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日利用玫瑰长春花细胞悬浮培养生产姜黄素糖苷



全 文 :具有卡那霉素抗性, 故而在单子叶植物的遗传转化中多采用潮霉素磷酸转移酶基因( H PT )和除草剂抗性基
因( bar )作为选择标记[ 13] , 因此, 我们在构建这一表达载体时选用潮霉素磷酸转移酶基因(H PT)作为筛选标
记,但其在成本上费用较高。
参 考 文 献
1  沈义国,杜保兴,张劲松,等.生物工程学报, 2001, 17( 1) : 1~ 6.
2  申晓辉,陆海,王沙生,等.北京林业大学报, 2003, 25( 1) : 6~ 9.
3  LI Qiu-Li, LIU Da-Wei, GAO Xiao-Ron g, et al. ActaBotanica sinica, 2003, 45( 2) : 242~ 247.
4  梁峥,马德钦,汤岚,等.生物工程学报, 1997, 13( 3) : 236~ 240.
5  韩晓燕,达来,方天祺,等.内蒙古大学学报(自然科学版) , 2000, 31( 4) : 414~ 416.
6  郭北海,张艳敏,李洪杰,等.植物学报, 2000, 42( 3) : 279~ 283.
7  Belanger FC, Laranm ore C, Bon os S , et al. Ab st r Pap Am Chem Suc, 1998, 216 Meet , Pt . l, AGRO154.
8  C hrist ina L, H artman Lis a Lee, Peter R. Day and Niligun E Tum er bio/ technology, 1994, 12( 9) : 919~ 923.
9  Asan o Y, Ito Y, Fuk ami M , et al. Plant-Cel-l Rep, 1998, 17( 12) : 963~ 967.
10  信金娜,韩烈保,张华方.草业科学, 2004, 26( 4) : 30~ 34.
11  J.萨姆布鲁克, D . W.拉塞尔.分子克隆实验指南(第三版) .北京:科学出版社, 2002, 32~ 34, 93~ 96.
12  王关林,方宏筠.植物基因工程[ M ] .北京:科学出版社, 2002, 189~ 190.
13  李杰,李晶,朱延明,等.东北农业大学学报, 2003, 34( 2) : 199~ 204.
 国外动态
日利用玫瑰长春花细胞悬浮培养生产姜黄素糖苷
Agricell Report 2004年 42卷 4期 29页报道:已知家姜黄(丝姜黄) ( Curcuma longa, = C. domest ica)根
茎中的黄色素即姜黄素有多种用途,例如除了用作食品色素外, 还可用作药物。但由于这种黄色素在水中的
溶解度很低,因而限制了其在药物和其他方面的应用。
最近,日本名古屋城市大学药学院和日本国立卫生科学研究所的科学家神永和水上及其同事发现, 玫瑰
长春花( Cathar anthus roseus )的细胞悬浮培养可以将外源供应的姜黄素,转化为一系列的自然界中未见的
葡糖苷。还指出,葡糖基化的效率取决于细胞的培养期。此外,在加入姜黄素之前,将培养基中的蔗糖浓度
提高到 8%, 以及在培养中加入茉莉酮酸甲酯或水杨酸,也可以提高葡糖基化的效率。
神永等还发现, 在最适培养条件下, 玫瑰长春花细胞悬液可产生 2. 5mol的葡糖苷/克细胞鲜重。利用
上述方法获得的姜黄素葡糖苷,即姜黄素-4, 4-O--D-缩二龙胆酸二糖苷,是姜黄素产量的 20百万倍。
神永等说: 经试验, 只有利用玫瑰长春花的细胞悬浮培养系统, 才能产生这些姜黄素糖苷。其他种类植
物的细胞悬浮培养, 都没有类似的活性。又说: 我们目前除正在对与姜黄素葡糖基化有关的葡糖基转移酶
进行提纯和 cDNA 克隆外, 还准备在实验动物中检测这些姜黄素糖苷的吸收、代谢和药理活性,从而评价利
用这些葡糖苷作为前药或药物前体的可能性。 汪开治
66         生物技术通报 Biotechnology  Bullet in         2005年第 5期