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Handicapping male-cheaters by stable mate relationship in yellow-bellied prinia, Prinia flaviventris

黄腹山鹪莺稳定的配偶关系限制雄性欺骗者



全 文 :
摇 摇 摇 摇 摇 生 态 学 报
摇 摇 摇 摇 摇 摇 摇 (SHENGTAI XUEBAO)
摇 摇 第 31 卷 第 24 期摇 摇 2011 年 12 月摇 (半月刊)
目摇 摇 次
柑橘黄龙病株不同部位内生细菌群落结构的多样性 刘摇 波,郑雪芳,孙大光,等 (7325)………………………
小兴安岭红松径向生长对未来气候变化的响应 尹摇 红,王摇 靖,刘洪滨,等 (7343)……………………………
污水地下渗滤系统脱氮效果及动力学过程 李海波,李英华,孙铁珩,等 (7351)…………………………………
基于生态系统服务的海南岛自然保护区体系规划 肖摇 燚,陈圣宾,张摇 路,等 (7357)…………………………
羌塘地区草食性野生动物的生态服务价值评估———以藏羚羊为例 鲁春霞,刘摇 铭,冯摇 跃,等 (7370)………
湖北省潜江市生态系统服务功能价值空间特征 许倍慎,周摇 勇,徐摇 理,等 (7379)……………………………
滇西北纳帕海湿地景观格局变化及其对土壤碳库的影响 李宁云,袁摇 华,田摇 昆,等 (7388)…………………
基于连接性考虑的湿地生态系统保护多预案分析———以黄淮海地区为例
宋晓龙,李晓文,张明祥,等 (7397)
………………………………………
……………………………………………………………………………
青藏高原高寒草甸生态系统碳增汇潜力 韩道瑞,曹广民,郭小伟,等 (7408)……………………………………
影响黄土高原地物光谱反射率的非均匀因子及反照率参数化研究 张摇 杰,张摇 强 (7418)……………………
基于 GIS的下辽河平原地下水生态敏感性评价 孙才志,杨摇 磊,胡冬玲 (7428)………………………………
厦门市土地利用变化下的生态敏感性 黄摇 静,崔胜辉,李方一,等 (7441)………………………………………
我国保护地生态旅游发展现状调查分析 钟林生,王摇 婧 (7450)…………………………………………………
黄腹山鹪莺稳定的配偶关系限制雄性欺骗者 褚福印,唐思贤,潘虎君,等 (7458)………………………………
食物蛋白含量和限食对雌性东方田鼠生理特性的影响 朱俊霞,王摇 勇,张美文,等 (7464)……………………
具有捕食正效应的捕食鄄食饵系统 祁摇 君,苏志勇 (7471)………………………………………………………
桑科中 4 种桑天牛寄主植物的挥发物成分研究 张摇 琳,WANG Baode,许志春 (7479)………………………
栗山天牛成虫羽化与温湿度的关系 杨忠岐,王小艺,王摇 宝, 等 (7486)………………………………………
人工巢箱条件下杂色山雀的巢位选择及其对繁殖成功率的影响 李摇 乐,万冬梅,刘摇 鹤,等 (7492)…………
鸭绿江口湿地鸻鹬类停歇地的生物生态研究 宋摇 伦,杨国军,李摇 爱,等 (7500)………………………………
锡林郭勒草原区气温的时空变化特征 王海梅,李政海,乌摇 兰,等 (7511)………………………………………
UV鄄B辐射胁迫对杨桐幼苗生长及光合生理的影响 兰春剑,江摇 洪,黄梅玲,等 (7516)………………………
小麦和玉米叶片光合鄄蒸腾日变化耦合机理 赵风华,王秋凤,王建林,等 (7526)………………………………
利用稳定氢氧同位素定量区分白刺水分来源的方法比较 巩国丽,陈摇 辉,段德玉 (7533)……………………
2010 年冬季寒冷天气对闽江口 3 种红树植物幼苗的影响 雍石泉,仝摇 川,庄晨辉,等 (7542)………………
人参皂苷与生态因子的相关性 谢彩香,索风梅,贾光林,等 (7551)………………………………………………
芘对黑麦草根系几种低分子量有机分泌物的影响 谢晓梅,廖摇 敏,杨摇 静 (7564)……………………………
盐碱地柠条根围土中黑曲霉的分离鉴定及解磷能力测定 张丽珍,樊晶晶,牛摇 伟,等 (7571)…………………
不同近地表土壤水文条件下雨滴打击对黑土坡面养分流失的影响 安摇 娟,郑粉莉,李桂芳,等 (7579)………
煤电生产系统的能值分析及新指标体系的构建 楼摇 波,徐摇 毅,林振冠 (7591)………………………………
专论与综述
西南亚高山森林植被变化对流域产水量的影响 张远东,刘世荣,顾峰雪 (7601)………………………………
干旱荒漠区斑块状植被空间格局及其防沙效应研究进展 胡广录,赵文智,王摇 岗 (7609)……………………
利用农业生物多样性持续控制有害生物 高摇 东,何霞红,朱书生 (7617)………………………………………
研究简报
洪湖湿地生态系统土壤有机碳及养分含量特征 刘摇 刚,沈守云,闫文德,等 (7625)……………………………
氯氰菊酯和溴氰菊酯对萼花臂尾轮虫生殖的影响 黄摇 林,刘昌利,韦传宝,等 (7632)…………………………
学术信息与动态
SCOPE鄄ZHONGYU 环境论坛(2011)暨环境科学与可持续发展国际会议成功举办 (7639)……………………
《生态学报》3 篇文章入选 2010 年中国百篇最具影响国内学术论文摇 等 ( 玉 )………………………………
期刊基本参数:CN 11鄄2031 / Q*1981*m*16*316*zh*P* ¥ 70郾 00*1510*36*
室室室室室室室室室室室室室室
2011鄄12
封面图说: 泥炭藓大多生长在多水、寒冷和贫营养的生境,同时有少数的草本、矮小灌木也生长在其中,但优势植物仍然是泥炭藓
属植物。 泥炭藓植物植株死后逐渐堆积形成泥炭。 经过若干年的生长演变,形成了大片的泥炭藓沼泽。 这种沼泽地
有黑黑的泥炭、绿绿的草甸和亮晶晶的斑块状水面相间相衬,远远看去就像大地铺上了锦绣地毯一样美丽壮观。
彩图提供: 陈建伟教授摇 国家林业局摇 E鄄mail: cites. chenjw@ 163. com
第 31 卷第 24 期
2011 年 12 月
生 态 学 报
ACTA ECOLOGICA SINICA
Vol. 31,No. 24
Dec. ,2011
http: / / www. ecologica. cn
基金项目:国家自然科学基金项目(30770311); 广东省科学院台站基金(2009, 2010)
收稿日期:2010鄄10鄄30; 摇 摇 修订日期:2011鄄05鄄23
*通讯作者 Corresponding author. E鄄mail: huhj@ gdei. gd. cn
褚福印,唐思贤,潘虎君,张建新,胡慧建.黄腹山鹪莺稳定的配偶关系限制雄性欺骗者.生态学报,2011,31(24):7458鄄7463.
Chu F Y,Tang S X,Pan H J,Zhang J X,Hu H J. Handicapping male鄄cheaters by stable mate relationship in yellow鄄bellied prinia, Prinia flaviventris. Acta
Ecologica Sinica,2011,31(24):7458鄄7463.
黄腹山鹪莺稳定的配偶关系限制雄性欺骗者
褚福印1,2,唐思贤1,潘虎君2,张建新2,3,胡慧建2,*
(1. 华东师范大学生命科学学院, 上海摇 200062;2. 华南濒危动物研究所, 广州摇 510260;
3. 浙江大学生命科学学院, 杭州摇 310058)
摘要:多数鸟类通过性特征限制在同性竞争和配偶选择中的“欺骗者冶存在,与此相反,雀形目扇尾莺科部分物种表现出繁殖季
节性特征消退的身体特征变化模式。 在广州市南沙区通过“目字笼冶对黄腹山鹪莺配偶关系稳定性的限制机制进行研究,发现
虽然雌性个体到访原配个体和对照个体的次数几乎相同,但是雌性个体对原配雄性的单次选择时间明显长于对照雄性个体,总
计选择时间也明显长于对照雄性个体。 选择实验过程中,原配雄性的跳动次数明显高于对照个体雄性,以竖尾扑哧和鸣声恐吓
等为代表的威慑行为次数也明显高于对照雄性个体。 结果说明,雌性更青睐于原配个体,配对时间越长,忠诚度越高,而且原配
雄性比入侵雄性个体表现出更高的活跃度和威慑行为。 繁殖季节性特征消退的物种可以通过保持稳定的配偶关系以限制“欺
骗者冶存在。 可以推测繁殖的巨大投入和雌性之间的同性竞争可能是产生这种配偶稳定性的主要原因。
关键词:限制法则;配偶关系;性特征消退;黄腹山鹪莺
Handicapping male鄄cheaters by stable mate relationship in yellow鄄bellied prinia,
Prinia flaviventris
CHU Fuyin1,2,TANG Sixian1,PAN Hujun2,ZHANG Jianxin2,3,HU Huijian2,*
1 College of Life Science, East China Normal University, Shanghai 200062, China
2 South China Institute of Endangered Animals, Guangzhou 510260, China
3 College of Life Science, Zhejiang University, Hangzhou 310058, China
Abstract: Graduated tail of birds is believed to be a significant secondary sexual trait, and takes an important role in sexual
selection. By means of secondary sexual trait, most species of birds handicap the existence of male cheaters, which arise in
competition among males and mate selection. However, some species of Cisticolidae, Passerformes show a converse change,
in which graduated tail of breeding plumage is shorter than that of winter plumage. It means that their sexual traits are lost
in breeding season. It seems that this pattern is conflicted with Sexual Selection Theory, and may reveal a new survival
strategy.
In order to explain how this peculiar pattern influences breeding strategy,we studied on yellow鄄bellied prinia, Prinia
flaviventris at Nansha District, Guangzhou for about one year. Yellow鄄bellied prinia is monomorphic and monogamous. Both
males and females have a graduated tail which is even longer than their body. It moults twice every year, including complete
moult after breeding from September to December, and partial moult before breeding from March to April. Its tail is
replaced in both spring moult and autumn moult, and more importantly, tail length of breeding plumage is shorter than tail
length of winter plumage.
We used mate鄄choice cage to test whether females handicapped male鄄cheaters by stable mate relationship on yellow鄄
bellied prinia. Our experiment consisted of 21 trials, and each trial lasted about 1 hour. In each trial, both experimental
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males had no significant differences of body measurements, besides the length of tail. The mate鄄choice cage was isolated
with black cloth to minimize human disturbance, and we recorded all the experiments by Sony DCR鄄VX2000E video
camera. In order to minimize influence of stress reaction, we ignored the beginning and ending of every experiment and only
process from 16 th min to 45 th min( totally 1800s) of each videotape. One鄄way ANOVA was applied to compare different
options of females to males and sexual behavior between male groups. All statistics and analysis was conducted using
software SPSS 17. 0.
In mate鄄choice cage tests, the result shows that selecting times of females to both mate group and comparison group
were no significant difference, but females spent more time in front of males from mate group. As breeding time went on,
this trend was becoming more obvious, that the mate relationship were more and more stable. With respect to behaviors of
males, jumping times of mate group was significantly greater than those of comparison group. The times of overawing of mate
group were also significantly greater than those of comparison group. Hence, we summarized that females preferred their
mate males, and this preference would be more intensity with the breeding time. Mate males would do more sexual display
and threaten display than extra鄄pair males.
According to this experiment, we considered that mate males moulted after mating, consequently, they would reduce
additional investment and increase flight flexibility. Besides, both males and females moulted in breeding season, females
also face the threat of cheaters. In the process, mate males will protect their consorts. Thus we summarized that the high
survival cost for breeding, better aerodynamic effect of males, competition among females, and ownership effect of mate
males might be principal causes of this result.
We concluded that stable mate relation in species whose sexual traits were lost in breeding season could handicap the
existence of male鄄cheaters. We conjectured that breeding investment and competition between females might be the main
reasons for stale mate relationship.
Key Words: handicap laws; mate relationship; regression of sexual traits; Prinia flaviventris
以延长的尾羽为主要代表的鸟类第二性特征被认为在其配偶选择和同性竞争中起到重要的作用[1],拥
有更长尾羽的雄性个体能够获得包括领域[2鄄3]、雌性青睐[4鄄9]和父权比例[10鄄11]等方面的优势。 夸张的性特征
通常伴随着巨大的生存代价,限制了“欺骗者冶的存在[12鄄14]。 这使得性特征能够作为雄性适应性的忠实
信号[15鄄16]。
雀形目扇尾莺科的部分雌雄单态性物种却表现出繁殖季节性特征消退的奇特身体变化特征[17鄄18]。 换羽
后雄性个体尾羽长度短于拖延换羽的“欺骗者冶,较早的交配会使其在同性竞争中处于劣势而失去领域和配
偶,从而无法限制“欺骗者冶的存在。 另外,这类物种的雌雄个体在换羽后通常会同时面临长尾羽的竞争个
体,此时若保持稳定的配偶关系则有助于繁殖的继续进行,从而达到最大的繁殖利益。 因此提出以下假说:繁
殖季性特征消失的物种必须存在有效的机制以限制“欺骗者冶,其会通过保持稳定的配偶关系以限制“欺骗
者冶的存在。 并藉此推测:繁殖行为的巨大投入和雌性之间的同性竞争可能是产生这种稳定性的主要原因。
为此,使用“目字笼冶对黄腹山鹪莺(Prinia flaviventris)配偶的稳定性进行研究,验证黄腹山鹪莺是否保持
稳定的配偶关系,并藉此为这类物种进化机制的探讨和理论发展提供重要的研究基础。 同时也为黄腹山鹪莺
等扇尾莺科鸟类的野外保护对策以及人工养殖、繁育提供科学依据。
1摇 方法
1. 1摇 实验物种
黄腹山鹪莺属于雀形目(Passeriformes)扇尾莺科(Cisticolidae),为雌雄单态性鸟类,在华南地区广泛分
布。 尾呈锲形,长度超过身体量度的一半[19鄄20]。 黄腹山鹪莺的繁殖期从每年的 3 月份到 9 月份,其繁殖前后
各有一次换羽,包括 9—12 月的秋季完全换羽和 3—4 月的春季不完全换羽[18]。 尾羽在两次换羽中都会更
9547摇 24 期 摇 摇 摇 褚福印摇 等:黄腹山鹪莺稳定的配偶关系限制雄性欺骗者 摇
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换,并且繁殖羽的尾羽短于冬羽尾羽[17鄄18]。 锲形尾羽因为空气动力学效果较差而被认为是鸟类的性特征[21],
因此,黄腹山鹪莺尾羽的这种变化特征意味着其性特征在繁殖季的消失。
1. 2摇 实验个体的捕捉和饲养
通过架设单向雾网捕捉黄腹山鹪莺。 随着繁殖季节的到来,携带 Olympus(8伊42)倍双筒望远镜对研究区
域进行地毯式普查,观察其的筑巢情况。 一旦发现其有巢情,立即对巢址进行标记,并在筑巢植株周围三面布
雾网,定点捕捉配对个体。 捕捉时间应选在发现巢情的当天傍晚或次日清晨,此时能见度较低,能有效提高同
时捕捉到配对个体的成功率。 同时应当注意,定点捕捉过程中,应尽量避免捕捉已产卵、育雏的个体,以保证
其野外繁殖成功率不受影响,尽可能降低本项研究对研究地域自然生态的影响。
对所有的捕捉个体,一律进行室内笼养,准备用于实验。 此时要通过罩笼衣的方法使其逐渐适应笼养环
境,避免因个体的应激反应对实验的影响。
1. 3摇 实验设计和数据收集
共有 53 只黄腹山鹪莺成体个体参与实验,包括 21 只雌性个体和 32 只雄性个体。 除雾网捕捉的 49 只野
生个体,其中包括 21 对配对个体;另外 4 只为原先笼养个体。 经过对比设计,共计进行 21 组实验。 实验选用
的所有雄性个体除尾羽长度存在明显差异外,其它身体量度基本上没有显著差异,其中身长 =体长-尾长(表
1)。
对所有捕捉到的成体个体进行身体量度的测量。 使用 HEC鄄 300 电子秤(100 / 0. 01g)称量体重,使用
UPMachine CS108 数显卡尺(200 / 0. 01mm)测量身体度量值。
表 1摇 黄腹山鹪莺实验雄性身体量度的对比(M依SD)
摇 摇 Table 1 摇 Comparisons of body measurements between mate males
and comparison males
原配雄性(n=21)
Mate males
对照雄性(n=11)
Comparison males
体重 Wight / g 6. 36依0. 67 a 6. 39依1. 01 a
身长 Trunk / mm 59. 98依5. 24 a 60. 02依5. 41 a
翼长 Wing / mm 45. 07依2. 57 a 45. 99依1. 14 a
嘴峰长 Beak / mm 9. 88依0. 51 a 9. 79依0. 49 a
跗蹠长 Tarso / mm 21. 81依1. 33 a 21. 54依1. 29 a
趾长 Toe / mm 10. 88依1. 17 a 10. 93依1. 01 a
爪长 Claw / mm 5. 19依0. 63 a 5. 35依0. 50 a
尾长 Tail / mm 70. 55依5. 58 A 74. 86依5. 13 B
摇 摇 摇 摇 同一列中,不同上标字母表示显著差异,大写字母差异水平为P<
0郾 05;小写字母差异水平为 P>0. 05
在室内条件下,通过将雌雄个体放置在“目字笼冶
的方法检测黄腹山鹪莺配偶关系的稳定性,每次实验
持续时间约为 1 h。 为避免应激反应对试验结果准确
性的影响,只对试验录像的第 16—45min (共计
1800s)进行统计分析,同时“目字笼冶除正面外,其他
方向均用笼布挂罩。 观察不同繁殖时期尾羽长度的
差异对配偶关系稳定性的影响。
实验对象在目字笼中的放置位置如图 1。 随机地
将不同尾羽长度的雄性分别置于左右两侧笼中,其中
每组试验中的尾羽较短的雄性为原配个体,尾羽较长
的雄性为对照个体。 所选择的试验雄性个体除尾羽
长度外,其它身体量度参数应没有显著差异。 在实验
过程中,为保证每组“目字笼冶实验的独立性,每只原
配雄性只参与一组实验。
图 1摇 试验用目字笼
Fig. 1摇 Schematic diagram of the mate鄄choice cage
在试验过程中,使用 Sony DCR鄄VX2000E 摄像机作
为行为观察的辅助记录手段。 采用 ONE鄄WAY ANOVA
对采集到的数据进行差异性检验,所有分析在 SPSS
17郾 0 软件中完成。
3摇 结果
3. 1摇 雌性选择
雌性个体到访原配个体和对照个体的次数几乎相同(One鄄way ANOVA, P > 0. 05),但是雌性个体对原配
雄性的单次选择时间明显长于对照个体(One鄄way ANOVA,P < 0. 05),总计选择时间也明显长于对照个体
(One鄄way ANOVA,P < 0. 05)(表 2)。 这说明雌性个体倾向于选择原配个体,黄腹山鹪莺交配后保持稳定的
配偶关系。
0647 摇 生摇 态摇 学摇 报摇 摇 摇 31 卷摇
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表 2摇 黄腹山鹪莺雌性个体对不同雄性个体的选择(M依SD)
Table 2摇 Different options for females to mate males and comparison males
选择次数
Select times
单次选择时间
Time for each trial / s
选择时间
Total select time / s
原配雄性(n=21)Mate males 12. 49依10. 42 a 101. 41依151. 51 A 1255. 62依405. 44 A
对照雄性(n=21)Comparison males 12. 21依10. 17 a 44. 47依54. 16 B 545. 86依406. 99 B
010
2030
4050
6070
8090
100 对照雄性 原配雄性
选择
比例
Sele
ction
rate/
%
1234567891011121314151617181920212223
时间 Time/d
摇 图 2摇 不同繁殖期黄腹山鹪莺雌性个体对不同雄性个体的选择时
间对比
Fig. 2 摇 Different choosing time for females to mate males and
comparison males during different reproductive periods
实验表明:随着繁殖时间的增加,雌性个体的这种
选择性更为明显,即更倾向于选择原配的雄性个体,雌
雄个体间的配偶关系也更加稳定(图 2)。
3. 2摇 雄性个体的行为表现
实验过程中,原配个体跳动的次数明显高于对照个
体(One鄄way ANOVA,P < 0. 05),竖尾和鸣声恐吓的次
数也明显高于对照个体 ( One鄄way ANOVA, both P <
0郾 05)(表 3)。 这说明原配雄性个体比对照个体更为活
跃,更有进攻性。
4摇 讨论
实验结果显示,雌性个体更倾向于选择原配的雄性
个体,并且随着繁殖时间的延长,这种选择性更加明显。
相对于对照个体,原配雄性更为活跃,更加有进攻性。
表 3摇 黄腹山鹪莺不同雄性个体间的行为比较(M依SD)
Table 3摇 Comparisons of behaviors between male males and comparison males
跳动次数
Jump times
威慑次数 Overawe times
竖尾
Tail shake
扑翅
Wing beat
鸣声恐吓
Song threat
原配组(n=21)Mate males 70. 83依16. 97 A 8. 87依1. 14 A 6. 01依2. 37 a 7. 07依2. 73 A
对照组(n=21)Comparison males 62. 68依16. 94 B 7. 96依0. 89 B 5. 74依2. 58 a 4. 66依3. 33 B
结果说明,黄腹山鹪莺交配后会保持稳定的配偶关系,“欺骗者冶难以通过拖延换羽来赢得繁殖机会。 导致这
种变化的原因包括以下:
(1)能量效应摇 雌雄个体交配后,雌性个体已经进行了巨大的繁殖投入,中途更换配偶会造成前期繁殖
投入的全部损失。 根据 Bateman原则,繁殖个体通常会选择最优的繁殖策略来保证繁殖收益最大化,而中途
更换配偶会增加额外的繁殖投入,显然不是最优的繁殖策略[22鄄23]。 为保证繁殖收益最大化,雌性个体雌性更
青睐于原配个体,且配对时间越长,这种青睐性越明显,雌性对配偶的忠诚度越高。
另外,繁殖前期长尾羽雄性表现出比短尾羽个体拥有更大能力以应对繁殖过程的巨大能耗;随着繁殖行
为的进行,配偶雄性及时换羽以减少不必要的能量消耗,以保证繁殖的最终成功。 但此时“欺骗者冶为保持原
尾羽已耗费许多能量,同时还要为争夺配偶、领域而大量消耗能量,自身已不足以支持整个繁殖过程。
如果雌性选择欺骗者个体,其繁殖收益的不确定性增加,无法达到繁殖收益的最大化,所以雌性个体应该
更倾向于保持稳定的配偶关系,以达到最大的繁殖收益。
(2)飞行效应摇 黄腹山鹪莺为锲形尾羽,尾羽长度越长其空气动力学效果越差[21],短尾羽的原配个体拥
有更好的空气动力学效果,飞行的灵活性得以增加,因而捕食效率更高,并可以更有效地躲避捕食者,从而达
到更高的繁殖成功率。 而“欺骗者冶的长尾羽空气动力学效果差,相对于已经换羽完成的原配个体,更容易被
捕食,从而增加繁殖的不确定性,无法保证繁殖成功率。
1647摇 24 期 摇 摇 摇 褚福印摇 等:黄腹山鹪莺稳定的配偶关系限制雄性欺骗者 摇
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(3)雌性间的同性竞争摇 黄腹山鹪莺是雌雄单态性的物种,雌性和雄性个体一样会表现出繁殖季性特征
消退的特状[19鄄20]。 这说明不仅雌性选择雄性,雄性个体也会选择雌性个体[24]。 雌雄个体交配后,雌性也会进
行春季换羽,因此雌性个体也会面临雌性欺骗者的竞争。 如果无法保持稳定的配偶关系,雌性个体可能也会
被雌性欺骗者夺走配偶。 因此保持稳定的配偶关系不仅仅对雄性有利,对雌性也同样有利的。
实验过程中,原配雄性比对照个体更为活跃,表现出更多的威慑行为,这可能与拥有者效应有关。 原配个
体是雌性个体的拥有者,对照个体的出现会威胁其配偶地位,如若原配个体失去配偶会造成繁殖投入的巨大
损失。 因此原配个体会全力保护配偶,以保证自己的繁殖投入。 而对照个体并没有先期的繁殖投入,即使没
有获得雌性个体的青睐也不会有繁殖投入的损失。 因此原配个体会比对照个体更加活跃,做出更多的威慑
行为。
以黄腹山鹪莺为代表的繁殖季节性特征消退的物种,会在交配后保持稳定的配偶关系,并且交配时间越
长,配偶稳定度越高,并藉此机制以限制“欺骗者冶的存在。 繁殖的巨大投入、飞行效应和雌性之间的同性竞
争是产生这种稳定性机制的主要原因。
致谢:华南濒危动物研究所袁喜才研究员、张礼标博士对论文写作给予帮助,特此致谢。
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3647摇 24 期 摇 摇 摇 褚福印摇 等:黄腹山鹪莺稳定的配偶关系限制雄性欺骗者 摇
ACTA ECOLOGICA SINICA Vol. 31,No. 24 December,2011(Semimonthly)
CONTENTS
The community structure of endophytic bacteria in different parts of huanglongbing鄄affected citrus plants
LIU Bo, ZHENG Xuefang,SUN Daguang,et al (7325)
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A research on the response of the radial growth of Pinus koraiensis to future climate change in the XiaoXing忆AnLing
YIN Hong, WANG Jing, LIU Hongbin, et al (7343)
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Efficiency and kinetic process of nitrogen removal in a subsurface wastewater infiltration system (SWIS)
LI Haibo, LI Yinghua, SUN Tieheng, et al (7351)
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Designing nature reserve systems based on ecosystem services in Hainan Island
XIAO Yi, CHEN Shengbin, ZHANG Lu, et al (7357)
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Assessing ecological services value of herbivorous wild animals in Changtang grassland: a case study of Tibetan antelope
LU Chunxia, LIU Ming, FENG Yue, et al (7370)
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Spatial characteristics analysis of ecological system service value in QianJiang City of Hubei Province
XU Beishen,ZHOU Yong, XU Li,et al (7379)
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Landscape pattern change and its influence on soil carbon pool in Napahai wetland of Northwestern Yunnan
LI Ningyun, YUAN Hua, TIAN Kun, et al (7388)
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Multi鄄scenarios analysis for wetlands ecosystem conservation based on connectivity: a case study on HuangHuaiHai Region, China
SONG Xiaolong, LI Xiaowen, ZHANG Mingxiang, et al (7397)

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The potential of carbon sink in alpine meadow ecosystem on the Qinghai鄄Tibetan Plateau
HAN Daorui, CAO Guangmin,GUO Xiaowei, et al (7408)
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The relations of spectrum reflectance with inhomogeneous factors and albedo parameterization ZHANG Jie, ZHANG Qiang (7418)…
Groundwater ecological sensitivity assessment in the lower Liaohe River Plain based on GIS technique
SUN Caizhi,YANG Lei,HU Dongling (7428)
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Ecological sensitivity of Xiamen City to land use changes HUANG Jing, CUI Shenghui, LI Fangyi, et al (7441)……………………
Investigation and analysis on situation of ecotourism development in protected areas of China
ZHONG Linsheng,WANG Jing (7450)
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Handicapping male鄄cheaters by stable mate relationship in yellow鄄bellied prinia, Prinia flaviventris
CHU Fuyin,TANG Sixian, PAN Hujun,et al (7458)
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Effects of dietary protein content and food restriction on the physiological characteristics of female Microtus fortis
ZHU Junxia, WANG Yong,ZHANG Meiwen,et al (7464)
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Predator鄄prey system with positive effect for prey QI Jun,SU Zhiyong (7471)…………………………………………………………
Volatile constituents of four moraceous host plants of Apriona germari ZHANG Lin, WANG Baode, XU Zhichun (7479)……………
Relationship between adult emergence of Massicus raddei (Coleoptera: Cerambycidae) and temperature and relative humidity
YANG Zhongqi, WANG Xiaoyi,WANG Bao, et al (7486)
………
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Nest site selection and reproductive success of Parus varius in man鄄made nest boxes
LI Le, WAN Dongmei, LIU He, et al (7492)
…………………………………………………
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A study on bio鄄ecology of the stopover site of waders within China忆s Yalu River estuary wetlands
SONG Lun,YANG Guojun, LI Ai, et al (7500)
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The spatial鄄temporal change variations of temperature in Xilinguole steppe zone
WANG Haimei, LI Zhenghai,WU Lan, et al (7511)
………………………………………………………
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The growth and photosynthetic responses of Cleyera japonica Thunb. seedlings to UV鄄B radiation stress
LAN Chunjian, JIANG Hong, HUANG Meiling,et al (7516)
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Photosynthesis鄄transpiration coupling mechanism of wheat and maize during daily variation
ZHAO Fenghua, WANG Qiufeng, WANG Jianlin, et al (7526)
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Comparison of the methods using stable hydrogen and oxygen isotope to distinguish the water source of Nitraria Tangutorum
GONG Guoli,CHEN Hui,DUAN Deyu (7533)
…………
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Effects of cold weather on seedlings of three mangrove species planted in the Min River estuary during the 2010 winter
YONG Shiquan, TONG Chuan, ZHUANG Chenhui, et al (7542)
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Correlation between ecological factors and ginsenosides XIE Caixiang,SUO Fengmei,JIA Guanglin,et al (7551)……………………
Effects of pyrene on low molecule weight organic compounds in the root exudates of ryegrass (Lolium perenne L. )
XIE Xiaomei, LIAO Min, YANG Jing (7564)
……………………
………………………………………………………………………………………
Isolation of phosphate solubilizing fungus (Aspergillus niger) from Caragana rhizosphere and its potential for phosphate solubili鄄
zation ZHANG Lizhen, FAN Jingjing, NIU Wei, et al (7571)……………………………………………………………………
Effect of raindrop impact on nutrient losses under different near 鄄surface soil hydraulic conditions on black soil slope
AN Juan, ZHENG Fenli, LI Guifang,et al (7579)
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Emergy analysis of coal鄄fired power generation system and construction of new emergy indices
LOU Bo,XU Yi,LIN Zhenguan (7591)
…………………………………………
………………………………………………………………………………………………
Review and Monograph
The impact of forest vegetation change on water yield in the subalpine region of southwestern China
ZHANG Yuandong, LIU Shirong, et al (7601)
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Reviews on spatial pattern and sand鄄binding effect of patch vegetation in arid desert area
HU Guanglu, ZHAO Wenzhi,WANG Gang (7609)
……………………………………………
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Sustainable management on pests by agro鄄biodiversity GAO Dong, HE Xiahong, ZHU Shusheng (7617)……………………………
Scientific Note
Characteristics of organic carbon and nutrient content in five soil types in Honghu wetland ecosystems
LIU Gang,SHEN Shouyun,YAN Wende,et al (7625)
………………………………
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Effects of cypermethrin and deltamethrin on reproduction of Brachionus calyciflorus
HUANG Lin, LIU Changli, WEI Chuanbao, et al (7632)
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《生态学报》2012 年征订启事
《生态学报》是中国生态学学会主办的自然科学高级学术期刊,创刊于 1981 年。 主要报道生态学研究原
始创新性科研成果,特别欢迎能反映现代生态学发展方向的优秀综述性文章;研究简报;生态学新理论、新方
法、新技术介绍;新书评介和学术、科研动态及开放实验室介绍等。
《生态学报》为半月刊,大 16 开本,280 页,国内定价 70 元 /册,全年定价 1680 元。
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生摇 态摇 学摇 报
(SHENGTAI摇 XUEBAO)
(半月刊摇 1981 年 3 月创刊)
第 31 卷摇 第 24 期摇 (2011 年 12 月)
ACTA ECOLOGICA SINICA

(Semimonthly,Started in 1981)

Vol郾 31摇 No郾 24摇 2011
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