全 文 ：
摇 摇 摇 摇 摇 生 态 学 报
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摇 摇 第 猿猿卷 第 员怨期摇 摇 圆园员猿年 员园月摇 渊半月刊冤
目摇 摇 次
中国生态学学会 圆园员猿年学术年会专辑摇 卷首语
生态系统服务研究文献现状及不同研究方向评述 马凤娇袁刘金铜袁粤援 耘早则蚤灶赠葬 耘灶藻躁蚤 渊缘怨远猿冤噎噎噎噎噎噎噎
非人灵长类性打搅行为研究进展 杨摇 斌袁王程亮袁纪维红袁等 渊缘怨苑猿冤噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎
密度制约效应对啮齿动物繁殖的影响 韩群花袁郭摇 聪袁张美文 渊缘怨愿员冤噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎
食物链长度远因与近因研究进展综述 王玉玉袁徐摇 军袁雷光春 渊缘怨怨园冤噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎
粤酝真菌在植物病虫害生物防治中的作用机制 罗巧玉袁王晓娟袁李媛媛袁等 渊缘怨怨苑冤噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎
保护性耕作对农田碳尧氮效应的影响研究进展 薛建福袁赵摇 鑫袁杂澡葬凿则葬糟噪 月葬贼泽蚤造藻 阅蚤噪早憎葬贼造澡藻袁等 渊远园园远冤噎噎噎
圈养大熊猫野化培训期的生境选择特征 张明春袁黄摇 炎袁李德生袁等 渊远园员源冤噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎
利用红外照相技术分析野生白冠长尾雉活动节律及时间分配 赵玉泽袁王志臣袁徐基良 袁等 渊远园圆员冤噎噎噎噎
风速和持续时间对树麻雀能量收支的影响 杨志宏袁吴庆明袁董海燕袁等 渊远园圆愿冤噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎
白马雪山自然保护区灰头小鼯鼠的巢址特征 李艳红袁关进科袁黎大勇袁等 渊远园猿缘冤噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎
生境片段化对千岛湖岛屿上黄足厚结猛蚁遗传多样性的影响 罗媛媛袁刘金亮袁黄杰灵袁等 渊远园源员冤噎噎噎噎噎
基于 圆愿杂袁 悦韵陨和 悦赠贼遭基因序列的薜荔和爱玉子传粉小蜂分子遗传关系研究
吴文珊袁陈友铃袁孙伶俐袁等 渊远园源怨冤
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高榕榕果内 耘怎责则蚤泽贼蚤灶葬属两种榕小蜂的遗传进化关系 陈友铃袁孙伶俐袁武蕾蕾袁等 渊远园缘愿冤噎噎噎噎噎噎噎噎
镉胁迫下杞柳对金属元素的吸收及其根系形态构型特征 王树凤袁施翔袁孙海菁袁等 渊远园远缘冤噎噎噎噎噎噎噎噎
邻苯二甲酸对萝卜种子萌发尧幼苗叶片膜脂过氧化及渗透调节物质的影响
杨延杰袁王晓伟袁赵摇 康袁等 渊远园苑源冤
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极端干旱区多枝柽柳幼苗对人工水分干扰的形态及生理响应 马晓东袁王明慧袁李卫红袁等 渊远园愿员冤噎噎噎噎噎
贝壳砂生境酸枣叶片光合生理参数的水分响应特征 王荣荣袁夏江宝袁杨吉华袁等 渊远园愿愿冤噎噎噎噎噎噎噎噎噎
陶粒覆盖对土壤水分尧植物光合作用及生长状况的影响 谭雪红袁郭小平袁赵廷宁 渊远园怨苑冤噎噎噎噎噎噎噎噎噎
不同林龄短枝木麻黄小枝单宁含量及养分再吸收动态 叶功富袁张尚炬袁张立华袁等 渊远员园苑冤噎噎噎噎噎噎噎噎
珠江三角洲不同污染梯度下森林优势种叶片和枝条 杂含量比较 裴男才袁陈步峰袁邹志谨袁等 渊远员员源冤噎噎噎噎
粤酝真菌和磷对小马安羊蹄甲幼苗生长的影响 宋成军袁曲来叶袁马克明袁等 渊远员圆员冤噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎
盐氮处理下盐地碱蓬种子成熟过程中的离子积累和种子萌发特性 周家超袁付婷婷袁赵维维袁等 渊远员圆怨冤噎噎噎
悦韵圆浓度升高条件下内生真菌感染对宿主植物的生理生态影响 师志冰袁周摇 勇袁李摇 夏袁等 渊远员猿缘冤噎噎噎噎
预处理方式对香蒲和芦苇种子萌发的影响 孟摇 焕袁王雪宏袁佟守正袁等 渊远员源圆冤噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎
镉在土壤鄄金丝垂柳系统中的迁移特征 张摇 雯袁魏摇 虹袁孙晓灿袁等 渊远员源苑冤噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎
马尾松人工林近自然化改造对植物自然更新及物种多样性的影响 罗应华袁孙冬婧袁林建勇袁等 渊远员缘源冤噎噎噎
濒危海草贝克喜盐草的种群动态及土壤种子库要要要以广西珍珠湾为例
邱广龙袁范航清袁李宗善袁等 渊远员远猿冤
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毛乌素沙地南缘沙丘生物结皮对凝结水形成和蒸发的影响 尹瑞平袁吴永胜袁张摇 欣袁等 渊远员苑猿冤噎噎噎噎噎噎
塔里木河上游灰胡杨种群生活史特征与空间分布格局 韩摇 路袁席琳乔袁王家强袁等 渊远员愿员冤噎噎噎噎噎噎噎噎
短期氮素添加和模拟放牧对青藏高原高寒草甸生态系统呼吸的影响 宗摇 宁袁石培礼袁蔣摇 婧袁等 渊远员怨员冤噎噎
松嫩平原微地形下土壤水盐与植物群落分布的关系 杨摇 帆袁王志春袁王云贺袁等 渊远圆园圆冤噎噎噎噎噎噎噎噎噎
广州大夫山雨季林内外空气 栽杂孕 和 孕酝圆援缘浓度及水溶性离子特征 肖以华袁李摇 炯袁旷远文袁等 渊远圆园怨冤噎噎噎
马鞍列岛岩礁生境鱼类群落结构时空格局 汪振华袁赵摇 静袁王摇 凯袁等 渊远圆员愿冤噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎
黄海细纹狮子鱼种群特征的年际变化 陈云龙袁单秀娟袁周志鹏袁等 渊远圆圆苑冤噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎
三种温带森林大型土壤动物群落结构的时空动态 李摇 娜袁张雪萍袁张利敏 渊远圆猿远冤噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎
笔管榕榕小蜂的群落结构与物种多样性 陈友铃袁陈晓倩袁吴文珊袁等 渊远圆源远冤噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎
海洋生态资本理论框架下的生态系统服务评估 陈摇 尚袁任大川袁夏摇 涛袁等 渊远圆缘源冤噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎
中国地貌区划系统要要要以自然保护区体系建设为目标 郭子良袁崔国发 渊远圆远源冤噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎
生态植被建设对黄土高原农林复合流域景观格局的影响 易摇 扬袁信忠保袁覃云斌袁等 渊远圆苑苑冤噎噎噎噎噎噎噎
华北农牧交错带农田鄄草地景观镶嵌体土壤水分空间异质性 王红梅袁王仲良袁王摇 堃袁等 渊远圆愿苑冤噎噎噎噎噎
中国北方春小麦生育期变化的区域差异性与气候适应性 俄有浩袁霍治国袁马玉平袁等 渊远圆怨缘冤噎噎噎噎噎噎噎
中国南方喀斯特石漠化演替过程中土壤理化性质的响应 盛茂银袁刘摇 洋袁熊康宁 渊远猿园猿冤噎噎噎噎噎噎噎噎
气候变化对东北沼泽湿地潜在分布的影响 贺摇 伟袁布仁仓袁刘宏娟袁等 渊远猿员源冤噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎
内蒙古不同类型草地土壤氮矿化及其温度敏感性 朱剑兴袁王秋凤袁何念鹏袁等 渊远猿圆园冤噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎
黑河中游荒漠绿洲区土地利用的土壤养分效应 马志敏袁吕一河袁孙飞翔袁等 渊远猿圆愿冤噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎
成都平原北部水稻土重金属含量状况及其潜在生态风险评价 秦鱼生袁喻摇 华袁冯文强袁等 渊远猿猿缘冤噎噎噎噎噎
大西洋中部延绳钓黄鳍金枪鱼渔场时空分布与温跃层的关系 杨胜龙袁马军杰袁张摇 禹袁等 渊远猿源缘冤噎噎噎噎噎
夏季台湾海峡南部海域上层水体的生物固氮作用 林摇 峰袁陈摇 敏袁杨伟锋袁等 渊远猿缘源冤噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎
北长山岛森林乔木层碳储量及其影响因子 石洪华袁王晓丽袁王摇 嫒袁等 渊远猿远猿冤噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎
植被类型变化对长白山森林土壤碳矿化及其温度敏感性的影响 王摇 丹袁吕瑜良袁徐摇 丽袁等 渊远猿苑猿冤噎噎噎噎
油松遗传结构与地理阻隔因素的相关性 孟翔翔袁狄晓艳袁王孟本袁等 渊远猿愿圆冤噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎
基于辅助环境变量的土壤有机碳空间插值要要要以黄土丘陵区小流域为例
文摇 雯袁周宝同袁汪亚峰袁等 渊远猿愿怨冤
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基于生命周期视角的产业资源生态管理效益分析要要要以虚拟共生网络系统为例
施晓清袁李笑诺袁杨建新 渊远猿怨愿冤
噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎
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生态脆弱区贫困与生态环境的博弈分析 祁新华袁叶士琳袁程摇 煜袁等 渊远源员员冤噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎
野世博冶背景下上海经济与环境的耦合演化 倪摇 尧袁岳文泽袁张云堂袁等 渊远源员愿冤噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎
期刊基本参数院悦晕 员员鄄圆园猿员 辕 匝鄢员怨愿员鄢皂鄢员远鄢源远源鄢扎澡鄢孕鄢 预 怨园郾 园园鄢员缘员园鄢缘缘鄢圆园员猿鄄员园
室室室室室室室室室室室室室室
封面图说院 毛乌素沙地南缘沙丘的生物结皮要要要生物土壤结皮广泛分布于干旱和半干旱区袁它的形成和发育对荒漠生态系统
生态修复过程产生重要的影响遥 组成生物结皮的藻类尧苔藓和地衣是常见的先锋植物袁它们不仅能在严重干旱缺
水尧营养贫瘠恶劣的环境中生长尧繁殖袁并且能通过其代谢方式影响并改变环境遥 其中一个重要的特点是袁生物结皮
表面的凝结水显著大于裸沙遥 研究表明袁凝结水是除降雨之外最重要的水分来源之一袁在水分极度匮乏的荒漠生态
系统袁它对荒漠生态系统结构尧功能和过程的维持产生着重要的影响遥
彩图及图说提供院 陈建伟教授摇 北京林业大学摇 耘鄄皂葬蚤造院 糟蚤贼藻泽援糟澡藻灶躁憎岳 员远猿援糟燥皂
第 33 卷第 19 期
2013年 10月
生 态 学 报
ACTA ECOLOGICA SINICA
Vol.33,No.19
Oct.,2013
http: / / www.ecologica.cn
基金项目:国家自然科学基金资助项目(41125020,41076043,41206062);国际海域资源调查与开发“十二五冶项目( DY125鄄13鄄E鄄01)
收稿日期:2013鄄04鄄10; 摇 摇 修订日期:2013鄄07鄄15
*通讯作者 Corresponding author.E鄄mail: mchen@ xmu.edu.cn
DOI: 10.5846 / stxb201305101009
林峰,陈敏,杨伟锋,张润,曹建平,邱雨生,郑敏芳.夏季台湾海峡南部海域上层水体的生物固氮作用.生态学报,2013,33(19):6354鄄6362.
Lin F, Chen M, Yang W F, Zhang R, Cao J P, Qiu Y S, Zheng M F.Biological nitrogen fixation in the upper water column in the south Taiwan Strait
during summer 2011.Acta Ecologica Sinica,2013,33(19):6354鄄6362.
夏季台湾海峡南部海域上层水体的生物固氮作用
林摇 峰1,陈摇 敏1,2,*,杨伟锋1, 2,张摇 润1,曹建平1,邱雨生1, 2,郑敏芳1
(1. 厦门大学海洋与地球学院,厦门摇 361005;2. 近海海洋环境科学国家重点实验室,厦门摇 361005)
摘要:2011年 6—7月,利用15N2示踪法实测了台湾海峡南部海域的生物固氮速率,结合温度、盐度、天然颗粒物氮同位素组成的
分布,分析并讨论了影响研究海域生物固氮速率的环境因素。 结果表明,夏季台湾海峡南部海域的生物固氮速率介于 168—
1080 nmol m-3 d-1之间,平均为 537 nmol m-3 d-1,较高的生物固氮速率大多出现在次表层水体中。 研究站位的积分固氮速率变
化范围为 11—40 滋mol m-2 d-1,平均为 23 滋mol m-2 d-1。 积分固氮速率的空间变化与不同水团的影响有关,在受黑潮水影响的
海域,生物固氮速率较高,而在上升流和受河流冲淡水影响的海域,生物固氮速率较低,说明较低的水温及较高的无机氮营养盐
可能会抑制研究海域的生物固氮作用。 研究海域天然颗粒物 啄15N与生物固氮速率之间呈现良好的负相关关系,表明天然颗粒
物氮同位素组成可定性指征研究海域生物固氮作用的强弱。
关键词:生物固氮速率;15N2示踪;颗粒物 啄15N;台湾海峡
Biological nitrogen fixation in the upper water column in the south Taiwan Strait
during summer 2011
LIN Feng1, CHEN Min1,2,*, YANG Weifeng1, 2, ZHANG Run1, CAO Jianping1, QIU Yusheng1, 2, ZHENG
Minfang1 摇
1 College of Ocean and Earth Sciences, Xiamen University, Xiamen 361005, China
2 State Key Laboratory of Marine Environmental Science, Xiamen University, Xiamen 361005, China
Abstract: Biological N2 fixation in marine environments is a major component in the ocean nitrogen budget and plays an
important role in global carbon cycles through the sequestration of atmospheric carbon dioxide and production of marine
organic matter. N2 fixation could be regulated by the abundance and chemical speciation of nutrients and many trace
elements in seawater. Recent studies have revealed that N2 fixation is much more widespread in marine environments than
previously thought. However, little is known about the N2 fixation in the Taiwan Strait, especially on N2 fixation rates, and
their relationship with environmental parameters. The major objectives of this study were to determine the N2 fixation rates
and their spatial distributions and to explore major physicochemical controlling factors in the south Taiwan Strait. During
June and July 2011, seawater samples were collected from ten stations at two transects in the south Taiwan Strait for the
measurements of N2 fixation rate using the
15N2 tracer assay. Particulate nitrogen and its isotopic composition were measured
with an elemental analyzer ( Carlo Erba NC 2500 ) coupled with a Finnigan MAT Deltaplus XP isotope ratio mass
spectrometer. Reproducibility of nitrogen isotope measurements ( in terms of 啄15N) was within 0.2译. Our results showed
that N2 fixation rates in the south Taiwan Strait ranged from 168—1080 nmol m
-3 d-1 with an average of 537 nmol m-3 d-1 .
Most of the high rates were observed at subsurface layers. The depth鄄integrated N2 fixation rates were 11—40 滋mol m
-2 d-1
with an average of (23依10) 滋mol m-2 d-1 . The distribution of the N2 fixation rates showed regional variations with influence
from water masses with distinctive temperature and salinity. Higher N2 fixation rates were mostly observed in the regions
influenced by the Kuroshio, with an average of 31 滋mol m-2 d-1, while lower rates occurred in the upwelling and river
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plume regions with an average of 15 滋mol m-2 d-1 . This spatial distribution pattern indicated that biological N2 fixation was
largely impeded by the low temperature and the high concentration of dissolved inorganic nitrogen in the south Taiwan Strait.
The contribution of N2 fixation in the study area could be further quantified based on the 啄
15 N signatures of suspended
particles which could be significantly depleted during N2 fixation. Indeed, a negative correlation between the 啄
15N signatures
of suspended particles and N2 fixation rates was observed regardless of using all data points or depth鄄averaged values within
the water column. This indicated that 15N鄄depleted particles were largely derived from the enhanced N2 fixation, supporting
the use of nitrogen isotopic composition (啄15N) of suspended particles as a potential indicator of N2 fixation in the south
Taiwan Strait. Further studies are needed to better elucidate the relationship between N2 fixation rates and limiting elements
and their chemical speciation, and thus the physical and biogeochemical controls on N2 fixation in the south Taiwan Strait.
Key Words: biological N2 fixation rate; nitrogen isotopic composition; particulate matter 啄
15N; Taiwan Strait
台湾海峡地理位置特殊,是东海和南海水交换的重要通道,海底地形变化复杂,多种性质和来源的水系交汇于此。 海峡内
的水文环境主要受 3个流系所控制,分别是闽浙或者粤东沿岸流、南海暖水和黑潮入侵水[1鄄2] 。 该海域受季风影响明显,在季风
控制下,不同性质的海流自东海和南海进入。 冬季东北季风驱动低温闽浙沿岸水自东海南下,同时还有一支暖水自南海北上,
而在夏季西南季风和地形作用下,形成沿岸上升流和浅滩上升流[3鄄5] 。
在热带和亚热带海域,束毛藻和其他蓝藻固氮所支持的生产力可占总初级生产力很大的比例[6鄄8] ,固氮生物通过新氮的补
充加强海域吸收大气 CO2的能力,并对海洋碳循环、营养盐循环等产生明显影响[9鄄10] 。 台湾海峡受黑潮、南海暖流等的影响,已
有研究表明,黑潮水中束毛藻丰度较高,可作为黑潮水的指示种[11鄄16] 。 但至今为止有关受黑潮影响的台湾海峡的生物固氮作
用仍了解很少,实测的生物固氮速率仍然是空白,仅在台湾海峡东北部海域借助硝酸盐氮同位素组成的变化间接指示出该海域
的生物固氮作用[17] 。 本研究于夏季期间利用15N2示踪法实测了台湾海峡南部海域两个断面共 10个站位的生物固氮速率,旨在
揭示生物固氮速率的空间变化特征,分析其与水团等环境因素之间的关系,探讨天然悬浮颗粒物氮同位素组成指征研究海域生
物固氮作用强弱的可行性。
1摇 材料与方法
摇 图 1摇 夏季台湾海峡南部海域生物固氮作用研究的采样站位
Fig. 1 摇 Sampling locations of N2 fixation in the south Taiwan
Strait in summer
1.1摇 样品采集
2011年夏季,在台湾海峡南部海域开展了生物固氮作用的
研究。 采样时间为 2011 年 6 月 27 日至 2011 年 7 月 4 日,调查
船为福建省海洋研究所的“延平二号冶科考船。 共采集了 2条断
面 10个站位不同深度的样品,分别是位于 A断面的 A1、A3、A5、
A7和 A9站,以及位于 C断面的 C1、C5、C7、C9和 C10站(图 1)。
两个断面都位于台湾海峡南部海域,从闽粤沿岸向东南延伸至
台湾岛南部海域陆架坡折,其中 A断面跨越台湾浅滩,站位平均
水深较浅(41 m),仅 A9站的水深达到 76 m。 C断面由近岸向外
海水深逐渐增加,至 C10站水深达到 1920 m。
1.2摇 测量方法
1.2.1摇 生物固氮速率的测定
生物固氮速率通过15N2示踪法[18鄄19]测得,主要流程简述如
下:每层取 500 dm3水样两份,将水样注入样品瓶至满溢,塞上内
衬硅胶垫的橡皮塞,在橡皮塞上插入一根针头用以排除瓶中的
气泡,平衡瓶内外压力。 待瓶内气泡排空后,用气密性气体注射
针抽取 1 cm3丰度为 99.14%的15N2,针头插入橡皮塞,缓缓注入
15N2,与此同时,相应体积的海水从另一个针头流出。 注气完成
后迅速拔出两个针头。 混合均匀后,放置于甲板上由表层流动
水控制温度的水槽中培养 24 h。 培养结束后,用预先高温灼烧
(450 °C,2 h)的玻璃纤维滤膜(Whatman GF / F)过滤水样,收集颗粒物。 含有颗粒物的滤膜置于 60 °C下烘干,折叠放入滤膜盒
中,冷冻保存,带回陆上实验室进行后续处理和15N测量。 在实验室内,将滤膜置于 60 °C下烘干过夜,然后进行颗粒物氮含量
及其同位素组成的分析。
5536摇 19期 摇 摇 摇 林峰摇 等:夏季台湾海峡南部海域上层水体的生物固氮作用 摇
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生物固氮速率按 Montoya等[18]给出的公式进行计算。 培养开始时,体系中 N2底物的15N丰度为:
AN2 =
As伊Vs+Aatm伊C伊Vb
Vs+C伊V
æ
è
ç
ö
ø
÷
b
式中,As是所添加15N2示踪剂中15N的丰度(99.14%);Aatm为大气 N2的15N丰度(0.0366%);Vs为所添加15N2示踪剂的体积(cm3);
Vb是培养水样的体积(cm3);C是现场温度、盐度和压力下海水中 N2的溶解度(cm3 / dm3)。
培养过程中,N2被固氮生物转化为颗粒物的速率可由下式计算获得:
VN2fix =
1
驻T
伊
APNf+APN0
AN2-APN
æ
è
ç
ö
ø
÷
0
式中,APNf是培养结束时样品中颗粒氮(PN)的
15N丰度;APN0是培养开始时样品中 PN的
15N丰度;t为样品的培养时间。
据此,生物固氮速率(NFR)可由下式计算获得:
NFR=VN2fix伊
PNf+PN0æ
è
ç
ö
ø
÷
2
式中,PN0 为培养起始时刻样品的颗粒氮含量(滋mol / dm3);PNf 为培养结束时样品的颗粒氮含量(滋mol / dm3)。
将以上所获得的水柱各层位的生物固氮速率(NFR)进行梯形积分,就可得到(深度)积分固氮速率(INF),以表示每平方米
水柱内固氮生物每天将 N2转化为颗粒有机氮的量。
1.2.2摇 天然颗粒物的采集
海水样品(约 5 dm3)采集后立即用预先于 450 °C下灼烧过 2 h的Whatman GF / F滤膜过滤,用蒸馏水洗涤滤膜。 将含有颗
粒物的滤膜在 60 °C下烘干后,用镊子小心撕下整张滤膜表层,将其包裹入锡杯内,压制成小球,送入元素分析仪的自动进样装
置中,通过元素分析仪(EA)鄄同位素比值质谱仪(IRMS)联机测定颗粒物中的氮含量及其同位素组成。
1.2.3摇 颗粒氮含量及其同位素组成的测定
生物固氮速率培养实验所得到的颗粒物和天然颗粒物中的氮含量及其同位素组成由元素分析仪(Carlo Erba NC 2500)鄄同
位素比值质谱仪(DELTAPlusXP)联用进行测量。 EA鄄IRMS测量条件如下:氧化炉温度为 1000 益,还原炉温度为 650 益;色谱柱
(Porapak Q)温度为 50 益;He载气流量为 80 cm3 / min;O2流量为 120 cm3 / min。 样品氮含量根据实测的峰面积与预先获得的工
作曲线计算获得。 氮含量工作曲线按如下流程绘制:用百万分之一天平准确称量 19,41,69,93 滋g和 159 滋g的尿素,其对应的
N含量分别为 4.36,9.41,15.83,21.33 滋g和 36.47 滋g。 将其封装于锡杯中,送入 EA-IRMS进行测量,获得氮含量与测量峰面积
之间的工作曲线为:
y= 1.784x-0.2401摇 摇 (R2 = 0.999,n= 5)
式中,y为 N含量(滋g),x为实测 N峰面积(mV)。 实际样品的氮含量由实测的 N峰面积,结合上述方程计算获得。 所用元素分
析仪测量颗粒氮含量的相对精度优于 0.2%,检测限为 0.1 滋mol。
在氮含量及其同位素组成的测定过程中,为确保测量过程中仪器的稳定性及所得 啄15N测值的准确性,每间隔 10个待测样
品穿插一个 IAEA鄄N3标准物质(啄15N= 4.7译)进行测量。 本研究所用同位素比值质谱仪测定 IAEA鄄N3标准物质的相对标准偏
差<0.2译。
1.2.4摇 温度、盐度的测定
温度和盐度由自容式 CTD(美国 Sea鄄Bird 公司 SBE 25鄄 01 型)测得,温度、电导率的测量精度分别为依0.004 益和依0.0003
s / m。
2摇 结果
2.1摇 温度和盐度
在 A断面,温度从近岸站位向离岸站位逐渐增加,但 A7站温度有所降低,至 A9站温度达到最高值(表 1)。 除 A9 站温度
从表层至 50 m层有明显降低外,其余站位由于水深较浅,温度的垂向变化较小,A5 站整个水柱的温度较高,而盐度较低(图
2)。 在 C断面,温度从近岸向外海呈逐渐增加的态势,垂向上则随着水深的增加而降低,温度层化作用较为明显。 C 断面的盐
度由近岸往外海亦呈增加态势,最低值位于近岸 C1站,C5站表层水的盐度也较低,但总体上看,该断面盐度的变化不大,垂向
分层作用不明显(图 3)。
研究海域夏季的海流、水团情况较为复杂,受到粤东沿岸水、珠江 /韩江冲淡水、南海暖流、黑潮水以及涌升的低温高盐水的
共同影响[2, 20鄄23] 。 根据温、盐特征,研究站位分别隶属于近岸上升流区(A1 站和 A3 站)、珠江 /韩江冲淡水影响区(C1 站)、台
湾浅滩上升流区(A7站),以及陆架外缘区(A9站和 C10站)等 4 个区域。 近岸上升流区的水团具有低温、高盐且整个水柱温
盐均匀的特征,以 A1站为代表,平均温度为 22.81 益,平均盐度为 33.92。 珠江 /韩江冲淡水影响区为高温、低盐水体,主要位于
南澳至东山沿岸,对 C1站的影响可深至 7 m。 台湾浅滩上升流区的水体则以低温、高盐为特征,A7 站的平均温度为 25.09 益,
6536 摇 生摇 态摇 学摇 报摇 摇 摇 33卷摇
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平均盐度为 33.97;在浅滩西北部则存在高温、低盐水体(A5站,平均温度为 27.99 益,平均盐度为 32.55),根据 Hu等[2]对台湾
海峡南部海域夏季连续的 4年观测,该水体应属于上层暖水团。 陆架外缘区的水体受到黑潮和南海暖流的影响,趋于高温和高
盐,以 A9和 C10站为代表,上层水体平均温度为 28.66 益,平均盐度为 33.55。
图 2摇 台湾海峡南部海域 A断面温度和盐度的分布
Fig.2摇 The distribution of temperature and salinity at section A in the south Taiwan Strait
图 3摇 台湾海峡南部海域 C断面温度和盐度的分布
Fig.3摇 The distribution of temperature and salinity at section C in the south Taiwan Strait
2.2摇 天然颗粒物氮同位素组成
A断面天然颗粒物 啄15N的变化范围为-1.2译—8.1译,平均为(4.0依2.3)译(n= 15);最高值位于断面中部 A5 站的表层,最
低值位于离岸最远 A9站的 50 m层(表 1)。 从断面分布看,颗粒物 啄15N表现为由 A5站向南北方向降低的趋势(图 4)。 C断面
颗粒物 啄15N的变化范围为-8.1译—7.8译,平均为(-0.4依4.5)译(n= 15);最高值位于断面中部 C5站的表层,最低值位于 C5站
的 50 m层(表 1),颗粒物 啄15N总体表现为由近岸向离岸降低的趋势(图 4)。
图 4摇 台湾海峡南部海域天然颗粒物 啄15N(译)的分布
Fig.4摇 The distribution of 啄15N (译) in natural particles in the south Taiwan Strait
2.3摇 生物固氮速率
研究海域的生物固氮速率介于 168—1080 nmol m-3 d-1之间,平均为 537 nmol m-3 d-1(表 1)。 在 A断面,较高的生物固氮速
率基本位于 10—20 m层,其中 A3和 A5两个站的生物固氮速率由表及底均较低。 在 C断面,生物固氮速率往往在 20—30 m的
次表层出现极大值,其中 C7站 20 m的生物固氮速率高达 1080 nmol m-3 d-1(图 5)。
研究海域积分固氮速率的变化范围为 11—40 滋mol m-2 d-1,平均为(23依10) 滋mol m-2 d-1(n= 10);最高值位于 C7站,最低
值位于 A5站(表 1)。 在 A断面,积分固氮速率由断面两端向中部呈降低趋势,而在 C 断面,积分固氮速率则由近岸向外海逐
渐增加(图 6)。
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图 5摇 台湾海峡南部海域生物固氮速率(nmol m-3 d-1)的断面分布
Fig.5摇 The sectional distribution of N2 fixation rates (nmol m-3 d-1) in the south Taiwan Strait
表 1摇 夏季台湾海峡南部海域的温度、盐度、天然颗粒物 啄15N和生物固氮速率
Table 1摇 The temperature, salinity, 啄15N in natural particles and nitrogen fixation rates in the south Taiwan Strait in summer
站位
Station
经度
Longitude
/ (毅E)
纬度
Latitude
/ (毅N)
水深
Depth
/ m
层位
Position
/ m
温度
Temperature
/ 益
盐度
Salinity
颗粒氮 啄15N
PN 啄15N
/ 译
固氮速率
N2 fixation rate
/ (nmol m-3 d-1)
A9 118.93 22.53 76 2 28.80 33.04 3.9 456
20 28.40 33.16 4.0 696
50 25.72 34.08 -1.2 648
A7 118.67 22.80 32 2 25.22 34.00 3.4 360
10 25.16 33.97 2.4 864
28 25.04 33.97 3.1 888
A5 118.42 23.07 22 2 27.98 32.52 8.1 312
10 27.98 32.55 3.2 432
17 27.99 32.56 7.2 288
A3 118.10 23.38 33 2 26.29 33.06 4.0 168
10 25.94 33.19 5.0 504
30 25.64 33.31 5.7 240
A1 117.84 23.63 42 2 22.93 33.91 4.4 312
10 22.91 33.91 6.0 288
30 22.78 33.92 1.4 984
C10 118.16 21.44 1920 2 29.37 33.80 1.3 480
20 27.30 34.08 -3.5 816
50 25.18 34.27 -0.6 360
C9 117.92 21.67 900 2 28.75 33.74 3.2 288
20 28.26 33.83 -5.6 840
50 24.88 34.14 -5.0 672
C7 117.60 21.98 128 2 28.60 33.81 0.1 408
20 27.26 34.04 -5.0 1080
50 24.41 34.29 -0.6 576
C5 117.31 22.27 60 2 28.78 33.32 7.8 120
20 27.83 33.73 -1.3 984
44 21.84 34.46 -8.1 240
C1 116.78 22.80 36 2 26.39 32.80 5.3 552
20 23.99 34.62 2.6 240
36 24.53 33.94 4.3 1008
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图 6摇 夏季台湾海峡南部海域积分固氮速率的分布
摇 Fig.6摇 The distribution of integrated N2 fixation rates in the south
Taiwan Strait in summer
3摇 讨论
3.1摇 水团对生物固氮作用的影响
研究海域积分固氮速率介于 11—40 滋mol m-2 d-1之间,平均
为 23 滋mol m-2 d-1,与中国其他边缘海相比,台湾海峡南部海域
的生物固氮速率较低(表 2)。 除 A 断面受沿岸上升流和台湾浅
滩上升流影响的 4个站位(A1、A3、A5 和 A7)外,其余站位的积
分固氮速率与水柱密度梯度之间存在显著的负相关关系(P =
0郾 01)(图 7)。 此研究结果与以往的认识相左,一般认为,水体
较强的层化作用有利于生物固氮作用[12, 14, 19] 。 本研究观察到
的生物固氮速率与水柱密度梯度之间的负相关关系表明,位于
上升流影响区外的生物固氮速率除受水体层化作用影响外,更
有可能是受到营养盐水平等因素的影响,相对适宜的水温和营
养盐条件可能有效地促进了这些海域生物的固氮作用,也可能
是导致生物固氮速率出现次表层极大值的重要原因。
A1站和 A7站分别位于沿岸上升流区和台湾浅滩上升流区
核心,与未受上升流影响的 C7 站相比,其积分生物固氮速率较
低(图 6)。 在上升流核心区,中深层低温水体向上涌升的同时,
将中深层丰富的营养盐输送至表层,导致上层水体无机氮营养
盐含量的显著增加。 较低的水温和较高的无机氮营养盐可能抑
制了生物的固氮作用,导致 A1 和 A7 站的生物固氮速率处于相
摇 图 7摇 夏季台湾海峡南部海域积分固氮速率与水柱密度梯度的
关系
Fig.7摇 The relationship between the integral N2 fixation rates and
the vertical density gradients in the south Taiwai Strait in summer
对较低的水平。 实验室的培养实验结果显示,束毛藻能够在
NO-3、NH
+
4 或者尿素作为结合态氮源的基质上生长[26] ;束毛藻
(NIBB1067)对 NH+4、尿素和谷氨酸盐有较高的吸收能力,而对
NO-3的吸收能力较弱,但它们可以在只有 NO
-
3作为氮源的培养基
中生长[27] 。 对 Trichodesmium spp.(IMS101)的研究表明,当其生
长在存在 NO-3的基质中时,固氮速率明显低于其在无氮基质中
的固氮速率[28] 。 A1 和 A7 站较低的生物固氮速率与其较低的
水体温度与较高的无机氮营养盐相对应,显然与上述结果是吻
合的。 比较而言,A1站的生物固氮速率低于 A7 站(图 7),原因
可能与 A7 站受南海黑潮分支的影响有关。 A7 站平均温度为
25.09 益,高于 A1站(22.81 益)。 已有研究证实,黑潮水中存在
较高丰度的束毛藻[11鄄15, 29] ,因而受黑潮水影响的区域,生物固氮
作用一般比较强。 本研究中受黑潮影响的站位包括 C7、C9、
C10、A7和 A9站。 除去受浅滩上升流影响的 A7站,其余站位的
积分固氮速率均较高,平均为 31 滋mol m-2 d-1。 A3和 A5站位于
上升流影响的边缘,因受上升流的影响,也具有较低的生物固氮
速率。 此外,这两个站水深较浅,也造成积分固氮速率较低。
表 2摇 中国边缘海的积分生物固氮速率
Table 2摇 The depth鄄integrated nitrogen fixation rates in China marginal seas
海域
Sea area
积分固氮速率
Integrated N2 fixation rate / (滋mol m-2 d-1)
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台湾海峡南部海域 The south Taiwan Strait 23 本研究
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摇 摇 C1站受到珠江和韩江冲淡水的影响,在珠江河口区 DIN浓度可高达 83.6 滋mol / dm3 [30] ,冲淡水携带的高 DIN浓度可能抑
制了生物的固氮作用,导致 C1站的生物固氮速率较低。
3.2摇 天然颗粒物 啄15N对生物固氮作用的指示
海水中天然颗粒有机物的 啄15N通常被用以揭示海洋氮循环过程的信息,这是由于氮在海洋各储库间进行生物、化学转化
时,伴随着氮同位素的分馏,由此导致各储库的 啄15N发生变化,颗粒有机物 啄15N的特征往往可指征氮所经历的生物地球化学过
程[31鄄33] 。 对于寡营养的热带和亚热带上层海洋,生物固氮作用的强弱可以通过悬浮颗粒有机物的 啄15N来识别,因为这些海域
悬浮颗粒有机物的 啄15N主要受控于两个因素:其一是浮游植物所吸收氮营养盐的 啄15N,其二是浮游生物吸收和同化氮营养盐
过程中产生的同位素分馏[34鄄36] 。 对于开阔大洋,浮游植物生长所需的新氮主要通过水体的垂直交换由下层海洋输送进入上
层,中深层海洋硝酸盐 啄15N一般在 5译附近,并且比较稳定[17, 37] 。 与大部分浮游植物不同,固氮生物可以利用 N2作为其氮营
养的来源,海水中溶解 N2的 啄15N约为 0.6译,且在生物固氮过程中仅发生很小的同位素分馏[38] ,因而其引入的新氮的 啄15N约为
-2译—0译[39鄄41] 。 在浮游植物对氮源的吸收和同化过程中,较轻的氮同位素优先被利用,导致同位素分馏,但是在寡营养海域,
水体中的氮源被全部耗竭,此时产物的 啄15N接近于氮营养来源的数值[42鄄43] 。 显然,生物固氮作用是海洋上层“轻冶氮颗粒有机
物的重要来源,由此可应用颗粒有机物的 啄15N来定性表征海域生物固氮作用的强弱。
对台湾海峡南部海域浮游植物生长的营养盐限制研究表明,夏季台湾海峡南部海域浮游植物的生长主要受氮所限制,且与
上升流存在与否无关[44鄄46] 。 因此,在台湾海峡南部海域,天然颗粒有机物 啄15N有可能可以反映出生物固氮作用的强弱。 将研
究海域固氮速率对天然颗粒物 啄15N作图可发现,无论是各层位生物固氮速率与颗粒物 啄15N值之间(图 8),亦或是水柱平均生
物固氮速率与水柱颗粒物 啄15N平均值之间(图 8)均存在显著的负相关关系,即较低的颗粒物 啄15N 对应于较高的生物固氮速
率,较高的颗粒物 啄15N对应于较低的生物固氮速率。 因此,在台湾海峡南部海域,颗粒物 啄15N 可作为固氮速率强弱的良好
指标。
图 8摇 夏季台湾海峡南部海域生物固氮速率与天然颗粒物 啄15N的关系
Fig.8摇 The relationship between the N2 fixation rates and 啄15NPN in the water column in the south Taiwai Strait in summer
4摇 结论
夏季台湾海峡南部海域的积分生物固氮速率介于 11—40 滋mol m-2 d-1之间,平均为(23依10)滋mol m-2 d-1,其空间分布受不
同水团的影响,在黑潮水影响的海域,生物固氮速率较高,而在上升流和受河流冲淡水影响的海域,生物固氮速率较低。 生物固
氮速率的空间变化与水温与无机氮营养盐的变化有关,较低的水温及较高的无机氮营养盐可能抑制了生物的固氮作用,由此导
致上升流区和河流冲淡水影响区的生物固氮速率较低,而高温、寡营养的黑潮影响区的生物固氮速率较高。 研究表明,夏季台
湾海峡南部海域天然颗粒物 啄15N与固氮速率之间具有显著的负相关关系,说明研究海域天然颗粒物的氮同位素组成可用于指
征生物固氮作用的强弱变化。
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2636 摇 生摇 态摇 学摇 报摇 摇 摇 33卷摇
粤悦栽粤 耘悦韵蕴韵郧陨悦粤 杂陨晕陨悦粤 灾燥造援猿猿袁晕燥援员怨 韵糟贼援袁圆园员猿渊杂藻皂蚤皂燥灶贼澡造赠冤
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粤 则藻增蚤藻憎 燥枣 藻糟燥泽赠泽贼藻皂 泽藻则增蚤糟藻泽 葬灶凿 则藻泽藻葬则糟澡 责藻则泽责藻糟贼蚤增藻泽 酝粤 云藻灶早躁蚤葬燥袁蕴陨哉 允蚤灶贼燥灶早袁 粤援 耘早则蚤灶赠葬 耘灶藻躁蚤 渊缘怨远猿冤噎噎噎噎噎噎噎噎噎杂藻曾怎葬造 蚤灶贼藻则枣藻则藻灶糟藻 蚤灶 灶燥灶鄄澡怎皂葬灶 责则蚤皂葬贼藻泽 再粤晕郧 月蚤灶袁 宰粤晕郧 悦澡藻灶早造蚤葬灶早袁 允陨 宰藻蚤澡燥灶早袁 藻贼 葬造 渊缘怨苑猿冤噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎阅藻灶泽蚤贼赠鄄凿藻责藻灶凿藻灶贼 藻枣枣藻糟贼 燥灶 则藻责则燥凿怎糟贼蚤燥灶 燥枣 则燥凿藻灶贼泽院 葬 则藻增蚤藻憎 匀粤晕 匝怎灶澡怎葬袁 郧哉韵 悦燥灶早袁在匀粤晕郧 酝藻蚤憎藻灶 渊缘怨愿员冤噎噎噎噎噎噎噎孕则燥曾蚤皂葬贼藻 葬灶凿 怎造贼蚤皂葬贼藻 凿藻贼藻则皂蚤灶葬灶贼泽 燥枣 枣燥燥凿 糟澡葬蚤灶 造藻灶早贼澡 宰粤晕郧 再怎赠怎袁 载哉 允怎灶袁 蕴耘陨 郧怎葬灶早糟澡怎灶 渊缘怨怨园冤噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎酝藻糟澡葬灶蚤泽皂 燥枣 遭蚤燥造燥早蚤糟葬造 糟燥灶贼则燥造 贼燥 责造葬灶贼 凿蚤泽藻葬泽藻泽 怎泽蚤灶早 葬则遭怎泽糟怎造葬则 皂赠糟燥则则澡蚤扎葬造 枣怎灶早蚤蕴哉韵 匝蚤葬燥赠怎袁 宰粤晕郧 载蚤葬燥躁怎葬灶袁 蕴陨 再怎葬灶赠怎葬灶袁 藻贼 葬造 渊缘怨怨苑冤噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎粤凿增葬灶糟藻泽 蚤灶 藻枣枣藻糟贼泽 燥枣 糟燥灶泽藻则增葬贼蚤燥灶 贼蚤造造葬早藻 燥灶 泽燥蚤造 燥则早葬灶蚤糟 糟葬则遭燥灶 葬灶凿 灶蚤贼则燥早藻灶载哉耘 允蚤葬灶枣怎袁 在匀粤韵 载蚤灶袁 杂澡葬凿则葬糟噪 月葬贼泽蚤造藻 阅蚤噪早憎葬贼造澡藻袁 藻贼 葬造 渊远园园远冤噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎匀葬遭蚤贼葬贼 泽藻造藻糟贼蚤燥灶 燥枣 贼澡藻 责则藻鄄则藻造藻葬泽藻凿 早蚤葬灶贼 责葬灶凿葬 蚤灶 宰燥造燥灶早 晕葬贼怎则藻 砸藻泽藻则增藻在匀粤晕郧 酝蚤灶早糟澡怎灶袁 匀哉粤晕郧 再葬灶袁 蕴陨 阅藻泽澡藻灶早袁 藻贼 葬造 渊远园员源冤噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎粤糟贼蚤增蚤贼赠 则澡赠贼澡皂 葬灶凿 遭藻澡葬增蚤燥则葬造 贼蚤皂藻 遭怎凿早藻贼泽 燥枣 憎蚤造凿 砸藻藻增藻泽忆泽 孕澡藻葬泽葬灶贼 渊杂赠则皂葬贼蚤糟怎泽 则藻藻增藻泽蚤蚤冤 怎泽蚤灶早 蚤灶枣则葬则藻凿 糟葬皂藻则葬在匀粤韵 再怎扎藻袁 宰粤晕郧 在澡蚤糟澡藻灶袁 载哉 允蚤造蚤葬灶早袁 藻贼 葬造 渊远园圆员冤噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎栽澡藻 藻灶藻则早赠 遭怎凿早藻贼 燥枣 贼则藻藻 泽责葬则则燥憎泽 孕葬泽泽藻则 皂燥灶贼葬灶怎泽 蚤灶 憎蚤灶凿 凿蚤枣枣藻则藻灶贼 泽责藻藻凿 葬灶凿 凿怎则葬贼蚤燥灶再粤晕郧 在澡蚤澡燥灶早袁 宰哉 匝蚤灶早皂蚤灶早袁 阅韵晕郧 匀葬蚤赠葬灶袁藻贼 葬造 渊远园圆愿冤噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎晕藻泽贼 泽蚤贼藻 糟澡葬则葬糟贼藻则蚤泽贼蚤糟泽 燥枣 孕藻贼葬怎则蚤泽贼葬 糟葬灶蚤糟藻责泽 蚤灶 月葬蚤皂葬 杂灶燥憎 酝燥怎灶贼葬蚤灶 晕葬贼怎则藻 砸藻泽藻则增藻蕴陨 再葬灶澡燥灶早袁 郧哉粤晕 允蚤灶噪藻袁 蕴陨 阅葬赠燥灶早袁 匀哉 允蚤藻 渊远园猿缘冤噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎耘枣枣藻糟贼泽 燥枣 澡葬遭蚤贼葬贼 枣则葬早皂藻灶贼葬贼蚤燥灶 燥灶 贼澡藻 早藻灶藻贼蚤糟 凿蚤增藻则泽蚤贼赠 燥枣 孕葬糟澡赠糟燥灶凿赠造葬 造怎贼藻蚤责藻泽 燥灶 蚤泽造葬灶凿泽 蚤灶 贼澡藻 栽澡燥怎泽葬灶凿 陨泽造葬灶凿 蕴葬噪藻袁 耘葬泽贼悦澡蚤灶葬 蕴哉韵 再怎葬灶赠怎葬灶袁 蕴陨哉 允蚤灶造蚤葬灶早袁 匀哉粤晕郧 允蚤藻造蚤灶早袁 藻贼 葬造 渊远园源员冤噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎栽澡藻 皂燥造藻糟怎造葬则 早藻灶藻贼蚤糟 则藻造葬贼蚤燥灶泽澡蚤责 遭藻贼憎藻藻灶 贼澡藻 责燥造造蚤灶葬贼燥则泽 燥枣 云蚤糟怎泽 责怎皂蚤造葬 增葬则援 责怎皂蚤造葬 葬灶凿 云蚤糟怎泽 责怎皂蚤造葬 增葬则援 葬憎噪藻燥贼泽葬灶早宰哉 宰藻灶泽澡葬灶袁 悦匀耘晕 再燥怎造蚤灶早袁 杂哉晕 蕴蚤灶早造蚤袁 藻贼 葬造 渊远园源怨冤噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎栽澡藻 早藻灶藻贼蚤糟 藻增燥造怎贼蚤燥灶葬则赠 则藻造葬贼蚤燥灶泽澡蚤责泽 燥枣 贼憎燥 耘怎责则蚤泽贼蚤灶葬 泽责藻糟蚤藻泽 燥灶 云蚤糟怎泽 葬造贼蚤泽泽蚤皂葬悦匀耘晕 再燥怎造蚤灶早袁 杂哉晕 蕴蚤灶早造蚤袁 宰哉 蕴藻蚤造藻蚤袁 藻贼 葬造 渊远园缘愿冤噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎酝藻贼葬造 怎责贼葬噪藻 葬灶凿 则燥燥贼 皂燥则责澡燥造燥早蚤糟葬造 糟澡葬灶早藻泽 枣燥则 贼憎燥 增葬则蚤藻贼蚤藻泽 燥枣 杂葬造蚤曾 蚤灶贼藻早则葬 怎灶凿藻则 糟葬凿皂蚤怎皂 泽贼则藻泽泽宰粤晕郧 杂澡怎枣藻灶早袁 杂匀陨 载蚤葬灶早袁 杂哉晕 匀葬蚤躁蚤灶早袁 藻贼 葬造 渊远园远缘冤噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎耘枣枣藻糟贼泽 燥枣 责澡贼澡葬造蚤糟 葬糟蚤凿 燥灶 泽藻藻凿 早藻则皂蚤灶葬贼蚤燥灶袁 皂藻皂遭则葬灶藻 造蚤责蚤凿 责藻则燥曾蚤凿葬贼蚤燥灶 葬灶凿 燥泽皂燥则藻早怎造葬贼蚤燥灶 泽怎遭泽贼葬灶糟藻 燥枣 则葬凿蚤泽澡 泽藻藻凿造蚤灶早泽再粤晕郧 再葬灶躁蚤藻袁 宰粤晕郧 载蚤葬燥憎藻蚤袁 在匀粤韵 运葬灶早袁 藻贼 葬造 渊远园苑源冤噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎栽澡藻 皂燥则责澡燥造燥早蚤糟葬造 葬灶凿 责澡赠泽蚤燥造燥早蚤糟葬造 则藻泽责燥灶泽藻泽 燥枣 栽葬皂葬则蚤曾 则葬皂燥泽蚤泽泽蚤皂葬 泽藻藻凿造蚤灶早 贼燥 凿蚤枣枣藻则藻灶贼 蚤则则蚤早葬贼蚤燥灶 皂藻贼澡燥凿泽 蚤灶 贼澡藻 藻曾贼则藻皂藻造赠葬则蚤凿 葬则藻葬 酝粤 载蚤葬燥凿燥灶早袁 宰粤晕郧 酝蚤灶早澡怎蚤袁 蕴陨 宰藻蚤澡燥灶早袁 藻贼 葬造 渊远园愿员冤噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎砸藻泽责燥灶泽藻 糟澡葬则葬糟贼藻则蚤泽贼蚤糟泽 燥枣 责澡燥贼燥泽赠灶贼澡藻贼蚤糟 葬灶凿 责澡赠泽蚤燥造燥早蚤糟葬造 责葬则葬皂藻贼藻则泽 蚤灶 在蚤扎蚤责澡怎泽 躁怎躁怎遭葬 增葬则援 泽责蚤灶燥泽怎泽 泽藻藻凿造蚤灶早 造藻葬增藻泽 贼燥 泽燥蚤造憎葬贼藻则 蚤灶 泽葬灶凿 澡葬遭蚤贼葬贼 枣燥则皂藻凿 枣则燥皂 泽藻葬泽澡藻造造泽 宰粤晕郧 砸燥灶早则燥灶早袁 载陨粤 允蚤葬灶早遭葬燥袁 再粤晕郧 允蚤澡怎葬袁 藻贼 葬造 渊远园愿愿冤噎噎噎噎噎噎噎噎噎耘枣枣藻糟贼泽 燥枣 糟藻则葬皂泽蚤贼藻 皂怎造糟澡蚤灶早 燥灶 泽燥蚤造 憎葬贼藻则 糟燥灶贼藻灶贼袁 责澡燥贼燥泽赠灶贼澡藻贼蚤糟 责澡赠泽蚤燥造燥早蚤糟葬造 糟澡葬则葬糟贼藻则蚤泽贼蚤糟泽 葬灶凿 早则燥憎贼澡 燥枣 责造葬灶贼泽栽粤晕 载怎藻澡燥灶早袁 郧哉韵 载蚤葬燥责蚤灶早袁 在匀粤韵 栽蚤灶早灶蚤灶早 渊远园怨苑冤噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎阅赠灶葬皂蚤糟泽 燥枣 贼葬灶灶蚤灶 糟燥灶糟藻灶贼则葬贼蚤燥灶 葬灶凿 灶怎贼则蚤藻灶贼 则藻泽燥则责贼蚤燥灶 枣燥则 遭则葬灶糟澡造藻贼泽 燥枣 悦葬泽怎葬则蚤灶葬 藻择怎蚤泽藻贼蚤枣燥造蚤葬 责造葬灶贼葬贼蚤燥灶泽 葬贼 凿蚤枣枣藻则藻灶贼 葬早藻泽再耘 郧燥灶早枣怎袁 在匀粤晕郧 杂澡葬灶早躁怎袁 在匀粤晕郧 蕴蚤澡怎葬袁 藻贼 葬造 渊远员园苑冤噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎杂怎造枣怎则 糟燥灶贼藻灶贼泽 蚤灶 造藻葬增藻泽 葬灶凿 遭则葬灶糟澡藻泽 燥枣 凿燥皂蚤灶葬灶贼 泽责藻糟蚤藻泽 葬皂燥灶早 贼澡藻 贼澡则藻藻 枣燥则藻泽贼 贼赠责藻泽 蚤灶 贼澡藻 孕藻葬则造 砸蚤增藻则 阅藻造贼葬孕耘陨 晕葬灶糟葬蚤袁 悦匀耘晕 月怎枣藻灶早袁 在韵哉 在澡蚤躁蚤灶袁 藻贼 葬造 渊远员员源冤噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎陨皂责葬糟贼泽 燥枣 葬则遭怎泽糟怎造葬则 皂赠糟燥则则澡蚤扎葬造 枣怎灶早蚤 葬灶凿 责澡燥泽责澡燥则怎泽 燥灶 早则燥憎贼澡 凿赠灶葬皂蚤糟泽 燥枣 月葬怎澡蚤灶蚤葬 枣葬遭藻则蚤 泽藻藻凿造蚤灶早泽杂韵晕郧 悦澡藻灶早躁怎灶袁 匝哉 蕴葬蚤赠藻袁 酝粤 运藻皂蚤灶早袁 藻贼 葬造 渊远员圆员冤噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎悦澡葬则葬糟贼藻则蚤泽贼蚤糟泽 燥枣 蚤燥灶 葬糟糟怎皂怎造葬贼蚤燥灶 葬灶凿 泽藻藻凿 早藻则皂蚤灶葬贼蚤燥灶 枣燥则 泽藻藻凿泽 枣则燥皂 责造葬灶贼泽 糟怎造贼怎则藻凿 葬贼 凿蚤枣枣藻则藻灶贼 糟燥灶糟藻灶贼则葬贼蚤燥灶泽 燥枣 灶蚤贼则葬贼藻灶蚤贼则燥早藻灶 葬灶凿 泽葬造蚤灶蚤贼赠 在匀韵哉 允蚤葬糟澡葬燥袁 云哉 栽蚤灶早贼蚤灶早袁 在匀粤韵 宰藻蚤憎藻蚤袁 藻贼 葬造 渊远员圆怨冤噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎孕澡赠泽蚤燥鄄藻糟燥造燥早蚤糟葬造 藻枣枣藻糟贼泽 燥枣 藻灶凿燥责澡赠贼藻 蚤灶枣藻糟贼蚤燥灶 燥灶 贼澡藻 澡燥泽贼 早则葬泽泽 憎蚤贼澡 藻造藻增葬贼藻凿 悦韵圆 杂匀陨 在澡蚤遭蚤灶早袁 在匀韵哉 再燥灶早袁 蕴陨 载蚤葬袁 藻贼 葬造 渊远员猿缘冤
噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎
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栽澡藻 糟燥则则藻造葬贼蚤燥灶 遭藻贼憎藻藻灶 泽燥蚤造 憎葬贼藻则 泽葬造蚤灶蚤贼赠 葬灶凿 责造葬灶贼 糟燥皂皂怎灶蚤贼赠 凿蚤泽贼则蚤遭怎贼蚤燥灶 怎灶凿藻则 皂蚤糟则燥鄄贼燥责燥早则葬责澡赠 蚤灶 杂燥灶早灶藻灶 孕造葬蚤灶再粤晕郧 云葬灶袁 宰粤晕郧 在澡蚤糟澡怎灶袁 宰粤晕郧 再怎灶澡藻袁 藻贼 葬造 渊远圆园圆冤噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎悦燥皂责葬则蚤泽燥灶 燥枣 栽杂孕袁 孕酝圆援缘葬灶凿 贼澡藻蚤则 憎葬贼藻则鄄泽燥造怎遭造藻 蚤燥灶泽 枣则燥皂 遭燥贼澡 蚤灶泽蚤凿藻 葬灶凿 燥怎贼泽蚤凿藻 燥枣 阅葬枣怎泽澡葬灶 枣燥则藻泽贼 责葬则噪 蚤灶 郧怎葬灶早扎澡燥怎凿怎则蚤灶早 则葬蚤灶赠 泽藻葬泽燥灶 载陨粤韵 再蚤澡怎葬袁蕴陨 允蚤燥灶早袁运哉粤晕郧 再怎葬灶憎藻灶袁藻贼 葬造 渊远圆园怨冤噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎云蚤泽澡 糟燥皂皂怎灶蚤贼赠 藻糟燥造燥早赠 蚤灶 则燥糟噪赠 则藻藻枣 澡葬遭蚤贼葬贼 燥枣 酝葬忆葬灶 粤则糟澡蚤责藻造葬早燥 域援 杂责葬贼蚤燥鄄贼藻皂责燥则葬造 责葬贼贼藻则灶泽 燥枣 糟燥皂皂怎灶蚤贼赠 泽贼则怎糟贼怎则藻宰粤晕郧 在澡藻灶澡怎葬袁 在匀粤韵 允蚤灶早袁 宰粤晕郧 运葬蚤袁 藻贼 葬造 渊远圆员愿冤噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎陨灶贼藻则葬灶灶怎葬造 增葬则蚤葬贼蚤燥灶 蚤灶 贼澡藻 责燥责怎造葬贼蚤燥灶 凿赠灶葬皂蚤糟泽 燥枣 泽灶葬蚤造枣蚤泽澡 蕴蚤责葬则蚤泽 贼葬灶葬噪葬藻 蚤灶 贼澡藻 再藻造造燥憎 杂藻葬悦匀耘晕 再怎灶造燥灶早袁 杂匀粤晕 载蚤怎躁怎葬灶袁 在匀韵哉 在澡蚤责藻灶早袁 藻贼 葬造 渊远圆圆苑冤噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎杂责葬贼蚤葬造 葬灶凿 贼藻皂责燥则葬造 增葬则蚤葬贼蚤燥灶 燥枣 泽燥蚤造 皂葬糟则燥鄄枣葬怎灶葬 糟燥皂皂怎灶蚤贼赠 泽贼则怎糟贼怎则藻 蚤灶 贼澡则藻藻 贼藻皂责藻则葬贼藻 枣燥则藻泽贼泽蕴陨 晕葬袁 在匀粤晕郧 载怎藻责蚤灶早袁 在匀粤晕郧 蕴蚤皂蚤灶 渊远圆猿远冤噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎悦燥皂皂怎灶蚤贼赠 泽贼则怎糟贼怎则藻 葬灶凿 泽责藻糟蚤藻泽 遭蚤燥凿蚤增藻则泽蚤贼赠 燥枣 枣蚤早 憎葬泽责泽 蚤灶 泽赠糟燥灶蚤葬 燥枣 云蚤糟怎泽 泽怎责藻则遭葬 酝蚤择援 增葬则援 躁葬责燥灶蚤糟葬 酝蚤择援 蚤灶 云怎扎澡燥怎悦匀耘晕 再燥怎造蚤灶早袁 悦匀耘晕 载蚤葬燥择蚤葬灶袁宰哉 宰藻灶泽澡葬灶袁藻贼 葬造 渊远圆源远冤噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎酝葬则蚤灶藻 藻糟燥造燥早蚤糟葬造 糟葬责蚤贼葬造院 增葬造怎葬贼蚤燥灶 皂藻贼澡燥凿泽 燥枣 皂葬则蚤灶藻 藻糟燥泽赠泽贼藻皂 泽藻则增蚤糟藻泽 悦匀耘晕 杂澡葬灶早袁砸耘晕 阅葬糟澡怎葬灶袁载陨粤 栽葬燥袁藻贼 葬造 渊远圆缘源冤噎噎郧藻燥皂燥则责澡燥造燥早蚤糟 则藻早蚤燥灶葬造蚤扎葬贼蚤燥灶 燥枣 悦澡蚤灶葬 葬蚤皂藻凿 葬贼 糟燥灶泽贼则怎糟贼蚤燥灶 燥枣 灶葬贼怎则藻 则藻泽藻则增藻 泽赠泽贼藻皂 郧哉韵 在蚤造蚤葬灶早袁 悦哉陨 郧怎燥枣葬 渊远圆远源冤噎噎噎噎噎陨皂责葬糟贼 燥枣 藻糟燥造燥早蚤糟葬造 增藻早藻贼葬贼蚤燥灶 糟燥灶泽贼则怎糟贼蚤燥灶 燥灶 贼澡藻 造葬灶凿泽糟葬责藻 责葬贼贼藻则灶 燥枣 葬 蕴燥藻泽泽 孕造葬贼藻葬怎 宰葬贼藻则泽澡藻凿再陨 再葬灶早袁 载陨晕 在澡燥灶早遭葬燥袁 匝陨晕 再怎灶遭蚤灶袁 藻贼 葬造 渊远圆苑苑冤噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎杂责葬贼蚤葬造 澡藻贼藻则燥早藻灶藻蚤贼赠 燥枣 泽燥蚤造 皂燥蚤泽贼怎则藻 葬糟则燥泽泽 葬 糟则燥责造葬灶凿鄄早则葬泽泽造葬灶凿 皂燥泽葬蚤糟院 葬 糟葬泽藻 泽贼怎凿赠 枣燥则 葬早则燥鄄责葬泽贼怎则葬造 贼则葬灶泽蚤贼蚤燥灶 蚤灶 灶燥则贼澡 燥枣悦澡蚤灶葬 宰粤晕郧 匀燥灶早皂藻蚤袁 宰粤晕郧 在澡燥灶早造蚤葬灶早袁 宰粤晕郧 运怎灶袁 藻贼 葬造 渊远圆愿苑冤噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎栽澡藻 则藻早蚤燥灶葬造 凿蚤增藻则泽蚤贼赠 燥枣 糟澡葬灶早藻泽 蚤灶 早则燥憎蚤灶早 凿怎则葬贼蚤燥灶 燥枣 泽责则蚤灶早 憎澡藻葬贼 葬灶凿 蚤贼泽 糟燥则则藻造葬贼蚤燥灶 憎蚤贼澡 糟造蚤皂葬贼蚤糟 葬凿葬责贼葬贼蚤燥灶 蚤灶 晕燥则贼澡藻则灶悦澡蚤灶葬 耘 再燥怎澡葬燥袁 匀哉韵 在澡蚤早怎燥袁酝粤 再怎责蚤灶早袁藻贼 葬造 渊远圆怨缘冤噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎砸藻泽责燥灶泽藻 燥枣 泽燥蚤造 责澡赠泽蚤糟葬造鄄糟澡藻皂蚤糟葬造 责则燥责藻则贼蚤藻泽 贼燥 则燥糟噪赠 凿藻泽藻则贼蚤枣蚤糟葬贼蚤燥灶 泽怎糟糟藻泽泽蚤燥灶 蚤灶 杂燥怎贼澡 悦澡蚤灶葬 运葬则泽贼杂匀耘晕郧 酝葬燥赠蚤灶袁 蕴陨哉 再葬灶早袁 载陨韵晕郧 运葬灶早灶蚤灶早 渊远猿园猿冤噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎孕则藻凿蚤糟贼蚤燥灶 燥枣 贼澡藻 藻枣枣藻糟贼泽 燥枣 糟造蚤皂葬贼藻 糟澡葬灶早藻 燥灶 贼澡藻 责燥贼藻灶贼蚤葬造 凿蚤泽贼则蚤遭怎贼蚤燥灶 燥枣 皂蚤则藻 蚤灶 晕燥则贼澡藻葬泽贼藻则灶 悦澡蚤灶葬匀耘 宰藻蚤袁月哉 砸藻灶糟葬灶早袁蕴陨哉 匀燥灶早躁怎葬灶袁藻贼 葬造 渊远猿员源冤噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎杂燥蚤造 灶蚤贼则燥早藻灶 皂蚤灶藻则葬造蚤扎葬贼蚤燥灶 葬灶凿 葬泽泽燥糟蚤葬贼藻凿 贼藻皂责藻则葬贼怎则藻 泽藻灶泽蚤贼蚤增蚤贼赠 燥枣 凿蚤枣枣藻则藻灶贼 陨灶灶藻则 酝燥灶早燥造蚤葬灶 早则葬泽泽造葬灶凿泽在匀哉 允蚤葬灶曾蚤灶早袁 宰粤晕郧 匝蚤怎枣藻灶早袁 匀耘 晕蚤葬灶责藻灶早袁 藻贼 葬造 渊远猿圆园冤噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎耘枣枣藻糟贼泽 燥枣 造葬灶凿 怎泽藻 燥灶 泽燥蚤造 灶怎贼则蚤藻灶贼 蚤灶 燥葬泽蚤泽鄄凿藻泽藻则贼 藻糟燥贼燥灶藻 蚤灶 贼澡藻 皂蚤凿凿造藻 则藻葬糟澡 燥枣 贼澡藻 匀藻蚤澡藻 砸蚤增藻则酝粤 在澡蚤皂蚤灶袁 蕴譈 再蚤澡藻袁 杂哉晕 云藻蚤曾蚤葬灶早袁 藻贼 葬造 渊远猿圆愿冤噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎粤泽泽藻泽泽皂藻灶贼 燥灶 澡藻葬增赠 皂藻贼葬造 责燥造造怎贼蚤燥灶 泽贼葬贼怎泽 蚤灶 责葬凿凿赠 泽燥蚤造泽 蚤灶 贼澡藻 灶燥则贼澡藻则灶 悦澡藻灶早凿怎 孕造葬蚤灶 葬灶凿 贼澡藻蚤则 责燥贼藻灶贼蚤葬造 藻糟燥造燥早蚤糟葬造 则蚤泽噪匝陨晕 再怎泽澡藻灶早袁 再哉 匀怎葬袁 云耘晕郧 宰藻灶择蚤葬灶早袁 藻贼 葬造 渊远猿猿缘冤噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎砸藻造葬贼蚤燥灶泽澡蚤责 遭藻贼憎藻藻灶 贼澡藻 贼藻皂责燥则葬造鄄泽责葬贼蚤葬造 凿蚤泽贼则蚤遭怎贼蚤燥灶 燥枣 造燥灶早造蚤灶藻 枣蚤泽澡蚤灶早 早则燥怎灶凿泽 燥枣 赠藻造造燥憎枣蚤灶 贼怎灶葬 渊栽澡怎灶灶怎泽 葬造遭葬糟葬则藻泽冤 葬灶凿 贼澡藻贼澡藻则皂燥糟造蚤灶藻 糟澡葬则葬糟贼藻则蚤泽贼蚤糟泽 蚤灶 贼澡藻 悦藻灶贼则葬造 粤贼造葬灶贼蚤糟 韵糟藻葬灶 再粤晕郧 杂澡藻灶早造燥灶早袁 酝粤 允怎灶躁蚤藻袁在匀粤晕郧 再怎袁 藻贼 葬造 渊远猿源缘冤噎噎噎噎噎月蚤燥造燥早蚤糟葬造 灶蚤贼则燥早藻灶 枣蚤曾葬贼蚤燥灶 蚤灶 贼澡藻 怎责责藻则 憎葬贼藻则 糟燥造怎皂灶 蚤灶 贼澡藻 泽燥怎贼澡 栽葬蚤憎葬灶 杂贼则葬蚤贼 凿怎则蚤灶早 泽怎皂皂藻则 圆园员员蕴陨晕 云藻灶早袁 悦匀耘晕 酝蚤灶袁 再粤晕郧 宰藻蚤枣藻灶早袁 藻贼 葬造 渊远猿缘源冤噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎杂贼燥则葬早藻 葬灶凿 凿则蚤增藻则泽 燥枣 枣燥则藻泽贼泽 糟葬则遭燥灶 燥灶 贼澡藻 月藻蚤糟澡葬灶早泽澡葬灶 陨泽造葬灶凿 燥枣 酝蚤葬燥凿葬燥 粤则糟澡蚤责藻造葬早燥杂匀陨 匀燥灶早澡怎葬袁宰粤晕郧 载蚤葬燥造蚤袁宰粤晕郧 粤蚤袁藻贼 葬造 渊远猿远猿冤噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎陨皂责葬糟贼 燥枣 糟澡葬灶早藻泽 蚤灶 增藻早藻贼葬贼蚤燥灶 贼赠责藻泽 燥灶 泽燥蚤造 悦 皂蚤灶藻则葬造蚤扎葬贼蚤燥灶 葬灶凿 葬泽泽燥糟蚤葬贼藻凿 贼藻皂责藻则葬贼怎则藻 泽藻灶泽蚤贼蚤增蚤贼赠 蚤灶 贼澡藻 悦澡葬灶早遭葬蚤 酝燥怎灶贼葬蚤灶枣燥则藻泽贼泽 燥枣 悦澡蚤灶葬 宰粤晕郧 阅葬灶袁 蕴譈 再怎造蚤葬灶早袁 载哉 蕴蚤袁 藻贼 葬造 渊远猿苑猿冤噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎粤灶葬造赠泽蚤泽 燥枣 则藻造葬贼蚤燥灶泽澡蚤责 遭藻贼憎藻藻灶 早藻灶藻贼蚤糟 泽贼则怎糟贼怎则藻 燥枣 悦澡蚤灶藻泽藻 孕蚤灶藻 葬灶凿 皂燥怎灶贼葬蚤灶 遭葬则则蚤藻则泽酝耘晕郧 载蚤葬灶早曾蚤葬灶早袁 阅陨 载蚤葬燥赠葬灶袁 宰粤晕郧 酝藻灶早遭藻灶袁 藻贼 葬造 渊远猿愿圆冤噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎杂燥蚤造 燥则早葬灶蚤糟 糟葬则遭燥灶 蚤灶贼藻则责燥造葬贼蚤燥灶 遭葬泽藻凿 燥灶 葬怎曾蚤造蚤葬则赠 藻灶增蚤则燥灶皂藻灶贼葬造 糟燥增葬则蚤葬贼藻泽院葬 糟葬泽藻 泽贼怎凿赠 葬贼 泽皂葬造造 憎葬贼藻则泽澡藻凿 泽糟葬造藻 蚤灶 蕴燥藻泽泽 匀蚤造造赠则藻早蚤燥灶 宰耘晕 宰藻灶袁 在匀韵哉 月葬燥贼燥灶早袁 宰粤晕郧 再葬枣藻灶早袁 藻贼 葬造 渊远猿愿怨冤噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎耘糟燥鄄皂葬灶葬早藻皂藻灶贼 遭藻灶藻枣蚤贼 葬灶葬造赠泽蚤泽 燥枣 蚤灶凿怎泽贼则蚤葬造 则藻泽燥怎则糟藻泽 枣则燥皂 造蚤枣藻 糟赠糟造藻 责藻则泽责藻糟贼蚤增藻院葬 糟葬泽藻 泽贼怎凿赠 燥枣 葬 增蚤则贼怎葬造 泽赠皂遭蚤燥泽蚤泽 灶藻贼憎燥则噪杂匀陨 载蚤葬燥择蚤灶早袁蕴陨 载蚤葬燥灶怎燥袁再粤晕郧 允蚤葬灶曾蚤灶 渊远猿怨愿冤噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎栽澡藻 早葬皂藻 葬灶葬造赠泽蚤泽 遭藻贼憎藻藻灶 责燥增藻则贼赠 葬灶凿 藻灶增蚤则燥灶皂藻灶贼 蚤灶 藻糟燥造燥早蚤糟葬造造赠 枣则葬早蚤造藻 扎燥灶藻泽 匝陨 载蚤灶澡怎葬袁再耘 杂澡蚤造蚤灶袁悦匀耘晕郧 再怎袁 藻贼 葬造 渊远源员员冤噎栽澡藻 糟燥怎责造蚤灶早 凿藻增藻造燥责皂藻灶贼 燥枣 藻糟燥灶燥皂赠 葬灶凿 藻灶增蚤则燥灶皂藻灶贼 怎灶凿藻则 贼澡藻 遭葬糟噪早则燥怎灶凿 燥枣 宰燥则造凿 耘曾责燥 蚤灶 杂澡葬灶早澡葬蚤晕陨 再葬燥袁 再哉耘 宰藻灶扎藻袁 在匀粤晕郧 再怎灶贼葬灶早袁 藻贼 葬造 渊远源员愿冤噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎噎
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叶生态学报曳圆园员猿年征订启事
叶生态学报曳是由中国科学技术协会主管袁中国生态学学会尧中国科学院生态环境研究中心主办的生态学
高级专业学术期刊袁创刊于 员怨愿员年袁报道生态学领域前沿理论和原始创新性研究成果遥 坚持野百花齐放袁百家
争鸣冶的方针袁依靠和团结广大生态学科研工作者袁探索生态学奥秘袁为生态学基础理论研究搭建交流平台袁
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叶生态学报曳为半月刊袁大 员远开本袁猿园园页袁国内定价 怨园元 辕册袁全年定价 圆员远园元遥
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