Bulletin of Botany 2008, 25 (2): 220-220, w w w .chinbullbotany.com
.组织培养简讯.
红瑞木的组织培养与快速繁殖
赵青华 *
山东滨州职业学院生物工程系, 滨州 256603
红瑞木(Cornus alba L.)山茱萸科(Cornaceae)木来木
属(Cornus L.), 落叶灌木。叶对生, 椭圆形, 聚伞花序,
顶生。具有较高观赏价值和园林绿化价值。
选取红瑞木当年生的嫩枝段为外植体, 用自来水冲
洗30分钟, 在无菌条件下先用70%乙醇表面消毒20秒,
再用 0.1% HgCl2溶液(加2-3滴吐温)处理 8分钟, 然后
用无菌水冲洗 6-8次。消毒后的外植体接种于添加不
同生长调节剂的培养基上进行光照培养。接着进行继
代培养和生根培养。培养基 pH 6.2, 培养温度为(24±
2)°C, 光照为 14小时 /天, 光照强度 2.52×10-5-4.86×
10-5 mol.m-2.s-1。
结果表明, 红瑞木在启动培养阶段出现了严重的褐
化现象, 取其下部茎段作为外植体, 有效地克服了褐化现
象,褐化率仅为 4.3%。MS+0.50 mg·L-1 6-BA+0.10
mg·L-1 IBA 培养基最有利于外植体芽的萌发。继代培
养以MS 为基本培养基, 植株长势良好, 但是丛生芽分
化少。以M (MS 培养基中的CaCl2·2H 2O的浓度为
1 200 mg· L-1)为基本培养基, 植株生长健壮, 丛生芽生
长好且分化多。芽的增殖以M+0.50 mg·L-1 6-B A+
0.05 mg·L-1 IBA 为培养基进行诱导, 丛生芽长势最好,
增殖率达 73.5%, 增殖系数为 2.32。IBA 浓度分别为
0.20 mg·L-1与 0.05 mg·L-1时, 增殖系数和增殖率差异
不大,但浓度为 0.20 mg·L-1 时, 其增殖分化的苗生长弱
且叶片枯黄。增殖过程中出现了严重的玻璃化现象, 试
管苗的茎叶表现为嫩绿透明的水浸状, 茎叶表面完全无
蜡质及绒毛, 茎节伸长量达正常生长量的 2-3倍。为解
决这一问题, 在培养基中加入 0.80% 琼脂和 4% 蔗糖,
用透气性好的封口膜封口, 灭菌后放置 4-5 天, 再把转
接的苗进行变温处理(即在昼夜温差为9-11°C的培养室
内培养)。通过变温处理, 有效缓解了玻璃化问题。继代
苗在1/2 M+0.50 mg·L-1 IBA的培养基中生根效果最好, 生
根率达92.7%。当试管苗长高至4 cm左右并有数条根时,
进行炼苗3-4天, 将根部的琼脂清洗干净, 移栽到温室的
苗床中, 上部用塑料薄膜遮荫保湿, 移栽成活率达78%。
红瑞木在自然状态下以扦插繁殖为主, 但成活率
低。采用组织培养繁殖可以加快繁殖速度, 提高繁殖系
数, 实现种苗的工业化生产, 并有利于红瑞木优良性状的
保存。目前, 山东红瑞木离体培养成苗尚未见报道。
Tissue Culture and Rapid Propagation of Cornus alba L.
Qinghua Zhao*
Depa rtme nt of Bio log ical En gin eering, Bi nzh ou Vocatio nal Co lle ge, Bin zho u 2 566 03, Chi na
收稿日期: 2007-02-07; 接受日期: 2007-05-10
* 通讯作者。E-mail: zhqinghua100@163.com
(责任编辑: 孙冬花)