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作 者 ：雷威;陈立祥;苏建明;张学文;章怀云;

期 刊 ：生物技术通报 2006年 0卷 05期 页码：90-93

关键词：变色栓菌；漆酶基因；克隆；序列分析；

摘 要 ：本研究以PCR扩增的方法,从变色栓(菌Trametes versicolor)的基因组DNA中扩增出了一预期大小的DNA片断,并将其克隆到了pUCM-T载体上。经筛选、酶切、PCR鉴定,序列分析,证明该片断为变色栓菌漆酶基因的克隆。该基因的开放阅读框由1560个核苷酸组成,编码一个由519个氨基酸组成的多肽。与GeneBank中发表的Laccase基因(AY081188)序列比较发现,编码的氨基酸序列同源性为96%,而核苷酸序列的同源性为92%。

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